(1)

L’Agence européenne des médicaments (ci-après l’«Agence»), en collaboration avec les États membres et la Commission, a mis en place un portail au niveau de l’Union qui constitue un point d’entrée unique pour la transmission de données et d’informations relatives aux essais cliniques (ci-après le «portail de l’Union»), comme prévu à l’article 80, premier alinéa, du règlement (UE) no 536/2014.

(2)

L’Agence, en collaboration avec les États membres et la Commission, a mis en place une base de données au niveau de l’Union, qui contiendra les données et informations transmises conformément au règlement (UE) no 536/2014 (ci-après la «base de données de l’Union»), comme prévu à l’article 81, paragraphe 1, dudit règlement.

(3)

Le 25 mars 2015, l’Agence a publié les spécifications fonctionnelles du portail de l’Union et de la base de données de l’Union devant faire l’objet d’un audit (2), qu’elle avait définies en collaboration avec les États membres et la Commission, comme prévu à l’article 82, paragraphe 1, du règlement (UE) no 536/2014.

(4)

Le 21 avril 2021, le conseil d’administration de l’Agence, sur la base du rapport d’audit indépendant remis le 8 avril 2021, a informé la Commission, conformément à l’article 82, paragraphe 2, du règlement (UE) no 536/2014, que le portail de l’Union et la base de données de l’Union sont pleinement opérationnels et que les systèmes correspondent aux spécifications fonctionnelles publiées par l’Agence.

(5)

Sur la base des informations fournies par le conseil d’administration de l’Agence, la Commission a vérifié que le portail de l’Union et la base de données de l’Union remplissent les conditions du caractère pleinement opérationnel et de la conformité avec ces spécifications fonctionnelles.

(6)

Le règlement (UE) no 536/2014 est applicable six mois après la publication d’un avis au Journal officiel de l’Union européenne, conformément à l’article 99, deuxième alinéa, dudit règlement. Le présent règlement devrait donc entrer en vigueur de toute urgence,