32003R0162

Uredba Komisije (ES) št. 162/2003

z dne 30. januarja 2003

o dovoljenju dodatkov v krmi

(Besedilo velja za EGP)

KOMISIJA EVROPSKIH SKUPNOSTI JE –

ob upoštevanju Pogodbe o ustanovitvi Evropske skupnosti,

ob upoštevanju Direktive Sveta 70/524/EGS z dne 23. novembra 1970 o dodatkih v krmi [1], kakor je bila nazadnje spremenjena z Uredbo Sveta št. 1756/2002 [2], in zlasti člena 9 Direktive,

ob upoštevanju naslednjega:

(1) Po členu 2(aaa) Direktive 70/524/EGS so dovoljenja za dajanje kokcidiostatikov v promet povezana z osebo, ki je odgovorna za njihovo dajanje promet. Ta dovoljenja se lahko dodelijo za obdobje 10 let, če so izpolnjeni vsi pogoji iz člena 3a navedene direktive.

(2) Ocena zahteve za dovoljenje, predložena za pripravek kokcidiostatika, opredeljenega v Prilogi k tej uredbi, kaže, da so pogoji iz člena 3a Direktive 70/524/EGS izpolnjeni. Pripravek iz kokcidiostatika se zato dovoli in vključi v poglavje I v seznam dovoljenih dodatkov v krmi iz člena 9t(b) navedene direktive.

(3) Znanstveni odbor za prehrano živali je dal pozitivno mnenje glede varnosti in ugodnih učinkov pripravka kokcidiostatika na rejo živali pod pogoji, določenimi v Prilogi k tej uredbi.

(4) Ukrepi, predvideni s to uredbo, so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za prehranjevalno verigo in zdravje živali –

SPREJELA NASLEDNJO UREDBO:

Člen 1

Dodatek, ki spada v skupino "kokcidiostatiki in druge zdravilne snovi" iz Priloge k tej uredbi se dovoli za uporabo kot dodatek v prehrani živali pod pogoji iz Priloge.

Člen 2

Ta uredba začne veljati dan po objavi v Uradnem listu Evropskih skupnosti.

Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah.

V Bruslju, 30. januarja 2003

Za Komisijo

David Byrne

Član Komisije

[1] UL L 270, 14.12.1970, str. 1.

[2] UL L 265, 3.10.2002, str. 1.

--------------------------------------------------

PRILOGA

Registracijska številka dodatka | Ime in registracijska številka odgovorne osebe, za dajanje dodatka v promet | Dodatek (trgovsko ime) | Sestava, kemijska formula, opis dodatka | Vrsta ali kategorija živali | Zgornja meja starosti živali | Mg aktivne substance na kg popolne krmne mešanice | Ostale določbe | Datum poteka veljavnosti dovoljenja za promet |

Najmanjša vsebnost | Največja vsebnost |

Kokcidiostatiki in druge zdravilne snovi

E 771 | Janssen Animal Health BVBA | Diklazuril 0,5 g/100 g (Clinacox 0,5 % Premix) | Sestava dodatkov: Diklazuril: 0,5 g/100 gSojina moka: 99,25 g/100 gPolividon K 30: 0,2 g/100 gNatrijev hidroksid: 0,0538 g/100 g | Piščanci za pitanje | 16 tednov | 1 | 1 | – | 20.1.2013 |

Diklazuril 0,2 g/100 g (Clinacox 0,2 % Premix) | Diklazuril: 0,2 g/100 gSojina moka: 39,7 g/100 gPolividon K 30: 0,08 g/100 gNatrijev hidroksid: 0,0215 g/100 gPšenična moka: 60 g/100 g |

| Aktivna snov: Diklazuril, C17H9Cl3N4O2(±)-4-klorofenil[2,6-dikloro-4-(2,3,4,5-tetrahidro-3,5-diokso-1,2,4-triazin-2 il) fenil]acetonitril,CAS št.: 101831-37-2 |

| Nečistoče: razkrojni produkti (R064318): ≤0,2 %ostale nečistoče (R066891, R066896, R068610, R070156, R068584, R070016): ≤0,5 % posameznoSkupna vsebnost nečistoč: ≤1,5 % |

--------------------------------------------------