(1)

Genom kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 595/2012 (2) godkändes fenpyrazamin som ett verksamt ämne i enlighet med förordning (EG) nr 1107/2009 på villkor att i synnerhet den granskande medlemsstaten informerar kommissionen i enlighet med artikel 38 i förordning (EG) nr 1107/2009 om specifikationen av den tekniska produkt som tillverkats kommersiellt.

(2)

I december 2013 lämnade sökanden in uppdaterad dokumentation i syfte att tillhandahålla uppgifterna om specifikationen om den tekniska produkt som tillverkats kommersiellt inom tidsfristen för den rapporterande medlemsstaten Österrike. Den uppdaterade dokumentationen utvärderades av den rapporterande medlemsstaten i form av ett tillägg till utkastet till bedömningsrapport.

(3)

Den 23 april 2014 distribuerade Österrike tillägget till medlemsstaterna, sökanden och Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (myndigheten) för kommentarer, kollationerat med alla kommentarer i en rapporteringstabell, vilken lämnades in till myndigheten den 7 juli 2014. Myndigheten lade till sina vetenskapliga synpunkter om de särskilda frågor som uppkommit utifrån kommentarerna som lämnats i rapporteringstabellen.

(4)

Den 13 augusti 2014 offentliggjorde myndigheten en teknisk rapport (3) som sammanfattar resultaten av detta samråd rörande fenpyrazamin.

(5)

Utkastet till bedömningsrapport, tillägget och den tekniska rapporten granskades av medlemsstaterna och kommissionen inom den ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder, och en rapport färdigställdes den 18 maj 2020 i form av kommissionens granskningsrapport om fenpyrazamin.

(6)

Kommissionen uppmanade sökanden att inkomma med synpunkter på granskningsrapporten om fenpyrazamin.

(7)

I sin granskningsrapport ansåg kommissionen att den tekniska specifikation som föreslogs i godkännandet av fenpyrazamin måste ändras från pilottillverkning till kommersiell tillverkning. Föroreningen hydrazin, ett utgångsmaterial, har identifierats under bedömningen som en relevant förorening, eftersom den påvisades i förnyade analyser av pilotanläggningspartier och partier från den kommersiella tillverkningen. Med tanke på att den relevanta föroreningen hydrazin är av toxikologisk betydelse har kommissionen konstaterat att ett högsta innehåll av föroreningen i den tekniska produkten inte bör överstiga 0,0001 % (1 mg/kg).

(8)

För att säkerställa en hög skyddsnivå för konsumenterna är det således lämpligt att fastställa ett högsta gränsvärde för dessa föroreningar i kommersiellt framställda verksamma ämnen.

(9)

Bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 (4)bör därför ändras i enlighet med detta.

(10)

Medlemsstaterna bör ges tillräckligt med tid för att ändra eller återkalla godkännanden för växtskyddsmedel som innehåller fenpyrazamin, vilka inte uppfyller specifikationen av den tekniska produkt som tillverkats kommersiellt och som inte är förenliga med de begränsade villkoren för godkännande.

(11)

Eventuella anståndsperioder som medlemsstaterna beviljar i enlighet med artikel 46 i förordning (EG) nr 1107/2009 för växtskyddsmedel som innehåller fenpyrazamin bör löpa ut senast 15 månader efter det att den här förordningen har trätt i kraft.

(12)

De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder.