(1)

Förordning (EG) nr 1831/2003 innehåller bestämmelser om godkännande av fodertillsatser samt om de skäl och förfaranden som gäller för att ett godkännande ska beviljas eller förlängas.

(2)

Ett preparat av ammoniumklorid godkändes för 10 år som fodertillsats för slaktlamm genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 832/2012 (2) och för andra idisslare än slaktlamm, katter och hundar genom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2016/1007 (3).

(3)

En ansökan om förlängning av godkännandet för preparatet av ammoniumklorid för alla idisslare, katter och hundar har lämnats in i enlighet med artikel 14.1 i förordning (EG) nr 1831/2003. En ytterligare ansökan om godkännande av ett nytt användningsområde för det preparatet för suggor har lämnats in i enlighet med artikel 7 i förordning (EG) nr 1831/2003. Enligt ansökningarna begärdes att tillsatsen införs i kategorin ”zootekniska tillsatser” och den funktionella gruppen ”andra zootekniska tillsatser”; till ansökningarna bifogade de uppgifter och handlingar som krävs enligt artiklarna 7.3 och 14.2 i den förordningen.

(4)

Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (livsmedelsmyndigheten) konstaterade i sitt yttrande av den 22 november 2022 (4) att preparatet av ammoniumklorid under nuvarande godkända användningsvillkor är fortsatt säkert för slaktlamm, andra idisslare än slaktlamm, katter och hundar samt för konsumenter och miljön. Livsmedelsmyndigheten konstaterade också att detta preparat är säkert och effektivt för att sänka pH i urin för suggor vid en tillsats på 5 000 mg/kg foder från 9:e till 11:e dräktighetsveckan och från 15:e dräktighetsveckan till 1:a laktationsveckan, och att det är säkert för konsumenter och miljön när det används som fodertillsats för suggor. Livsmedelsmyndigheten konstaterade vidare att preparatet bör betraktas som potentiellt luftvägssensibiliserande, men varken hudsensibiliserande eller irriterande för hud. Den kunde inte dra några slutsatser om huruvida det kan vara irriterande för ögon. Livsmedelsmyndigheten ansåg inte att det behövs några särskilda krav på övervakning efter utsläppandet på marknaden.

(5)

Det referenslaboratorium som inrättats genom förordning (EG) nr 1831/2003 ansåg i enlighet med artikel 5.4 a och c i kommissionens förordning (EG) nr 378/2005 (5) att slutsatserna och rekommendationerna i den tidigare bedömningen av de metoder som används för kontroll av preparatet av ammoniumklorid i foder är giltiga och tillämpliga på de aktuella ansökningarna.

(6)

Bedömningen av preparatet av ammoniumklorid visar att villkoren för godkännande i artikel 5 i förordning (EG) nr 1831/2003 är uppfyllda. Godkännandet av tillsatsen bör därför förlängas för alla idisslare, katter och hundar, och användningen av den tillsatsen bör godkännas för suggor. Kommissionen anser dessutom att lämpliga skyddsåtgärder bör vidtas för att motverka negativa effekter på hälsan hos användare av tillsatsen.

(7)

Till följd av förlängningen av godkännandet av preparatet av ammoniumklorid för alla idisslare, katter och hundar som fodertillsats bör genomförandeförordningarna (EU) nr 832/2012 och (EU) 2016/1007 upphävas.

(8)

De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder.