03/Volumul 39

RO

Jurnalul Ofícial al Uniunii Europene

63

L 239/39

JURNALUL OFÍCIAL AL UNIUNII EUROPENE

(1)

Regulamentul (CE) nr. 933/94 al Comisiei din 27 aprilie 1994 de stabilire a listei substanțelor active din produsele fitosanitare și de desemnare a statelor membre raportoare pentru aplicarea Regulamentului (CEE) nr. 3600/92 (5), astfel cum a fost modificat ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 2230/95 (6), identifica statele membre raportoare și solicitanții pentru fiecare substanță activă.

(2)

Articolul 7 din Regulamentul (CEE) nr. 3600/92 prevedea că pentru fiecare substanță activă pentru care a fost desemnat raportor, un stat membru ar trebui să examineze dosarele și să prezinte Comisiei raportul său de evaluare a informațiilor prezentate de către solicitanți în conformitate cu dispozițiile articolului 6 alineatul (1) din acest regulament.

(3)

Statele membre raportoare au prezentat aceste rapoarte și au identificat necesitatea obținerii de date suplimentare. La primirea rapoartelor referitoare la carbendazim și metil-tiofanat, Comisia le-a transmis statelor membre pentru informare și s-a consultat cu specialiști din statele membre, precum și cu principalii solicitanți în conformitate cu dispozițiile articolului 7 alineatul (3) din Regulamentul 3600/92. Cu toate acestea, Comisia nu a avut încă posibilitatea să se consulte cu specialiști din statele membre sau cu solicitanți cu privire la rapoarte sau, în special, cu privire la datele solicitate pentru celelalte substanțe active menționate la anexa I la prezenta decizie, consultare permisă în conformitate cu dispozițiile articolului 7 alineatul (3) din Regulamentul (CEE) nr. 3600/92.

(4)

Articolul 7 alineatul (4) din Regulamentul (CEE) nr. 3600/92 stipulează prezentarea tuturor datelor necesare până la 25 mai 2002. Solicitanții trebuie să asigure finalizarea propriilor dosare, astfel încât acestea să conțină toate datele solicitate în conformitate cu anexa II și anexa III la Directiva 91/414/CEE pentru o gamă limitată de utilizări reprezentative. Totuși, pentru a ajuta solicitanții acestor substanțe la întocmirea studiilor necesare pentru finalizarea dosarelor proprii, Comisia, după consultarea Comitetului permanent fitosanitar, a identificat anumite studii și informații care ar fi necesare pentru evaluarea siguranței și eficacității substanțelor.

(5)

Informațiile prezentate până acum nu sunt suficiente pentru a se stabili dacă, în condițiile de utilizare propuse, produsele fitosanitare care conțin substanțele active în cauză ar putea satisface, în general, condițiile stabilite la articolul 5 alineatul (1) literele (a) și (b) din Directiva 91/414/CEE. În consecință, nu se poate lua o decizie cu privire la includerea acestor substanțe active în anexa I la Directiva 91/414/CEE.

(6)

Articolul 8 alineatul (3) din Directiva 91/414/CEE prevede că statele membre ar trebui să aplice dispozițiile articolului 4 alineatul (1) litera (b) punctele (i)-(v) și alineatul (1) literele (c)-(f) în conformitate cu dispozițiile naționale privind datele care trebuie prezentate. Proiectele rapoartelor de evaluare menționate în expunerea de motive 2 nu identifică problemele care nu pot fi atenuate prin măsuri corespunzătoare de control al riscului la nivel de stat membru. În consecință, în această fază, nu este oportună suspendarea produselor fitosanitare ce conțin aceste substanțe active, înainte de prezentarea și evaluarea informațiilor suplimentare solicitate. În consecință, ar trebui să se hotărască amânarea unei decizii cu privire la posibila includere a acestor substanțe active în anexa I la Directiva 91/414/CEE.

(7)

În urma discuțiilor din Comitetul permanent fitosanitar și în conformitate cu avizul acestui comitet, Comisia a stabilit un minimum de date suplimentare, solicitate pentru a se putea determina dacă substanțele menționate în expunerea de motive 4 satisfac condițiile prevăzute la articolul 5 din Directiva 91/414/CEE. Statele membre raportoare ar trebui, prin urmare, să informeze solicitanții în mod detaliat cu privire la toate studiile și informațiile suplimentare necesare pentru a se demonstra satisfacerea acestor condiții.

(8)

Pentru ca statele membre și Comisia să-și poată programa activitatea, solicitantul care dorește ca statul membru și Comisia să continue procesul de examinare trebuie să-și ia angajamentul necondiționat de a prezenta informațiile suplimentare solicitate. Pentru a se permite Comisiei să-și finalizeze activitatea cu privire la programul stabilit de Regulamentul (CEE) nr. 3600/92 în termen rezonabil, ar trebui stabilit un termen final în care solicitanții substanțelor respective trebuie să-și finalizeze dosarele. Acest termen final ar trebui să fie cât se poate de scurt, ținând seama de timpul necesar pentru realizarea studiilor necesare.

(9)

În cazul în care pentru o anumită substanță activă nu sunt satisfăcute condițiile din prezenta decizie referitoare la prezentarea informațiilor necesare, părților interesate li se permite să solicite la o dată ulterioară includerea acestei substanțe în anexa I la Directiva 91/414/CEE, în conformitate cu procedurile prevăzute la articolul 6 alineatul (2) din această directivă.

(10)

Prezenta decizie nu aduce atingere măsurilor pe care le-ar putea lua Comisia într-o etapă ulterioară, referitor la substanțele active respective, în cadrul Directivei 79/117/CEE a Consiliului din 21 decembrie 1978 privind interzicerea introducerii pe piață și folosirii produselor fitosanitare care conțin anumite substanțe active (7), astfel cum a fost modificată ultima dată prin Actul de aderare a Austriei, Finlandei și Suediei.

(11)

Măsurile prevăzute de prezenta decizie sunt conforme cu avizul Comitetului permanent fitosanitar,