17.11.2016   

LV

Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis

L 310/51

(1)

Nodulārais dermatīts (ND) ir vektoru pārnēsāta vīrusa izraisīta liellopu slimība. Saskaņā ar Eiropas Pārtikas nekaitīguma iestādes (EFSA) 2014. gada 3. decembra zinātnisko atzinumu par nodulāro dermatītu (EFSA atzinums) (5) ND var pārnest tieši un netieši. ND rada smagus zaudējumus lopkopībai un var izplatīties ļoti ātri, it īpaši ar dzīvu dzīvnieku, vektoru un ar dažu no inficētiem dzīvniekiem iegūtu produktu starpniecību.

(2)

Direktīva 92/119/EEK nosaka vispārīgus kontroles pasākumus, kas piemērojami noteiktu dzīvnieku slimību, tostarp ND, uzliesmojuma gadījumā. Tie ietver kontroles pasākumus, kas jāveic, ja ir aizdomas par ND klātbūtni saimniecībā un ja klātbūtne ir apstiprināta, tostarp aizsardzības un uzraudzības zonu izveidi ap uzliesmojumiem un citus papildu kontroles pasākumus, kas jāveic, lai novērstu slimības izplatīšanos un izskaustu infekciju. Papildus citiem kontroles pasākumiem minētie kontroles pasākumi ND uzliesmojuma gadījumā paredz arī vakcināciju.

(3)

Ar Komisijas Īstenošanas lēmumiem (ES) 2015/1500 (6) un (ES) 2016/645 (7) nosaka dažus aizsardzības pasākumus saistībā ar ND apstiprināšanu Grieķijā 2015. gadā un Bulgārijā 2016. gadā. Minētie aizsardzības pasākumi ietver tādas inficētās zonas izveidošanu minētajās dalībvalstīs, kas aprakstīta katra minētā īstenošanas lēmuma pielikumā un kas ietver apgabalu, kurā ir apstiprināts ND, un aizsardzības un uzraudzības zonas, kuras Grieķija un Bulgārija pienācīgi izveidojušas saskaņā ar Direktīvu 92/119/EEK. Sakarā ar šīs slimības situācijas attīstību Īstenošanas lēmums (ES) 2015/1500 un Īstenošanas lēmums (ES) 2016/645 ir vairākkārt grozīti, tostarp paplašinot inficēto zonu, lai iekļautu papildu reģionālās vienības Grieķijā un Bulgārijā. Minētos īstenošanas lēmumus piemēro līdz 2016. gada 31. decembrim.

(4)

Komisijas Īstenošanas lēmumos (ES) 2015/2055 (8) un (ES) 2016/1183 (9) noteikts, ka Grieķija un Bulgārija var veikt ārkārtas vakcināciju liellopiem, kas tiek turēti saimniecībās vakcinācijas zonā, kā izklāstīts minēto īstenošanas lēmumu I pielikumā.

(5)

Ne tikai Grieķija un Bulgārija, bet arī ievērojams skaits trešo valstu Dienvidaustrumeiropā no 2016. gada aprīļa līdz augustam bija ziņojušas par ND uzliesmojumiem to teritorijās pirmo reizi, proti, Albānija, bijusī Dienvidslāvijas Maķedonijas Republika, Kosova (10), Melnkalne un Serbija. Visas minētās trešās valstis ir paziņojušas Komisijai, ka vakcinācija pret ND ir iekļauta to pašreizējā slimības kontroles politikā, kā arī citos pasākumos.

(6)

Saskaņā ar EFSA atzinumu (11) komerciāli pieejamas ir tikai dzīva novājināta vīrusa vakcīnas pret ND. EFSA atzinumā Neethling novājināta ND vīrusa vakcīna raksturota kā ļoti efektīva saslimstības novēršanai. Tā kā homologas ND vakcīnas ir efektīvākas nekā vakcīnas, kuru pamatā ir novājināti aitu baku vīrusi, ieteicams izmantot šīs vakcīnas, ja vien vakcīnu ražotāji, kuri darbojas tikai ārpus Savienības, tās var nodrošināt. Saskaņā ar EFSA atzinumu ND izraisītājs skarto dzīvnieku ādā pat bez redzamiem bojājumiem var atrasties līdz 92 dienām.

(7)

Tādas vakcīnas pret ND, kurām Savienībā izsniegta tirdzniecības atļauja, nav pieejamas. Tāpēc ārkārtas vakcināciju atbilstoši Direktīvas 92/119/EEK 19. pantam var veikt tikai saskaņā ar Eiropas Parlamenta un Padomes Direktīvas 2001/82/EK (12) 8. pantu, ar kuru dalībvalstīm ir atļauts nopietnu epizootisku slimību, piemēram, ND, gadījumā uz laiku atļaut lietot tādas imunoloģiskas veterinārās zāles, kam nav tirdzniecības atļaujas.

(8)

Saskaņā ar EFSA steidzamo ieteikumu par nodulāro dermatītu (13), ko pieņēma 2016. gada 29. jūlijā, vakcinācija pret ND ir efektīvākais veids minētās slimības izplatīšanās samazināšanai. Lai izskaustu ND, ir nepieciešams vakcinēt visu uzņēmīgo populāciju ND apdraudētajos vai skartajos reģionos, lai mazinātu uzliesmojumu skaitu, un gan dzīvnieku, gan saimniecību līmenī ir jāsasniedz plašs vakcinācijas tvērums. Tāpēc attiecībā uz vakcināciju pret ND būtu jāparedz stabila profilakses un kontroles politika.

(9)

ND izplatīšanās risks no vakcinētiem dzīvniekiem un to produktiem atšķiras no riska, ko rada nevakcinēti dzīvnieki un iespējami inficēti dzīvnieki slimības inkubācijas periodā. Tādēļ ir jāparedz nosacījumi vakcinētu liellopu un no šādiem dzīvniekiem iegūtu produktu nosūtīšanai. Turklāt ND izplatīšanās risks no vakcinētiem vai nevakcinētiem dzīvniekiem, kuru izcelsme ir apgabalā, kurā vakcinē pret ND, bet kurā nav ND uzliesmojumu, atšķiras no riska, ko rada šādi dzīvnieki, ja to izcelsme ir ND skartos apgabalos. Tāpēc attiecībā uz šiem dzīvniekiem arī būtu jāparedz īpaši nosacījumi.

(10)

Zinātniskās atziņas par ND ir nepilnīgas. Vakcinēti liellopi ir pasargāti no slimības klīniskajām pazīmēm, taču tie ne vienmēr ir pasargāti no inficēšanās, un ne visiem vakcinētajiem dzīvniekiem izveidojas imunitāte. Tādēļ, lai mazinātu risku, būtu jāatļauj vienīgi vakcinētu dzīvnieku sūtījumu nosūtīšana ne agrāk kā pēc 28 dienām, kas ir maksimālais ND inkubācijas periods pēc vakcinācijas.

(11)

Dažādas preces rada atšķirīgu ND izplatīšanās risku. Kā norādīts EFSA atzinumā, dzīvu liellopu, to spermas un no inficētiem liellopiem iegūtu jēlādu un ādu pārvietošana rada lielāku eksponētības risku un draud ar nopietnākām sekām nekā citi produkti, piemēram, piens un piena produkti, apstrādātas jēlādas un ādas vai svaiga gaļa, gaļas izstrādājumi un gaļas produkti, kas iegūti no liellopiem. Tomēr nav zinātnisku vai eksperimentāli iegūtu pierādījumu par to lomu ND pārnesē. Tāpēc šajā lēmumā paredzētajiem pasākumiem vajadzētu būt līdzsvarotiem un samērīgiem ar riskiem. Tāpat nevar izslēgt ND pārnesi ar liellopu spermu, olšūnām un embrijiem. Tāpēc, pamatojoties uz EFSA atzinumu un attiecīgajiem jaunākajiem Pasaules Dzīvnieku veselības organizācijas (OIE) standartiem un ieteikumiem, attiecībā uz minētajām precēm būtu jāparedz konkrēti aizsardzības pasākumi.

(12)

Saskaņā ar OIE Dzīvnieku slimību zinātniskās komisijas sniegto informāciju (14) un kā norādīts OIE Sauszemes dzīvnieku veselības standartu komisijas 2016. gada februāra sanāksmes ziņojuma (15) 36. pielikuma B daļā, liellopu skeleta muskuļu gaļa tiek uzskatīta par drošu preci. Nav zinātnisku vai eksperimentāli iegūtu pierādījumu, kas liecinātu, ka ND vīrusu uz uzņēmīgiem dzīvniekiem var pārnest ar svaigu gaļu, gaļas izstrādājumiem vai gaļas produktiem. Lai gan EFSA zinātniskais atzinums liecina, ka ND vīruss gaļā var izdzīvot nenoteiktu laiku, spēkā esošais ar Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (EK) Nr. 1069/2009 (16) un ar Eiropas Parlamenta un Padomes Regulas (EK) Nr. 999/2001 (17) 7. pantu noteiktais Savienības aizliegums barot atgremotājus ar atgremotāju olbaltumvielām izslēdz iespēju, ka ND pārnese varētu notikt orālā ceļā.

(13)

Piens un piena produkti, kā arī jaunpiens var radīt ND izplatīšanās risku vienīgi tad, ja to ir paredzēts lietot uzņēmīgo sugu dzīvnieku barībā. Tāpēc būtu jānosaka riska mazināšanas pasākumi, kas paredzēti, lai novērstu ND izplatīšanos ar šādiem produktiem, ja tie paredzēti dzīvnieku barošanai.

(14)

Padomes Direktīvā 64/432/EEK (18) un Komisijas Lēmumā 93/444/EEK (19) paredzēts, ka dzīvnieku pārvietošana notiek, pievienojot veselības sertifikātus. Ja atkāpes no aizlieguma nosūtīt dzīvus dzīvniekus no šā lēmuma I pielikumā uzskaitītajiem apgabaliem piemēro dzīviem dzīvniekiem, kas paredzēti Savienības iekšējai tirdzniecībai vai eksportam uz trešo valsti, minētajos veselības sertifikātos būtu jāietver atsauce uz šo lēmumu, lai nodrošinātu, ka attiecīgajos sertifikātos ir sniegta pietiekama un precīza informācija par veselību.

(15)

Skaidrības un vienkāršošanas labad Īstenošanas lēmumi (ES) 2015/1500, (ES) 2015/2055, (ES) 2016/645 un (ES) 2016/1183 būtu jāatceļ un jāaizstāj ar šo lēmumu, ar ko visām dalībvalstīm, kuras skar ND vai kuras veic vakcināciju pret ND, paredz grozītus un vienotus pasākumus.

(16)

Attiecīgo dalībvalstu iesniegtās vakcinācijas programmas, kas attiecībā uz Grieķiju un Bulgāriju patlaban ir ietvertas attiecīgi Īstenošanas lēmumā (ES) 2015/2055 un Īstenošanas lēmumā (ES) 2016/1183, kā arī Horvātijas iesniegtā vakcinācijas programma būtu jāpieņem ar citu īstenošanas lēmumu.

(17)

Bulgārija informēja Komisiju, ka visu liellopu vakcinācija pret ND tika pabeigta 2016. gada 15. jūlijā un ka pēdējo ND gadījumu tās teritorijā apstiprināja 2016. gada 1. augustā. Tādējādi konkrēti Bulgārijas apgabali, kuros ND gadījumu nekad nav bijis, bet kuros ir veikta vakcinācija pret minēto slimību, būtu jāuzskaita šā lēmuma I pielikuma I daļā kā “brīvā zona, kurā veikta vakcinācija”, savukārt pārējā minētās dalībvalsts teritorija būtu jāiekļauj minētajā pielikumā kā “inficētā zona”.

(18)

Šajā lēmumā paredzētie pasākumi ir saskaņā ar Augu, dzīvnieku, pārtikas aprites un dzīvnieku barības pastāvīgās komitejas atzinumu,

1)

“liellopi” ir Bos taurus, Bos indicus, Bison bison un Bubalus bubalis sugu nagaiņi;

2)

“nebrīvē turēti savvaļas atgremotāji” ir tādu sugu savvaļas atgremotāji, par kurām saskaņā ar jaunākajām pieejamajām zinātniskajām atziņām ir zināms, ka tās ir saistītas ar nodulārā dermatīta pārnēsāšanu un izplatīšanu;

3)

“inficētā zona” ir dalībvalsts teritorijas daļa, kas iekļauta šā lēmuma I pielikuma II daļā un ietver apgabalu, kurā ir apstiprināts nodulārais dermatīts un saskaņā ar Direktīvas 92/119/EEK 10. pantu izveidotas aizsardzības un uzraudzības zonas, un kurā pēc tam, kad Komisija ir apstiprinājusi vakcinācijas programmas, var veikt vakcināciju pret nodulāro dermatītu;

4)

“brīvā zona, kurā veikta vakcinācija” ir dalībvalsts teritorijas daļa, kas iekļauta šā lēmuma I pielikuma I daļā un kas ietver tos apgabalus ārpus nodulārā dermatīta inficētās zonas, kuros pēc tam, kad Komisija ir apstiprinājusi vakcinācijas programmas, ir veikta vakcinācija pret nodulāro dermatītu.

a)

dzīvus liellopus un nebrīvē turētus savvaļas atgremotājus no apgabaliem, kas uzskaitīti I pielikuma I un II daļā;

b)

liellopu un nebrīvē turētu savvaļas atgremotāju spermu, olšūnas un embrijus no apgabaliem, kas uzskaitīti I pielikuma I un II daļā;

c)

liellopu un nebrīvē turētu savvaļas atgremotāju jaunpienu, pienu un piena produktus, kas paredzēti lietošanai dzīvnieku barībā, no apgabaliem, kas uzskaitīti I pielikuma I un II daļā;

d)

no liellopiem un nebrīvē turētiem savvaļas atgremotājiem iegūtus nepārstrādātus dzīvnieku izcelsmes blakusproduktus, kas nav e) punktā minētie blakusprodukti, no apgabaliem, kas uzskaitīti I pielikuma I un II daļā;

e)

liellopu un nebrīvē turētu savvaļas atgremotāju neapstrādātas jēlādas un ādas, kas paredzētas lietošanai pārtikā, vai neapstrādātas ādas, kas nav paredzētas lietošanai pārtikā, no apgabaliem, kas uzskaitīti I pielikuma I un II daļā.

a)

dzīvnieki tiek nosūtīti uz I pielikuma I vai II daļā uzskaitītajiem apgabaliem tajā pašā vai citā dalībvalstī vai uz trešo valsti un atbilst šādiem nosacījumiem:

b)

dzīvnieki tiek nosūtīti uz jebkuru apgabalu tajā pašā vai citā dalībvalstī vai uz trešo valsti un atbilst šādiem nosacījumiem:

c)

dzīvnieki tiek nosūtīti uz jebkuru dalībvalsts apgabalu vai trešo valsti un atbilst šādiem nosacījumiem:

a)

dzīvnieki atbilst attiecīgām dzīvnieku veselības garantijām, kuru pamatā ir riska novērtējuma pozitīvs rezultāts attiecībā uz pasākumiem pret nodulārā dermatīta izplatīšanos un kuras pieprasa izcelsmes dalībvalsts kompetentā iestāde, un kuras pirms šādu dzīvnieku nosūtīšanas dienas ir apstiprinājušas tranzīta valstu un galamērķa valstu kompetentās iestādes;

b)

dzīvnieki vismaz 28 dienas pirms nosūtīšanas dienas ir vakcinēti pret nodulāro dermatītu, un tie ir no saimniecības, kurā visi pret slimību uzņēmīgo sugu dzīvnieki vismaz 28 dienas pirms nosūtīšanas dienas ir vakcinēti pret nodulāro dermatītu;

c)

sūtījuma iekraušanas dienā visi dzīvnieki izcelsmes saimniecībā ir klīniski pārbaudīti, un tie neuzrādīja nodulārā dermatīta klīniskos simptomus;

d)

uz dzīvniekiem neattiecas ierobežojumi, kas paredzēti Direktīvā 92/119/EEK;

e)

dzīvnieki kopš dzimšanas vai vismaz 28 dienas pirms nosūtīšanas dienas ir turēti saimniecībā, kurā trīs mēnešus pirms nosūtīšanas dienas vismaz 20 km rādiusā nav apstiprināta nodulārā dermatīta klātbūtne un kurā pirms tam jebkurā apstiprinātā inficēšanās gadījumā ar nodulāro dermatītu tika izbrāķēti un iznīcināti visi to skarto saimniecību uzņēmīgie dzīvnieki, kas atrodas apgabalā, kurš norādīts I pielikuma II daļā, dalībvalstī, kurā vismaz trīs mēnešus pirms nosūtīšanas datuma visi dzīvnieki visos tās apgabalos, kas uzskaitīti I pielikuma II daļā, ir vakcinēti vai revakcinēti pret nodulāro dermatītu saskaņā ar II pielikumu un tiem joprojām ir garantētais imunitātes periods, ko ražotājs norādījis vakcīnas specifikācijā;

f)

kompetentā iestāde izcelsmes vietā īsteno tādu vakcinācijas programmu pret nodulāro dermatītu, kas atbilst II pielikumā noteiktajiem nosacījumiem un ko ir apstiprinājusi Komisija, un tā saskaņā ar II pielikumu ir informējusi Komisiju un pārējās dalībvalstis par tās vakcinācijas programmas sākuma un beigu datumu.

g)

izcelsmes, tranzīta un galamērķa dalībvalstu kompetento iestāžu uzraudzībā saskaņā ar 12. pantu ir izveidota virzīšanas procedūra, lai nodrošinātu, ka dzīvnieki, kas nosūtīti saskaņā ar dzīvnieku veselības garantijām, kuras paredzētas a) apakšpunktā, tiek pārvadāti droši un ka tie vēlāk netiek nosūtīti uz citu dalībvalsti vai trešo valsti; un

h)

izcelsmes dalībvalstij nekavējoties jāinformē Komisija un citas dalībvalstis par dzīvnieku veselības garantijām un kompetento iestāžu apstiprinājumu, kas paredzēts a) apakšpunktā.

a)

I pielikuma I daļā, uz galamērķi, kas atrodas citā tās pašas dalībvalsts apgabalā, kas norādīts I pielikuma I vai II daļā;

b)

I pielikuma II daļā, uz galamērķi, kas atrodas citā tās pašas dalībvalsts apgabalā, kas norādīts I pielikuma II daļā.

a)

dzīvnieki vismaz 28 dienas pirms nosūtīšanas dienas ir vakcinēti pret nodulāro dermatītu, un tie ir no saimniecības, kurā visi pret slimību uzņēmīgo sugu dzīvnieki vismaz 28 dienas pirms nosūtīšanas dienas ir vakcinēti pret nodulāro dermatītu;

b)

dzīvniekus neatkarīgi no to individuālā vakcinācijas statusa vai neatkarīgi no vakcinācijas pret nodulāro dermatītu to izcelsmes saimniecībā var pārvietot uz kautuvi ārkārtas kaušanai ar nosacījumu, ka uz izcelsmes saimniecību neattiecas nekādi ierobežojumi, kas saistībā ar nodulāro dermatītu paredzēti Direktīvā 92/119/EEK un aizliedz šādu pārvietošanu;

c)

dzīvnieki ir nevakcinēti pēcnācēji, kas jaunāki par četriem mēnešiem un dzimuši ciltsmātēm, kuras vakcinētas vismaz 28 dienas pirms dzemdībām, un tos var pārvietot uz citu saimniecību ar nosacījumu, ka visi pret slimību uzņēmīgo sugu dzīvnieki izcelsmes saimniecībā ir vakcinēti vai revakcinēti saskaņā ar tās vakcīnas ražotāja norādījumiem, kas izmantota vismaz 28 dienas pirms paredzētās pārvietošanas, un uz saimniecību neattiecas nekādi ierobežojumi, kas saistībā ar nodulāro dermatītu paredzēti Direktīvā 92/119/EEK un aizliedz šādu pārvietošanu.

a)

donordzīvnieki ir vakcinēti un revakcinēti pret nodulāro dermatītu saskaņā ar izmantotās vakcīnas ražotāja norādījumiem, un pirmā vakcinācija veikta vismaz 60 dienas pirms spermas, olšūnu vai embriju ieguves; vai donordzīvniekiem ieguves dienā un vismaz 28 dienas pēc spermas ieguves perioda vai embriju un olšūnu ieguves dienas ir veikts seroloģiskais tests, lai noteiktu specifiskās antivielas pret nodulārā dermatīta vīrusu, iegūstot negatīvus rezultātus;

b)

donordzīvnieki 60 dienas pirms spermas, olšūnu vai embriju ieguves dienas ir turēti mākslīgās apsēklošanas centrā vai citā atbilstošā iestādē, kurā trīs mēnešus pirms spermas, olšūnu vai embriju ieguves dienas vismaz 20 km rādiusā nav apstiprināta nodulārā dermatīta klātbūtne, un pirms tam šajā rādiusā esošajās saimniecībās jebkurā apstiprinātā inficēšanās gadījumā ar nodulāro dermatītu visi skarto saimniecību uzņēmīgie dzīvnieki tika izbrāķēti un iznīcināti;

c)

donordzīvnieki tika klīniski pārbaudīti 28 dienas pirms ieguves, kā arī visā ieguves periodā, un tiem netika konstatēti nekādi nodulārā dermatīta klīniskie simptomi;

d)

donordzīvniekiem ir veikta nodulārā dermatīta slimības ierosinātāju noteikšana ar polimerāzes ķēdes reakciju (PCR), izmantojot asins paraugus, kuri ņemti spermas ieguves perioda sākumā un pēc tam vismaz reizi 14 dienās vai embriju un olšūnu ieguves dienā, iegūstot negatīvus rezultātus;

e)

spermai ir veikta nodulārā dermatīta slimības ierosinātāja noteikšana ar PCR, iegūstot negatīvus rezultātus; un

f)

kompetentā iestāde izcelsmes vietā īsteno tādu vakcinācijas programmu pret nodulāro dermatītu, kas atbilst II pielikumā noteiktajiem nosacījumiem un ko ir apstiprinājusi Komisija, un tā saskaņā ar II pielikumu ir informējusi Komisiju un pārējās dalībvalstis par tās vakcinācijas programmas sākuma un beigu datumu.

a)

šā panta 1. punkta a) līdz f) apakšpunktā noteiktajiem nosacījumiem;

b)

donordzīvnieki atbilst visām citām attiecīgajām dzīvnieku veselības garantijām, kuru pamatā ir riska novērtējuma pozitīvs rezultāts attiecībā uz šādas nosūtīšanas ietekmi un pasākumiem pret nodulārā dermatīta izplatīšanos un kuras pieprasa izcelsmes dalībvalsts kompetentā iestāde, un kuras pirms šādas spermas, olšūnu vai embriju nosūtīšanas ir apstiprinājušas tranzīta valstu un galamērķa valstu kompetentās iestādes; un

c)

izcelsmes dalībvalstij nekavējoties jāinformē Komisija un citas dalībvalstis par dzīvnieku veselības garantijām un kompetento iestāžu apstiprinājumu, kas paredzēts b) apakšpunktā.

a)

apgabala, kas norādīts I pielikuma I daļā, uz galamērķi, kas atrodas tajā pašā dalībvalstī vai citas dalībvalsts apgabalā, kas norādīts I pielikuma I vai II daļā;

b)

apgabala, kas norādīts I pielikuma II daļā, uz galamērķi, kas atrodas tajā pašā dalībvalstī vai citas dalībvalsts apgabalā, kas norādīts I pielikuma II daļā, ar nosacījumu, ka;

a)

tās ir neapstrādātas jēlādas un ādas, kas paredzētas lietošanai pārtikā, vai neapstrādātas ādas, ko kompetento iestāžu oficiālā uzraudzībā nosūta pārstrādei vai likvidēšanai apstiprinātā iekārtā;

b)

ja galamērķis atrodas citā dalībvalstī, izcelsmes, tranzīta un galamērķa dalībvalstu kompetento iestāžu uzraudzībā saskaņā ar 12. pantu izveido virzīšanas procedūru, lai nodrošinātu, ka ādas uz galamērķi tiek pārvestas droši un vēlāk tās netiek nosūtītas uz citu dalībvalsti vai trešo valsti, ja vien pirms tam nav veikta to pārstrāde vismaz saskaņā ar 9. panta 2. punkta b) apakšpunktu; un

c)

ādas ir iegūtas saimniecībās, uz kurām neattiecas nekādi ierobežojumi, kas saistībā ar nodulāro dermatītu paredzēti Direktīvā 92/119/EEK.

a)

tās ir neapstrādātas jēlādas un ādas, kas paredzētas lietošanai pārtikā, vai neapstrādātas ādas, kas iegūtas saimniecībās, uz kurām neattiecas nekādi ierobežojumi, kas saistībā ar nodulāro dermatītu paredzēti Direktīvā 92/119/EEK;

b)

ādas ir:

c)

attiecībā uz ādām ir veikti visi piesardzības pasākumi, lai pēc apstrādes novērstu atkārtotu inficēšanu ar patogēniem.

a)

tās ir neapstrādātas jēlādas un ādas, kas paredzētas lietošanai pārtikā, vai neapstrādātas ādas, ko kompetento iestāžu oficiālā uzraudzībā nosūta pārstrādei vai likvidēšanai apstiprinātā iekārtā;

b)

ja galamērķis atrodas citā dalībvalstī, izcelsmes, tranzīta un galamērķa dalībvalstu kompetento iestāžu uzraudzībā saskaņā ar 12. pantu izveido virzīšanas procedūru, lai nodrošinātu, ka ādas uz galamērķi tiek pārvestas droši un ka vēlāk tās netiek nosūtītas uz citu dalībvalsti, ja vien pirms tam nav veikta to pārstrāde vismaz saskaņā ar 9. panta 2. punkta b) apakšpunktu; un

c)

ādas ir iegūtas saimniecībās, uz kurām neattiecas nekādi ierobežojumi, kas saistībā ar nodulāro dermatītu paredzēti Direktīvā 92/119/EEK.

a)

ādas atbilst visām citām attiecīgajām dzīvnieku veselības garantijām, kuru pamatā ir riska novērtējuma pozitīvs rezultāts attiecībā uz pasākumiem pret nodulārā dermatīta izplatīšanos un kuras pieprasa izcelsmes dalībvalsts kompetentā iestāde, un kuras pirms šādu ādu nosūtīšanas ir apstiprinājušas tranzīta valstu un galamērķa valstu kompetentās iestādes;

b)

ādas ir iegūtas saimniecībās, uz kurām neattiecas ierobežojumi, kas saistībā ar nodulāro dermatītu paredzēti Direktīvā 92/119/EEK;

c)

izcelsmes, tranzīta un galamērķa dalībvalstu kompetento iestāžu uzraudzībā saskaņā ar 12. pantu ir izveidota virzīšanas procedūra, lai nodrošinātu, ka ādas, kas nosūtītas saskaņā ar dzīvnieku veselības papildu garantijām, kuras paredzētas šā punkta a) apakšpunktā, uz galamērķi tiek pārvestas droši un vēlāk netiek nosūtītas uz citu dalībvalsti, ja vien pirms tam nav veikta to pārstrāde vismaz saskaņā ar 9. panta 2. punkta b) apakšpunktu; un

d)

izcelsmes dalībvalstij nekavējoties jāinformē Komisija un citas dalībvalstis par dzīvnieku veselības garantijām un kompetento iestāžu apstiprinājumu, kas paredzēts a) apakšpunktā.

a)

katrs transportlīdzeklis, ko izmanto minēto dzīvo dzīvnieku, nepārstrādātu dzīvnieku izcelsmes blakusproduktu vai neapstrādātu ādu pārvadāšanai, ir:

b)

pārvadāšanu veic:

c)

sūtījums ietver tikai dzīvus dzīvniekus vai nepārstrādātus dzīvnieku izcelsmes blakusproduktus, vai neapstrādātas ādas ar vienādu veselības statusu;

d)

oficiālajam veterinārārstam, kas atbild par galamērķa saimniecību, katra ierašanās ir jāapstiprina izcelsmes vietas kompetentajai iestādei;

e)

pēc dzīvu dzīvnieku, nepārstrādātu dzīvnieku izcelsmes blakusproduktu vai neapstrādātu ādu izkraušanas transportlīdzekli un visu citu aprīkojumu, kas izmantots pārvadāšanā, slēgtā zonā galamērķī oficiālā veterinārārsta uzraudzībā pilnībā iztīra, dezinficē un apstrādā ar atļautiem insekticīdiem, kas ir efektīvi pret zināmajiem nodulārā dermatīta vektoriem;

f)

pirms pirmās nosūtīšanas no apgabaliem, kuri uzskaitīti I pielikuma I vai II daļā un uz kuriem attiecina virzīšanas procedūru, izcelsmes vietas kompetentā iestāde nodrošina, ka tiek noslēgtas vajadzīgās vienošanās ar attiecīgajām kompetentajām iestādēm nolūkā nodrošināt ārkārtas rīcības plāna un komandķēdes darbību un dienestu pilnīgu sadarbību gadījumā, ja pārvadāšanas laikā notiktu negadījumi, nopietns transportlīdzekļa bojājums vai operatora vai vadītāja krāpnieciska rīcība; kravas auto vai cita transportlīdzekļa vadītājs vai operators nekavējoties ziņo kompetentajai iestādei par visiem negadījumiem vai nopietniem transportlīdzekļa bojājumiem; un

g)

neapstrādātu ādu vai nepārstrādātu dzīvnieku izcelsmes blakusproduktu gadījumā transportlīdzekļiem jābūt pilnīgi hermētiskiem no visām pusēm, ieskaitot to durvis.