EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Residues of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin
Reziduurile de produse medicinale veterinare în alimentele de origine animală
Reziduurile de produse medicinale veterinare în alimentele de origine animală
Regulamentul stabilește limitele maxime de reziduuri* ale substanțelor farmacologic active utilizate în medicina veterinară, precum antibioticele, în alimente de origine animală – inclusiv carnea, peștele, laptele, ouăle și mierea – în scopul garantării siguranței alimentare.
În acest sens, acesta stabilește:
Se aplică de la 6 iulie 2009.
Progresul științific și tehnologic în ceea ce privește metodele rafinate de detectare a dus la o scădere a disponibilității medicamentelor pentru animalele de la care se obțin produse alimentare și a necesitat o ajustare a normelor UE. Acest regulament a fost introdus pentru a garanta atât siguranța consumatorilor, cât și disponibilitatea medicamentelor de uz veterinar pentru tratarea unor boli specifice.
Pentru informații suplimentare, consultați:
Regulamentul (CE) nr. 470/2009 al Parlamentului European și al Consiliului din 6 mai 2009 de stabilire a procedurilor comunitare în vederea stabilirii limitelor de reziduuri ale substanțelor farmacologic active din alimentele de origine animală, de abrogare a Regulamentului (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului și de modificare a Directivei 2001/82/CE a Parlamentului European și a Consiliului și a Regulamentului (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al Consiliului (JO L 152, 16.6.2009, pp. 11-22).
Regulamentul (UE) 2018/782 al Comisiei din 29 mai 2018 de stabilire a principiilor metodologice pentru evaluarea riscurilor și pentru recomandările de gestionare a riscurilor menționate în Regulamentul (CE) nr. 470/2009 (JO L 132, 30.5.2018, pp. 5-30).
Regulamentul (UE) 2017/880 al Comisiei din 23 mai 2017 de stabilire a normelor privind utilizarea unei limite maxime de reziduuri stabilite pentru o substanță farmacologic activă dintr-un anumit produs alimentar, pentru un alt produs alimentar obținut din aceeași specie, precum și a unei limite maxime de reziduuri stabilite pentru o substanță farmacologic activă dintr-una sau mai multe specii, pentru alte specii, în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 470/2009 al Parlamentului European și al Consiliului (JO L 135, 24.5.2017, pp. 1-5).
Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2017/12 al Comisiei din 6 ianuarie 2017 privind forma și conținutul solicitărilor și cererilor de stabilire a limitelor maxime de reziduuri în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 470/2009 al Parlamentului European și al Consiliului (JO L 4, 7.1.2017, pp. 1-7).
Regulamentul (UE) nr. 37/2010 al Comisiei din 22 decembrie 2009 privind substanțele active din punct de vedere farmacologic și clasificarea lor în funcție de limitele reziduale maxime din produsele alimentare de origine animală (JO L 15, 20.1.2010, pp. 1-72).
Modificările succesive aduse Regulamentului (UE) nr. 37/2010 al Consiliului au fost integrate în textul de bază. Această versiune consolidată are doar un caracter informativ.
Regulamentul (CEE) nr. 315/93 al Consiliului din 8 februarie 1993 de stabilire a procedurilor comunitare privind contaminanții din alimente (JO L 37, 13.2.1993, pp. 1-3).
A se vedea versiunea consolidată.
Data ultimei actualizări: 24.03.2022