ediţie specială în limba bulgară: capitol 03 volum 078 p. 131 - 133
editie speciala in limba româna: capitol 03 volum 078 p. 131 - 133
English
Select your language
Official EU languages:
Access to European Union law
EUR-Lex
Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Need more search options? Use the
Advanced search
Document 32006R1831
Commission Regulation (EC) No 1831/2006 of 13 December 2006 amending Annex I to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin, as regards Doramectin (Text with EEA relevance)
Regulamentul (CE) nr. 1831/2006 al Comisiei din 13 decembrie 2006 de modificare a anexei I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de stabilire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de produse medicinale veterinare în alimentele de origine animală în ceea ce privește doramectinaText cu relevanță pentru SEE.
Regulamentul (CE) nr. 1831/2006 al Comisiei din 13 decembrie 2006 de modificare a anexei I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de stabilire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de produse medicinale veterinare în alimentele de origine animală în ceea ce privește doramectinaText cu relevanță pentru SEE.
JO L 354, 14.12.2006, p. 5–7
(ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV) Acest document a fost publicat într-o ediţie specială
(BG, RO)
JO L 327M, 5.12.2008, p. 772–774
(MT)
No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; abrogare implicită prin 32009R0470
- Date of document:
- 13/12/2006
- Date of effect:
- 17/12/2006; intrare în vigoare data publicării + 3 a se vedea articolul 2
- Date of effect:
- 12/02/2007; Punere în aplicare a se vedea articolul 2
- Date of end of validity:
- 05/07/2009; abrogare implicită prin 32009R0470
- Author:
- Comisia Europeană
- Form:
- Regulament
- Additional information:
- extinderea aplicării pentru SEE prin 22007D0080, relevanţă pentru SEE
- Authentic language:
- spaniolă, cehă, daneză, germană, estonă, greacă, engleză, franceză, italiană, letonă, lituaniană, maghiară, malteză, neerlandeză, polonă, portugheză, slovacă, slovenă, finlandeză, suedeză, islandeză, norvegiană
- Treaty:
- Tratatul de instituire a Comunităţii Europene
- Legal basis:
-
- 31990R2377 - A02
- Link
- Link
- Link
- Select all documents mentioning this document No data available in the table
- Modifies:
-
Relation Act Comment Subdivision concerned From To Modifies 31990R2377 completare anexă 1 12/02/2007
No data available in the table
- Modified by:
-
Relation Act Comment Subdivision concerned From To Corrected by 32006R1831R(01) (MT) Implicitly repealed by 32009R0470 06/07/2009 - Link
- Link
- EUROVOC descriptor:
- Subject matter:
- Directory code:
Language
HTML
PDF
Official Journal
|
03/Volumul 78 |
RO |
Jurnalul Ofícial al Uniunii Europene |
131 |
32006R1831
|
L 354/5 |
JURNALUL OFÍCIAL AL UNIUNII EUROPENE |
REGULAMENTUL (CE) NR. 1831/2006 AL COMISIEI
din 13 decembrie 2006
de modificare a anexei I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de stabilire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de produse medicinale veterinare în alimentele de origine animală în ceea ce privește doramectina
(Text cu relevanță pentru SEE)
COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE,
având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene,
având în vedere Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului din 26 iunie 1990 de stabilire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de produse medicinale veterinare în alimentele de origine animală (1), în special articolul 2,
având în vedere avizul Agenției Europene pentru Medicamente, formulat de Comitetul pentru produse medicinale veterinare,
întrucât:
|
(1) |
Toate substanțele farmacologic active utilizate în cadrul Comunității în medicamentele de uz veterinar destinate animalelor de la care se obțin produse alimentare ar trebui să fie evaluate în conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377/90. |
|
(2) |
Doramectina a fost inclusă în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 pentru mușchiul, grăsimea, ficatul și rinichii bovinelor, cu excepția bovinelor producătoare de lapte pentru consumul uman. Această substanță a fost, de asemenea, inclusă în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 pentru mușchiul, grăsimea, ficatul și rinichii porcinelor, ovinelor și cervidelor, inclusiv renii, cu excepția ovinelor producătoare de lapte pentru consumul uman. Domeniul de aplicare al doramectinei în această anexă ar trebui modificat și extins la toate speciile mamifere de la care se obțin produse alimentare, pentru mușchi, grăsime, ficat și rinichi, cu excepția animalelor al căror lapte este destinat consumului uman. |
|
(3) |
Prin urmare, Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 ar trebui modificat în consecință. |
|
(4) |
Ar trebui să se prevadă un termen suficient înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament pentru a permite statelor membre să procedeze, în conformitate cu dispozițiile prezentului regulament, la orice adaptare necesară autorizațiilor de introducere pe piață a medicamentelor de uz veterinar în cauză, acordate în conformitate cu Directiva 2001/82/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 6 noiembrie 2001 de instituire a unui cod comunitar cu privire la produsele medicamentoase veterinare (2). |
|
(5) |
Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru produse medicinale veterinare, |
ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT:
Articolul 1
Anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică în conformitate cu anexa la prezentul regulament.
Articolul 2
Prezentul regulament intră în vigoare în a treia zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene.
Se aplică de la 12 februarie 2007.
Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre.
Adoptat la Bruxelles, 13 decembrie 2006.
Pentru Comisie
Günter VERHEUGEN
Vicepreședinte
(1) JO L 224, 18.8.1990, p. 1. Regulament, astfel cum a fost modificat ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 1805/2006 al Comisiei (JO L 343, 8.12.2006, p. 66).
(2) JO L 311, 28.11.2001, p. 1. Directivă, astfel cum a fost modificată ultima dată prin Directiva 2004/28/CE (JO L 136, 30.4.2004, p. 58).
ANEXĂ
Substanța următoare se inserează în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90:
2. Agenți antiparazitari
2.3. Agenți care acționează împotriva endo- și ectoparaziților
2.3.1. Avermectine
|
Substanță(e) farmacologic activă(e) |
Reziduu marker |
Specia |
LMR |
Produse țintă |
|
„Doramectină |
Doramectină |
Toate speciile mamifere de la care se obțin produse alimentare (1) |
40 μg/kg |
Mușchi |
|
150 μg/kg |
Grăsime |
|||
|
100 μg/kg |
Ficat |
|||
|
60 μg/kg |
Rinichi |
(1) Nu se aplică animalelor de la care se obține lapte destinat consumului uman.”
All