posebna izdaja v hrvaščini: poglavje 13 zvezek 048 str. 103 - 104
English
Select your language
Official EU languages:
Access to European Union law
EUR-Lex
Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Need more search options? Use the
Advanced search
Document 32011D0391
2011/391/EU: Commission Decision of 1 July 2011 concerning the non-inclusion of certain substances in Annex I, IA or IB to Directive 98/8/EC of the European Parliament and of the Council concerning the placing of biocidal products on the market (notified under document C(2011) 4596) Text with EEA relevance
2011/391/EU: Sklep Komisije z dne 1. julija 2011 o nevključitvi nekaterih snovi v Prilogo I, IA ali IB k Direktivi 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta o dajanju biocidnih pripravkov v promet (notificirano pod dokumentarno številko C(2011) 4596) Besedilo velja za EGP
2011/391/EU: Sklep Komisije z dne 1. julija 2011 o nevključitvi nekaterih snovi v Prilogo I, IA ali IB k Direktivi 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta o dajanju biocidnih pripravkov v promet (notificirano pod dokumentarno številko C(2011) 4596) Besedilo velja za EGP
UL L 175, 2.7.2011, pp. 28–29
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV) Dokument je bil objavljen v posebni izdaji.
(HR)
In force
Language
HTML
PDF
Official Journal
|
2.7.2011 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
L 175/28 |
SKLEP KOMISIJE
z dne 1. julija 2011
o nevključitvi nekaterih snovi v Prilogo I, IA ali IB k Direktivi 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta o dajanju biocidnih pripravkov v promet
(notificirano pod dokumentarno številko C(2011) 4596)
(Besedilo velja za EGP)
(2011/391/EU)
EVROPSKA KOMISIJA JE –
ob upoštevanju Pogodbe o delovanju Evropske unije,
ob upoštevanju Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta z dne 16. februarja 1998 o dajanju biocidnih pripravkov v promet (1) in zlasti drugega pododstavka člena 16(2) Direktive,
ob upoštevanju naslednjega:
|
(1) |
Uredba Komisije (ES) št. 1451/2007 z dne 4. decembra 2007 o drugi fazi desetletnega delovnega programa iz člena 16(2) Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta o dajanju biocidnih pripravkov v promet (2) določa seznam aktivnih snovi, ki jih je treba oceniti zaradi njihove možne vključitve v Prilogo I, IA ali IB k Direktivi 98/8/ES. |
|
(2) |
Za več kombinacij snov/vrsta proizvoda, vključenih v navedeni seznam, so se vsi udeleženci umaknili iz programa pregledovanja ali pa država članica, imenovana za poročanje o pregledu, ni prejela nobenega popolnega dosjeja v roku, določenem v členih 9 in 12(3) Uredbe (ES) št. 1451/2007. |
|
(3) |
Zato je Komisija na podlagi členov 11(2), 12(1) in 13(5) Uredbe (ES) št. 1451/2007 o tem ustrezno obvestila države članice. Navedeno obvestilo je bilo objavljeno tudi v elektronski obliki. |
|
(4) |
V treh mesecih po navedeni objavi je več družb izrazilo zanimanje za prevzem vloge udeleženca za zadevne snovi in vrste pripravkov. Vendar te družbe nato niso predložile popolnega dosjeja. |
|
(5) |
Na podlagi člena 12(5) Uredbe (ES) št. 1451/2007 se zato zadevne snovi in vrste pripravkov ne vključijo v Prilogo I, IA ali IB k Direktivi 98/8/ES. |
|
(6) |
Zaradi pravne varnosti bi bilo treba določiti, od katerega datuma naprej se biocidni pripravki, ki vsebujejo aktivne snovi za vrste pripravkov iz Priloge k temu sklepu, ne bi smeli več dajati v promet. |
|
(7) |
Ukrepi, predvideni s tem sklepom, so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za biocidne pripravke – |
SPREJELA NASLEDNJI SKLEP:
Člen 1
Snovi, navedene v Prilogi k temu sklepu, se za zadevne vrste pripravkov ne vključijo v Prilogo I, IA ali IB k Direktivi 98/8/ES.
Člen 2
Za namene člena 4(2) Uredbe (ES) št. 1451/2007 se biocidni pripravki, ki vsebujejo aktivne snovi za vrste pripravkov iz Priloge k temu sklepu, od 1. julija 2012 naprej ne smejo več dajati v promet.
Člen 3
Ta sklep je naslovljen na države članice.
V Bruslju, 1. julija 2011
Za Komisijo
Janez POTOČNIK
Član Komisije
PRILOGA
Snovi in vrste pripravkov, ki se ne vključijo v Prilogo I, IA ali IB k Direktivi 98/8/ES
|
Ime |
Številka EC |
Številka CAS |
Vrsta pripravka |
Država članica poročevalka |
|
Formaldehid |
200-001-8 |
50-00-0 |
1 |
DE |
|
Formaldehid |
200-001-8 |
50-00-0 |
5 |
DE |
|
Formaldehid |
200-001-8 |
50-00-0 |
9 |
DE |
|
Formaldehid |
200-001-8 |
50-00-0 |
23 |
DE |
|
2-kloroacetamid |
201-174-2 |
79-07-2 |
3 |
EE |
|
2-kloroacetamid |
201-174-2 |
79-07-2 |
6 |
EE |
|
2-kloroacetamid |
201-174-2 |
79-07-2 |
13 |
EE |
|
Tiabendazol |
205-725-8 |
148-79-8 |
2 |
ES |
|
Tiabendazol |
205-725-8 |
148-79-8 |
13 |
ES |
|
2,2’-ditiobis[N-metilbenzamid] |
219-768-5 |
2527-58-4 |
13 |
PL |
|
Žveplov dioksid |
231-195-2 |
7446-09-5 |
1 |
DE |
|
Žveplov dioksid |
231-195-2 |
7446-09-5 |
2 |
DE |
|
Žveplov dioksid |
231-195-2 |
7446-09-5 |
5 |
DE |
|
Žveplov dioksid |
231-195-2 |
7446-09-5 |
6 |
DE |
|
Žveplov dioksid |
231-195-2 |
7446-09-5 |
13 |
DE |
|
Reakcijski produkt dimetil adipata, dimetil glutarata in dimetil sukcinata z vodikovim peroksidom/perestan |
432-790-1 |
— |
4 |
HU |
|
Oligo(2-(2-etoksi)etoksietilgvanidinijev klorid) |
polimer |
374572-91-5 |
1 |
FR |
|
Poli(heksametilendiamin gvanidijev klorid) |
polimer |
57028-96-3 |
1 |
FR |
|
Oligo(2-(2-etoksi)etoksietilgvanidinijev klorid) |
polimer |
374572-91-5 |
5 |
FR |
|
Poli(heksametilendiamin gvanidijev klorid) |
polimer |
57028-96-3 |
5 |
FR |
|
Oligo(2-(2-etoksi)etoksietilgvanidinijev klorid) |
polimer |
374572-91-5 |
6 |
FR |
|
Poli(heksametilendiamin gvanidijev klorid) |
polimer |
57028-96-3 |
6 |
FR |
|
Oligo(2-(2-etoksi)etoksietilgvanidinijev klorid) |
polimer |
374572-91-5 |
13 |
FR |
|
Poli(heksametilendiamin gvanidijev klorid) |
polimer |
57028-96-3 |
13 |
FR |