17.11.2016   

NL

Publicatieblad van de Europese Unie

L 310/51

(1)

Nodulaire dermatose is een door een vector overgedragen virusziekte van runderen. Volgens het wetenschappelijk advies van de Europese Autoriteit voor voedselveiligheid (EFSA) over nodulaire dermatose, uitgebracht op 3 december 2014 (het advies van de EFSA) (5), kan nodulaire dermatose direct en indirect worden overgebracht. De ziekte wordt gekenmerkt door ernstige verliezen aan dierlijke productie en heeft het potentieel zich erg snel te verspreiden, met name via levende dieren, vectoren en bepaalde van besmette dieren afkomstige producten.

(2)

Bij Richtlijn 92/119/EEG zijn algemene bestrijdingsmaatregelen vastgesteld die moeten worden toegepast in geval van een uitbraak van bepaalde dierziekten, waaronder nodulaire dermatose. Hieronder vallen de bestrijdingsmaatregelen die moeten worden genomen als op een bedrijf nodulaire dermatose wordt vermoed en de aanwezigheid ervan wordt bevestigd, waaronder de afbakening van beschermings- en toezichtsgebieden rond de uitbraken, en andere bijkomende maatregelen die noodzakelijk zijn om de verspreiding van de ziekte te voorkomen en de besmetting uit te roeien. In het geval van een uitbraak van nodulaire dermatose voorzien die bestrijdingsmaatregelen ook in inenting ter aanvulling van andere bestrijdingsmaatregelen.

(3)

Bij de Uitvoeringsbesluiten (EU) 2015/1500 (6) en (EU) 2016/645 (7) van de Commissie worden in verband met de bevestiging van nodulaire dermatose in Griekenland in 2015 en in Bulgarije in 2016 bepaalde beschermende maatregelen vastgesteld. Die beschermende maatregelen behelzen de instelling van een besmette zone in die lidstaten, die is beschreven in de bijlage bij elk van die uitvoeringsbesluiten, en die het gebied omvat waarin nodulaire dermatose werd bevestigd, alsmede de door Griekenland en Bulgarije overeenkomstig Richtlijn 92/119/EEG naar behoren ingestelde beschermings- en toezichtsgebieden. De Uitvoeringsbesluiten (EU) 2015/1500 en (EU) 2016/645 zijn herhaaldelijk gewijzigd in het licht van de verdere ontwikkeling van de situatie met betrekking tot de ziekte, met onder meer de uitbreiding van de besmette zone waardoor die bijkomende regionale eenheden in Griekenland en Bulgarije omvat. Die uitvoeringsbesluiten zijn van toepassing tot en met 31 december 2016.

(4)

In de Uitvoeringsbesluiten (EU) 2015/2055 (8) en (EU) 2016/1183 (9) van de Commissie is bepaald dat Griekenland en Bulgarije kunnen overgaan tot de noodinenting van runderen die worden gehouden op bedrijven in het inentingsgebied zoals beschreven in bijlage I bij die uitvoeringsbesluiten.

(5)

Griekenland en Bulgarije terzijde gelaten, heeft tussen april en augustus 2016 een aanzienlijk aantal derde landen in Zuidoost-Europa voor het eerst ook uitbraken van nodulaire dermatose op hun grondgebied gemeld, namelijk Albanië, de voormalige Joegoslavische Republiek Macedonië, Kosovo (10), Montenegro en Servië. Al die derde landen hebben de Commissie ervan in kennis gesteld dat hun huidige ziektebestrijdingsbeleid naast andere maatregelen ook inenting tegen nodulaire dermatose omvat.

(6)

Volgens het advies van de EFSA (11) zijn enkel levende verzwakte vaccins tegen nodulaire dermatose in de handel verkrijgbaar. Dat advies omschrijft het Neethling-vaccin op basis van het verzwakte nodulairedermatosevirus als zeer doeltreffend om morbiditeit te voorkomen. Aangezien homologe vaccins tegen nodulaire dermatose doeltreffender zijn dan vaccins gebaseerd op verzwakte schapenpokkenvirussen, is het gebruik van eerstgenoemde vaccins aan te raden, onder voorbehoud van beschikbaarheid bij de producenten ervan, die uitsluitend buiten de Unie actief zijn. Bovendien kan het oorzakelijke agens van nodulaire dermatose volgens het advies van de EFSA tot 92 dagen in de huid van getroffen dieren zonder zichtbare letsels aanwezig zijn.

(7)

Er is geen vaccin tegen nodulaire dermatose met een vergunning voor het in de handel brengen in de Unie. Bijgevolg kan noodinenting overeenkomstig artikel 19 van Richtlijn 92/119/EEG enkel worden uitgevoerd in overeenstemming met artikel 8 van Richtlijn 2001/82/EG van het Europees Parlement en de Raad (12), waarbij de lidstaten in geval van ernstige epizoötische ziekten zoals nodulaire dermatose het gebruik van immunologische geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik zonder vergunning voor het in de handel brengen voorlopig kunnen toestaan.

(8)

Volgens het spoedadvies over nodulaire dermatose van de EFSA, uitgebracht op 29 juli 2016 (13), is inenting tegen nodulaire dermatose het meest doeltreffend om verspreiding van de ziekte te beperken. Om nodulaire dermatose uit te roeien, is het noodzakelijk in de regio's waar het risico bestaat dat nodulaire dermatose er wordt binnengebracht en in de reeds door de ziekte getroffen regio's de populaties die vatbaar zijn voor de ziekte, volledig in te enten opdat het aantal uitbraken zo klein mogelijk is, en moet een hoge vaccinatiegraad worden bereikt, zowel wat het aantal dieren als wat het aantal landbouwbedrijven betreft. Een „degelijk” preventie- en bestrijdingsbeleid voor nodulaire dermatose moet derhalve voorzien in vaccinatie.

(9)

Het risico van verspreiding van nodulaire dermatose via ingeënte dieren en producten daarvan is anders dan de risico's van verspreiding via niet-ingeënte dieren die de ziekte mogelijk in incubatie hebben. Het is daarom noodzakelijk voorwaarden vast te stellen voor de verzending van ingeënte runderen en producten afkomstig van dergelijke dieren. Het risico van verspreiding van nodulaire dermatose via al dan niet ingeënte dieren uit een gebied waar inenting tegen nodulaire dermatose wordt toegepast maar waar zich geen uitbraken van de ziekte hebben voorgedaan, is ook anders dan het risico via dergelijke dieren uit door de ziekte getroffen gebieden. Ook voor deze dieren moeten derhalve bijzondere voorwaarden worden vastgesteld.

(10)

De wetenschappelijke kennis over nodulaire dermatose is onvolledig. Ingeënte runderen zijn beschermd tegen klinische symptomen maar niet noodzakelijkerwijs tegen besmetting en niet alle ingeënte dieren reageren met beschermende immuniteit. Om het risico zo veel mogelijk te beperken, mogen zendingen ingeënte dieren derhalve pas na een periode van ten minste 28 dagen worden verzonden, aangezien dat de maximale incubatieperiode van nodulaire dermatose na inenting is.

(11)

Wat het risico van verspreiding van nodulaire dermatose betreft, houden verschillende producten een verschillend risiconiveau in. Zoals aangegeven in het advies van de EFSA vormen de verplaatsing van levende runderen, rundersperma en ongelooide huiden van besmette runderen een groter risico qua blootstelling en gevolgen dan andere producten zoals melk en zuivelproducten, behandelde huiden of vers vlees, vleesbereidingen en vleesproducten van runderen. Wetenschappelijk of experimenteel bewijsmateriaal met betrekking tot de rol ervan bij de overbrenging van de ziekte ontbreekt echter. De in dit besluit vervatte bestrijdingsmaatregelen moeten daarom evenwichtig zijn en proportioneel met het risico. De overbrenging van nodulaire dermatose via sperma, eicellen en embryo's van runderen kan evenmin worden uitgesloten. Daarom moeten voor deze producten bepaalde beschermende maatregelen worden uitgevaardigd op basis van het advies van de EFSA en de recentste bijgewerkte normen en aanbevelingen ter zake van de Wereldorganisatie voor diergezondheid (OIE).

(12)

Vlees uit skeletspieren van runderen wordt als een veilig product beschouwd volgens de Wetenschappelijke Commissie voor dierziekten van de OIE (14) en zoals vermeld in het verslag van de bijeenkomst in februari 2016 van de Commissie voor gezondheidsnormen voor landdieren van de OIE, deel B, bijlage 36 (15). Er bestaat geen wetenschappelijk of experimenteel bewijs waaruit kan worden afgeleid dat het nodulairedermatosevirus via vers vlees, vleesbereidingen of vleesproducten naar vatbare dieren kan worden overgedragen. Hoewel uit het advies van de EFSA blijkt dat het nodulairedermatosevirus gedurende een niet-bepaalde periode in vlees kan overleven, sluit het huidige verbod van de Unie op het voederen van herkauwers met proteïnen van herkauwers als bedoeld in Verordening (EG) nr. 1069/2009 van het Europees Parlement en de Raad (16) en artikel 7 van Verordening (EG) nr. 999/2001 van het Europees Parlement en de Raad (17) de mogelijkheid van een eventuele mondelinge overbrenging van nodulaire dermatose uit.

(13)

Melk, zuivelproducten en colostrum kunnen een risico van verspreiding van nodulaire dermatose vormen, maar enkel indien zij voor vervoedering aan de vatbare soorten zijn bestemd. Daarom moeten risicobeperkende maatregelen worden vastgesteld om de verspreiding van nodulaire dermatose via dergelijke producten te voorkomen indien die bedoeld zijn voor het voederen van dieren.

(14)

Richtlijn 64/432/EEG van de Raad (18) en Beschikking 93/444/EEG van de Commissie (19) bepalen dat de verplaatsingen van dieren vergezeld moeten gaan van gezondheidscertificaten. Om ervoor te zorgen dat in die gezondheidscertificaten adequate en juiste gezondheidsinformatie wordt verstrekt, moet daarin naar dit besluit worden verwezen wanneer afwijkingen van het verbod op de verzending van levende dieren uit in bijlage I bij dit besluit vermelde gebieden worden toegepast op levende dieren die bestemd zijn voor handelsverkeer binnen de Unie of voor uitvoer naar een derde land.

(15)

In het belang van de duidelijkheid en de vereenvoudiging moeten de Uitvoeringsbesluiten (EU) 2015/1500, (EU) 2015/2055, (EU) 2016/645 en (EU) 2016/1183 worden ingetrokken en vervangen door dit besluit, waarbij gewijzigde en uniforme maatregelen worden ingevoerd voor alle lidstaten die door nodulaire dermatose zijn getroffen of waar inenting tegen de ziekte wordt uitgevoerd.

(16)

De goedkeuring van de door de betrokken lidstaten ingediende inentingsprogramma's die nu in de Uitvoeringsbesluiten (EU) 2015/2055 en (EU) 2016/1183 voor respectievelijk Griekenland en Bulgarije zijn opgenomen, en de goedkeuring van het door Kroatië ingediende inentingsprogramma moeten het voorwerp uitmaken van een ander, nog vast te stellen uitvoeringsbesluit.

(17)

Bulgarije heeft de Commissie meegedeeld dat de inenting van alle runderen tegen nodulaire dermatose op 15 juli 2016 was voltooid en dat het laatste geval van nodulaire dermatose op zijn grondgebied werd bevestigd op 1 augustus 2016. Dienovereenkomstig moeten bepaalde gebieden van Bulgarije waar zich geen nodulaire dermatose heeft voorgedaan, maar waar inenting tegen de ziekte werd uitgevoerd, in bijlage I, deel I, bij dit besluit worden vermeld als „vrije zone met inenting”, terwijl het overige gedeelte van het grondgebied van die lidstaat als „besmette zone” moet worden vermeld.

(18)

De in dit besluit vervatte maatregelen zijn in overeenstemming met het advies van het Permanent Comité voor planten, dieren, levensmiddelen en diervoeders,

a)

levende runderen en in gevangenschap levende wilde herkauwers uit de in bijlage I, delen I en II, vermelde gebieden;

b)

sperma, eicellen en embryo's van runderen en in gevangenschap levende wilde herkauwers uit de in bijlage I, delen I en II, vermelde gebieden;

c)

voor vervoedering aan dieren bestemd colostrum, melk en zuivelproducten van runderen en in gevangenschap levende wilde herkauwers uit de in bijlage I, deel II, vermelde gebieden;

d)

andere niet-verwerkte dierlijke bijproducten van runderen en in gevangenschap levende wilde herkauwers dan die onder e) worden bedoeld, uit de in bijlage I, delen I en II, vermelde gebieden;

e)

voor menselijke consumptie bestemde ongelooide en onbehandelde huiden of niet voor menselijke consumptie bestemde onbehandelde huiden van runderen en in gevangenschap levende wilde herkauwers uit de in bijlage I, delen I en II, vermelde gebieden.

a)

de dieren worden verzonden naar in bijlage I, delen I of II, vermelde gebieden van dezelfde of een andere lidstaat of naar een derde land en aan de volgende voorwaarden is voldaan:

b)

de dieren worden verzonden naar een gebied van dezelfde of een andere lidstaat of van een derde land en aan de volgende voorwaarden is voldaan:

c)

de dieren worden verzonden naar een gebied van een lidstaat of een derde land en aan de volgende voorwaarden is voldaan:

a)

de dieren voldoen aan de passende diergezondheidsgaranties, op grond van een positieve uitkomst van een risicobeoordeling van de maatregelen tegen de verspreiding van nodulaire dermatose die vóór de datum van verzending van de dieren door de bevoegde autoriteit van de lidstaat van oorsprong zijn voorgeschreven en door de bevoegde autoriteiten van de landen van doorvoer en bestemming zijn goedgekeurd;

b)

de dieren zijn minstens 28 dagen voorafgaand aan de datum van verzending tegen nodulaire dermatose ingeënt en zijn afkomstig van een bedrijf waar alle dieren van vatbare soorten minstens 28 dagen voorafgaand aan de datum van verzending tegen nodulaire dermatose waren ingeënt;

c)

alle dieren op het bedrijf van oorsprong zijn klinisch onderzocht op de datum van de lading voor verzending en vertoonden geen enkel klinisch symptoom van nodulaire dermatose;

d)

de dieren vallen onder geen enkele beperking van Richtlijn 92/119/EEG;

e)

de dieren verbleven sinds hun geboorte, of gedurende een periode van minstens 28 dagen voorafgaand aan de datum van verzending, op een bedrijf waar in een straal van minstens 20 km gedurende drie maanden voorafgaand aan de datum van verzending geen aanwezigheid van nodulaire dermatose is bevestigd; in geval van een bevestigde besmetting met nodulaire dermatose voor die tijd zijn alle vatbare dieren op de getroffen bedrijven gedood en vernietigd; het bedrijf is gevestigd in een van de in bijlage I, deel II, vermelde gebieden van een lidstaat waar alle dieren in elk van de in bijlage I, deel II, vermelde gebieden minstens drie maanden voorafgaand aan de datum van verzending overeenkomstig bijlage II tegen nodulaire dermatose zijn ingeënt of opnieuw ingeënt en waar alle dieren zich nog in de immuniteitsperiode bevinden die de fabrikant in de specificaties van het vaccin vermeldt;

f)

de bevoegde autoriteit van de plaats van oorsprong voert een inentingsprogramma tegen nodulaire dermatose uit dat in overeenstemming is met de voorwaarden van bijlage II en door de Commissie is goedgekeurd, en heeft de Commissie en de andere lidstaten in kennis gesteld van de aanvangs- en einddatum van haar inentingsprogramma overeenkomstig bijlage II;

g)

een kanalisatieprocedure overeenkomstig artikel 12 is opgezet, onder de controle van de bevoegde autoriteiten van de lidstaten van oorsprong, doorvoer en bestemming, om ervoor te zorgen dat de dieren in overeenstemming met de onder a) bedoelde diergezondheidsgaranties worden verzonden en veilig worden vervoerd en niet vervolgens naar een andere lidstaat of derde land worden verzonden, en

h)

de lidstaat van oorsprong stelt de Commissie en de andere lidstaten onmiddellijk in kennis van de onder a) bedoelde diergezondheidsgaranties en goedkeuring door de bevoegde autoriteiten.

a)

bijlage I, deel I, naar een bestemming in een ander gebied van dezelfde lidstaat dat in bijlage I, delen I of II, wordt vermeld;

b)

bijlage I, deel II, naar een bestemming in een ander gebied van dezelfde lidstaat dat in bijlage I, deel II, wordt vermeld.

a)

de dieren zijn minstens 28 dagen voorafgaand aan de datum van verzending tegen nodulaire dermatose ingeënt en zijn afkomstig van een bedrijf waar alle dieren van vatbare soorten minstens 28 dagen voorafgaand aan de datum van verzending tegen nodulaire dermatose waren ingeënt;

b)

ongeacht de vaccinatiestatus van de afzonderlijke dieren of inenting tegen nodulaire dermatose op hun bedrijf van oorsprong mogen de dieren voor noodslachting naar een slachthuis worden verplaatst, op voorwaarde dat het bedrijf van oorsprong ten aanzien van nodulaire dermatose onder geen enkele beperking van Richtlijn 92/119/EEG valt die een dergelijke verplaatsing verbiedt;

c)

de dieren zijn niet-ingeënte nakomelingen jonger dan vier maanden van moederdieren die minstens 28 dagen voor de worp zijn ingeënt, en mogen naar een ander bedrijf worden verplaatst op voorwaarde dat alle dieren van vatbare soorten op het bedrijf van oorsprong minstens 28 dagen voorafgaand aan de datum van de geplande verplaatsing zijn ingeënt of opnieuw zijn ingeënt overeenkomstig de instructies van de fabrikant van het gebruikte vaccin en dat het bedrijf ten aanzien van nodulaire dermatose onder geen enkele beperking van Richtlijn 92/119/EEG valt die een dergelijke verplaatsing verbiedt.

a)

de donordieren zijn ingeënt en opnieuw ingeënt tegen nodulaire dermatose overeenkomstig de instructies van de fabrikant van het gebruikte vaccin en de eerste inenting is minstens 60 dagen voorafgaand aan de datum van de winning van het sperma, de eicellen of de embryo's toegediend, of de donordieren zijn met negatieve resultaten onderworpen aan een serologische test voor de opsporing van specifieke antilichamen tegen het nodulairedermatosevirus, zowel op de dag van de winning als minstens 28 dagen na de spermawinningsperiode of na de dag van de winning in het geval van embryo's en eicellen;

b)

de donordieren werden gedurende 60 dagen voorafgaand aan de datum van de winning van het sperma, de eicellen of de embryo's in een centrum voor kunstmatige inseminatie of een andere geschikte inrichting gehouden waar in een straal van minstens 20 km gedurende drie maanden voorafgaand aan de datum van de winning van het sperma, de eicellen of de embryo's geen aanwezigheid van nodulaire dermatose is bevestigd; in geval van een bevestigde besmetting met nodulaire dermatose voor die tijd zijn alle vatbare dieren op de getroffen bedrijven gedood en vernietigd;

c)

de donordieren zijn 28 dagen voorafgaand aan de datum van de winning en gedurende de gehele winningsperiode klinisch onderzocht en vertoonden geen enkel klinisch symptoom van nodulaire dermatose;

d)

de donordieren zijn met negatieve resultaten onderworpen aan een test voor de opsporing van ziekteverwekkers van nodulaire dermatose door middel van een polymerasekettingreactie (PCR), die is uitgevoerd op bloedmonsters die zijn verzameld bij aanvang en ten minste elke 14 dagen daarna tijdens de spermawinningsperiode of op de dag van de winning in het geval van embryo's en eicellen;

e)

het sperma is met negatieve resultaten onderworpen aan een test voor de opsporing van ziekteverwekkers van nodulaire dermatose door middel van PCR, en

f)

de bevoegde autoriteit van de plaats van oorsprong voert een inentingsprogramma tegen nodulaire dermatose uit dat in overeenstemming is met de voorwaarden van bijlage II en door de Commissie is goedgekeurd, en heeft de Commissie en de andere lidstaten in kennis gesteld van de aanvangs- en einddatum van haar inentingsprogramma overeenkomstig bijlage II.

a)

de voorwaarden van lid 1, onder a) tot en met f);

b)

de donordieren voldoen aan alle andere passende diergezondheidsgaranties, op grond van een positieve uitkomst van een risicobeoordeling van de effecten van de verzending en van de maatregelen tegen de verspreiding van nodulaire dermatose die vóór de verzending van het sperma, de eicellen of de embryo's door de bevoegde autoriteit van de lidstaat van oorsprong zijn voorgeschreven en door de bevoegde autoriteiten van de landen van doorvoer en bestemming zijn goedgekeurd, en

c)

de lidstaat van oorsprong stelt de Commissie en de andere lidstaten onmiddellijk in kennis van de onder b) bedoelde diergezondheidsgaranties en goedkeuring door de bevoegde autoriteiten.

a)

een in bijlage I, deel I, vermeld gebied naar een bestemming in dezelfde lidstaat of in een gebied van een andere lidstaat dat in bijlage I, delen I of II, wordt vermeld;

b)

een in bijlage I, deel II, vermeld gebied naar een bestemming in dezelfde lidstaat of in een gebied van een andere lidstaat dat in bijlage I, deel II, wordt vermeld, op voorwaarde dat:

a)

het gaat om voor menselijke consumptie bestemde ongelooide en onbehandelde huiden of om onbehandelde huiden die onder officieel toezicht van de bevoegde autoriteiten worden verzonden om te worden verwerkt of geruimd in een erkend bedrijf;

b)

indien de bestemming in een andere lidstaat is gelegen, een kanalisatieprocedure overeenkomstig artikel 12 wordt opgezet, onder de controle van de bevoegde autoriteiten van de lidstaten van oorsprong, doorvoer en bestemming, om ervoor te zorgen dat de huiden veilig naar de plaats van bestemming worden vervoerd en niet vervolgens naar een andere lidstaat of derde land worden verzonden vooraleer zij ten minste overeenkomstig lid 2, onder b), worden verwerkt, en

c)

de huiden afkomstig zijn van bedrijven die ten aanzien van nodulaire dermatose onder geen enkele beperking van Richtlijn 92/119/EEG vallen.

a)

het gaat om voor menselijke consumptie bestemde ongelooide en onbehandelde huiden of om onbehandelde huiden die afkomstig zijn van bedrijven die ten aanzien van nodulaire dermatose onder geen enkele beperking van Richtlijn 92/119/EEG vallen;

b)

de huiden:

c)

de huiden met de nodige voorzorgen zijn gehanteerd om te voorkomen dat zij na de behandeling opnieuw met ziekteverwekkers worden besmet.

a)

het gaat om voor menselijke consumptie bestemde ongelooide en onbehandelde huiden of om onbehandelde huiden die onder officieel toezicht van de bevoegde autoriteiten worden verzonden om te worden verwerkt of geruimd in een erkend bedrijf;

b)

indien de bestemming in een andere lidstaat is gelegen, een kanalisatieprocedure overeenkomstig artikel 12 wordt opgezet, onder de controle van de bevoegde autoriteiten van de lidstaten van oorsprong, doorvoer en bestemming, om ervoor te zorgen dat de huiden veilig naar de plaats van bestemming worden vervoerd en niet vervolgens naar een andere lidstaat worden verzonden vooraleer zij ten minste overeenkomstig artikel 9, lid 2, onder b), worden verwerkt, en

c)

de huiden afkomstig zijn van bedrijven die ten aanzien van nodulaire dermatose onder geen enkele beperking van Richtlijn 92/119/EEG vallen.

a)

de huiden voldoen aan alle andere passende diergezondheidsgaranties, op grond van een positieve uitkomst van een risicobeoordeling van de maatregelen tegen de verspreiding van nodulaire dermatose die vóór de verzending van de huiden door de bevoegde autoriteit van de lidstaat van oorsprong zijn voorgeschreven en door de bevoegde autoriteiten van de landen van doorvoer en bestemming zijn goedgekeurd;

b)

de huiden afkomstig zijn van bedrijven die ten aanzien van nodulaire dermatose onder geen enkele beperking van Richtlijn 92/119/EEG vallen;

c)

een kanalisatieprocedure overeenkomstig artikel 12 wordt opgezet, onder de controle van de bevoegde autoriteiten van de lidstaten van oorsprong, doorvoer en bestemming, om ervoor te zorgen dat de huiden in overeenstemming met de onder a) bedoelde aanvullende diergezondheidsgaranties worden verzonden en veilig naar de plaats van bestemming worden vervoerd en niet vervolgens naar een andere lidstaat worden verzonden vooraleer zij ten minste overeenkomstig artikel 9, lid 2, onder b), worden verwerkt, en

d)

de lidstaat van oorsprong de Commissie en de andere lidstaten onmiddellijk in kennis stelt van de onder a) bedoelde diergezondheidsgaranties en goedkeuring door de bevoegde autoriteiten.

a)

elk voertuig dat voor het vervoer van die levende dieren, niet-verwerkte dierlijke bijproducten of onbehandelde huiden wordt gebruikt, is:

b)

het vervoer gebeurt:

c)

de zending omvat uitsluitend levende dieren, niet-verwerkte dierlijke bijproducten of onbehandelde huiden met dezelfde gezondheidsstatus;

d)

de officiële dierenarts die verantwoordelijk is voor het bedrijf van de plaats van bestemming, moet elke aankomst bevestigen bij de bevoegde autoriteit van de plaats van oorsprong;

e)

na het lossen van de levende dieren, niet-verwerkte dierlijke bijproducten of onbehandelde huiden worden het voertuig en de andere uitrusting die voor het vervoer zijn gebruikt, in een afgesloten ruimte van de plaats van bestemming onder toezicht van de officiële dierenarts in hun geheel gereinigd, ontsmet en behandeld met toegelaten insecticiden die doeltreffend zijn tegen bekende vectoren van nodulaire dermatose;

f)

de bevoegde autoriteit van de plaats van oorsprong ziet erop toe dat vóór de eerste verzending uit in bijlage I, delen I of II, vermelde gebieden waarvoor een kanalisatieprocedure wordt toegepast, met de relevante bevoegde autoriteiten de nodige regelingen zijn getroffen om ervoor te zorgen dat het noodplan, de commandostructuur en de volledige samenwerking van diensten in geval van ongevallen tijdens het vervoer, een ernstig defect aan het voertuig of frauduleus handelen van de exploitant of de chauffeur zijn gewaarborgd; de exploitant of de chauffeur van de vrachtwagen of het voertuig stelt de bevoegde autoriteit onmiddellijk in kennis van een ongeval met of een ernstig defect aan het voertuig, en

g)

in het geval van onbehandelde huiden of niet-verwerkte dierlijke bijproducten moeten de voertuigen geheel lekdicht zijn aan elke kant, met inbegrip van de deursluitingen.