(1)

I förordning (EG) nr 999/2001 fastställs bestämmelser för förebyggande, kontroll och utrotning av transmissibel spongiform encefalopati (TSE) hos djur. Förordningen är tillämplig på framställning och avyttring, samt i vissa särskilda fall export, av levande djur och animaliska produkter.

(2)

I bilaga X till förordning (EG) nr 999/2001 fastställs provtagnings- och laboratoriemetoder för påvisande av TSE.

(3)

I kapitel C punkt 3.2 a och b i bilaga X till förordning (EG) nr 999/2001 ställs det krav på ytterligare undersökning av prover från misstänkta fall och av prover från TSE-övervakning med positivt resultat i kontrollundersökningen. Detta krav infördes genom kommissionens förordning (EG) nr 36/2005 (2) i syfte att undersöka eventuell förekomst av BSE hos små idisslare.

(4)

Den 28 januari 2005 bekräftades det första fallet av BSE hos små idisslare under naturliga förhållanden hos en get som hade slaktats i Frankrike. Genom kommissionens förordning (EG) nr 214/2005 (3) höjdes därför kraven på testning av getter.

(5)

Med anledning av att två möjliga BSE-liknande fall hos får i Frankrike och ett fall i Cypern hade påvisats under 2006 utvidgades genom kommissionens förordning (EG) nr 1041/2006 (4) programmet för övervakning av får baserat på en statistiskt representativ undersökning i syfte att fastställa den troliga förekomsten av BSE hos får. Dessa fall bekräftades senare vara skrapie och inte BSE.

(6)

Genom kommissionens förordning (EG) nr 727/2007 (5) ändrades dessa övervakningsprogram mot bakgrund av resultaten av två års intensifierad testning som ledde till att inga ytterligare BSE-fall påvisades hos får eller getter.

(7)

Efter ytterligare systematisk undersökning av positiva TSE-fall hos får och getter sedan 2005 har inga fler positiva eller misstänkta BSE-fall påvisats.

(8)

Eftersom inga positiva eller misstänkta BSE-fall har påvisats hos får eller getter sedan 2005 bör kontrollundersökningen i händelse av positiva TSE-fall hos får och getter begränsas till indexfall enligt definitionen i punkt 2 c i bilaga I till förordning (EG) nr 999/2001.

(9)

Enligt kapitel C punkt 3.2 c ii i bilaga X till förordning (EG) nr 999/2001 ska TSE-fall där det genom den primära molekylära testningen inte kan uteslutas förekomst av BSE genomgå en sekundär molekylär testning i något av de tre laboratorier som förtecknas i den punkten.

(10)

Denna förteckning upprättades genom förordning (EG) nr 36/2005 på grundval av de metoder och den laboratorieexpertis som var tillgängliga 2005. Den har aldrig uppdaterats sedan dess.

(11)

Det bör säkerställas ökas flexibilitet när det gäller metoden för sekundär molekylär testning, vars utformning bör godkännas från fall till fall av EU:s referenslaboratorium med beaktande av senaste vetenskapliga rön. Det utförande laboratoriets val bör också vara mer flexibelt så att senaste vetenskapliga rön och laboratorieexpertis kan utnyttjas på bästa sätt.

(12)

Kapitel C punkt 3.2 a, b och c i bilaga X till förordning (EG) nr 999/2001 bör därför ändras i enlighet med detta.

(13)

De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder.