This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32016D0423
Commission Implementing Decision (EU) 2016/423 of 18 March 2016 authorising certain laboratories in Egypt, the United Arab Emirates and the United States to carry out serological tests to monitor the effectiveness of rabies vaccines in dogs, cats and ferrets (notified under document C(2016) 1609) (Text with EEA relevance)
Decyzja wykonawcza Komisji (UE) 2016/423 z dnia 18 marca 2016 r. upoważniająca niektóre laboratoria w Egipcie, Zjednoczonych Emiratach Arabskich i Stanach Zjednoczonych do przeprowadzania testów serologicznych w celu monitorowania skuteczności szczepionek przeciw wściekliźnie u psów, kotów i fretek (notyfikowana jako dokument nr C(2016) 1609) (Tekst mający znaczenie dla EOG)
Decyzja wykonawcza Komisji (UE) 2016/423 z dnia 18 marca 2016 r. upoważniająca niektóre laboratoria w Egipcie, Zjednoczonych Emiratach Arabskich i Stanach Zjednoczonych do przeprowadzania testów serologicznych w celu monitorowania skuteczności szczepionek przeciw wściekliźnie u psów, kotów i fretek (notyfikowana jako dokument nr C(2016) 1609) (Tekst mający znaczenie dla EOG)
C/2016/1609
Dz.U. L 75 z 22.3.2016, p. 70–71
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
22.3.2016 |
PL |
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej |
L 75/70 |
DECYZJA WYKONAWCZA KOMISJI (UE) 2016/423
z dnia 18 marca 2016 r.
upoważniająca niektóre laboratoria w Egipcie, Zjednoczonych Emiratach Arabskich i Stanach Zjednoczonych do przeprowadzania testów serologicznych w celu monitorowania skuteczności szczepionek przeciw wściekliźnie u psów, kotów i fretek
(notyfikowana jako dokument nr C(2016) 1609)
(Tekst mający znaczenie dla EOG)
KOMISJA EUROPEJSKA,
uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,
uwzględniając decyzję Rady 2000/258/WE z dnia 20 marca 2000 r. określającą specjalny instytut odpowiedzialny za ustanawianie kryteriów niezbędnych do standaryzacji testów serologicznych w monitorowaniu skuteczności szczepień przeciwko wściekliźnie (1), w szczególności jej art. 3 ust. 2,
a także mając na uwadze, co następuje:
(1) |
Decyzją 2000/258/WE wyznaczono Agence française de sécurité sanitaire des aliments (AFSSA) w Nancy we Francji jako specjalny instytut odpowiedzialny za ustanawianie kryteriów niezbędnych do standaryzacji testów serologicznych w monitorowaniu skuteczności szczepionek przeciw wściekliźnie. Laboratorium AFSSA jest obecnie częścią Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail (ANSES) we Francji. |
(2) |
Decyzja 2000/258/WE stanowi między innymi, że ANSES ma oceniać laboratoria w państwach trzecich ubiegające się o zgodę na przeprowadzanie testów serologicznych w celu monitorowania skuteczności szczepionek przeciwko wściekliźnie. |
(3) |
Właściwy organ Egiptu złożył wniosek o zatwierdzenie Instytutu Badawczego ds. Zdrowia Zwierząt w Gizie, a ANSES sporządził i przedłożył Komisji pozytywne sprawozdanie z oceny datowane na dzień 29 września 2015 r. i dotyczące tego laboratorium. |
(4) |
Właściwy organ Zjednoczonych Emiratów Arabskich złożył wniosek o zatwierdzenie Centralnego Weterynaryjnego Laboratorium Badawczego w Dubaju, a ANSES sporządził i przedłożył Komisji pozytywne sprawozdanie z oceny datowane na dzień 29 września 2015 r. i dotyczące tego laboratorium. |
(5) |
Właściwy organ Stanów Zjednoczonych złożył wniosek o zatwierdzenie Atlanta Health Associates Rabies Laboratory w Cumming, Laboratorium Wirusologii przy Auburn University College of Veterinary Medicine w Auburn oraz Laboratorium ds. Wścieklizny w Centers for Disease Control and Prevention w Atlancie („laboratoria USA”), a ANSES sporządził i przedłożył Komisji pozytywne sprawozdanie z oceny datowane na dzień 29 września 2015 r. i dotyczące laboratoriów USA. |
(6) |
Należy zatem upoważnić Instytut Badawczy ds. Zdrowia Zwierząt w Gizie, Centralne Weterynaryjne Laboratorium Badawcze w Dubaju i laboratoria USA do wykonywania testów serologicznych w celu monitorowania skuteczności szczepionek przeciw wściekliźnie u psów, kotów i fretek. |
(7) |
Środki przewidziane w niniejszej decyzji są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz, |
PRZYJMUJE NINIEJSZĄ DECYZJĘ:
Artykuł 1
Zgodnie z art. 3 ust. 2 decyzji 2000/258/WE niniejszym upoważnia się następujące laboratoria do przeprowadzania testów serologicznych w celu monitorowania skuteczności szczepionek przeciwko wściekliźnie u psów, kotów i fretek:
a) |
|
b) |
|
c) |
|
d) |
|
e) |
|
Artykuł 2
Niniejszą decyzję stosuje się od dnia 15 kwietnia 2016 r.
Artykuł 3
Niniejsza decyzja skierowana jest do państw członkowskich.
Sporządzono w Brukseli dnia 18 marca 2016 r.
W imieniu Komisji
Vytenis ANDRIUKAITIS
Członek Komisji
(1) Dz.U. L 79 z 30.3.2000, s. 40.