(1)

Agenția Europeană pentru Medicamente (denumită în continuare „agenția”), în colaborare cu statele membre și cu Comisia, a creat un portal la nivelul Uniunii ca punct unic de intrare pentru transmiterea datelor și informațiilor referitoare la studiile clinice intervenționale („portalul UE”), astfel cum se prevede la articolul 80 primul paragraf din Regulamentul (UE) nr. 536/2014.

(2)

Agenția, în colaborare cu statele membre și cu Comisia, a creat o bază de date a UE la nivelul Uniunii, care va conține datele și informațiile transmise în conformitate cu Regulamentul (UE) nr. 536/2014 („baza de date UE”), astfel cum se prevede la articolul 81 alineatul (1) din regulamentul respectiv.

(3)

La 25 martie 2015, agenția a publicat specificațiile funcționale pentru portalul UE și pentru baza de date UE care urmează să facă obiectul unui audit (2), pe care le-a elaborat în colaborare cu statele membre și cu Comisia, în conformitate cu articolul 82 alineatul (1) din Regulamentul (UE) nr. 536/2014.

(4)

La 21 aprilie 2021, Consiliul de administrare al agenției, pe baza raportului de audit independent prezentat la 8 aprilie 2021, a informat Comisia, în conformitate cu articolul 82 alineatul (2) din Regulamentul (UE) nr. 536/2014, că portalul UE și baza de date a UE au atins funcționalitatea deplină și că sistemele respectă specificațiile funcționale publicate de agenție.

(5)

Pe baza informațiilor furnizate de consiliul de administrație al agenției, Comisia a verificat dacă portalul UE și baza de date a UE îndeplinesc condițiile de funcționalitate deplină și de conformitate cu specificațiile funcționale respective.

(6)

Regulamentul (UE) nr. 536/2014 se aplică după șase luni de la publicarea unui anunț în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, în conformitate cu articolul 99 al doilea paragraf din regulamentul respectiv. Prin urmare, prezenta decizie trebuie să intre în vigoare de urgență,