10.7.2012   

SV

Europeiska unionens officiella tidning

L 178/1

(1)

Högsta tillåtna halter har fastställts för vissa koccidiostatika och histomonostatika genom kommissionens förordning (EG) nr 124/2009 av den 10 februari 2009 om fastställande av högsta tillåtna halter av koccidiostatika eller histomonostatika i livsmedel till följd av oundviklig korskontamination av foder som de inte är avsedda för (2) i syfte att sörja för en väl fungerande inre marknad och skydda folkhälsan.

(2)

De högsta tillåtna halterna bör löpande anpassas mot bakgrund av det vetenskapliga och tekniska kunskapsläget och ändringar av restvärden för enskilda livsmedel i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 470/2009 av den 6 maj 2009 om gemenskapsförfaranden för att fastställa gränsvärden för farmakologiskt verksamma ämnen i animaliska livsmedel (3) och Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1831/2003 av den 22 september 2003 om fodertillsatser (4).

(3)

Högsta tillåtna resthalter enligt förordning (EG) nr 470/2009 har fastställts för natriumlasalocid i animaliska livsmedel från nötkreatur genom kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 86/2012 av den 1 februari 2012 om ändring av bilagan till förordning (EU) nr 37/2010 om farmakologiskt aktiva substanser och deras klassificering med avseende på MRL-värden i animaliska livsmedel vad gäller substansen lasalocid (5). Därför måste bestämmelserna om natriumlasalocid ändras.

(4)

Nya tekniska rön, närmare bestämt särskilda studier om överföringskvoten för maduramicin från foder till ägg från värphöns, har blivit tillgängliga. Studierna visar att foder för värphöns som innehåller maduramicin på grund av korskontamination vid halter under den högsta tillåtna halten ger maduramicinhalter i ägg som är högre än det för närvarande tillåtna värdet. Enligt Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhets (Efsas) slutsatser om korskontamination med maduramicin av foder som det inte är avsett för (6) och det vetenskapliga yttrandet om säkerhet och verkan hos ammoniummaduramicin för slaktkycklingar (7) leder inte dessa högre halter till någon beaktansvärd risk för konsumenternas hälsa. Därför bör bestämmelserna om maduramicin ändras i enlighet med detta.

(5)

Villkoren för godkännande av nicarbazin och diclazuril som fodertillsatser har ändrats genom kommissionens förordning (EU) nr 875/2010 av den 5 oktober 2010 om godkännande för tio år av en fodertillsats (8) respektive kommissionens förordning (EU) nr 169/2011 av den 23 februari 2011 om godkännande av diklazuril som fodertillsats för pärlhöns (9). Därför krävs väsentliga ändringar av de högsta tillåtna halterna för nicarbazin och smärre ändringar för diclazuril i bilagan till förordning (EG) nr 124/2009. Enligt Efsas slutsatser om korskontamination med nicarbazin av foder som det inte är avsett för (10) och det vetenskapliga yttrandet om säkerhet och verkan hos nicarbazin för slaktkycklingar (11) leder de föreslagna högre halterna av nicarbazin i livsmedel till följd av oundviklig korskontamination av foder som det inte är avsett för inte till någon beaktansvärd risk för konsumenternas hälsa. Därför bör bestämmelserna om diclazuril och nicarbazin ändras.

(6)

Förordning (EG) nr 124/2009 bör därför ändras i enlighet med detta.

(7)

De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för livsmedelskedjan och djurhälsa.