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Document 22023D0032
Decision of the EEA Joint Committee No 227/2019 of 27 September 2019 amending Annex II (Technical regulations, standards, testing and certification) to the EEA Agreement [2023/32]
Decisione del Comitato misto SEE n. 227/2019 del 27 settembre 2019 che modifica l'allegato II (Regolamentazioni tecniche, norme, prove e certificazioni) dell'accordo SEE [2023/32]
Decisione del Comitato misto SEE n. 227/2019 del 27 settembre 2019 che modifica l'allegato II (Regolamentazioni tecniche, norme, prove e certificazioni) dell'accordo SEE [2023/32]
GU L 4 del 5.1.2023, p. 42–43
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
|
5.1.2023 |
IT |
Gazzetta ufficiale dell’Unione europea |
L 4/42 |
DECISIONE DEL COMITATO MISTO SEE n. 227/2019
del 27 settembre 2019
che modifica l'allegato II (Regolamentazioni tecniche, norme, prove e certificazioni) dell'accordo SEE [2023/32]
IL COMITATO MISTO SEE,
visto l'accordo sullo Spazio economico europeo ("l'accordo SEE"), in particolare l'articolo 98,
considerando quanto segue:
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(1) |
Occorre integrare nell'accordo SEE il regolamento di esecuzione (UE) 2019/637 della Commissione, del 23 aprile 2019, che approva il colecalciferolo come principio attivo destinato a essere utilizzato nei biocidi del tipo di prodotto 14 (1). |
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(2) |
Occorre integrare nell'accordo SEE la decisione di esecuzione (UE) 2019/641 della Commissione, del 17 aprile 2019, relativa ai termini e alle condizioni di autorizzazione di una famiglia di biocidi contenenti 1R-trans Fenotrina comunicati dall'Irlanda conformemente all'articolo 36 del regolamento (UE) n. 528/2012 del Parlamento europeo e del Consiglio (2). |
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(3) |
È pertanto opportuno modificare di conseguenza l'allegato II dell'accordo SEE, |
HA ADOTTATO LA PRESENTE DECISIONE:
Articolo 1
Dopo il punto 12zzzzzw (Decisione di esecuzione (UE) 2018/1251 della Commissione) del capitolo XV dell'allegato II dell'accordo SEE sono inseriti i seguenti punti:
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"12zzzzzx. |
32019 R 0637: Regolamento di esecuzione (UE) 2019/637 della Commissione, del 23 aprile 2019, che approva il colecalciferolo come principio attivo destinato a essere utilizzato nei biocidi del tipo di prodotto 14 (GU L 109 del 24.4.2019, pag. 13). |
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12zzzzzy. |
32019 D 0641: Decisione di esecuzione (UE) 2019/641 della Commissione, del 17 aprile 2019, relativa ai termini e alle condizioni di autorizzazione di una famiglia di biocidi contenenti 1R-trans Fenotrina comunicati dall'Irlanda conformemente all'articolo 36 del regolamento (UE) n. 528/2012 del Parlamento europeo e del Consiglio (GU L 109 del 24.4.2019, pag. 26)". |
Articolo 2
I testi del regolamento di esecuzione (UE) 2019/637 e della decisione di esecuzione (UE) 2019/641 nelle lingue islandese e norvegese, da pubblicare nel supplemento SEE della Gazzetta ufficiale dell'Unione europea, fanno fede.
Articolo 3
La presente decisione entra in vigore il 28 settembre 2019 purché siano state effettuate tutte le notifiche previste all'articolo 103, paragrafo 1, dell'accordo SEE (*1).
Articolo 4
La presente decisione è pubblicata nella sezione SEE e nel supplemento SEE della Gazzetta ufficiale dell'Unione europea.
Fatto a Bruxelles, il 27 settembre 2019.
Per il Comitato misto SEE
Il presidente
Gunnar PÁLSSON
(1) GU L 109 del 24.4.2019, pag. 13.
(2) GU L 109 del 24.4.2019, pag. 26.
(*1) Non è stata comunicata l'esistenza di obblighi costituzionali.