ediţie specială în limba cehă: capitol 03 volum 035 p. 35 - 37
ediţie specială în limba estonă: capitol 03 volum 035 p. 35 - 37
editie speciala in limba letona: capitol 03 volum 035 p. 35 - 37
ediţie specială în limba lituaniană: capitol 03 volum 035 p. 35 - 37
ediţie specială în limba maghiară capitol 03 volum 035 p. 35 - 37
editie speciala in limba malteza: capitol 03 volum 035 p. 35 - 37
editie speciala in limba poloneza: capitol 03 volum 035 p. 35 - 37
editie speciala in limba slovaca: capitol 03 volum 035 p. 35 - 37
ediţie specială în limba slovenă: capitol 03 volum 035 p. 35 - 37
ediţie specială în limba bulgară: capitol 03 volum 040 p. 233 - 235
editie speciala in limba româna: capitol 03 volum 040 p. 233 - 235
English
Select your language
Official EU languages:
Access to European Union law
EUR-Lex
Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Need more search options? Use the
Advanced search
Document 32002R0077
Commission Regulation (EC) No 77/2002 of 17 January 2002 amending Annexes I and III to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin (Text with EEA relevance)
Regulamentul (CE) nr. 77/2002 al Comisiei din 17 ianuarie 2002 de modificare a anexelor I și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animalăText cu relevanță pentru SEE.
Regulamentul (CE) nr. 77/2002 al Comisiei din 17 ianuarie 2002 de modificare a anexelor I și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animalăText cu relevanță pentru SEE.
JO L 16, 18.1.2002, p. 9–11
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV) Acest document a fost publicat într-o ediţie specială
(CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)
No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; abrogare implicită prin 32009R0470
- Date of document:
- 17/01/2002
- Date of effect:
- 21/01/2002; intrare în vigoare data publicării + 3 a se vedea articolul 2
- Date of effect:
- 19/03/2002; Punere în aplicare data publicării + 60 a se vedea articolul 2
- Date of end of validity:
- 05/07/2009; abrogare implicită prin 32009R0470
- Author:
- Comisia Europeană
- Form:
- Regulament
- Additional information:
- extinderea aplicării pentru SEE prin 22002D0125(01), relevanţă pentru SEE
- Authentic language:
- spaniolă, daneză, germană, greacă, engleză, franceză, italiană, neerlandeză, portugheză, finlandeză, suedeză, islandeză, norvegiană
- Treaty:
- Tratatul de instituire a Comunităţii Europene
- Legal basis:
-
- 31990R2377 - A06 31990R2377 - A07 31990R2377 - A08
- Link
- Link
- Link
- Select all documents mentioning this document No data available in the table
- Modifies:
-
Relation Act Comment Subdivision concerned From To Modifies 31990R2377 modificare anexă 3 19/03/2002 Modifies 31990R2377 modificare anexă 1 19/03/2002
No data available in the table
- Modified by:
-
Relation Act Comment Subdivision concerned From To Implicitly repealed by 32009R0470 06/07/2009 - Instruments cited:
- Link
- EUROVOC descriptor:
- Subject matter:
- Directory code:
Language
HTML
PDF
Official Journal
|
03/Volumul 40 |
RO |
Jurnalul Ofícial al Uniunii Europene |
233 |
32002R0077
|
L 016/9 |
JURNALUL OFÍCIAL AL UNIUNII EUROPENE |
REGULAMENTUL (CE) NR. 77/2002 AL COMISIEI
din 17 ianuarie 2002
de modificare a anexelor I și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală
(Text cu relevanță pentru SEE)
COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE,
având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene,
având în vedere Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului din 26 iunie 1990 de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală (1), astfel cum a fost modificat ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 2162/2001 al Comisiei (2), în special articolele 6, 7 și 8,
întrucât:
|
(1) |
În conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377/90, limitele maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar trebuie stabilite progresiv pentru toate substanțele active din punct de vedere farmacologic utilizate în Comunitate în medicamentele de uz veterinar destinate a fi administrate animalelor de la care se obțin produse alimentare. |
|
(2) |
Limitele maxime ale reziduurilor nu pot fi stabilite decât după analizarea, de către Comitetul pentru medicamente de uz veterinar, a tuturor informațiilor relevante privind siguranța reziduurilor din substanța respectivă pentru consumatorul de alimente de origine animală și impactul reziduurilor asupra transformării industriale a produselor alimentare. |
|
(3) |
La stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar prezente în alimentele de origine animală, este necesar să se determine speciile de animale în care pot fi prezente aceste reziduuri, nivelurile autorizate pentru fiecare dintre țesuturile de carne obținute de la animalul tratat (țesuturi vizate) și natura reziduului relevant pentru controlul reziduurilor (reziduu marcator). |
|
(4) |
Pentru controlul reziduurilor, după cum prevede legislația comunitară în domeniu, limitele maxime ale reziduurilor trebuie stabilite în general pentru țesuturile vizate, ficat sau rinichi. Ficatul și rinichii sunt adesea scoși din carcasele care fac obiectul schimburilor internaționale și din acest motiv trebuie să se stabilească, de asemenea, valorile-limită pentru țesuturile musculare sau adipoase. |
|
(5) |
În cazul medicamentelor de uz veterinar destinate a fi administrate găinilor ouătoare, animalelor în perioada de lactație sau albinelor, trebuie să se stabilească de asemenea valorile limită pentru ouă, lapte sau miere. |
|
(6) |
Acetilizovaleriltilozina și metilprednisolona trebuie incluse în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90. |
|
(7) |
Pentru a permite finalizarea studiilor științifice, trebuie să se prelungească durata de valabilitate a limitelor maxime provizorii care fuseseră stabilite în anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90, pentru cipermetrină. |
|
(8) |
Trebuie să se prevadă o perioadă de timp suficientă înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament, pentru a permite statelor membre să realizeze, în conformitate cu dispozițiile prezentului regulament, adaptările necesare la autorizațiile de introducere pe piață a medicamentelor veterinare în cauză, acordate în conformitate cu Directiva 81/851/CEE a Consiliului (3), astfel cum a fost modificată ultima dată prin Directiva 2000/37/CE a Comisiei (4). |
|
(9) |
Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt în conformitate cu avizul Comitetului permanent pentru medicamentele de uz veterinar, |
ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT:
Articolul 1
Anexele I și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică în conformitate cu anexa la prezentul regulament.
Articolul 2
Prezentul regulament intră în vigoare în a treia zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene.
Se aplică începând cu a șaizecea zi de la data publicării.
Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre.
Adoptat la Bruxelles, 17 ianuarie 2002.
Pentru Comisie
Erkki LIIKANEN
Membru al Comisiei
(1) JO L 224, 18.8.1990, p. 1.
(2) JO L 291, 8.11.2001, p. 9.
(3) JO L 317, 6.11.1981, p. 1.
(4) JO L 139, 10.6.2000, p. 25.
ANEXĂ
A. Anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează:
1. Medicamente antiinfecțioase
1.2. Antibiotice
1.2.4. Macrolide
|
Substanță(e) activă(e) din punct de vedere farmacologic |
Reziduu marcator |
Specii animale |
LMR |
Țesuturi vizate |
Alte dispoziții |
|
„Acetilizovaleriltilozina |
Sumă de acetilizovaleriltilozină și de 3-O-acetiltilozină |
Porcine |
50 µg/kg |
Mușchi |
|
|
50 µg/kg |
Piele + grăsime |
|
|||
|
50 µg/kg |
Ficat |
|
|||
|
50 µg/kg |
Rinichi” |
|
5. Corticoizi
5.1. Glucocorticoizi
|
Substanță(e) activă(e) din punct de vedere farmacologic |
Reziduu marcator |
Specii animale |
LMR |
Țesuturi vizate |
Alte dispoziții |
|
„Metilprednisolona |
Metilprednisolona |
Bovine |
10 µg/kg |
Mușchi |
A nu se utiliza la animalele care produc lapte destinat consumului uman” |
|
10 µg/kg |
Grăsime |
||||
|
10 µg/kg |
Ficat |
||||
|
10 µg/kg |
Rinichi |
B. Anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează:
2. Agenți antiparazitari
2.2. Medicamente care acționează asupra ectoparaziților
2.2.3. Piretrină și piretroizi
|
Substanță(e) activă(e) din punct de vedere farmacologic |
Reziduu marcator |
Specii animale |
LMR |
Țesuturi vizate |
Alte dispoziții |
|
„Cipermetrină |
Cipermetrină (suma izomerilor) |
Salmonide |
50 µg/kg |
Mușchi și piele în proporții naturale |
LMR provizorii expiră la 1.7.2003” |
All