posebna izdaja v bolgarščini: poglavje 03 zvezek 065 str. 179 - 181
posebna izdaja v romunščini: poglavje 03 zvezek 065 str. 179 - 181
English
Select your language
Official EU languages:
Access to European Union law
EUR-Lex
Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Need more search options? Use the
Advanced search
Document 32005R1356
Commission Regulation (EC) No 1356/2005 of 18 August 2005 amending Annex I to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin, as regards oxolinic acid and morantel (Text with EEA relevance)
Uredba Komisije (ES) št. 1356/2005 z dne 18. avgusta 2005 o spremembi Priloge I k Uredbi Sveta (EGS) št. 2377/90 o določitvi postopka Skupnosti za določanje najvišjih mejnih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora glede oksolinske kisline in morantela (Besedilo velja za EGP)
Uredba Komisije (ES) št. 1356/2005 z dne 18. avgusta 2005 o spremembi Priloge I k Uredbi Sveta (EGS) št. 2377/90 o določitvi postopka Skupnosti za določanje najvišjih mejnih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora glede oksolinske kisline in morantela (Besedilo velja za EGP)
UL L 327M, 5.12.2008, p. 433–437
(MT) Dokument je bil objavljen v posebni izdaji.
(BG, RO)
UL L 214, 19.8.2005, p. 3–5
(ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)
No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; implicitno zavrnjeno 32009R0470
- Date of document:
- 18/08/2005
- Date of effect:
- 22/08/2005; začetek veljavnosti datum objave + 3 glej člen 2
- Date of effect:
- 18/10/2005; uporaba glej člen 2
- Date of end of validity:
- 05/07/2009; implicitno zavrnjeno 32009R0470
- Author:
- Evropska komisija
- Form:
- Uredba
- Additional information:
- velja za EGP, razširjeno na EGP z 22006D0024
- Authentic language:
- španščina, češčina, danščina, nemščina, estonščina, grščina, angleščina, francoščina, italijanščina, latvijščina, litovščina, madžarščina, malteščina, nizozemščina, poljščina, portugalščina, slovaščina, slovenščina, finščina, švedščina, islandščina, norveščina
- Treaty:
- Pogodba o ustanovitvi Evropske skupnosti
- Legal basis:
-
- 31990R2377 - A02
- Link
- Link
- Link
- Select all documents mentioning this document No data available in the table
- Modifies:
-
Relation Act Comment Subdivision concerned From To Modifies 31990R2377 sprememba priloga 1 18/10/2005
No data available in the table
- Modified by:
-
Relation Act Comment Subdivision concerned From To Corrected by 32005R1356R(01) (MT) Implicitly repealed by 32009R0470 06/07/2009 - Instruments cited:
- Link
- Link
- EUROVOC descriptor:
- Subject matter:
- Directory code:
-
- 03.50.10.00 Kmetijstvo / Približevanje zakonodaje in zdravstveni ukrepi / Živalska krma
Language
HTML
PDF
Official Journal
|
19.8.2005 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
L 214/3 |
UREDBA KOMISIJE (ES) št. 1356/2005
z dne 18. avgusta 2005
o spremembi Priloge I k Uredbi Sveta (EGS) št. 2377/90 o določitvi postopka Skupnosti za določanje najvišjih mejnih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora glede oksolinske kisline in morantela
(Besedilo velja za EGP)
KOMISIJA EVROPSKIH SKUPNOSTI JE –
ob upoštevanju Pogodbe o ustanovitvi Evropske skupnosti,
ob upoštevanju Uredbe Sveta (EGS) št. 2377/90 z dne 26. junija 1990 o določitvi postopka Skupnosti za določanje najvišjih mejnih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora (1) in zlasti člena 2 Uredbe,
ob upoštevanju mnenja Evropske agencije za zdravila, ki jih je oblikoval Odbor za zdravila za veterinarsko uporabo,
ob upoštevanju naslednjega:
|
(1) |
Vse farmakološko aktivne snovi, ki se uporabljajo v Skupnosti v zdravilih za uporabo v veterinarski medicini, namenjenih živalim za pridelavo hrane, je treba oceniti v skladu z Uredbo (EGS) št. 2377/90. |
|
(2) |
Oksolinska kislina je bila vključena v Prilogo I k Uredbi (EGS) št. 2377/90 za mišičevje, kožo in maščobe, jetra in ledvice za piščance in prašiče, za mišičevje in kožo v naravnih deležih za ribe kostnice, razen živali, katerih jajca so namenjena za človeško prehrano. Vnos je treba razširiti na vse živalske vrste za proizvodnjo živil, razen živali, katerih mleko ali jajca so namenjena za prehrano ljudi, za ribe kostnice se ta vnos nanaša samo na „mišice in kožo v naravnih deležih“, za prašiče in perutnino se najvišja mejna vrednost ostanka maščob nanaša na „kožo in maščobo v naravnih deležih“. |
|
(3) |
Morantel je bil vključen v Prilogo I k Uredbi (EGS) št. 2377/90 za govedo in ovce za mišičevje, maščobe, jetra, ledvice in mleko. Vnos je treba razširiti na vse prežvekovalce. |
|
(4) |
Uredbo (EGS) št. 2377/90 je treba ustrezno spremeniti. |
|
(5) |
Pred uporabo te uredbe je treba omogočiti ustrezno obdobje, da lahko države članice izvedejo kakršne koli prilagoditve določb te uredbe, ki bi zaradi te uredbe lahko bile potrebne za dovoljenja za promet, ki so bila dodeljena v skladu z Direktivo 2001/82/ES Evropskega parlamenta in Sveta z dne 6. novembra 2001 o zakoniku Skupnosti o zdravilih za uporabo v veterinarski medicini (2). |
|
(6) |
Ukrepi, predvideni s to uredbo, so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za zdravila za uporabo v veterinarski medicini – |
SPREJELA NASLEDNJO UREDBO:
Člen 1
Priloga I k Uredbi (EGS) št. 2377/90 se spremeni v skladu s Prilogo k tej uredbi.
Člen 2
Ta uredba začne veljati tretji dan po objavi v Uradnem listu Evropske unije.
Uporablja se od 18. oktobra 2005.
Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah.
V Bruslju, 18. avgusta 2005
Za Komisijo
Günter VERHEUGEN
Podpredsednik
(1) UL L 224, 18.8.1990, str. 1. Uredba, kakor je bila nazadnje spremenjena z Uredbo Komisije (ES) št. 1299/2005 (UL L 206, 9.8.2005, str. 4).
(2) UL L 311, 28.11.2001, str. 1. Direktiva, kakor je bila nazadnje spremenjena z Direktivo 2004/28/ES (UL L 136, 30.4.2004, str. 58).
PRILOGA
A. Naslednja/-e snov/-i se vnese/-jo v Prilogo I (Seznam farmakološko aktivnih snovi, za katere so določene najvišje dovoljene vrednosti ostankov).
1. Protiinfekcijska sredstva
1.2 Antibiotiki
1.2.3 Kinoloni
|
Farmakološko aktivna/-e snov/-i |
Ostanek označevalca |
Živalska vrsta |
MVO |
Ciljna tkiva |
|
Oksolinska kislina |
Oksolinska kislina |
Vse živalske vrste za pridelavo hrane (1) |
100 μg/kg |
Mišičevje (2) |
|
50 μg/kg |
Maščobe (3) |
|||
|
150 μg/kg |
Jetra |
|||
|
150 μg/kg |
Ledvice |
2. Sredstva za zatiranje zajedavcev
2.1 Sredstva, ki delujejo proti endoparazitom
2.1.7 Tetrahidropirimidi
|
Farmakološko aktivna/-e snov/-i |
Ostanek označevalca |
Živalska vrsta |
MVO |
Ciljna tkiva |
|
Morantel |
Vsota ostankov, ki lahko hidrolizira v N-metil-1,3-propandiamin in se lahko izrazi kot ekvivalent morantela. |
vsi prežvekovalci |
100 μg/kg |
Mišičevje |
|
100 μg/kg |
Maščobe |
|||
|
800 μg/kg |
Jetra |
|||
|
200 μg/kg |
Ledvice |
|||
|
50 μg/kg |
Mleko |
(1) Ni za uporabo pri živalih, katerih mleko ali jajca so namenjena za prehrano ljudi; najvišje dovoljene vrednosti ostankov za maščobe, jetra in ledvice se ne uporabljajo za ribe kostnice.
(2) Za ribe kostnice se ta najvišja dovoljena vrednost ostankov nanaša na „mišičevje in kožo v naravnih deležih“.
(3) Za prašiče in perutnino se ta najvišja dovoljena vrednost ostankov nanaša na „kožo in maščobo v naravnih deležih“
All