Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32001R2380

Kommissionens förordning (EG) nr 2380/2001 av den 5 december 2001 om godkännande av användningen av en fodertillsats under tio år (Text av betydelse för EES)

EGT L 321, 6.12.2001, p. 18–19 (ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)

Det här dokumentet har publicerats i en specialutgåva (CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO, HR)

Legal status of the document In force: This act has been changed. Current consolidated version: 12/11/2013

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2001/2380/oj

32001R2380

Kommissionens förordning (EG) nr 2380/2001 av den 5 december 2001 om godkännande av användningen av en fodertillsats under tio år (Text av betydelse för EES)

Europeiska gemenskapernas officiella tidning nr L 321 , 06/12/2001 s. 0018 - 0019


Kommissionens förordning (EG) nr 2380/2001

av den 5 december 2001

om godkännande av användningen av en fodertillsats under tio år

(Text av betydelse för EES)

EUROPEISKA GEMENSKAPERNAS KOMMISSION HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING

med beaktande av Fördraget om upprättandet av Europeiska gemenskapen,

med beaktande av rådets direktiv 70/524/EEG av den 23 november 1970 om fodertillsatser(1), senast ändrat genom Europaparlamentets och rådets direktiv 2001/46/EG(2), särskilt artikel 4 i detta, och

av följande skäl:

(1) I artikel 2 aaa i direktiv 70/524/EEG föreskrivs att godkännanden för koccidiostatika knyts till den som är ansvarig för avyttringen.

(2) Enligt artikel 9 i direktiv 70/524/EEG skall en substans godkännas om alla villkor i artikel 3a i detta direktiv är uppfyllda.

(3) Granskningen av den inlämnade dokumentationen visar att det koccidiostatikum som beskrivs i bilagan uppfyller villkoren i artikel 3a i direktiv 70/524/EEG vid användning på de djurkategorier och enligt de villkor som anges i bilagan till denna förordning: substansen bör därför godkännas på dessa villkor.

(4) Enligt artikel 9b i direktiv 70/524/EEG skall godkännanden för sådana substanser ges för en period på tio år från och med dagen för ikraftträdandet av det slutliga godkännandet.

(5) Granskningen av den inlämnade dokumentationen visar att det kan krävas vissa förfaranden för att skydda arbetstagare mot exponering för tillsatserna. Ett sådant skydd bör dock garanteras genom tillämpning av rådets direktiv 89/391/EEG av den 12 juni 1989 om åtgärder för att främja förbättringar av arbetstagarnas säkerhet och hälsa i arbetet(3).

(6) Vetenskapliga foderkommittén har i ett yttrande fastställt att detta koccidiostatikum är ofarligt och att det har en positiv effekt på animalieproduktion enligt villkoren i nämnda bilaga.

(7) De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från Ständiga foderkommittén.

HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.

Artikel 1

Den fodertillsats av typen koccidiostatika och andra medicinskt verksamma substanser som förtecknas i bilagan till den här förordningen skall godkännas som fodertillsats på de villkor som anges i den bilagan.

Artikel 2

Denna förordning träder i kraft den tredje dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska gemenskapernas officiella tidning.

Den skall tillämpas från och med den 15 december 2001.

Denna förordning är till alla delar bindande och direkt tillämplig i alla medlemsstater.

Utfärdad i Bryssel den 5 december 2001.

På kommissionens vägnar

David Byrne

Ledamot av kommissionen

(1) EGT L 270, 14.12.1970, s. 1.

(2) EGT L 234, 1.9.2001, s. 55.

(3) EGT L 183, 29.6.1989, s. 1.

BILAGA

">Plats för tabell>"

Top