This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 31999R1942
Commission Regulation (EC) No 1942/1999 of 10 September 1999 amending Annexes I, II and III of Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin (Text with EEA relevance)
Uredba Komisije (ES) št. 1942/1999 z dne 10. septembra 1999 o spremembi prilog I, II in III k Uredbi Sveta (EGS) št. 2377/90 o določitvi postopka Skupnosti za določanje najvišjih dovoljenih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora (Besedilo velja za EGP)
Uredba Komisije (ES) št. 1942/1999 z dne 10. septembra 1999 o spremembi prilog I, II in III k Uredbi Sveta (EGS) št. 2377/90 o določitvi postopka Skupnosti za določanje najvišjih dovoljenih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora (Besedilo velja za EGP)
UL L 241, 11.9.1999, p. 4–8
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV) Dokument je bil objavljen v posebni izdaji.
(CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)
No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; implicitno zavrnjeno 32009R0470
Uradni list L 241 , 11/09/1999 str. 0004 - 0008
Uredba Komisije (ES) št. 1942/1999 z dne 10. septembra 1999 o spremembi prilog I, II in III k Uredbi Sveta (EGS) št. 2377/90 o določitvi postopka Skupnosti za določanje najvišjih dovoljenih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora (Besedilo velja za EGP) KOMISIJA EVROPSKIH SKUPNOSTI JE ob upoštevanju Pogodbe o ustanovitvi Evropske skupnosti, ob upoštevanju Uredbe Sveta (EGS) št. 2377/90 z dne 26. junija 1990 o določitvi postopka Skupnosti za določanje najvišjih dovoljenih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora [1], kakor je bila nazadnje spremenjena z Uredbo Komisije (ES) št. 1931/1999 [2], ter zlasti členov 6, 7 in 8 Uredbe, (1) ker je treba v skladu z Uredbo (EGS) št. 2377/90 postopno določiti najvišje dovoljene vrednosti ostankov za vse farmakološko aktivne snovi, ki se uporabljajo v Skupnosti v zdravilih za uporabo v veterinarski medicini, namenjenih živalim za proizvodnjo živil; (2) ker je treba najvišje dovoljene vrednosti ostankov določiti šele potem, ko se v okviru Odbora za zdravila za uporabo v veterinarski medicini preučijo vsi ustrezni podatki o varnosti ostankov zadevnih snovi za potrošnike živil živalskega izvora in vplivu ostankov na industrijsko predelavo živil; (3) ker je treba pri določanju najvišjih dovoljenih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora določiti živalske vrste, v katerih so lahko ostanki prisotni, mejne vrednosti, do katerih so lahko prisotni v vsakem zadevnem mesnem tkivu, pridobljenem iz zdravljene živali (ciljno tkivo), in naravo ostanka, ki je pomemben za spremljanje zaostankov (marker ostanek); (4) ker je za nadzor ostankov, kakor je določeno v ustrezni zakonodaji Skupnosti, običajno treba določiti najvišje dovoljene vrednosti ostankov za ciljna tkiva jeter ali ledvic; ker pa se jetra in ledvice pogosto odstranijo iz klavnih trupov, namenjenih za mednarodno trgovino, je torej treba vedno določiti najvišje dovoljene vrednosti ostankov tudi za mišična ali maščobna tkiva; (5) ker je treba v primeru zdravil za uporabo v veterinarski medicini, namenjenih nesnicam, živalim v laktaciji ali čebelam delavkam, določiti tudi najvišje dovoljene vrednosti ostankov za jajca, mleko ali med; (6) ker je treba v Prilogo I k Direktivi (EGS) št. 2377/90 vnesti klorsulon, danofloksacin, florfenikol in moksidektin; (7) ker je treba v Prilogo II k Uredbi (EGS) št. 2377/90 vnesti levometadon, fenpipramid hidroklorid, apocynum cannabinum, hidroklorotiazid, virola sebifera, selenicereus grandiflorus, thuja occidentalis, trikain mezilat, triklormetiazid, vinkamin in harunga madagascariensis; (8) ker je treba zato, da se omogoči končanje znanstvenih študij, v Prilogo III k Uredbi (EGS) št. 2377/90 vnesti deltametrin; (9) ker je treba do začetka veljavnosti te uredbe dopustiti rok 60 dni, da lahko države članice dovoljenja za promet z zadevnimi zdravili za uporabo v veterinarski medicini, ki so bila izdana v skladu z Direktivo Sveta 81/851/EGS [3], kakor je bila nazadnje spremenjena z Direktivo 93/40/EGS [4], po potrebi prilagodijo določbam te uredbe; (10) ker so ukrepi, predvideni v tej uredbi, v skladu z mnenjem Stalnega odbora za zdravila za uporabo v veterinarski medicini, SPREJELA NASLEDNJO UREDBO: Člen 1 Priloge I, II in III k Uredbi (EGS) št. 2377/90 se spremenijo, kakor je določeno v Prilogi k tej uredbi. Člen 2 Ta uredba začne veljati šestdeseti dan po objavi v Uradnem listu Evropskih skupnosti. Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah. V Bruslju, 10. septembra 1999 Za Komisijo Karel Van Miert Član Komisije [1] UL L 224, 18.8.1990, str. 1. [2] UL L 240, 10.9.1999, str. 3. [3] UL L 317, 6.11.1981, str. 1. [4] UL L 214, 24.8.1993, str. 31. -------------------------------------------------- PRILOGA Priloga I k Uredbi (EGS) št. 2377/90 se spremeni: 1. Učinkovine proti infekcijam 1.2 Antibiotiki 1.2.3 Kinoloni "Farmakološko aktivna(-e) snov(-i) | Marker ostanek | Živalska vrsta | MRL | Ciljna tkiva | Druge določbe | Danofloksacin | Danofloksacin | Prašiči | 100 μg/kg | Mišice | | 50 μg/kg | Koža in maščoba | | 200 μg/kg | Jetra | | 200 μg/kg | Ledvice" | | 1.2.5 Florfenikol in sorodne spojine "Farmakološko aktivna(-e) snov(-i) | Marker ostanek | Živalska vrsta | MRL | Ciljna tkiva | Druge določbe | Florfenikol | Vsota florfenikola in njegovih metabolitov, ki se jih meri kot florfenikol-amin | Prašiči | 300 μg/kg | Mišice | | 500 μg/kg | Koža in maščoba | | 2 000μg/kg | Jetra | | 500 μg/kg | Ledvice" | | 2. Učinkovine proti parazitom 2.1 Učinkovine, ki delujejo proti endoparazitom 2.1.5 Benzensulfonamidi "Farmakološko aktivna(-e) snov(-i) | Marker ostanek | Živalska vrsta | MRL | Ciljna tkiva | Druge določbe | Klorsulon | Klorsulon | Govedo | 35 μg/kg | Mišice | | 100 μg/kg | Jetra | | 200 μg/kg | Ledvice" | | 2.3 Učinkovine, ki delujejo proti endo- in ektoparazitom 2.3.1 Avermektini "Farmakološko aktivna(-e) snov(-i) | Marker ostanek | Živalska vrsta | MRL | Ciljna tkiva | Druge določbe | Moksidektin | Moksidektin | Kopitarji | 50 μg/kg | Mišice | | 500 μg/kg | Maščoba | | 100 μg/kg | Jetra | | 50 μg/kg | Ledvice" | | Priloga II k Uredbi (EGS) št. 2377/90 se spremeni: 2. Organske spojine "Farmakološko aktivna(-e) snov(-i) | Živalska vrsta | Druge določbe | Fenpipramidinijev klorid | Kopitarji | Samo za intravensko uporabo | Hidroklorotiazid | Govedo | | Levometadon | Kopitarji | Samo za intravensko uporabo | Trikainijev mezilat | Ribe | Samo za uporabo v vodi | Triklormetiazid | Vse vrste sesalcev za proizvodnjo živil | Se ne uporablja za živali, katerih mleko se uporablja za prehrano ljudi | Vinkamin | Govedo | Samo za uporabo pri novorojenih živalih" | 4. Snovi, ki se uporabljajo v homeopatskih zdravilih za uporabo v veterinarski medicini "Farmakološko aktivna(-e) snov(-i) | Živalska vrsta | Druge določbe | Apocynum cannabinum | Vse vrste za proizvodnjo živil | Samo za uporabo v homeopatskih zdravilih za uporabo v veterinarski medicini, ki so pripravljeni v skladu homeopatskimi farmakopejami, v koncentracijah, ki ne presegajo en del na sto. Samo za peroralno uporabo. | Harunga madagascariensis | Vse vrste za proizvodnjo živil | Samo za uporabo v homeopatskih zdravilih za uporabo v veterinarski medicini, ki so pripravljeni v skladu homeopatskimi farmakopejami, v koncentracijah, ki ne presegajo en del na sto. | Selenicereus grandiflorus | Vse vrste za proizvodnjo živil | Samo za uporabo v homeopatskih zdravilih za uporabo v veterinarski medicini, ki so pripravljeni v skladu homeopatskimi farmakopejami, v koncentracijah, ki ne presegajo en del na sto. | Thuja occidentalis | Vse vrste za proizvodnjo živil | Samo za uporabo v homeopatskih zdravilih za uporabo v veterinarski medicini, ki so pripravljeni v skladu homeopatskimi farmakopejami, v koncentracijah, ki ne presegajo en del na sto. | Virola sebifera | Vse vrste za proizvodnjo živil | Samo za uporabo v homeopatskih zdravilih za uporabo v veterinarski medicini, ki so pripravljeni v skladu homeopatskimi farmakopejami, pri koncentracijah v izdelkih, ki ne presegajo en del na tisoč." | Priloga III k Uredbi (EGS) št. 2377/90 se spremeni: 2. Učinkovine proti parazitom 2.2 Učinkovine, ki delujejo proti ektoparazitom 2.2.3 Piretroidi "Farmakološko aktivna(-e) snov(-i) | Marker ostanek | Živalska vrsta | MRL | Ciljna tkiva | Druge določbe | Deltametrin | Deltametrin | Govedo | 10 μg/kg | Mišice | Začasne MRL prenehajo veljati 1. julija 2001 | 50 μg/kg | Maščoba | 10 μg/kg | Jetra | 10 μg/kg | Ledvice | 20 μg/kg | Mleko | Ovce Se ne uporablja za živali, katerih mleko se uporablja za prehrano ljudi | 10 μg/kg | Mišice | 50 μg/kg | Maščoba | 10 μg/kg | Jetra | 10 μg/kg | Ledvice | Piščanci | 10 μg/kg | Mišice | 50 μg/kg | Koža + maščoba | 10 μg/kg | Jetra | 10 μg/kg | Ledvice | 50 μg/kg | Jajca" | --------------------------------------------------