This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32026R0731
Commission Implementing Regulation (EU) 2026/731 of 27 March 2026 amending Implementing Regulation (EU) 2021/808 as regards its transitional provisions and certain provisions on sampling
Izvedbena uredba Komisije (EU) 2026/731 z dne 27. marca 2026 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) 2021/808 glede prehodnih določb in nekaterih določb o vzorčenju
Izvedbena uredba Komisije (EU) 2026/731 z dne 27. marca 2026 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) 2021/808 glede prehodnih določb in nekaterih določb o vzorčenju
C/2026/1974
UL L, 2026/731, 30.3.2026, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2026/731/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
|
Uradni list |
SL Serija L |
|
2026/731 |
30.3.2026 |
IZVEDBENA UREDBA KOMISIJE (EU) 2026/731
z dne 27. marca 2026
o spremembi Izvedbene uredbe (EU) 2021/808 glede prehodnih določb in nekaterih določb o vzorčenju
(Besedilo velja za EGP)
EVROPSKA KOMISIJA JE –
ob upoštevanju Pogodbe o delovanju Evropske unije,
ob upoštevanju Uredbe (EU) 2017/625 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 15. marca 2017 o izvajanju uradnega nadzora in drugih uradnih dejavnosti, da se zagotovi uporaba zakonodaje o živilih in krmi, pravil o zdravju in dobrobiti živali ter zdravju rastlin in fitofarmacevtskih sredstvih, ter o spremembi uredb (ES) št. 999/2001, (ES) št. 396/2005, (ES) št. 1069/2009, (ES) št. 1107/2009, (EU) št. 1151/2012, (EU) št. 652/2014, (EU) 2016/429 in (EU) 2016/2031 Evropskega parlamenta in Sveta, uredb Sveta (ES) št. 1/2005 in (ES) št. 1099/2009 ter direktiv Sveta 98/58/ES, 1999/74/ES, 2007/43/ES, 2008/119/ES in 2008/120/ES ter razveljavitvi uredb (ES) št. 854/2004 in (ES) št. 882/2004 Evropskega parlamenta in Sveta, direktiv Sveta 89/608/EGS, 89/662/EGS, 90/425/EGS, 91/496/EGS, 96/23/ES, 96/93/ES in 97/78/ES ter sklepa Sveta 92/438/EGS (Uredba o uradnem nadzoru) (1) in zlasti člena 34(6) Uredbe,
ob upoštevanju naslednjega:
|
(1) |
Izvedbena uredba Komisije (EU) 2021/808 (2) določa pravila o izvajanju analiznih metod za ostanke farmakološko aktivnih snovi, ki se uporabljajo pri živalih za proizvodnjo živil, v okviru nacionalnih načrtov, kot so opredeljeni v členu 3 Izvedbene uredbe Komisije (EU) 2022/1646 (3), o razlagi rezultatov in metodah, ki jih je treba uporabljati za vzorčenje. |
|
(2) |
Metode vzorčenja za krmo so opredeljene v Prilogi I k Uredbi Komisije (ES) št. 152/2009 (4). Ker se vzorci krme lahko odvzamejo tudi v okviru nacionalnih načrtov nadzora, kot so opredeljeni v členu 3 Izvedbene uredbe (EU) 2022/1646, glede uporabe farmakološko aktivnih snovi, bi bilo treba vzorčenje krme v okviru Uredbe (EU) 2021/808 izvajati v skladu s pravili iz navedene priloge. Ker navedena priloga ne določa podrobnih zahtev za poročanje o postopkih vzorčenja ter za prevoz in shranjevanje vzorcev, navedene zahteve pa so potrebne za izvajanje uradnega nadzora farmakološko aktivnih snovi in njihovih ostankov v krmi, bi se morala za krmo uporabljati pravila iz točk 5 do 7 Priloge II k Izvedbeni uredbi (EU) 2021/808. |
|
(3) |
Prehodno obdobje, po katerem morajo vse analizne metode, ki se uporabljajo za uradni nadzor farmakološko aktivnih snovi in njihovih ostankov, izpolnjevati zahteve iz Izvedbene uredbe (EU) 2021/808, se izteče 10. junija 2026. |
|
(4) |
Na podlagi napredka, o katerem so poročale države članice, je potrebnega več časa za ponovno validacijo nekaterih analiznih metod. Številni nacionalni referenčni laboratoriji in laboratoriji za uradni nadzor kljub prizadevanjem v zadnjih štirih letih do junija 2026 ne bodo zaključili ponovne validacije vseh metod za vse matrike. Zato bi bilo treba prehodno obdobje podaljšati do 31. decembra 2027. |
|
(5) |
V Prilogi II k Izvedbeni uredbi (EU) 2021/808 je pri jajcih zahtevana velikost vzorca najmanj 12 jajc, odvisno od analiznih metod. Ker je eno nojevo jajce, ki lahko tehta 1–1,5 kg, po teži enakovredno 24 kokošjim jajcem, se eno nojevo jajce šteje za ustrezno količino vzorca. Zato je treba v navedeni prilogi določiti velikost vzorca za nojeva jajca. |
|
(6) |
Izvedbeno uredbo (EU) 2021/808 bi bilo zato treba ustrezno spremeniti. |
|
(7) |
Ukrepi iz te uredbe so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za rastline, živali, hrano in krmo – |
SPREJELA NASLEDNJO UREDBO:
Člen 1
Člen 6 Izvedbene uredbe (EU) 2021/808 se nadomesti z naslednjim:
„Člen 6
Metode vzorčenja
Države članice zagotovijo, da se vzorci odvzamejo, obravnavajo in označijo v skladu s podrobnimi metodami vzorčenja iz Priloge II k tej uredbi.
Vzorčenje krme se izvaja v skladu z metodami iz Priloge I k Uredbi Komisije (ES) št. 152/2009 (*1) ter točk 5, 6 in 7 Priloge II k tej uredbi.“
(*1) Uredba Komisije (ES) št. 152/2009 z dne 27. januarja 2009 o določitvi metod vzorčenja in analitskih metod za uradni nadzor krme (UL L 54, 26.2.2009, str. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/152/oj).“."
Člen 2
Drugi odstavek člena 7 Izvedbene uredbe (EU) 2021/808 se nadomesti z naslednjim:
„Vendar se do 31. decembra 2027 zahteve iz točk 2 in 3 Priloge I k Odločbi 2002/657/ES še naprej uporabljajo za metode, ki so bile validirane pred datumom začetka veljavnosti te uredbe.“.
Člen 3
Točka 1 („Količina vzorca“) Priloge II k Izvedbeni uredbi (EU) 2021/808 se nadomesti z naslednjim:
„1. Količina vzorca
Najmanjše količine vzorcev se določijo v nacionalnem programu nadzora ostankov. Najmanjše količine vzorcev morajo biti zadostne, da lahko pooblaščeni laboratoriji izvedejo analizne postopke, potrebne za dokončanje presejalnih in potrditvenih analiz. Zlasti pri perutnini, akvakulturi, kuncih, gojeni divjadi, plazilcih in žuželkah vzorec sestavlja ena ali več živali, odvisno od zahtev analiznih metod. Pri jajcih je velikost vzorca najmanj 12 jajc, odvisno od uporabljenih analiznih metod. Velikost vzorca za nojeva jajca pa je eno jajce. Če je treba v enem vzorcu analizirati več kategorij snovi z različnimi analiznimi metodami, se velikost vzorca ustrezno poveča.“.
Člen 4
Ta uredba začne veljati dvajseti dan po objavi v Uradnem listu Evropske unije.
Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah.
V Bruslju, 27. marca 2026
Za Komisijo
predsednica
Ursula VON DER LEYEN
(1) UL L 95, 7.4.2017, str. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2017/625/oj.
(2) Izvedbena uredba Komisije (EU) 2021/808 z dne 22. marca 2021 o izvajanju analiznih metod za ostanke farmakološko aktivnih snovi, ki se uporabljajo pri živalih za proizvodnjo živil, o razlagi rezultatov in metodah, ki jih je treba uporabljati za vzorčenje, ter o razveljavitvi odločb 2002/657/ES in 98/179/ES (UL L 180, 21.5.2021, str. 84, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2021/808/oj).
(3) Izvedbena uredba Komisije (EU) 2022/1646 z dne 23. septembra 2022 o enotnih praktičnih ureditvah za izvajanje uradnega nadzora uporabe farmakološko aktivnih snovi, ki so odobrene kot zdravila za uporabo v veterinarski medicini ali kot krmni dodatki, ter prepovedanih ali neodobrenih farmakološko aktivnih snovi in njihovih ostankov, o posebni vsebini večletnih nacionalnih načrtov nadzora in posebnih ureditvah za njihovo pripravo (UL L 248, 26.9.2022, str. 32, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2022/1646/oj).
(4) Uredba Komisije (ES) št. 152/2009 z dne 27. januarja 2009 o določitvi metod vzorčenja in analitskih metod za uradni nadzor krme (UL L 54, 26.2.2009, str. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/152/oj).
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2026/731/oj
ISSN 1977-0804 (electronic edition)