ediţie specială în limba cehă: capitol 03 volum 030 p. 421 - 424
ediţie specială în limba estonă: capitol 03 volum 030 p. 421 - 424
editie speciala in limba letona: capitol 03 volum 030 p. 421 - 424
ediţie specială în limba lituaniană: capitol 03 volum 030 p. 421 - 424
ediţie specială în limba maghiară capitol 03 volum 030 p. 421 - 424
editie speciala in limba malteza: capitol 03 volum 030 p. 421 - 424
editie speciala in limba poloneza: capitol 03 volum 030 p. 421 - 424
editie speciala in limba slovaca: capitol 03 volum 030 p. 421 - 424
ediţie specială în limba slovenă: capitol 03 volum 030 p. 421 - 424
ediţie specială în limba bulgară: capitol 03 volum 035 p. 72 - 75
editie speciala in limba româna: capitol 03 volum 035 p. 72 - 75
EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Need more search options? Use the
Advanced search
You are here
Document 32000R2391
Commission Regulation (EC) No 2391/2000 of 27 October 2000 amending Annexes I, II and III to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin (Text with EEA relevance)
Regulamentul (CE) nr. 2391/2000 al Comisiei din 27 octombrie 2000 de modificare a anexelor I, II și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animalăText cu relevanță pentru SEE.
Regulamentul (CE) nr. 2391/2000 al Comisiei din 27 octombrie 2000 de modificare a anexelor I, II și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animalăText cu relevanță pentru SEE.
JO L 276, 28.10.2000, p. 5–8
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV) Acest document a fost publicat într-o ediţie specială
(CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)
No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; abrogare implicită prin 32009R0470
Language
HTML
PDF
Official Journal
|
03/Volumul 35 |
RO |
Jurnalul Ofícial al Uniunii Europene |
72 |
32000R2391
|
L 276/5 |
JURNALUL OFÍCIAL AL UNIUNII EUROPENE |
REGULAMENTUL (CE) NR. 2391/2000 AL COMISIEI
din 27 octombrie 2000
de modificare a anexelor I, II și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală
(Text cu relevanță pentru SEE)
COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE,
având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene,
având în vedere Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului din 26 iunie 1990 de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală (1), astfel cum a fost modificat ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 2338/2000 (2) al Comisiei, în special articolele 6, 7 și 8,
întrucât:
|
(1) |
În conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377/90, este necesar ca limitele maxime de reziduuri de medicamente de uz veterinar să fie stabilite progresiv pentru toate substanțele farmacologic active utilizate în Comunitate în medicamentele de uz veterinar care urmează să fie administrate animalelor de la care se obțin produse alimentare. |
|
(2) |
Limitele maxime de reziduuri nu pot fi stabilite decât după examinarea de către Comitetul pentru medicamentele de uz veterinar a tuturor informațiilor pertinente privind securitatea reziduurilor substanței în cauză pentru consumatorul de alimente de origine animală și impactul reziduurilor asupra prelucrării la scară industrială a produselor alimentare. |
|
(3) |
Este necesar ca, în momentul stabilirii limitelor maxime pentru reziduurile de medicamente de uz veterinar prezente în alimentele de origine animală, să se determine speciile de animale la care aceste reziduuri pot fi prezente, nivelurile autorizate pentru fiecare dintre tipurile de carne obținută de la animalul tratat (produse de analizat) și natura reziduului pertinent pentru controlul reziduurilor (tip de reziduu). |
|
(4) |
În conformitate cu legislația comunitară în materie, pentru controlul reziduurilor este necesar să fie stabilite limite maxime ale reziduurilor pentru produsele de analizat, și anume ficatul sau rinichii. Ficatul și rinichii sunt adesea extrași din carcasele care fac obiectul unor schimburi internaționale și din această cauză este important, de asemenea, să fie stabilite valori limită pentru țesuturile musculare sau adipoase. |
|
(5) |
De asemenea, în cazul medicamentelor de uz veterinar ce urmează a fi administrate păsărilor ouătoare, animalelor cu lapte sau albinelor, este necesar să fie stabilite valorile limită pentru ouă, lapte sau miere. |
|
(6) |
Este necesar ca diciclanilul, tilmicozina, flumetrina și clorhidratul de clenbuterol să fie inserate în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90, fără a aduce atingere altor dispoziții de drept comunitar, în special Directivei 96/22/CE (3) a Consiliului. |
|
(7) |
Este necesar ca butafosfanul să fie inserat în anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90. |
|
(8) |
Pentru ca studiile științifice să fie duse la bun sfârșit, este necesar ca phoximul să fie inserat în anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90. |
|
(9) |
Înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament este necesar să fie prevăzut un termen care să permită statelor membre să procedeze, în conformitate cu dispozițiile prezentului regulament, la toate adaptările necesare în cazul autorizațiilor de punere în circulație a medicamentelor de uz veterinar în cauză acordate în temeiul Directivei 81/851/CEE (4) a Consiliului, astfel cum a fost modificată ultima dată prin Directiva 93/40/CEE (5). |
|
(10) |
Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru medicamentele de uz veterinar, |
ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT:
Articolul 1
Anexele I, II și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică în conformitate cu anexa la prezentul regulament.
Articolul 2
Prezentul regulament intră în vigoare în a treia zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene.
Se aplică din a șaizecea zi de la data publicării.
Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre.
Adoptat la Bruxelles, 27 octombrie 2000.
Pentru Comisie
Erkki LIIKANEN
Membru al Comisiei
(1) JO L 224, 18.8.1990, p. 1.
(2) JO L 269, 21.10.2000, p. 21.
(3) JO L 125, 23.5.1996, p. 3.
(4) JO L 317, 6.11.1981, p. 1.
(5) JO L 214, 24.8.1993, p. 31.
ANEXĂ
Următoarele substanțe se inserează în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90:
1. Medicamente antiinfecțioase
1.2. Antibiotice
1.2.4. Macrolide
|
Substanțe farmacologic active |
Tip de reziduu |
Specii de animale |
LMR |
Produse de analizat |
Alte dispoziții |
|
„Tilmicozină |
Tilmicozină |
Bovine |
50 µg/kg |
Lapte” |
|
2. Agenți antiparazitari
2.2. Medicamente cu acțiune asupra ectoparaziților
2.2.3. Piretrină și piretroide
|
Substanțe farmacologic active |
Tip de reziduu |
Specii de animale |
LMR |
Produse de analizat |
Alte dispoziții |
|
„Flumetrina |
Flumetrina (masa de izomeri trans-Z) |
Ovine |
10 µg/kg |
Mușchi |
A nu se administra animalelor de la care se obține lapte pentru consumul uman” |
|
150 µg/kg |
Grăsime |
||||
|
20 µg/kg |
Ficat |
||||
|
10 µg/kg |
Rinichi |
2.2.5. Derivați ai pirimidinei
|
Substanțe farmacologic active |
Tip de reziduu |
Specii de animale |
LMR |
Produse de analizat |
Alte dispoziții |
|
„Diciclanil |
Sumă de diciclanil și 2,4,6-triamino-pirimidină-5-carbonitril |
Ovine |
200 µg/kg |
Mușchi |
A nu se administra animalelor de la care se obține lapte pentru consumul uman” |
|
150 µg/kg |
Grăsime |
||||
|
400 µg/kg |
Ficat |
||||
|
400 µg/kg |
Rinichi |
3. Medicamente cu acțiune asupra sistemului nervos
3.2. Medicamente cu acțiune asupra sistemului nervos autonom
3.2.2. Medicamente β2-simpatomimetice
|
Substanțe farmacologic active |
Tip de reziduu |
Specii de animale |
LMR |
Produse de analizat |
Alte dispoziții |
|
„Clorhidrat de clenbuterol |
Clenbuterol |
Bovine |
0,1 µg/kg |
Mușchi |
|
|
0,5 µg/kg |
Ficat |
|
|||
|
0,5 µg/kg |
Rinichi |
|
|||
|
0,05 µg/kg |
Lapte |
|
|||
|
Ecvidee |
0,1 µg/kg |
Mușchi |
|
||
|
0,5 µg/kg |
Ficat |
|
|||
|
0,5 µg/kg |
Rinichi” |
|
Următoarea substanță se inserează în anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90:
2. Compuși organici
|
Substanțe farmacologic active |
Specii de animale |
Alte dispoziții |
|
„Butafosfan |
Bovine |
Numai intravenos” |
Următoarea substanță se inserează în anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90:
2. Agenți antiparazitari
2.2. Medicamente cu acțiune asupra ectoparaziților
2.2.4. Organofosfați
|
Substanțe farmacologic active |
Tip de reziduu |
Specii de animale |
LMR |
Produse de analizat |
Alte dispoziții |
|
„Phoxim |
Phoxim |
Ovine |
50 µg/kg |
Mușchi |
LMR cu valori provizorii expiră la 1.7.2001. A nu se administra animalelor de la care se obține lapte pentru consumul uman” |
|
400 µg/kg |
Grăsime |
||||
|
50 µg/kg |
Rinichi |