posebna izdaja v bolgarščini: poglavje 03 zvezek 065 str. 155 - 158
posebna izdaja v romunščini: poglavje 03 zvezek 065 str. 155 - 158
English
Select your language
Official EU languages:
Access to European Union law
EUR-Lex
Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Need more search options? Use the
Advanced search
Document 32005R1299
Commission Regulation (EC) No 1299/2005 of 8 August 2005 amending Annexes I and III to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin, as regards phenoxymethylpenicillin, phoxim, norgestomet and thiamphenicol (Text with EEA relevance)
Uredba Komisije (ES) št. 1299/2005 z dne 8. avgusta 2005 o spremembi prilog I in III k Uredbi Sveta (EGS) št. 2377/90 o določitvi postopka Skupnosti za določanje najvišjih mejnih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora glede fenoksimetilpenicilina, foksima, norgestometa in tiamfenikola (Besedilo velja za EGP)
Uredba Komisije (ES) št. 1299/2005 z dne 8. avgusta 2005 o spremembi prilog I in III k Uredbi Sveta (EGS) št. 2377/90 o določitvi postopka Skupnosti za določanje najvišjih mejnih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora glede fenoksimetilpenicilina, foksima, norgestometa in tiamfenikola (Besedilo velja za EGP)
UL L 206, 9.8.2005, pp. 4–7
(ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV) Dokument je bil objavljen v posebni izdaji.
(BG, RO)
No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; implicitno zavrnjeno 32009R0470
Language
HTML
PDF
Official Journal
|
9.8.2005 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
L 206/4 |
UREDBA KOMISIJE (ES) št. 1299/2005
z dne 8. avgusta 2005
o spremembi prilog I in III k Uredbi Sveta (EGS) št. 2377/90 o določitvi postopka Skupnosti za določanje najvišjih mejnih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora glede fenoksimetilpenicilina, foksima, norgestometa in tiamfenikola
(Besedilo velja za EGP)
KOMISIJA EVROPSKIH SKUPNOSTI JE –
ob upoštevanju Pogodbe o ustanovitvi Evropske skupnosti,
ob upoštevanju Uredbe Sveta (EGS) št. 2377/90 z dne 26. junija 1990 o določitvi postopka Skupnosti za določanje najvišjih mejnih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora (1) in zlasti člena 2 in tretjega odstavka člena 4 Uredbe,
ob upoštevanju mnenja Evropske agencije za ocenjevanje zdravil, ki jih je oblikoval Odbor za zdravila za veterinarsko uporabo,
ob upoštevanju naslednjega:
|
(1) |
Vse farmakološko aktivne snovi, ki se uporabljajo v Skupnosti v zdravilih za uporabo v veterinarski medicini, namenjenih živalim za pridelavo hrane, je treba oceniti v skladu z Uredbo (EGS) št. 2377/90. |
|
(2) |
Fenoksimetilpenicilin je bil vključen v Prilogo I k Uredbi (EGS) št. 2377/90 za prašiče za mišičevje, jetra in ledvice. Vnos je treba razširiti za ta ciljna tkiva in poleg tega za kožo in maščobe na perutnino, razen na živali, katerih jajca so namenjena za človeško prehrano. |
|
(3) |
Foksim je bil vključen v Prilogo I k Uredbi (EGS) št. 2377/90 za mišičevje, ledvice in maščobe za ovce, razen živali, katerih mleko se proizvaja za človeško prehrano, in za prašiče za mišičevje, jetra, ledvice in kožo ter maščobe. Navedena snov je bila vključena tudi v Prilogo III k navedeni uredbi za piščance med čakanjem na dokončanje znanstvenih študij. Te študije so zdaj zaključene in zato je treba foksim vključiti v Prilogo I k navedeni uredbi. |
|
(4) |
Norgestomet je bil vključen v Prilogo III k Uredbi (EGS) št. 2377/90 za govedo med čakanjem na dokončanje znanstvenih študij. Te študije so zdaj zaključene in zato je treba norgestomet vključiti v Prilogo I k navedeni uredbi. |
|
(5) |
Snov tiamfenikol je vključena v Prilogo I k Uredbi (EGS) št. 2377/90 za govedo in piščance, razen za živali, katerih jajca so namenjena za človeško prehrano. Da se znanstvene študije za razširitev na prašičje vrste lahko zaključijo, je treba tiamfenikol vključiti v Prilogo III k navedeni uredbi. |
|
(6) |
Uredbo (EGS) št. 2377/90 je treba ustrezno spremeniti. |
|
(7) |
Pred uporabo te uredbe je treba omogočiti ustrezno obdobje, da lahko države članice izvedejo kakršne koli prilagoditve določb te uredbe, ki bi zaradi te uredbe lahko bile potrebne za dovoljenja za promet, ki so bila dodeljena v skladu z Direktivo 2001/82/ES Evropskega parlamenta in Sveta z dne 6. novembra 2001 o zakoniku Skupnosti o zdravilih za uporabo v veterinarski medicini (2). |
|
(8) |
Ukrepi, predvideni v tej uredbi, so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za zdravila za uporabo v veterinarski medicini – |
SPREJELA NASLEDNJO UREDBO:
Člen 1
Prilogi I in III k Uredbi (EGS) št. 2377/90 se spremenita v skladu s Prilogo k tej uredbi.
Člen 2
Ta uredba začne veljati tretji dan po objavi v Uradnem listu Evropske unije.
Uporablja se od 8. oktobra 2005.
Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah.
V Bruslju, 8. avgusta 2005
Za Komisijo
Günter VERHEUGEN
Podpredsednik
(1) UL L 224, 18.8.1990, str. 1. Uredba, kakor je bila nazadnje spremenjena z Uredbo Komisije (ES) št. 1148/2005 (UL L 185, 16.7.2005, str. 20).
(2) UL L 311, 28.11.2001, str. 1. Direktiva, kakor je bila nazadnje spremenjena z Direktivo 2004/28/ES (UL L 136, 30.4.2004, str. 58).
PRILOGA
A. Naslednja/-e snov/-i se vnese/-jo v Prilogo I (Seznam farmakološko aktivnih snovi, za katere so določene najvišje dovoljene vrednosti ostankov).
1. Antiinflamatorna sredstva
1.2 Antibiotiki
1.2.1 Penicilin
|
Farmakološko aktivna/-e snov/-i |
Ostanek označevalca |
Živalska vrsta |
Najvišje dovoljene vrednosti ostankov |
Ciljna tkiva |
|
„Fenoksimetilpenicilin |
Fenoksimetilpenicilin |
Perutnina (1) |
25 μg/kg |
Mišičevje |
|
25 μg/kg |
Koža + maščoba |
|||
|
25 μg/kg |
Jetra |
|||
|
25 μg/kg |
Ledvice |
2. Sredstva za zatiranje zajedavcev
2.2 Sredstva, ki delujejo proti ektoparazitom
2.2.1 Organofosfati
|
Farmakološko aktivna/-e snov/-i |
Ostanek označevalca |
Živalska vrsta |
Najvišje dovoljene vrednosti ostankov |
Ciljna tkiva |
|
„Foksim |
Foksim |
Piščanci |
25 μg/kg |
Mišičevje |
|
550 μg/kg |
Koža + maščoba |
|||
|
50 μg/kg |
Jetra |
|||
|
30 μg/kg |
Ledvice |
|||
|
60 μg/kg |
Jajca“ |
6. Učinkovine, ki delujejo na razmnoževalni sistem
6.1 Progestageni
|
Farmakološko aktivna/-e snov/-i |
Ostanek označevalca |
Živalska vrsta |
Najvišje dovoljene vrednosti ostankov |
Ciljna tkiva |
|
„Norgestomet (2) |
Norgestomet |
Govedo |
0,2 μg/kg |
Mišičevje |
|
0,2 μg/kg |
Maščobe |
|||
|
0,2 μg/kg |
Jetra |
|||
|
0,2 μg/kg |
Ledvice |
|||
|
0,12 μg/kg |
Mleko |
C. Naslednja/-e snov/-i se vnese/-jo v Prilogo III (Seznam farmakološko aktivnih snovi, ki se uporabljajo v zdravilih za uporabo v veterinarski medicini in za katere so določene začasne mejne vrednosti ostankov).
1. Antiinflamatorna sredstva
1.2 Antibiotiki
1.2.11 Florfenikol in povezane spojine
|
Farmakološko aktivna/-e snov/-i |
Ostanek označevalca |
Živalska vrsta |
Najvišje dovoljene vrednosti ostankov |
Ciljna tkiva |
|
„Tiamfenikol (3) |
Tiamfenikol |
Prašiči |
50 μg/kg |
Mišičevje |
|
50 μg/kg |
Koža + maščobe |
|||
|
50 μg/kg |
Jetra |
|||
|
50 μg/kg |
Ledvice |
(1) Ni za uporabo pri živalih, katerih jajca so namenjena za prehrano ljudi.“
(2) Samo za terapevtske in zootehnične namene.“
(3) Začasne najvišje dovoljene vrednosti ostankov potečejo 1. januarja 2007.“