10.10.2012   

SL

Uradni list Evropske unije

L 275/27

(1)

Zaradi zagotavljanja visoke ravni javnega zdravja so pri izmenjavi človeških organov med državami članicami potrebna podrobna in enotna postopkovna pravila za prenos informacij o značilnostih organov in darovalcev, za sledljivost organov ter poročanje o resnih neželenih dogodkih in učinkih.

(2)

Pri prenosu informacij za izmenjavo človeških organov lahko sodelujejo različne zainteresirane strani v državah članicah kot pošiljatelji ali naslovniki, na primer pristojni in pooblaščeni organi, vključno z evropskimi organizacijami za izmenjavo organov, organizacijami za pridobivanje organov in transplantacijskimi centri. Če ti organi pošljejo ali prejmejo informacije o izmenjavi človeških organov, bi morali ravnati v skladu z enotnimi postopki iz te direktive. Zaradi teh postopkov se ne bi smela izključiti dodatna ustna komunikacija, zlasti v nujnih primerih.

(3)

Pri izvajanju te direktive morajo države članice zagotoviti, da je obdelava osebnih podatkov darovalcev in prejemnikov v skladu z Direktivo Evropskega parlamenta in Sveta 95/46/ES z dne 24. oktobra 1995 o varstvu posameznikov pri obdelavi osebnih podatkov in o prostem pretoku takih podatkov (2). Zaradi povečanja ozaveščenosti oseb, ki obdelujejo podatke, prenesene v skladu s to direktivo, je v pisna sporočila primerno vključiti opozorilo v skladu s to direktivo.

(4)

Zaradi zagotavljanja hitrega odziva v nujnih primerih in lažjega izvajanja obveznosti iz člena 10(3)(b) Direktive 2010/53/EU glede hranjenja potrebnih podatkov za zagotavljanje popolne sledljivosti najmanj 30 let po darovanju je brez poseganja v obveznosti drugih organov v zvezi s tem ustrezno, da pristojni organi ali pooblaščeni organi obravnavajo in evidentirajo te informacije. Organizacije za pridobivanje organov in transplantacijski centri bi morali zato zagotoviti, da njihovi zadevni pristojni ali pooblaščeni organi po potrebi prejmejo izvod izmenjanih informacij o značilnostih organa in darovalca v skladu s to direktivo.

(5)

Glede na sedanje različne prakse v državah članicah ni ustrezno, da se na tej stopnji v tej direktivi uveljavi standardni obrazec za prenos informacij o značilnostih organa in darovalca. Vendar bi bilo treba zaradi olajšanja medsebojnega razumevanja poslanih informacij tak standardni obrazec pripraviti v prihodnosti v sodelovanju z državami članicami.

(6)

V državi članici izvora organov ali državi članici prejemnici organov se lahko pojavijo resni neželeni dogodki ali učinki, ki lahko vplivajo na kakovost in varnost darovanih organov in posledično tudi na zdravje prejemnikov, v primeru živih darovalcev pa tudi na njihovo zdravje. Pri izmenjavi organov med državami članicami se taki dogodki ali učinki lahko pojavijo v različnih državah članicah. Ker je organe enega darovalca mogoče presaditi v prejemnike v različnih državah članicah, morajo biti v primeru pojava resnega neželenega dogodka ali učinka v eni državi članici prejemnici o tem obveščeni pristojni ali pooblaščeni organi v državi članici izvora organa in v drugih državah članicah prejemnicah. Bistveno je zagotoviti, da se o tem nemudoma obvestijo vsi pristojni ali pooblaščeni organi iz vseh zadevnih držav članic. Zato bi morale države članice zagotoviti, da vse zadevne informacije krožijo med vsemi zadevnimi državami članicami v obliki pisnih poročil. Prva poročila bi bilo treba posodobiti, če so na voljo dodatne zadevne informacije.

(7)

Prenos informacij je zelo pogosto nujen. Bistveno je, da pošiljatelji informacij hitro določijo in obvestijo zadevne naslovnike. Pristojni ali pooblaščeni organi države članice bi morali po potrebi glede na porazdelitev pristojnosti v zadevni državi članici ustreznemu prejemniku prenesti informacije, prejete v skladu s to direktivo. Seznam nacionalnih kontaktnih točk, vključno s kontaktnimi podatki, bi moral biti na voljo na ravni Unije in se stalno posodabljati.

(8)

Ukrepi, predvideni v tej direktivi, so v skladu z mnenjem Odbora za presaditve organov, ustanovljenega v skladu s členom 30 Direktive 2010/53/EU –

(a)

postopke za pošiljanje informacij o značilnostih organa in darovalca;

(b)

postopke za pošiljanje potrebnih informacij za zagotovitev sledljivosti organov;

(c)

postopke za poročanje o resnih neželenih dogodkih in učinkih.

(a)

„država članica izvora“ pomeni državo članico, v kateri se pridobi organ za presaditev;

(b)

„država članica prejemnica“ pomeni državo članico, v katero se pošlje organ za presaditev;

(c)

„nacionalna identifikacijska številka darovalca/prejemnika“ pomeni identifikacijsko oznako, dodeljeno darovalcu ali prejemniku v skladu z nacionalnim sistemom identifikacije v skladu s členom 10(2) Direktive 2010/53/EU;

(d)

„specifikacija organa“ pomeni (1) anatomski opis organa, ki vključuje: vrsto organa (npr. srce, jetra), (2) po potrebi položaj v telesu (levo ali desno) in (3) podatek o tem, ali gre za cel organ ali njegov del z navedbo režnja, krila ali dela;

(e)

„pooblaščeni organ“ pomeni organ, ki so mu bile dodeljene naloge v skladu s členom 17(1) Direktive 2010/53/EU, ali evropska organizacija za izmenjavo organov, ki so ji bile naloge dodeljene v skladu s členom 21 Direktive 2010/53/EU.

(a)

poslane v pisni obliki, in sicer elektronsko ali po telefaksu;

(b)

napisane v jeziku, ki ga razumeta pošiljatelj in prejemnik, ali če to ni mogoče, v medsebojno dogovorjenem jeziku ali v angleščini;

(c)

nemudoma poslane;

(d)

evidentirane in so na voljo na zahtevo;

(e)

da sta navedena datum in ura prenosa informacij;

(f)

da so vključeni kontaktni podatki o odgovorni osebi za pošiljanje informacij;

(g)

da je vključeno naslednje opozorilo:

„Vključuje osebne podatke, ki jih je treba zaščititi pred nepooblaščenim razkritjem ali dostopom.“

(a)

za nujne primere na voljo 24 ur na dan, 7 dni na teden

(b)

in da lahko prejema ter nemudoma posreduje informacije v skladu s to direktivo.

(a)

pristojni ali pooblaščeni organ države članice izvora pristojnemu ali pooblaščenemu organu države članice prejemnice ali

(b)

neposredno organizacija za pridobivanje organov transplantacijskemu centru.

(a)

specifikaciji organa;

(b)

nacionalni identifikacijski številki darovalca;

(c)

datumu pridobitve organa;

(d)

imenu in kontaktnih podatkih centra za pridobivanje organov.

(a)

nacionalni identifikacijski številki prejemnika ali če organ ni bil presajen, o končni uporabi;

(b)

datumu presaditve, če je ustrezno;

(c)

imenu in kontaktnih podatkih transplantacijskega centra.

(a)

kadar je pristojni ali pooblaščeni organ države članice prejemnice obveščen o resnem neželenem dogodku ali učinku, za katerega sumi, da je povezan s človeškim organom, ki ga je prejel iz druge države članice, o tem takoj obvesti pristojni ali pooblaščeni organ države članice izvora in mu nemudoma pošlje prvo poročilo z informacijami iz Priloge I, če so te informacije na voljo;

(b)

če je pristojni ali pooblaščeni organ države članice izvora obveščen o resnem neželenem dogodku ali učinku, za katerega sumi, da je povezan z darovalcem, katerega organi so bili poslani tudi v druge države članice, o tem nemudoma obvesti pristojne ali pooblaščene organe vsake zadevne države članice prejemnice in jim pošlje prvo poročilo z informacijami iz Priloge I;

(c)

če so po poslanem prvem poročilo na voljo dodatne informacije, se te nemudoma pošljejo;

(d)

pristojni ali pooblaščeni organ države članice izvora praviloma v 3 mesecih po prvem poročilu, poslanem v skladu s točko (a) ali (b), pošlje pristojnim ali pooblaščenim organom vseh držav članic prejemnic skupno končno poročilo z informacijami iz Priloge II. Pristojni ali pooblaščeni organi držav članic prejemnic pravočasno pošljejo zadevne informacije pristojnim ali pooblaščenim organom države članice izvora. Končno poročilo se pripravi po končanem zbiranju ustreznih informacij iz vseh vpletenih držav članic.

1.

Država članica poročevalka

2.

Identifikacijska številka poročila: država (ISO)/nacionalna številka

3.

Kontaktni podatki o poročevalcu (pristojni ali pooblaščeni organ v državi članici poročevalki): telefon, e-pošta in telefaks, če je na voljo.

4.

Center/organizacija, ki poroča

5.

Kontaktni podatki koordinatorja/kontaktne osebe (transplantacijski center/center za pridobivanje organov v državi članici poročevalki): telefon, e-pošta in telefaks, če je na voljo.

6.

Datum in ura poročila (llll/mm/dd/hh/mm)

7.

Država članica izvora

8.

Nacionalna identifikacijska številka darovalca v skladu s členom 6

9.

Vse države članice prejemnice (če so znane)

10.

Nacionalne identifikacijske številke prejemnikov v skladu s členom 6

11.

Datum in čas pojava resnega neželenega dogodka ali učinka (llll/mm/dd/hh/mm)

12.

Datum in čas ugotovitve resnega neželenega dogodka ali učinka (llll/mm/dd/hh/mm)

13.

Opis resnega neželenega dogodka ali učinka

14.

Takojšnji/predlagani ukrepi

1.

Država članica poročevalka

2.

Identifikacijska številka poročila: država (ISO)/nacionalna številka

3.

Kontaktni podatki o poročevalcu: telefon, e-pošta in telefaks, če je na voljo.

4.

Datum in ura poročila (llll/mm/dd/hh/mm)

5.

Identifikacijske številke prvih poročil (Priloga I)

6.

Opis primera

7.

Vpletene države članice

8.

Rezultat preiskave in končne ugotovitve

9.

Sprejeti preventivni in popravni ukrepi

10.

Sklep/po potrebi nadaljnji ukrepi