Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32002R0868

    Regulamentul (CE) nr. 868/2002 al Comisiei din 24 mai 2002 de modificare a anexelor I și II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animalăText cu relevanță pentru SEE.

    JO L 137, 25.5.2002, p. 6–9 (ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)

    ⏵Acest document a fost publicat într-o ediţie specială (CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; abrogare implicită prin 32009R0470

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2002/868/oj

    03/Volumul 42

    RO

    Jurnalul Ofícial al Uniunii Europene

    27

    32002R0868

    L 137/6

    JURNALUL OFÍCIAL AL UNIUNII EUROPENE

    REGULAMENTUL (CE) NR. 868/2002 AL COMISIEI

    din 24 mai 2002

    de modificare a anexelor I și II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală

    (Text cu relevanță pentru SEE)

    COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE,

    având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene,

    având în vedere Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului din 26 iunie 1990 de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală (1), astfel cum a fost modificat ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 77/2002 al Comisiei (2), în special articolele 7 și 8,

    întrucât:

    (1)

    În conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377/90, limitele maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar trebuie stabilite progresiv pentru toate substanțele active din punct de vedere farmacologic utilizate în Comunitate în medicamentele de uz veterinar destinate a fi administrate animalelor de la care se obțin produse alimentare.

    (2)

    Limitele maxime ale reziduurilor nu pot fi stabilite decât după analizarea, de către Comitetul pentru medicamente de uz veterinar, a tuturor informațiilor relevante privind siguranța reziduurilor din substanța respectivă pentru consumatorul de alimente de origine animală și impactul reziduurilor asupra transformării industriale a produselor alimentare.

    (3)

    La stabilirea limitelor maxime pentru reziduurile de medicamente de uz veterinar prezente în alimentele de origine animală este necesar să se determine speciile de animale în care pot fi prezente aceste reziduuri, nivelurile autorizate pentru fiecare dintre țesuturile de carne obținute de la animalul tratat (țesuturi vizate) și natura reziduului relevant pentru controlul reziduurilor (reziduu marcator).

    (4)

    Pentru controlul reziduurilor, așa cum prevede legislația comunitară în domeniu, limitele maxime ale reziduurilor trebuie stabilite în general pentru țesuturile vizate, ficat sau rinichi. Ficatul și rinichii sunt adesea scoși din carcasele care fac obiectul schimburilor internaționale și din acest motiv trebuie să se stabilească, de asemenea, valorile limită pentru țesuturile musculare sau adipoase.

    (5)

    În cazul medicamentelor de uz veterinar destinate a fi administrate găinilor ouătoare, animalelor în perioada de lactație sau albinelor, trebuie să se stabilească, de asemenea, valorile limită pentru ouă, lapte sau miere.

    (6)

    Gentamicina, piperazina și abamectina trebuie incluse în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90.

    (7)

    Alantoina și benzocaina trebuie incluse în anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90.

    (8)

    Trebuie să se prevadă o perioadă de timp suficientă înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament, pentru a permite statelor membre să realizeze, în conformitate cu dispozițiile prezentului regulament, adaptările necesare la autorizațiile de introducere pe piață a medicamentelor veterinare în cauză, acordate în conformitate cu Directiva 2001/82/CE a Parlamentului European și a Consiliului (3).

    (9)

    Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt în conformitate cu avizul Comitetului permanent pentru medicamentele de uz veterinar,

    ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT:

    Articolul 1

    Anexele I și II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică în conformitate cu anexa la prezentul regulament.

    Articolul 2

    Prezentul regulament intră în vigoare în a treia zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene.

    Se aplică începând cu a șaizecea zi de la data publicării.

    Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre.

    Adoptat la Bruxelles, 24 mai 2002.

    Pentru Comisie

    Erkki LIIKANEN

    Membru al Comisiei

    (1)  JO L 224, 18.8.1990, p. 1.

    (2)  JO L 16, 18.1.2002, p. 9.

    (3)  JO L 311, 28.11.2001, p. 1.

    ANEXĂ

    Anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează:

    1.   Medicamente antiinfecțioase

    1.2.   Antibiotice

    1.2.10.   Aminoglicozide

    Substanță(e) activă(e) din punct de vedere farmacologic

    Reziduu marcator

    Specii animale

    LMR

    Țesuturi vizate

    Alte dispoziții

    „Gentamicină

    Sumă de gentamicină C1, gentamicină C1a, gentamicină C2 și gentamicină C2a

    Bovine

    50 µg/kg

    Mușchi

     

    50 µg/kg

    Grăsime

     

    200 µg/kg

    Ficat

     

    750 µg/kg

    Rinichi

     

    100 µg/kg

    Lapte

     

    Porcine

    50 µg/kg

    Mușchi

     

    50 µg/kg

    Piele + grăsime

     

    200 µg/kg

    Ficat

     

    750 µg/kg

    Rinichi”

     

    2.   Agenți antiparazitari

    2.1.   Medicamente care acționează asupra endoparaziților

    2.1.6.   Derivați ai piperazinei

    Substanță(e) activă(e) din punct de vedere farmacologic

    Reziduu marcator

    Specii animale

    LMR

    Țesuturi vizate

    Alte dispoziții

    „Piperazină

    Piperazină

    Porcine

    400 µg/kg

    Mușchi

     

    800 µg/kg

    Piele + grăsime

     

    2 000 µg/kg

    Ficat

     

    1 000 µg/kg

    Rinichi

     

    Pui

    2 000 µg/kg

    Ouă”

     

    2.3.   Medicamente care acționează asupra endo- și ectoparaziților

    2.3.1.   Avermectine

    Substanță(e) activă(e) din punct de vedere farmacologic

    Reziduu marcator

    Specii animale

    LMR

    Țesuturi vizate

    Alte dispoziții

    „Abamectină

    Avermectină B1 a

    Ovine

    20 µg/kg

    Mușchi

    A nu se utiliza la animalele care produc lapte destinat consumului uman”

    50 µg/kg

    Grăsime

    25 µg/kg

    Ficat

    20 µg/kg

    Rinichi

    Anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează:

    2.   Compuși organici

    Substanță(e) activă(e) din punct de vedere farmacologic

    Specii animale

    Alte dispoziții

    „Alantoină

    Toate speciile de la care se obțin produse alimentare

    Numai pentru uz topic

    Benzocaină

    Salmonide”

     
    Top