Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 52017XC1213(01)

    Avviż tal-Kummissjoni tat-13 ta’ Lulju 2017 dwar l-għoti ta’ informazzjoni dwar sustanzi jew prodotti li jikkawżaw allerġiji jew intolleranzi kif elenkati fl-Anness II tar-Regolament (UE) Nru 1169/2011 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill dwar l-għoti ta’ informazzjoni dwar l-ikel lill-konsumaturi

    C/2017/4864

    ĠU C 428, 13.12.2017, p. 1–5 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    13.12.2017   

    MT

    Il-Ġurnal Uffiċjali tal-Unjoni Ewropea

    C 428/1


    AVVIŻ TAL-KUMMISSJONI

    tat-13 ta’ Lulju 2017

    dwar l-għoti ta’ informazzjoni dwar sustanzi jew prodotti li jikkawżaw allerġiji jew intolleranzi kif elenkati fl-Anness II tar-Regolament (UE) Nru 1169/2011 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill dwar l-għoti ta’ informazzjoni dwar l-ikel lill-konsumaturi

    (2017/C 428/01)

    WERREJ

    1.

    Introduzzjoni 1

    2.

    Lista tal-allerġeni (l-Anness II tar-Regolament (UE) Nru 1169/2011) 2

    3.

    Modalitajiet għall-għoti ta’ informazzjoni dwar l-allerġeni għall-ikel ippakkjat bil-lest (b’mod partikolari l-Artikolu 21, li jinqara flimkien mal-Artikolu 18 tar-Regolament) 2

    3.1.

    F’każijiet meta l-ikel ikollu lista ta’ ingredjenti 2

    3.2.

    F’każ li ma jkunx hemm lista tal-ingredjenti 3

    3.3.

    Tikkettar tad-derivati mill-istess allerġen 3

    3.4

    Eżenzjoni 4

    3.5

    Repetizzjoni voluntarja 4

    4.

    Informazzjoni dwar l-allerġeni għall-ikel mhux ippakkjat bil-lest 5

    5.

    Aġġornament tal-Anness II 5

    1.   Introduzzjoni

    1.

    Dan l-Avviż huwa maħsub biex jgħin lin-negozji u lill-awtoritajiet nazzjonali japplikaw ir-rekwiżiti l-ġodda tar-Regolament (UE) Nru 1169/2011 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill (1) (“ir-Regolament”) dwar l-indikazzjoni tal-preżenza ta’ ċerti sustanzi jew prodotti li jikkawżaw allerġiji jew intolleranzi (il-punt c) tal-Artikolu 9(1) u l-Anness II tar-Regolament).

    2.

    Ir-Regolament (UE) Nru 1169/2011 dwar l-għoti ta’ informazzjoni dwar l-ikel lill-konsumaturi jistabbilixxi rekwiżiti ġodda dwar it-tikkettar tal-allerġeni meta mqabbel ma’ dawk tad-Direttiva 2000/13/KE tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill (2) li kien hemm qabel.

    3.

    B’mod partikolari, bil-leġiżlazzjoni l-ġdida jeħtieġ li l-konsumaturi jingħataw dejjem l-informazzjoni dwar il-preżenza ta’ allerġeni fl-ikel, inkluż fl-ikel mhux ippakkjat bil-lest (il-punt c) tal-Artikolu 9(1) u l-Artikolu 44). Madankollu, l-Istati Membri jistgħu jadottaw miżuri nazzjonali dwar kif tingħata l-informazzjoni dwar l-allerġeni fl-ikel mhux ippakkjat bil-lest. Fir-rigward tal-ikel mhux ippakkjat bil-lest, ir-Regolament jistabbilixxi l-modalitajiet li jiddefinixxu kif l-informazzjoni dwar l-allerġeni trid tiġi ppreżentata fuq l-ikel (l-Artikolu 21). Għalhekk, il-Linji Gwida eżistenti dwar it-tikkettar tal-allerġeni abbozzati skont ir-reġim tad-Direttiva 2000/13/KE jeħtieġ li jiġu aġġornati biex jirriflettu din il-bidla fil-liġi.

    4.

    Dan l-Avviż huwa mingħajr preġudizzju għall-interpretazzjoni li tista’ tagħti l-Qorti tal-Ġustizzja tal-Unjoni Ewropea.

    2.   Lista tal-allerġeni (l-Anness II tar-Regolament (UE) Nru 1169/2011)

    5.

    L-Annes II tar-Regolament jinkludi lista tas-sustanzi jew tal-prodotti tal-ikel li jikkawżaw allerġiji jew intolleranzi. Din il-lista ġiet stabbilita abbażi tal-opinjonijiet xjentifiċi adottati mill-Awtorità Ewropea dwar is-Sigurtà fl-Ikel (l-EFSA) (3).

    6.

    Fil-kuntest tal-Anness II, jenħtieġ li jitqiesu dawn li ġejjin:

    Il-lista taċ-“ċereali” fil-punt 1 tal-Anness II għandha titqies bħala eżawrjenti.

    It-terminu “bajd” fil-punt 3 tal-Anness II jirreferi għall-bajd mit-tjur imrobbija fl-irziezet.

    It-terminu “ħalib” fil-punt 7 tal-Anness II jirreferi għall-ħalib mill-glandola mammarja tal-annimali mrobbija fl-irziezet.

    Il-lista tal-“ġewż” fil-punt 8 tal-Anness II għandha titqies bħala eżawrjenti.

    L-Anness II mhux biss jelenka s-sustanzi u l-prodotti msemmija bħala tali fih, iżda anke l-prodotti tagħhom. F’każ li l-mikroorganiżmi kkultivati fuq substrat li huwa ingredjent tal-ikel inkluż fl-Anness II, jenħtieġ li dawk il-mikroorganiżmi ma jitqisux bħala prodotti derivati minn dawn is-substrati.

    3.   Modalitajiet għall-għoti ta’ informazzjoni dwar l-allerġeni għall-ikel ippakkjat bil-lest (b’mod partikolari l-Artikolu 21, li jinqara flimkien mal-Artikolu 18 tar-Regolament)

    7.

    Skont il-punt a) tal-Artikolu 21(1):

    “Mingħajr preġudizzju għar-regoli adottati taħt l-Artikolu 44(2), id-dettalji msemmijin fil-punt (c) tal-Artikolu 9(1) għandhom jissodisfaw ir-rekwiżiti li ġejjin:

    (a)

    dawn għandhom ikunu indikati fil-lista tal-ingredjenti f’konformità mar-regoli stabbiliti fl-Artikolu 18(1), b’referenza ċara għall-isem tas-sustanza jew tal-prodott kif elenkat fl-Anness II; (…)”

    3.1.   F’każijiet meta l-ikel ikollu lista ta’ ingredjenti

    8.

    Fil-każ taċ-ċereali li fihom il-glutina elenkati fl-Anness II: l-ingredjenti li jiġu prodotti miċ-ċereali li fihom il-glutina jridu jiġu dikjarati b’isem li jagħmel referenza ċara għat-tip speċifiku ta’ ċereali, jiġifieri l-qamħ, is-segala, il-barli u l-ħafur.

    Pereżempju: ħall magħmul mill-barli, qxur tal-ħafur.

    9.

    Meta jintuża l-“ispelt”, il-“khorasan” jew id-“durum”, jeħtieġ li ssir referenza ċara għat-tip speċifiku ta’ ċereali, jiġifieri l-“qamħ”. Il-kelma “qamħ” tista’ tkun akkumpanjata bil-kelma “durum”, “spelt” jew “khorasan”, miżjuda fuq bażi volontarja.

    Pereżempju

    :

    qamħ jew qamħ (durum) jew qamħ durum,

    qamħ jew qamħ (spelt) jew qamħ spelt.

    10.

    L-indikazzjoni ta’ tip speċifiku ta’ ċereali tista’ tkun akkumpanjata bil-kelma “glutina”, miżjuda fuq bażi volontarja.

    Pereżempju: dqiq tal-qamħ (li fih il-glutina) jew dqiq tal-qamħ (glutina).

    11.

    Meta l-glutina tiżdied bħala tali, bħala ingredjent, irid jiġi indikat it-tip ta’ ċereali li ġejja minnu l-glutina.

    Pereżempju

    :

    glutina (qamħ), glutina tal-qamħ jew glutina (mill-qamħ)

    destrina (qamħ) jew (glutina tal-qamħ); destrina (li fiha l-qamħ) jew (li fiha l-glutina tal-qamħ).

    12.

    Jekk prodott li jkun fih mill-inqas wieħed miċ-ċereali msemmija fl-Anness II (pereżempju l-ħafur) jissodisfa r-rekwiżiti rilevanti tar-Regolament (UE) Nru 828/2014 (4), fuq il-prodott jista’ jkun hemm miktub il-frażi “mingħajr glutina” jew “b’livell baxx ħafna ta’ glutina”. Madankollu, iċ-ċereali msemmija fl-Anness II xorta waħda jridu jiġu indikati u enfasizzati fil-lista ta’ ingredjenti skont l-Artikoli 9 u 21 tar-Regolament.

    13.

    Fil-każ tal-ġewż, fil-lista ta’ ingredjenti jrid jiġi indikat it-tip speċifiku kif elenkat fil-punt 8 tal-Anness II, jiġifieri l-lewż, il-ġellewż, il-ġewż, il-cashews, il-ġewż pekan, il-ġewż tal-Brażil, il-pistaċċi, il-ġewż tal-makadamja jew il-ġewż ta’ Queensland. Jekk jintużaw l-ingredjenti jew l-għajnuniet għall-ipproċessar derivati mill-ġewż elenkati fl-Anness II, irid jiġi indikat l-ingredjent b’referenza ċara għall-isem speċifiku tal-ġewż.

    Pereżempju: aromatizzanti (lewż).

    14.

    Skont il-punt b) tal-Artikolu 21(1) tar-Regolament:

    “Mingħajr preġudizzju għar-regoli adottati taħt l-Artikolu 44(2), id-dettalji msemmijin fil-punt (c) tal-Artikolu 9(1) għandhom jissodisfaw ir-rekwiżiti li ġejjin:

    (…)

    (b)

    l-isem tas-sustanza jew prodott kif elenkat fl-Anness II għandu jiġi enfasizzat permezz ta’ tipa li tiddistingwihom b’mod ċar mill-bqija tal-lista tal-ingredjenti, pereżempju permezz tat-tipa, l-istil jew il-kulur tal-isfond.”

    15.

    Il-punt b) tal-Artikolu 21(1) jagħti ċerta flessibbiltà fir-rigward tal-mezzi għall-iżgurar ta’ din l-enfasi, pereżempju permezz tat-tipa, tal-istil jew tal-kulur tal-isfond. L-operatur tan-negozju tal-ikel għandu jagħżel il-mod xieraq li bih jiddiferenzja l-allerġen ikkonċernat mill-bqija tal-lista ta’ ingredjenti. Madankollu, hemm bżonn ta’ xi kjarifiki dwar l-informazzjoni li trid tiġi enfasizzata.

    16.

    Meta isem l-ingredjent jikkonsisti minn diversi kliem separati (bħal “poudre de lait” u “latte in polvere”), tista’ tiġi enfasizzata biss il-kelma li tikkorrispondi għas-sustanza/għall-prodott elenkat fl-Anness II. Meta isem l-ingredjent jinkludi l-isem ta’ allerġen f’kelma waħda (bħall-kelma Ġermaniża “Milchpulver” għal “ħalib tat-trab”), tista’ tiġi enfasizzata biss il-parti tal-isem tal-ingredjent li tikkorrispondi għas-sustanza/għall-prodott elenkat fl-Anness II.

    17.

    Jekk ingredjent kompost ikun fih sustanzi li jikkawżaw allerġiji jew intolleranzi elenkati fl-Anness II, dawk is-sustanzi jridu jiġu enfasizzati fil-lista ta’ ingredjenti.

    Pereżempju: fil-każ tal-mili tal-banana li fih isfar tal-bajd, frawli, zokkor, ilma, (…), il-kelma “bajd” trid tiġi enfasizzata. Fil-każ ta’ ħobża bil-majoneż magħmul mill-bajd, trid tiġi enfasizzata l-preżenza tal-“bajd”.

    3.2.   F’każ li ma jkunx hemm lista tal-ingredjenti

    18.

    Fl-Artikolu 21(1), it-tieni subparagrafu jistipula li:

    “Fin-nuqqas ta’ lista tal-ingredjenti, l-indikazzjoni tad-dettalji msemmijin fil-punt (c) tal-Artikolu 9(1) għandha tinkludi l-kelma “fihom” li ssegwi bl-isem tas-sustanza jew tal-prodott kif elenkat fl-Anness II.”

    19.

    Fil-każ ta’ ikel eżentat mill-obbligu li jkollu l-lista tal-ingredjenti (bħall-inbid) iżda li jkun uża ingredjent fil-manifattura jew fil-preparazzjoni ta’ ikel ieħor li għalih tingħata l-lista ta’ ingredjenti, l-allerġeni preżenti f’dak l-ikel iridu jiġu enfasizzati sabiex jiddistingwuhom mill-bqija tal-lista ta’ ingredjenti (japplika l-Artikolu 21(1)).

    Pereżempju: ingredjenti: … inbid (li fih is-sulfiti) fejn tiġi enfasizzata l-kelma “sulfiti”.

    3.3.   Tikkettar tad-derivati mill-istess allerġen

    20.

    Fl-Artikolu 21(1), it-tielet subparagrafu jistipula li:

    “Fejn diversi ingredjenti jew għajnuniet għall-ipproċessar ta’ xi ikel joriġinaw minn sustanza jew prodott uniku elenkat fl-Anness II, it-tikkettar għandu jagħmilha ċara għal kull ingredjent jew għajnuna għall-ipproċessar ikkonċernata.”

    21.

    Għall-finijiet ta’ dan ir-rekwiżit, ir-referenza għas-sustanzi jew għall-prodotti elenkati fl-Anness II mhux bilfors tiġi rrepetuta kull darba li jkunu preżenti dawn is-sustanzi. Kwalunkwe preżentazzjoni li tindika biċ-ċar li ingredjenti differenti joriġinaw minn sustanza jew minn prodott uniku inklużi fl-Anness II, tissodisfa r-rekwiżit u tkun aċċettabbli. Madankollu, ir-referenza trid tkun dejjem marbuta direttament mal-lista ta’ ingredjenti, pereżempju billi l-informazzjoni msemmija titqiegħed fl-aħħar tal-lista ta’ ingredjenti jew viċin ħafna tal-lista ta’ ingredjenti.

    Pereżempju:

    L-ikel li jinkludi addittivi tal-ikel, aġenti veikoli u għajnuniet għall-ipproċessar derivati mill-qamħ jista’ jiġi ttikkettat kif ġej:

    “…

    Addittiv (5)

    Addittiv (1)

    Aġent veikolu (1)

    Għajnuna għall-ipproċessar (1)

    (5)  mill-qamħ (fejn il-kelma “qamħ” trid tiġi enfasizzata).”"

    3.4.   Eżenzjoni

    22.

    Fl-Artikolu 21(1), l-aħħar subparagrafu jistipula li:

    “L-indikazzjoni tad-dettalji msemmijin fil-punt (c) tal-Artikolu 9(1) m’għandhiex tkun meħtieġa f’każijiet fejn l-isem tal-ikel jirreferi b’mod ċar għas-sustanza jew għall-prodott kkonċernat.”

    23.

    Skont dan ir-rekwiżit, meta l-ikel jinbiegħ taħt xi isem bħal “ġobon” jew “krema” li jirreferi biċ-ċar għal wieħed mill-allerġeni elenkati fl-Anness II (eż. il-ħalib) u li għalih m’hemmx bżonn ikun hemm lista ta’ ingredjenti skont il-punt d) tal-Artikolu 19(1) tar-Regolament, l-allerġen inkwistjoni ma għandux għalfejn jiġi indikat fit-tabella.

    24.

    Madankollu, jekk dan l-ikel jinbiegħ taħt trademark jew isem ta’ marka li ma jirreferix b’mod ċar għal wieħed mill-allerġeni tal-Anness II, l-isem ikkonċernat jenħtieġ li jiġi ssupplimentat b’informazzjoni addizzjonali li tipprovdi “referenza ċara” għall-allerġen ikkonċernat kif mitlub mill-aħħar paragrafu tal-Artikolu 21(1).

    Pereżempju:

    “Ambert” (bħala l-isem tal-ikel) flimkien mal-“ġobon tat-tursina maħdum fl-irziezet” (bħala test addizzjonali għall-isem tal-ikel li jitqiegħed viċin ħafna tal-isem tal-ikel), fejn il-kelma “ġobon” hija referenza ċara għas-sustanza msemmija fl-Anness II.

    Peress li x’aktarx il-konsumaturi tal-Istati Membri differenti ma jifhmux bl-istess mod l-elementi tal-ikel inkwistjoni, jeħtieġ li ssir valutazzjoni fuq il-bażi ta’ każ b’każ.

    25.

    Jekk l-isem tal-ikel jirreferi b’mod ċar għal wieħed mill-allerġeni elenkati fl-Anness II u jekk għal dak l-ikel tiġi pprovduta lista ta’ ingredjenti (b’mod volontarju jew obbligatorju), l-allerġen li jinsab f’dak l-ikel għandu jiġi enfasizzat fil-lista ta’ ingredjenti.

    Pereżempju: “Ġobon (ħalib, melħ, kimożina, …)” fejn jiġi enfasizzat il-ħalib.

    26.

    F’każ li l-isem tal-ikel fuq prodott jirreferi biċ-ċar għal sustanza jew għal prodott tal-Anness II iżda l-prodott ikun fih ukoll sustanzi jew prodotti oħrajn mill-Anness II, dawk l-allerġeni jridu jiġu indikati biex il-konsumaturi jkunu jistgħu jagħmlu għażliet infurmati dwar l-ikel li jkun sikur għalihom.

    3.5.   Repetizzjoni voluntarja

    27.

    Mingħajr preġudizzju għad-dispożizzjonijiet eżistenti tal-Unjoni applikabbli għal ikel speċifiku (6), la huwa possibbli li l-informazzjoni dwar l-allerġeni tkun ripetuta b’mod volontarju barra mil-lista tal-ingredjenti; la huwa possibbli bl-użu tal-kelma “fih” segwita bl-isem tas-sustanza jew tal-prodotti elenkati fl-Anness II; u lanqas bl-użu ta’ simboli jew kaxxi ta’ test (ara l-Premessa 47 tal-Artikolu 21(1) li tinqara flimkien mal-Artikolu 36(1) tar-Regolament).

    4.   Informazzjoni dwar l-allerġeni għall-ikel mhux ippakkjat bil-lest

    28.

    L-Artikolu (44) tar-Regolament (UE) Nru 1169/2011 jistipula li:

    “1.

    Fejn l-ikel ikun offrut għall-bejgħ lill-konsumatur finali jew lil fornituri tal-massa mingħajr ma jkun ippakkjat bil-lest, jew fejn l-ikel jiġi ppakkjat fuq il-post fejn jinbiegħ fuq talba tal-konsumatur jew ikun ppakkjat bil-lest għall-bejgħ dirett:

    (a)

    il-forniment ta’ dettalji speċifikati fil-punt (c) tal-Artikolu 9(1) huwa mandatorju;

    (…)

    2.

    L-Istati Membri jistgħu jadottaw miżuri nazzjonali dwar il-mezz li bih id-dettalji jew l-elementi ta’ dawk id-dettalji speċifikati fil-paragrafu 1 għandhom isiru disponibbli u, fejn ikun il-każ, il-forom ta’ espressjoni jew preżentazzjoni tagħhom.”

    29.

    Dan ir-Regolament jipprevedi informazzjoni obbligatorja dwar l-allerġeni għall-ikel mhux ippakkjat bil-lest.

    30.

    L-Istati Membri jibqgħu responsabbli mill-adozzjoni ta’ dispożizzjonijiet nazzjonali dwar il-mezz li bih tingħata l-informazzjoni dwar l-allerġeni fuq dan l-ikel. Fil-prinċipju kull mezz ta’ komunikazzjoni fir-rigward tal-għoti tal-informazzjoni dwar l-allerġeni, huwa permess biex il-konsumatur ikun jista’ jagħmel għażla informata, pereżempju tikketta, materjal ieħor li jkollu miegħu l-prodott tal-ikel, jew xi mezzi oħra inkluża l-għodda teknoloġika moderna jew il-komunikazzjoni bil-kliem (jiġifieri informazzjoni orali verifikabbli).

    31.

    Fin-nuqqas ta’ dawk il-miżuri nazzjonali, id-dispożizzjonijiet tar-Regolament dwar l-ikel ippakkjat bil-lest ikunu applikabbli għall-ikel mhux ippakkjat bil-lest. Għaldaqstant, f’konformità mal-Artikolu 13 tar-Regolament, l-informazzjoni dwar l-allerġeni trid tingħata f’forma miktuba, tkun tidher faċilment, tinqara sew u, fejn xieraq, ma titħassarx. Għalhekk, mhuwiex possibbli li tingħata informazzjoni dwar l-allerġen fuq talba tal-konsumatur biss. Barra minn hekk, japplikaw ir-rekwiżiti dwar it-tikkettar stipulati fl-Artikolu 21 tar-Regolament (għall-punti 3 sa 21 ta’ hawn fuq).

    5.   Aġġornament tal-Anness II

    32.

    L-Artikolu 21(2) tar-Regolament jistipula li:

    “Sabiex tkun żgurata informazzjoni aħjar lill-konsumaturi u biex jittieħed kont tal-progress xjentifiku u l-għarfien tekniku l-aktar reċenti, il-Kummissjoni għandha tirrieżamina b’mod sistematiku u, meta jkun meħtieġ, taġġorna l-lista fl-Anness II permezz ta’ atti ddelegati, taħt l-Artikolu 51.

    (…)”

    33.

    L-aġġornament tal-lista fl-Anness II jista’ jfisser iż-żieda jew it-tneħħija ta’ sustanza minn dik il-lista. Fir-rigward tat-tħassir mil-lista tal-allerġeni tal-ikel, id-Direttiva 2000/13/KE (7) pprovdiet dispożizzjonijiet speċifiċi li skonthom il-partijiet interessati jistgħu jressqu studji lill-Kummissjoni li juru li xjentifikament ċerti allerġeni ma jistgħux joħolqu reazzjonijiet avversi. Dawn id-dispożizzjonijiet speċifiċi ma nżammewx fir-Regolament. Madankollu, il-partijiet interessati xorta waħda jistgħu jipprovdu evidenza lill-Kummissjoni li tistabbilixxi li l-prodotti li ġejjin mis-sustanzi elenkati fl-Anness II, x’aktarx, taħt ċerti ċirkostanzi, ma jikkawżawx reazzjonijiet avversi fl-individwi.

    34.

    Din l-evidenza tista’ titħejja f’konformità mal-gwida tal-EFSA dwar it-tħejjija u l-preżentazzjoni tal-applikazzjonijiet skont il-paragrafu 11 tal-Artikolu 6 tad-Direttiva 2000/13/KE (“Guidance on the preparation and presentation of applications pursuant to Article 6 paragraph 11 of Directive 2000/13/KE”) (8) u tintbagħat mill-inqas f’żewġ kopji lill-Kummissjoni b’apparati elettroniċi (CD jew USB) fl-indirizz li ġej:

    Directorate General for Health and Food Safety, Unit E1

    European Commission

    1049 Bruxelles/Brussel

    BELGIQUE/BELGIË


    (1)  Ir-Regolament (UE) Nru 1169/2011 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill tal-25 ta’ Ottubru 2011 dwar l-għoti ta’ informazzjoni dwar l-ikel lill-konsumaturi, li jemenda r-Regolamenti (KE) Nru 1924/2006 u (KE) Nru 1925/2006 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill u li jħassar id-Direttiva tal-Kummissjoni 87/250/KEE, id-Direttiva tal-Kunsill 90/496/KEE, id-Direttiva tal-Kummissjoni 1999/10/KE, id-Direttiva 2000/13/KE tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill, id-Direttivi tal-Kummissjoni 2002/67/KE u 2008/5/KE u r-Regolament tal-Kummissjoni (KE) Nru 608/2004 (ĠU L 304, 22.11.2011, p. 18).

    (2)  Id-Direttiva 2000/13/KE tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill tal-20 ta’ Marzu 2000 fuq l-approssimazzjoni ta’ liġijiet tal-Istati Membri li għandhom x’jaqsmu ma’ tikkettjar, preżentazzjoni u riklamar ta’ oġġetti tal-ikel (ĠU L 109, 6.5.2000, p. 29).

    (3)  http://www.efsa.europa.eu/EFSA/Scientific_Opinion/opinion_nda_04_en1,1.pdf

    (4)  Ir-Regolament ta’ Implimentazzjoni tal-Kummissjoni (UE) Nru 828/2014 tat-30 ta’ Lulju 2014 dwar ir-rekwiżiti għall-għoti ta’ informazzjoni lill-konsumaturi rigward in-nuqqas jew il-preżenza mnaqqsa ta’ glutina fl-ikel (ĠU L 228, 31.7.2014, p. 5).

    (6)  Bħad-dispożizzjonijiet tal-Artikolu 51(2) tar-Regolament tal-Kummissjoni (KE) Nru 607/2009 tal-14 ta’ Lulju 2009 li jistabbilixxi ċerti regoli dettaljati għall-implimentazzjoni tar-Regolament tal-Kunsill (KE) Nru 479/2008 fir-rigward tad-denominazzjonijiet tal-oriġini u l-indikazzjonijiet ġeografiċi protetti, termini tradizzjonali, it-tikkettar u l-preżentazzjoni ta’ ċerti prodotti fis-settur tal-inbid (ĠU L 193, 24.7.2009, p. 60).

    (7)  Ara t-tieni subparagrafu tal-Artikolu 6(11) tad-Direttiva 2000/13/KE.

    (8)  EFSA Journal 2013;11(10):3417


    Top