ediţie specială în limba cehă: capitol 03 volum 037 p. 274 - 276
ediţie specială în limba estonă: capitol 03 volum 037 p. 274 - 276
editie speciala in limba letona: capitol 03 volum 037 p. 274 - 276
ediţie specială în limba lituaniană: capitol 03 volum 037 p. 274 - 276
ediţie specială în limba maghiară capitol 03 volum 037 p. 274 - 276
editie speciala in limba malteza: capitol 03 volum 037 p. 274 - 276
editie speciala in limba poloneza: capitol 03 volum 037 p. 274 - 276
editie speciala in limba slovaca: capitol 03 volum 037 p. 274 - 276
ediţie specială în limba slovenă: capitol 03 volum 037 p. 274 - 276
ediţie specială în limba bulgară: capitol 03 volum 045 p. 63 - 65
editie speciala in limba româna: capitol 03 volum 045 p. 63 - 65
English
Select your language
Official EU languages:
Access to European Union law
EUR-Lex
Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Need more search options? Use the
Advanced search
Document 32002R1937
Commission Regulation (EC) No 1937/2002 of 30 October 2002 amending Annexes II and III to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin (Text with EEA relevance)
Regulamentul (CE) nr. 1937/2002 al Comisiei din 30 octombrie 2002 de modificare a anexelor II și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animalăText cu relevanță pentru SEE.
Regulamentul (CE) nr. 1937/2002 al Comisiei din 30 octombrie 2002 de modificare a anexelor II și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animalăText cu relevanță pentru SEE.
JO L 297, 31.10.2002, p. 3–5
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV) Acest document a fost publicat într-o ediţie specială
(CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)
No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; abrogare implicită prin 32009R0470
Language
HTML
PDF
Official Journal
|
03/Volumul 45 |
RO |
Jurnalul Ofícial al Uniunii Europene |
63 |
32002R1937
|
L 297/3 |
JURNALUL OFÍCIAL AL UNIUNII EUROPENE |
REGULAMENTUL (CE) NR. 1937/2002 AL COMISIEI
din 30 octombrie 2002
de modificare a anexelor II și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală
(Text cu relevanță pentru SEE)
COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE,
având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene,
având în vedere Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului din 26 iunie 1990 de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală (1), modificat ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 1752/2002 al Comisiei (2), în special articolele 6 și 8,
întrucât:
|
(1) |
În conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377/90, limitele maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar trebuie stabilite progresiv pentru toate substanțele active din punct de vedere farmacologic utilizate în Comunitate în medicamentele de uz veterinar destinate a fi administrate animalelor de la care se obțin produse alimentare. |
|
(2) |
Limitele maxime ale reziduurilor nu pot fi stabilite decât după analizarea, de către Comitetul pentru medicamente de uz veterinar, a tuturor informațiilor relevante privind siguranța reziduurilor din substanța respectivă pentru consumatorul de alimente de origine animală și impactul reziduurilor asupra transformării industriale a produselor alimentare. |
|
(3) |
La stabilirea limitelor maxime pentru reziduurile de medicamente de uz veterinar prezente în alimentele de origine animală, este necesar să se determine speciile de animale în care pot fi prezente aceste reziduuri, nivelurile autorizate pentru fiecare dintre țesuturile de carne obținute de la animalul tratat (țesuturi vizate) și natura reziduului relevant pentru controlul reziduurilor (reziduu marcator). |
|
(4) |
Pentru controlul reziduurilor, după cum prevede legislația comunitară în domeniu, limitele maxime ale reziduurilor trebuie stabilite în general pentru țesuturile vizate, ficat sau rinichi. Ficatul și rinichii sunt adesea scoși din carcasele care fac obiectul schimburile internaționale și din acest motiv trebuie să se stabilească, de asemenea, valorile limită pentru țesuturile musculare sau adipoase. |
|
(5) |
În cazul medicamentelor de uz veterinar destinate a fi administrate găinilor ouătoare, animalelor în perioada de lactație sau albinelor, trebuie să se stabilească, de asemenea, valorile limită pentru ouă, lapte sau miere. |
|
(6) |
Salicilatul bazic de aluminiu și omeprazolul trebuie incluse în anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90. |
|
(7) |
Pentru a permite finalizarea studiilor științifice, trebuie să se includă tulatromicina și fenvaleratul în anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90. |
|
(8) |
Trebuie să se prevadă o perioadă de timp suficientă înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament, pentru a permite statelor membre să realizeze, în conformitate cu dispozițiile prezentului regulament, adaptările necesare la autorizațiile de introducere pe piață a medicamentelor de uz veterinar în cauză, acordate în conformitate cu Directiva 2001/82/CE a Parlamentului European și a Consiliului (3). |
|
(9) |
Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt în conformitate cu avizul Comitetului permanent pentru medicamentele de uz veterinar, |
ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT:
Articolul 1
Anexele II și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică în conformitate cu anexa la prezentul regulament.
Articolul 2
Prezentul regulament intră în vigoare în a treia zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene.
Se aplică începând cu a șaizecea zi de la data publicării.
Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre.
Adoptat la Bruxelles, 30 octombrie 2002.
Pentru Comisie
Erkki LIIKANEN
Membru al Comisiei
(1) JO L 224, 18.8.1990, p. 1.
(2) JO L 264, 2.10.2002, p. 18.
(3) JO L 311, 28.11.2001, p. 1.
ANEXĂ
Anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează:
1. Compuși chimici anorganici
|
Substanță(e) activă(e) din punct de vedere farmacologic |
Specii animale |
Alte dispoziții |
|
„Salicilat bazic de aluminiu |
Bovine |
Numai pentru uz oral. A nu se utiliza la animalele care produc lapte destinat consumului uman” |
2. Compuși organici
|
Substanță(e) activă(e) din punct de vedere farmacologic |
Specii animale |
Alte dispoziții |
|
„Omeprazol |
Ecvidee |
Numai pentru uz oral” |
Anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează:
1. Medicamente antiinfecțioase
1.2. Antibiotice
1.2.2. Macrolide
|
Substanță(e) activă(e) din punct de vedere farmacologic |
Reziduu marcator |
Specii animale |
LMR |
Țesuturi vizate |
Alte dispoziții |
|
„Tulatromicină |
(2R, 3S, 4R, 5R, 8R, 10R, 11R, 12S, 13S, 14R)-2-etil-3,4,10,13-tetrahidroxi-3,5,8,10,12,14-hexametil-11-[[3,4,6-trideoxi-3-(dimetilamino)-β-D-xilo-hexapiranosil]oxy]-1-oxa-6-azaciclopentadecan-15-onă exprimată în echiuivalent de tulatromicină |
Bovine |
100 µg/kg |
Grăsime |
LMR provizorii expiră la 1 iulie 2004. A nu se utiliza la animalele care produc lapte destinat consumului uman |
|
3 000 µg/kg |
Ficat |
||||
|
3 000 µg/kg |
Rinichi |
||||
|
Porcine |
100 µg/kg |
Piele și grăsime |
LMR provizorii expiră la 1 iulie 2004” |
||
|
3 000 µg/kg |
Ficat |
||||
|
3 000 µg/kg |
Rinichi |
2. Agenți antiparazitari
2.2. Medicamente care acționează asupra ectoparaziților
2.2.3. Piretrină și piretroizi
|
Substanță(e) activă(e) din punct de vedere farmacologic |
Reziduu marcator |
Specii animale |
LMR |
Țesuturi vizate |
Alte dispoziții |
|
„Fenvalerat |
Fenvalerat (suma izomerilor RR, RS și SR) |
Bovine |
25 µg/kg |
Mușchi |
LMR provizorii expiră la 1 iulie 2004” |
|
250 µg/kg |
Grăsime |
||||
|
25 µg/kg |
Ficat |
||||
|
25 µg/kg |
Rinichi |
||||
|
40 µg/kg |
Lapte |