Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Directiva 2010/63/UE stabilește măsuri menite să protejeze animalele utilizate în scopuri științifice, inclusiv animalele utilizate în cercetarea fundamentală și aplicată, în special pentru producerea de produse medicale pentru oameni și animale și pentru testarea siguranței și eficacității produselor și substanțelor.
Acesta introduce, de asemenea, măsuri de protecție pentru animalele utilizate în scopul învățământului superior și al pregătirii profesionale.
Directiva reprezintă un pas important către obiectivul final de înlocuire completă a procedurilor pe animale vii în scopuri științifice și educaționale, de îndată ce este posibil din punct de vedere științific.
Aceasta înlocuiește și abrogă Directiva 86/609/CEE.
ASPECTE-CHEIE
Pentru a proteja animalele de laborator și a permite cercetării să înregistreze progrese în continuare, aceste măsuri vizează limitarea testării pe animale la un minim absolut și stabilirea unor standarde obligatorii privind utilizarea, adăpostirea și îngrijirea acestora. Standardele ridicate privind bunăstarea animalelor aduc beneficii atât animalelor, cât și științei.
Domeniul de aplicare
Directiva se aplică tuturor animalelor vertebrate neumane vii, precum și unor nevertebrate care sunt susceptibile de a simți durerea (sepia, caracatița etc.).
Utilizarea primatelor neumane în scopul testării este supusă unor restricții, iar utilizarea maimuțelor mari (cimpanzei, bonobo, gorile și urangutani) este interzisă.
Domeniile supuse experimentelor pe animale
Testarea pe animale este autorizată numai în cazul procedurilor care au ca obiectiv:
cercetarea de bază;
cercetarea transferabilă și aplicată în vederea prevenirii, a diagnosticării sau a tratamentului unor boli care afectează oamenii sau animalele;
dezvoltarea, producerea și testarea calității, a eficacității și a siguranței medicamentelor, a alimentelor și a hranei pentru animale, a produselor chimice etc.;
protejarea mediului natural în interesul sănătății umane sau animale;
cercetarea având drept scop conservarea speciilor;
învățământul superior sau pregătirea profesională;
investigațiile medico-legale.
Evaluarea proiectelor care implică experimente pe animale
Utilizarea animalelor în scopuri științifice este autorizată în cazul în care nu există nicio metodă alternativă satisfăcătoare.
Proiectele care implică experimente pe animale vii trebuie să fie evaluate de autoritatea competentă. Acestea nu pot debuta înainte de primirea unei evaluări favorabile care să demonstreze că utilizarea animalelor este justificată și că beneficiile preconizate depășesc vătămările eventuale cauzate animalului, ținând seama de considerente etice.
Numărul animalelor utilizate în cadrul unui proiect trebuie redus la minimum, fără a compromite obiectivele proiectului.
Condițiile de viață și metodele utilizate în cadrul procedurilor trebuie să reducă la minimum producerea nenecesară a durerii, a suferinței sau a stresului la animale.
Bunăstarea animalelor
Animalele utilizate în scopuri experimentale trebuie să primească o îngrijire și un tratament adecvat.
Unitățile trebuie să asigure următoarele.
Animalele sunt adăpostite în cuști suficient de mari și într-un mediu adaptat fiecărei specii, în conformitate cu standardele enumerate în anexa III la directivă.
Animalele sociale sunt adăpostite împreună în cuști, iar tehnicile de „îmbogățire a mediului de viață” sunt utilizate pentru a spori gama de activități ale animalelor, încurajând în special exercițiul fizic, explorarea și activitățile cognitive în conformitate cu comportamentul lor natural.
Se înființează un organism pentru bunăstarea animalelor care să ofere consultanță cu privire la aspectele legate de bunăstarea animalelor și la noi modalități de „înlocuire, reducere și rafinare” a utilizării animalelor (principiu cunoscut sub denumirea de „cei trei R”). Acest organism ar trebui să includă persoana responsabilă de bunăstarea animalelor și să fie consiliat de un medic veterinar desemnat. Activitatea acestuia este sprijinită de comitete naționale înființate în fiecare stat membru al UE pentru protecția animalelor utilizate.
Metodele de ucidere trebuie să limiteze durerea, suferința și stresul resimțite de animale. Animalele pot fi ucise numai de către o persoană cu competențele necesare, în unitatea crescătorului, furnizorului sau utilizatorului și în conformitate cu metodele enumerate în anexa IV la directivă.
Într-o perspectivă mai largă, toate persoanele care interacționează cu animalele ar trebui să aibă formare și practică adecvate și să fi trecut printr-o evaluare a competențelor înainte de a lucra fără supraveghere.
Proceduri
Singurele proceduri autorizate sunt cele care au fost aprobate ca parte a unui proiect autorizat.
Procedurile:
sunt clasificate în funcție de gradul lor de gravitate, în baza anexei VIII la directivă;
trebuie să fie efectuate sub anestezie sau folosind o altă metodă, cum ar fi analgezia, cu excepția cazului în care aceasta nu este adecvată sau dacă se consideră că anestezia este mai traumatizantă pentru animal decât procedura în sine.
În măsura în care acest lucru este posibil, viața animalelor trebuie salvată. Procedurile sunt concepute astfel încât să ducă la moartea a cât mai puține animale posibil și să reducă durata și intensitatea suferinței.
Reutilizarea unui animal constituie o modalitate de reducere a numărului total de animale experimentale. Anterior reutilizării unui animal, trebuie să se țină cont de gravitatea reală a procedurilor cumulate, de sănătatea animalului și de avizul medicului veterinar.
La finalul unei proceduri, medicul veterinar sau o persoană competentă trebuie să ia o decizie privind menținerea în viață a animalului. În cazul în care animalul este ținut în viață, acesta trebuie să primească îngrijire și adăpost adecvate, conform definițiilor din anexa III.
Autorizarea
Crescătorii, furnizorii și utilizatorii, inclusiv unitățile lor, trebuie să fie autorizați și înregistrați la autoritatea competentă.
Unitățile autorizate trebuie să dispună de instalații și de echipamente adaptate atât pentru speciile de animale adăpostite, cât și pentru performanța procedurilor, în cazul în care efectuează proceduri.
Acestea trebuie să dețină registre în care să noteze toate cunoștințele noi despre animale, originea și scopul lor. Această evidență se păstrează timp de cinci ani și se pune la dispoziția publicului.
Mai mult, fiecare câine, pisică sau primată neumană trebuie să aibă un identificator individual și un dosar cu istoricul lor care să conțină informații relevante de natură reproductivă, veterinară și socială, precum și informații despre proiectele în care a fost utilizat.
Inspecții
Autoritățile competente efectuează inspecții periodice ale tuturor crescătorilor, furnizorilor și utilizatorilor, inclusiv ale unităților lor, cu scopul de a verifica conformitatea cu cerințele prezentei directive.
Frecvența inspecțiilor este determinată de riscurile specifice fiecărei unități. Totuși, inspecțiile se efectuează anual la cel puțin o treime din unitățile utilizatorilor, iar o anumită proporție dintre aceste inspecții se efectuează fără înștiințare prealabilă.
Inspecțiile la crescătorii, furnizorii și utilizatorii de primate neumane se efectuează cel puțin o dată pe an.
Transparență
În fiecare an, statele membre ale UE trebuie să colecteze și să facă publice anual informații statistice privind utilizarea animalelor în proceduri, inclusiv informații privind severitatea procedurilor și originea și speciile de primate neumane utilizate în proceduri.
În plus, statele membre trebuie să publice rezumate cu caracter non-tehnic ale proiectelor autorizate în termen de șase luni de la autorizare. Rezumatele cu caracter non-tehnic ale proiectelor nu trebuie să încalce anonimatul utilizatorilor.
Statele membre pot solicita ca aceste rezumate să precizeze dacă un proiect trebuie să fie supus unei evaluări retrospective și până la ce termen. În acest caz, aceștia trebuie să se asigure că rezumatul este actualizat cu rezultatele evaluării.
Până la și, ulterior, la fiecare cinci ani, statele membre trebuie să trimită Comisiei informațiile privind punerea în aplicare a directivei, să le prezinte și să le publice în formatul stabilit în Decizia de punere în aplicare (UE) 2020/569. În termen de cel mult 6 luni, Comisia trebuie să publice și să actualizeze periodic o prezentare generală la nivelul UE pe baza datelor.
Statele membre trebuie să colecteze și să pună la dispoziția publicului, anual, informații statistice privind utilizarea animalelor în proceduri, inclusiv informații privind severitatea reală a procedurilor și privind originea și specia primatelor neumane utilizate în proceduri. Acestea trebuie să transmită aceste statistici Comisiei până cel târziu la data de 10 noiembrie a anului următor și într-un format stabilit de Comisie. Comisia va publica un raport anual de sinteză a datelor statistice transmise de statele membre.
Modificări
Anexele III și IV au fost modificate prin Directiva delegată (UE) 2024/1262. Modificările vizează în principal peștii zebră, păsările paseriforme și cefalopodele.
DE CÂND SE APLICĂ NORMELE?
Directiva 2010/63/UE a trebuit să fie transpusă în legislația națională până la . Aceste măsuri se aplică de la .
Directiva delegată de modificare (UE) 2024/1262 trebuie să fie transpusă în legislația națională până la . Normele se aplică începând cu .
Directiva 2010/63/UE a Parlamentului European și a Consiliului din privind protecția animalelor utilizate în scopuri științifice (JO L 276, , pp. 33-79).
Modificările succesive aduse Directivei 2010/63/UE au fost integrate în textul de bază. Această versiune consolidată are doar un caracter informativ.
DOCUMENTE CONEXE
Directiva delegată (UE) 2024/1262 a Comisiei din de modificare a Directivei 2010/63/UE a Parlamentului European și a Consiliului în ceea ce privește cerințele referitoare la unitățile și la îngrijirea și adăpostirea animalelor, precum și metodele de ucidere a animalelor (JO L, 2024/1262, ).
Decizia de punere în aplicare (UE) 2020/569 a Comisiei din de stabilire a unui format comun și a conținutului informațiilor pentru transmiterea informațiilor care trebuie raportate de statele membre în conformitate cu Directiva 2010/63/UE a Parlamentului European și a Consiliului privind protecția animalelor utilizate în scopuri științifice și de abrogare a Deciziei de punere în aplicare 2012/707/UE a Comisiei (JO L 129, , pp. 16-50).
Recomandarea 2007/526/CE a Comisiei din privind liniile directoare pentru adăpostirea și îngrijirea animalelor utilizate în scopuri experimentale și în alte scopuri științifice (JO L 197, , pp. 1-89).