(a)

tipizarea, depozitarea și furnizarea de tulpini de virus rabic;

(b)

prepararea, controlul și furnizarea, către laboratoarele naționale de referință, de seruri conforme cu standardele internaționale și de alți reactivi de referință în vederea standardizării testelor și a reactivilor utilizați în fiecare stat membru;

(c)

validarea reactivilor de referință, inclusiv a antigenilor și a serurilor naționale standard, transmise de laboratoarele naționale de referință;

(d)

crearea și menținerea unei bănci de seruri și a unei colecții de viruși rabici, precum și menținerea unei baze de date de tulpini izolate pe teritoriul Uniunii, incluzând tipizarea;

(e)

organizarea periodică a unor teste comparative ale procedurilor de diagnostic la nivelul Uniunii și realizarea de teste de competențe pentru laboratoarele naționale de referință;

(f)

colectarea și organizarea datelor și a informațiilor privind metodele de diagnostic utilizate și a rezultatelor testelor efectuate în Uniune;

(g)

caracterizarea virusului rabic prin cele mai recente metode disponibile pentru a permite o mai bună înțelegere a epidemiologiei bolii;

(h)

urmărirea progreselor realizate la nivel mondial în materie de supraveghere epidemiologică, epidemiologie și profilaxie a rabiei;

(i)

dobândirea unor cunoștințe aprofundate cu privire la prepararea și utilizarea produselor veterinare imunologice utilizate pentru eradicarea și controlul rabiei, inclusiv evaluarea vaccinurilor.

(a)

facilitează armonizarea tehnicilor pe teritoriul Uniunii, în special prin precizarea unor metode de testare standardizate;

(b)

organizează seminarii destinate laboratoarelor naționale de referință, astfel cum s-a stabilit în programul de lucru și în bugetul estimat menționate la articolul 2 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 926/2011 al Comisiei (1), incluzând instruirea experților din statele membre și, după caz, din țări terțe, în domeniul noilor metodologii analitice;

(c)

acordă asistență tehnică Comisiei și, la solicitarea acesteia, participă la forumuri internaționale consacrate rabiei, în special în privința standardizării metodelor de diagnostic analitice și a punerii lor în aplicare.

(a)

efectuarea de studii de validare a testelor sau colaborarea în acest scop cu laboratoarele naționale de referință;

(b)

acordarea de consiliere științifică Comisiei și colectarea informațiilor și a rapoartelor privind activitățile laboratorului de referință al UE.

(a)

tipizarea, depozitarea și furnizarea de tulpini de Mycobacterium sp. care cauzează tuberculoza la animale;

(b)

prepararea, controlul și furnizarea către laboratoarele de referință naționale de reactivi de referință în vederea standardizării testelor și a reactivilor utilizați în fiecare stat membru;

(c)

validarea reactivilor de referință, inclusiv a antigenilor și a tuberculinelor, transmise de laboratoarele naționale de referință;

(d)

crearea și menținerea unei colecții de Mycobacterium sp. care cauzează tuberculoza la animale, precum și menținerea unei baze de date de tulpini izolate pe teritoriul Uniunii, incluzând tipizarea;

(e)

organizarea periodică a unor teste comparative ale procedurilor de diagnostic la nivelul Uniunii și organizarea de teste de competențe pentru laboratoarele naționale de referință;

(f)

colectarea și organizarea datelor și a informațiilor privind metodele de diagnostic utilizate și a rezultatelor testelor efectuate în Uniune;

(g)

caracterizarea Mycobacterium sp. care cauzează tuberculoza la animale prin cele mai recente metode disponibile pentru a permite o mai bună înțelegere a epidemiologiei bolii;

(h)

urmărirea progreselor realizate la nivel mondial în materie de supraveghere epidemiologică, epidemiologie și profilaxie a tuberculozei bovine;

(i)

dobândirea unor cunoștințe aprofundate cu privire la prepararea și utilizarea produselor veterinare imunologice utilizate pentru eradicarea și controlul tuberculozei bovine, inclusiv evaluarea vaccinurilor.

(a)

facilitează armonizarea tehnicilor pe teritoriul Uniunii, în special prin precizarea unor metode de testare standardizate;

(b)

organizează seminarii destinate laboratoarelor naționale de referință, astfel cum s-a stabilit în programul de lucru și în bugetul estimat menționate la articolul 2 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 926/2011, precum și instruirea experților din statele membre și, după caz, din țări terțe, în domeniul noilor metodologii analitice;

(c)

acordă asistență tehnică Comisiei și, la solicitarea acesteia, participă la forumuri internaționale consacrate diagnosticului tuberculozei bovine, în special în privința standardizării metodelor de diagnostic analitice și a punerii lor în aplicare.

(a)

efectuarea de studii de validare a testelor sau colaborarea în acest scop cu laboratoarele naționale de referință;

(b)

acordarea de consiliere științifică Comisiei și colectarea informațiilor și a rapoartelor privind activitățile laboratorului de referință al UE.

(a)

tipizarea, depozitarea și, după caz, furnizarea tulpinilor de agenți patogeni pentru a facilita serviciile de diagnostic în Uniune;

(b)

tipizarea și caracterizarea antigenică și genomică a agenților patogeni, în cazurile în care este relevant și necesar, de exemplu, în cazul urmăririi situației epidemiologice sau al verificării diagnosticului;

(c)

furnizarea către laboratoarele naționale de referință a serurilor standard și a altor reactivi de referință în vederea standardizării testului și a reactivilor utilizați în fiecare stat membru, în cazul în care sunt necesari reactivi de referință;

(d)

organizarea periodică de teste comparative ale procedurilor de diagnostic la nivelul Uniunii utilizate de laboratoarele naționale de referință, pentru a furniza informații privind metodele de diagnostic utilizate și rezultatele testelor efectuate în Uniune;

(e)

colectarea cunoștințelor privind paraziții din genul Tropilaelaps și gândacul mic de stup (Aethina tumida), precum și privind alți agenți patogeni relevanți, pentru a permite realizarea unui diagnostic diferențial rapid;

(f)

determinarea identității agenților patogeni cauzatori, după caz, în strânsă colaborare cu laboratoarele regionale de referință desemnate de Organizația Mondială pentru Sănătate Animală (OIE);

(g)

constituirea și menținerea unei colecții actualizate de agenți patogeni și tulpinile lor, precum și a unei colecții actualizate de alți reactivi împotriva agenților patogeni ai bolilor albinelor, când și dacă sunt disponibili;

(h)

realizarea unui inventar al tehnicilor utilizate în prezent în diferite laboratoare;

(i)

propunerea de teste standardizate și proceduri de testare sau reactivi de referință pentru controlul intern al calității;

(j)

consilierea Comisiei în privința aspectelor științifice legate de sănătatea albinelor.

(a)

oferă asistență în mod activ pentru identificarea agentului etiologic care determină focare de boală relevantă în statele membre prin acceptarea izolatelor de agent patogen pentru stabilirea diagnosticului de confirmare, caracterizare și studii epizootice și comunică neîntârziat rezultatele oricăror anchete Comisiei, statelor membre și laboratoarelor de referință naționale în cauză;

(b)

facilitează instruirea sau reinstruirea experților în diagnosticul de laborator cu scopul de a armoniza tehnicile de diagnostic în întreaga Uniune;

(c)

organizează seminarii destinate laboratoarelor naționale de referință, astfel cum s-a stabilit în programul de lucru și în bugetul estimat menționate la articolul 2 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 926/2011, precum și instruirea experților din statele membre și, după caz, din țări terțe, în domeniul noilor metodologii analitice;

(d)

acordă asistență tehnică Comisiei și, la solicitarea acesteia, participă la forumuri internaționale consacrate, în special, standardizării metodelor analitice și punerii lor în aplicare.

(e)

elaborează activități de monitorizare și, ori de câte ori este posibil, coordonează activități destinate îmbunătățirii stării de sănătate a albinelor în Uniune, în special prin:

(f)

colaborarea, în privința metodelor de diagnostic al bolilor albinelor, cu laboratoarele competente relevante din țări terțe în care aceste boli sunt prevalente;

(g)

colaborarea cu laboratoarele regionale relevante desemnate de OIE în privința bolilor exotice [paraziții din genul Tropilaelaps și gândacul mic de stup (Aethina tumida) și orice altă boală exotică pentru Uniune];

(h)

organizarea și transmiterea de informații Comisiei și laboratoarelor de referință naționale relevante în privința bolilor exotice și endemice sau a dăunătorilor care pot apărea și pot afecta Uniunea, inclusiv în privința dispariției de roiuri de albine de miere.

(a)

realizează, prin consultări cu Comisia, experimente și teste pe teren în vederea ameliorării controlului unor boli specifice ale albinelor;

(b)

revizuiește, cu ocazia reuniunii anuale a laboratoarelor naționale de referință, cerințele relevante de testare, stabilite în Codul sanitar pentru animale terestre și în Manualul de teste de diagnostic și vaccinuri pentru animale terestre ale OIE;

(c)

asistă Comisia la revizuirea recomandărilor OIE din Codul sanitar pentru animale terestre și din Manualul de teste de diagnostic și vaccinuri pentru animale terestre.