EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32022R1252
Commission Implementing Regulation (EU) 2022/1252 of 19 July 2022 amending Implementing Regulation (EU) 2015/408 to update the list of candidates for substitution (Text with EEA relevance)
Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2022/1252 z 19. júla 2022, ktorým sa mení vykonávacie nariadenie (EÚ) 2015/408 s cieľom aktualizovať zoznam látok, ktoré sa majú nahradiť (Text s významom pre EHP)
Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2022/1252 z 19. júla 2022, ktorým sa mení vykonávacie nariadenie (EÚ) 2015/408 s cieľom aktualizovať zoznam látok, ktoré sa majú nahradiť (Text s významom pre EHP)
C/2022/5026
Ú. v. EÚ L 191, 20.7.2022, p. 41–44
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
|
20.7.2022 |
SK |
Úradný vestník Európskej únie |
L 191/41 |
VYKONÁVACIE NARIADENIE KOMISIE (EÚ) 2022/1252
z 19. júla 2022,
ktorým sa mení vykonávacie nariadenie (EÚ) 2015/408 s cieľom aktualizovať zoznam látok, ktoré sa majú nahradiť
(Text s významom pre EHP)
EURÓPSKA KOMISIA,
so zreteľom na Zmluvu o fungovaní Európskej únie,
so zreteľom na nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 z 21. októbra 2009 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh a o zrušení smerníc Rady 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), a najmä na jeho článok 78 ods. 2,
keďže:
|
(1) |
Príloha k vykonávaciemu nariadeniu Komisie (EÚ) 2015/408 (2) obsahuje zoznam účinných látok, ktoré spĺňajú kritériá stanovené v bode 4 prílohy II k nariadeniu (ES) č. 1107/2009 na to, aby sa považovali za látky, ktoré sa majú nahradiť. |
|
(2) |
Viaceré z týchto látok už nie sú schválené alebo sa ich schválenia obnovili v súlade s článkom 20 nariadenia (ES) č. 1107/2009, a tak boli zaradené do časti E prílohy k vykonávaciemu nariadeniu Komisie (EÚ) č. 540/2011 (3). Ich uvádzanie v prílohe k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) 2015/408 už nie je relevantné. V záujme jasnosti a transparentnosti by sa mali z uvedenej prílohy vypustiť. |
|
(3) |
Chizalofop-P (variant chizalofop-P-tefuryl) je schválená účinná látka zapísaná v prílohe k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) 2015/408 ako látka, ktorá sa má nahradiť, z dôvodu jej predchádzajúcej harmonizovanej klasifikácie ako látky poškodzujúcej reprodukciu zaradenej v kategórii 1B v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 (4). Nariadením Komisie (EÚ) 2018/1480 (5) sa táto klasifikácia aktualizovala na látku poškodzujúcu reprodukciu zaradenú v kategórii 2. Chizalofop-P-tefuryl preto už nespĺňa kritériá na to, aby sa mohol považovať za látku, ktorá sa má nahradiť, a mal by sa vypustiť z prílohy k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) 2015/408. |
|
(4) |
Vykonávacie nariadenie (EÚ) 2015/408 by sa preto malo zodpovedajúcim spôsobom zmeniť. |
|
(5) |
Opatrenia stanovené v tomto nariadení sú v súlade so stanoviskom Stáleho výboru pre rastliny, zvieratá, potraviny a krmivá, |
PRIJALA TOTO NARIADENIE:
Článok 1
Príloha k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) 2015/408 sa mení v súlade s prílohou k tomuto nariadeniu.
Článok 2
Toto nariadenie nadobúda účinnosť dvadsiatym dňom po jeho uverejnení v Úradnom vestníku Európskej únie.
Toto nariadenie je záväzné v celom rozsahu a priamo uplatniteľné vo všetkých členských štátoch.
V Bruseli 19. júla 2022
Za Komisiu
predsedníčka
Ursula VON DER LEYEN
(1) Ú. v. EÚ L 309, 24.11.2009, s. 1.
(2) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) 2015/408 z 11. marca 2015 o vykonávaní článku 80 ods. 7 nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádzaní prípravkov na ochranu rastlín na trh a o zostavení zoznamu látok, ktoré sa majú nahradiť (Ú. v. EÚ L 67, 12.3.2015, s. 18).
(3) Vykonávacie nariadenie Komisie (EÚ) č. 540/2011 z 25. mája 2011, ktorým sa vykonáva nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009, pokiaľ ide o zoznam schválených účinných látok (Ú. v. EÚ L 153, 11.6.2011, s. 1).
(4) Nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 zo 16. decembra 2008 o klasifikácii, označovaní a balení látok a zmesí, o zmene, doplnení a zrušení smerníc 67/548/EHS a 1999/45/ES a o zmene a doplnení nariadenia (ES) č. 1907/2006 (Ú. v. EÚ L 353, 31.12.2008, s. 1).
(5) Nariadenie Komisie (EÚ) 2018/1480 zo 4. októbra 2018, ktorým sa na účely prispôsobenia technickému a vedeckému pokroku mení nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 o klasifikácii, označovaní a balení látok a zmesí a opravuje nariadenie Komisie (EÚ) 2017/776 (Ú. v. EÚ L 251, 5.10.2018, s. 1).
PRÍLOHA
V prílohe k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) 2015/408 sa vypúšťajú tieto položky:
|
|
amitrol, |
|
|
bifentrin, |
|
|
bromadiolón, |
|
|
karbendazím, |
|
|
karbetamid, |
|
|
zlúčeniny medi (varianty hydroxid meďnatý, oxichlorid meďnatý, oxid meďnatý, zmes bordeaux a tribázický síran meďnatý), |
|
|
cyprokonazol, |
|
|
difenakum, |
|
|
dimetoát, |
|
|
dikvát, |
|
|
epoxikonazol, |
|
|
esfenvalerát, |
|
|
etoprofos, |
|
|
etoxazol, |
|
|
famoxadón, |
|
|
fenamifos, |
|
|
fenbutacín-oxid, |
|
|
fipronil, |
|
|
fluchinkonazol, |
|
|
glufozinát, |
|
|
haloxyfop-P, |
|
|
imazamox, |
|
|
imazosulfurón, |
|
|
izoproturón, |
|
|
izopyrazám, |
|
|
lambda-cyhalotrín, |
|
|
linurón, |
|
|
lufenurón, |
|
|
mekoprop, |
|
|
metomyl, |
|
|
metsulfurón-metyl, |
|
|
molinát, |
|
|
myklobutanil, |
|
|
oxadiargyl, |
|
|
oxadiazón, |
|
|
pendimetalín, |
|
|
prochloraz, |
|
|
profoxydim, |
|
|
propikonazol, |
|
|
prosulfurón, |
|
|
chinoxyfén, |
|
|
chizalofop-P (varianta chizalofop-P-tefuryl), |
|
|
tepraloxydím, |
|
|
tiakloprid, |
|
|
triasulfurón, |
|
|
triazoxid, |
|
|
warfarín. |