Este documento es un extracto de la web EUR-Lex
Documento 22023D0032
Decision of the EEA Joint Committee No 227/2019 of 27 September 2019 amending Annex II (Technical regulations, standards, testing and certification) to the EEA Agreement [2023/32]
Decyzja Wspólnego Komitetu EOG nr 227/2019 z dnia 27 września 2019 r. zmieniająca załącznik II (Przepisy techniczne, normy, badania i certyfikacja) do Porozumienia EOG [2023/32]
Decyzja Wspólnego Komitetu EOG nr 227/2019 z dnia 27 września 2019 r. zmieniająca załącznik II (Przepisy techniczne, normy, badania i certyfikacja) do Porozumienia EOG [2023/32]
Dz.U. L 4 z 5.1.2023, p. 42/43
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
Fecha de entrada en vigor desconocida (pendiente de notificación) o aún no está en vigor.
|
5.1.2023 |
PL |
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej |
L 4/42 |
DECYZJA WSPÓLNEGO KOMITETU EOG nr 227/2019
z dnia 27 września 2019 r.
zmieniająca załącznik II (Przepisy techniczne, normy, badania i certyfikacja) do Porozumienia EOG [2023/32]
WSPÓLNY KOMITET EOG,
uwzględniając Porozumienie o Europejskim Obszarze Gospodarczym („Porozumienie EOG”), w szczególności jego art. 98,
a także mając na uwadze, co następuje:
|
(1) |
W Porozumieniu EOG należy uwzględnić rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2019/637 z dnia 23 kwietnia 2019 r. zatwierdzające cholekalcyferol jako substancję czynną do stosowania w produktach biobójczych należących do grupy produktowej 14 (1). |
|
(2) |
W Porozumieniu EOG należy uwzględnić decyzję wykonawczą Komisji (UE) 2019/641 z dnia 17 kwietnia 2019 r. w sprawie warunków pozwolenia na rodzinę produktów biobójczych zawierających fenotrynę (izomer 1R trans), skierowanych przez Irlandię zgodnie z art. 36 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 (2). |
|
(3) |
Należy zatem odpowiednio zmienić załącznik II do Porozumienia EOG, |
PRZYJMUJE NINIEJSZĄ DECYZJĘ:
Artykuł 1
Po pkt 12zzzzzw (decyzja wykonawcza Komisji (UE) 2018/1251) w rozdziale XV załącznika II do Porozumienia EOG wprowadza się punkty w brzmieniu:
|
„12zzzzzx. |
32019 R 0637: rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2019/637 z dnia 23 kwietnia 2019 r. zatwierdzające cholekalcyferol jako substancję czynną do stosowania w produktach biobójczych należących do grupy produktowej 14 (Dz.U. L 109 z 24.4.2019, s. 13). |
|
12zzzzzy. |
32019 D 0641: decyzja wykonawcza Komisji (UE) 2019/641 z dnia 17 kwietnia 2019 r. w sprawie warunków pozwolenia na rodzinę produktów biobójczych zawierających fenotrynę (izomer 1R trans), skierowanych przez Irlandię zgodnie z art. 36 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 (Dz.U. L 109 z 24.4.2019, s. 26).”. |
Artykuł 2
Teksty rozporządzenia wykonawczego (UE) 2019/637 i decyzji wykonawczej (UE) 2019/641 w językach islandzkim i norweskim, które zostaną opublikowane w Suplemencie EOG do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, są autentyczne.
Artykuł 3
Niniejsza decyzja wchodzi w życie z dniem 28 września 2019 r. pod warunkiem dokonania wszystkich notyfikacji przewidzianych w art. 103 ust. 1 Porozumienia EOG (*1).
Artykuł 4
Niniejsza decyzja zostaje opublikowana w sekcji EOG i w Suplemencie EOG do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej.
Sporządzono w Brukseli dnia 27 września 2019 r.
W imieniu Wspólnego Komitetu EOG
Przewodniczący
Gunnar PÁLSSON
(1) Dz.U. L 109 z 24.4.2019, s. 13.
(2) Dz.U. L 109 z 24.4.2019, s. 26.
(*1) Nie wskazano wymogów konstytucyjnych.