Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32023R1143

    Regolament ta’ Implimentazzjoni tal-Kummissjoni (UE) 2023/1143 tad-9 ta’ Ġunju 2023 li jagħti awtorizzazzjoni tal-Unjoni għall-prodott bijoċidali uniku “Chemisept IPA-N” f’konformità mar-Regolament (UE) Nru 528/2012 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill (Test b’rilevanza għaż-ŻEE)

    C/2023/3685

    ĠU L 151, 12.6.2023, p. 11–19 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1143/oj

    12.6.2023   

    MT

    Il-Ġurnal Uffiċjali tal-Unjoni Ewropea

    L 151/11


    REGOLAMENT TA’ IMPLIMENTAZZJONI TAL-KUMMISSJONI (UE) 2023/1143

    tad-9 ta’ Ġunju 2023

    li jagħti awtorizzazzjoni tal-Unjoni għall-prodott bijoċidali uniku “Chemisept IPA-N” f’konformità mar-Regolament (UE) Nru 528/2012 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill

    (Test b’rilevanza għaż-ŻEE)

    IL-KUMMISSJONI EWROPEA,

    Wara li kkunsidrat it-Trattat dwar il-Funzjonament tal-Unjoni Ewropea,

    Wara li kkunsidrat ir-Regolament (UE) Nru 528/2012 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill tat-22 ta’ Mejju 2012 dwar it-tqegħid fis-suq u l-użu tal-prodotti bijoċidali (1), u b’mod partikolari l-Artikolu 44(5), l-ewwel subparagrafu, tiegħu,

    Billi:

    (1)

    Fl-24 ta’ April 2019, AS Chemi-Pharm issottomettiet applikazzjoni lill-Aġenzija Ewropea għas-Sustanzi Kimiċi (“l-Aġenzija”) f’konformità mal-Artikolu 43(1) tar-Regolament (UE) Nru 528/2012 u l-Artikolu 4 tar-Regolament ta’ Implimentazzjoni tal-Kummissjoni (UE) Nru 414/2013 (2) għall-awtorizzazzjoni tal-istess prodott bijoċidali uniku, kif imsemmi fl-Artikolu 1 ta’ dak ir-Regolament, imsemmi “Chemisept IPA-N”, tat-tip ta’ prodott 1, kif deskritt fl-Anness V tar-Regolament (UE) Nru 528/2012. L-applikazzjoni ġiet irreġistrata bin-numru tal-każ BC-UU051173-14 fir-Reġistru tal-Prodotti Bijoċidali (“ir-Reġistru”). L-applikazzjoni indikat ukoll in-numru tal-applikazzjoni tal-familja ta’ prodotti bijoċidali ta’ referenza relatata “Knieler & Team Propanol Family”, irreġistrata fir-Reġistru bin-numru tal-każ BC-AQ050985-22.

    (2)

    L-istess prodott bijoċidali uniku “Chemisept IPA-N” fih il-propan-1-ol u l-propan-2-ol bħala s-sustanzi attivi, li huma inklużi fil-lista tal-Unjoni ta’ sustanzi attivi approvati msemmija fl-Artikolu 9(2) tar-Regolament (UE) Nru 528/2012 għat-tip ta’ prodott 1.

    (3)

    Fit-8 ta’ Diċembru 2021, f’konformità mal-Artikolu 6 tar-Regolament ta’ Implimentazzjoni (UE) Nru 414/2013, l-Aġenzija ssottomettiet lill-Kummissjoni opinjoni (3) u l-abbozz tas-sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott bijoċidali (“SPC”) ta’ “Chemisept IPA-N”.

    (4)

    L-opinjoni tikkonkludi li d-differenzi proposti bejn l-istess prodott bijoċidali uniku u l-prodott bijoċidali ta’ referenza relatat huma limitati għall-informazzjoni li tista’ tkun soġġetta għal bidla amministrattiva f’konformità mar-Regolament ta’ Implimentazzjoni tal-Kummissjoni (UE) Nru 354/2013 (4), u li abbażi tal-valutazzjoni tal-familja ta’ prodotti bijoċidali ta’ referenza relatata “Knieler & Team Propanol Family” u soġġett għall-konformità mal-abbozz tal-SPC, l-istess prodott bijoċidali uniku jissodisfa l-kundizzjonijiet stabbiliti fl-Artikolu 19(1) tar-Regolament (UE) Nru 528/2012.

    (5)

    Fl-24 ta’ Ottubru 2022, l-Aġenzija bagħtet lill-Kummissjoni l-abbozz tal-SPC fil-lingwi uffiċjali kollha tal-Unjoni f’konformità mal-Artikolu 44(4) tar-Regolament (UE) Nru 528/2012.

    (6)

    Il-Kummissjoni taqbel mal-opinjoni tal-Aġenzija u għalhekk tqis li jixraq li tingħata awtorizzazzjoni tal-Unjoni għall-istess prodott bijoċidali uniku “Chemisept IPA-N”.

    (7)

    Il-miżuri previsti f’dan ir-Regolament huma skont l-opinjoni tal-Kumitat Permanenti dwar il-Prodotti Bijoċidali,

    ADOTTAT DAN IR-REGOLAMENT:

    Artikolu 1

    Qed tingħata awtorizzazzjoni tal-Unjoni bin-numru EU-0027678-0000 lil AS Chemi-Pharm biex tqiegħed fis-suq u tuża l-istess prodott bijoċidali uniku “Chemisept IPA-N” f’konformità mas-sommarju tal-karatteristiċi tal-prodotti bijoċidali stabbilit fl-Anness.

    L-awtorizzazzjoni tal-Unjoni hija valida mit-2 ta’ Lulju 2023 sal-31 ta’ Lulju 2032.

    Artikolu 2

    Dan ir-Regolament għandu jidħol fis-seħħ fl-għoxrin jum wara dak tal-pubblikazzjoni tiegħu f’Il-Ġurnal Uffiċjali tal-Unjoni Ewropea.

    Dan ir-Regolament għandu jorbot fl-intier tiegħu u japplika direttament fl-Istati Membri kollha.

    Magħmul fi Brussell, id-9 ta’ Ġunju 2023.

    Għall-Kummissjoni

    Il-President

    Ursula VON DER LEYEN


    (1)   ĠU L 167, 27.6.2012, p. 1.

    (2)  Ir-Regolament ta’ Implimentazzjoni tal-Kummissjoni (UE) Nru 414/2013 tas-6 ta’ Mejju 2013 li jispeċifika proċedura għall-awtorizzazzjoni ta’ prodotti bijoċidali li huma l-istess skont ir-Regolament (UE) Nru 528/2012 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill (ĠU L 125, 7.5.2013, p. 4).

    (3)  L-opinjoni tal-ECHA għal ‘Chemisept IPA-N’, it-8 ta’ Diċembru 2021, https://echa.europa.eu/opinions-on-union-authorisation

    (4)  Ir-Regolament ta’ Implimentazzjoni tal-Kummissjoni (UE) Nru 354/2013 tat-18 ta’ April 2013 dwar bidliet tal-prodotti bijoċidali awtorizzati skont ir-Regolament (UE) Nru 528/2012 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill (ĠU L 109, 19.4.2013, p. 4).


    ANNESS

    Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott għal prodott bijoċidali

    Chemisept IPA-N

    Prodott tip 1 — Iġjene umana (Diżinfettanti)

    Numru tal-awtorizzazzjoni: EU-0027678-0000

    Numru tal-ass R4BP: EU-0027678-0000

    1.   INFORMAZZJONI AMMINISTRATTIVA

    1.1.   Isem (ismijiet) kummerċjali tal-prodott

    Isem kummerċjali

    Chemisept IPA-N

    1.2.   Detentur tal-awtorizzazzjoni

    Isem u indirizz tad-detentur ta’ awtorizzazzjoni

    Isem

    Chemi-Pharm AS

    Indirizz

    Tänassilma tee 11, 76406 Tänassilma küla, Saku vald Estonja

    Numru tal-awtorizzazzjoni

    EU-0027678-0000

    Numru tal-ass R4BP

    EU-0027678-0000

    Data tal-awtorizzazzjoni

    2.7.2023

    Data ta’ skadenza tal-awtorizzazzjoni

    31.7.2032

    1.3.   Manifattur(i) tal-prodott

    L-isem tal-manifattur

    AS Chemi-Pharm

    L-indirizz tal-manifattur

    Tänassilma tee 11, 76406 Tänassilma küla, Saku vald, Harju maakond Estonja

    Post ta’ siti ta’ manifattura

    AS Chemi-Pharm, Tänassilma tee 11, 76406 Tänassilma küla, Saku vald, Harju maakond Estonja

    1.4.   Manifattur(i) tas-sustanza(i) attiva(i)

    Sustanza attiva

    Propan-1-ol

    L-isem tal-manifattur

    OQ Chemicals GmbH (formerly Oxea GmbH)

    L-indirizz tal-manifattur

    Rheinpromenade 4a, 40789 Monheim am Rhein Ġermanja

    Post ta’ siti ta’ manifattura

    OQ Chemicals Corperation (formerly Oxea Coperation), 2001 FM 3057 TX, 77414 Bay City Istati Uniti


    Sustanza attiva

    Propan-1-ol

    L-isem tal-manifattur

    BASF SE

    L-indirizz tal-manifattur

    Carl-Bosch-Str. 38, 67056 Ludwigshafen Ġermanja

    Post ta’ siti ta’ manifattura

    BASF SE, Carl-Bosch-Str. 38, 67056 Ludwigshafen Ġermanja


    Sustanza attiva

    Propan-1-ol

    L-isem tal-manifattur

    SASOL Chemie GmbH & Co. KG

    L-indirizz tal-manifattur

    Secunda Chemical Operations, Sasol Place, 50 Katherine Street, 2090 Sandton Afrika t’Isfel

    Post ta’ siti ta’ manifattura

    Secunda Chemical Operations, PDP Kruger Street, 2302 Secunda Afrika t’Isfel


    Sustanza attiva

    Propan-2-ol

    L-isem tal-manifattur

    INEOS Solvent Germany GmbH

    L-indirizz tal-manifattur

    Römerstrasse 733, 47443 Moers Ġermanja

    Post ta’ siti ta’ manifattura

    INEOS Solvent Germany GmbH, Römerstrasse 733, 47443 Moers Ġermanja

    INEOS Solvent Germany GmbH, Shamrockstrasse 88, 44623 Herne Ġermanja

    2.   KOMPOŻIZZJONI U FORMULAZZJONI TAL-PRODOTT

    2.1.   Informazzjoni kwalitattiva u kwantitattiva fuq il-kompożizzjoni tal-prodott

    Isem komuni

    Isem IUPAC

    Funzjoni

    Numru CAS

    Numru KE

    Kontenut (%)

    Propan-1-ol

     

    Sustanza attiva

    71-23-8

    200-746-9

    30,0

    Propan-2-ol

     

    Sustanza attiva

    67-63-0

    200-661-7

    45,0

    2.2.   Tip ta’ formulazzjoni

    AL - Kwalunkwe likwidu ieħor

    3.   DIKJARAZZJONIJIET TA’ PERIKLU U PREKAWZJONI

    Dikjarazzjonijiet dwar Periklu

    Likwidu u fwar li jaqbdu.

    Jagħmel ħsara serja lill-għajnejn.

    Jista’ jikkawża ħedla jew sturdament.

    Espożizzjoni ripetuta tista’ tikkaġuna nixfa jew qsim tal-ġilda.

    Dikjarazzjonijiet dwar Prekawzjoni

    Biegħed mis-sħana, uċuħ jaħarqu, xrar tan-nar, fjammi miftuħa u sorsi oħra li jaqbdu. – Tpejjipx.

    Żomm il-kontenitur magħluq sew.

    Evita li tibla’ bin-nifs fwar.

    Uża biss barra jew f’post ventilat sew.

    JEKK JINĠIBED MAN-NIFS:Qiegħed lill-persuna għall-arja friska f’pożizzjoni komda biex tieħu n-nifs.

    JEKK JIDĦOL FL-GĦAJNEJN: Laħlaħ b’attenzjoni bl-ilma għal diversi minuti.Neħħi l-lentijiet tal-kuntatt, jekk ikun hemm u jkunu faċli biex tneħħihom. Kompli laħlaħ.

    Sejjaħ minnufih ĊENTRU TAL-AVVELENAMENT jew tabib.

    Aħżen f’post b’ventilazzjoni tajba.Żomm frisk.

    Aħżen f’post imsakkar.

    Armi il-kontenitur fi punt tal-ġbir tal-iskart awtorizzat..

    4.   UŻU(IJIET) AWTORIZZATI

    4.1.   Deskrizzjoni użu

    Tabella 1

    Uża # 1 — għal diżinfezzjoni iġjenika tal-idejn, likwidu

    Tip ta’ Prodott

    TP 01 - Iġjene tal-bniedem

    Meta rilevanti, deskrizzjoni eżatta tal-użu awtorizzat

    Mhux rilevanti.

    Organiżmu/Organiżmi fil-mira (inkluż l-istadju ta’ żvilupp)

    isem xjentifiku: ebda data

    isem komuni: Batterji

    istadju iżvilupp: ebda data

    isem xjentifiku: ebda data

    isem komuni: Mycobacteria

    istadju iżvilupp: ebda data

    isem xjentifiku: ebda data

    isem komuni: Ħmira

    istadju iżvilupp: ebda data

    isem xjentifiku: ebda data

    isem komuni: vajruses b’involukru

    istadju iżvilupp: ebda data

    Qasam tal-użu

    Indoor

    sptarijiet u istituzzjonijiet oħra tal-kura tas-saħħa bħal f’ ambulanzi, kliniċi fejn it-tabib jara l-pazjenti, djar tal-kura (inkluż kura fid-djar għall-pazjenti)

    canteens tal-isptar, kċejjen kbar, industriji tal-farmaċewtika, siti tal-produzzjoni u laboratorji: diżinfezzjoni iġjenika tal-idejn fug idejn viżibbilment nodfa u xotti.

    Għal użu professjonali biss.

    Metodu(i) ta’ applikazzjoni

    Metodu: applikazzjoni manwali

    Deskrizzjoni dettaljata:

    għorik

    Rata (rati) ta’ applikazzjoni u frekwenza

    Rata ta’ Applikazzjoni: Dożaġġ: Mill-inqas 3 ml (uża d-dispensaturi: pereżempju issettja għal 1,5 ml għal kull moviment bl-id, 2 movimenti bl-id għal kull 3 ml) Ħin ta’ kuntatt: 30 s

    Dilwizzjoni (%): Prodott lest għall-użu

    Numru u ħin tal-applikazzjoni:

    M’hemm l-ebda restrizzjoni fin-numru ta’ applikazzjonijiet jew fil-ħin meta jsiru. M’hemm għalfejn jiġu kkunsidrati l-ebda intervalli ta’ sigurtà bejn il-fażijiet ta’ applikazzjoni.

    Il-prodott jista’ jintuża fi kwalunkwe ħin u ta’ spiss skont kif meħtieġ.

    Kategorija(i) tal-utenti

    industrijali

    professjonali

    Daqsijiet tal-pakkett u materjal tal-imballaġġ

    100, 125, 500, 1 000  ml fi flixkien tal-polietilena ta’ densità għolja (HDPE) trasparenti/bojod b’tappijiet flip top tal-polypropilena (PP).

    Reċipjent ċilindriku ta’ 5 000  ml tal-HDPE trasparenti/abjad b’tapp bil-kamin tal-HDPE.

    4.1.1.   Uża speċifiċi istruzzjonijiet għall-użu

    Dawn il-prodotti jistgħu jiġu applikati direttament jew il-prodotti jistgħu jintużaw f’dispensatur jew b’pompa.

    Għal għorik tal-idejn iġjeniku uża 3 ml tal-prodott u żomm l-idejn imxarrba għal 30 sekonda.

    Timlax mill-ġdid.

    4.1.2.   Miżuri ta’ mitigazzjoni tar-riskji speċifiċi għall-użu

    Ara l-istruzzjonijiet ġenerali għall-użu.

    4.1.3.   Fejn speċifika għall-użu, il-partikolaritajiet tal-effetti diretti jew indiretti, l-istruzzjonijiet l-ewwel għajnuna u miżuri ta’ emerġenza biex jipproteġu l-ambjent

    Ara l-istruzzjonijiet ġenerali għall-użu.

    4.1.4.   Fejn speċifika għall-użu, l-istruzzjonijiet għar-rimi sikur tal-prodott u l-ippakkjar tiegħu

    Ara l-istruzzjonijiet ġenerali għall-użu.

    4.1.5.   Fejn speċifika għall-użu, il-kundizzjonijiet tal-ħażna u l-ħajja fuq l-ixkaffa tal-prodott taħt kundizzjonijiet normali tal-ħżin

    Ara l-istruzzjonijiet ġenerali għall-użu

    4.2.   deskrizzjoni użu

    Tabella 2

    Uża # 2 – għad-diżinfezzjoni kirurġika tal-idejn, likwidu

    Tip ta’ Prodott

    TP 01 - Iġjene tal-bniedem

    Meta rilevanti, deskrizzjoni eżatta tal-użu awtorizzat

    Mhux rilevanti.

    Organiżmu/Organiżmi fil-mira (inkluż l-istadju ta’ żvilupp)

    isem xjentifiku: ebda data

    isem komuni: Batterji

    istadju iżvilupp: ebda data

    isem xjentifiku: ebda data

    isem komuni: Mycobacteria

    istadju iżvilupp: ebda data

    isem xjentifiku: ebda data

    isem komuni: Ħmira

    istadju iżvilupp: ebda data

    isem xjentifiku: ebda data

    isem komuni: vajruses b’involukru

    istadju iżvilupp: ebda data

    Qasam tal-użu

    Indoor

    Il-prodott jista’ jiġi applikat għal diżinfezzjoni kirurġika tal-idejn fi sptarijiet u istituzzjonijiet tal-kura tas-saħħa oħrajn: diżinfezzjoni kirurġika tal-idejn fuq idejn viżibbilment nodfa u xotti u l-parti t’isfel tad-driegħ.

    Għal użu professjonali biss.

    Metodu(i) ta’ applikazzjoni

    Metodu: applikazzjoni manwali

    Deskrizzjoni dettaljata:

    għorik

    Rata (rati) ta’ applikazzjoni u frekwenza

    Rata ta’ Applikazzjoni: Dożaġġ: Għorok ammont suffiċjenti f’porzjonijiet ta’ 3 ml (uża d-dispensaturi: pereżempju issettja għal 1,5 ml għal kull moviment bl-id, 2 movimenti bl-id għal kull 3 ml). Ħin ta’ kuntatt: 90 s

    Dilwizzjoni (%): Prodott lest għall-użu

    Numru u ħin tal-applikazzjoni:

    M’hemm l-ebda restrizzjoni fin-numru ta’ applikazzjonijiet jew fil-ħin meta jsiru. M’hemm għalfejn jiġu kkunsidrati l-ebda intervalli ta’ sigurtà bejn il-fażijiet ta’ applikazzjoni.

    Il-prodott jista’ jintuża fi kwalunkwe ħin u ta’ spiss skont kif meħtieġ.

    Kategorija(i) tal-utenti

    professjonali

    Daqsijiet tal-pakkett u materjal tal-imballaġġ

    100, 125, 500, 1 000  ml fi flixkien tal-polietilena ta’ densità għolja (HDPE) trasparenti/bojod b’tappijiet flip top tal-polypropilena (PP).

    Reċipjent ċilindriku ta’ 5 000  ml tal-HDPE trasparenti/abjad b’tapp bil-kamin tal-HDPE.

    4.2.1.   Uża speċifiċi istruzzjonijiet għall-użu

    Dawn il-prodotti jistgħu jiġu applikati direttament jew il-prodotti jistgħu jintużaw f’dispensatur jew b’pompa.

    Għal għorik tal-idejn kirurġiku uża kemm hemm bżonn porzjonijiet ta’ 3 ml biex iżżomm l-idejn imxarrba għal 90 sekonda.

    Timlax mill-ġdid.

    4.2.2.   Miżuri ta’ mitigazzjoni tar-riskji speċifiċi għall-użu

    Ara l-istruzzjonijiet ġenerali għall-użu.

    4.2.3.   Fejn speċifika għall-użu, il-partikolaritajiet tal-effetti diretti jew indiretti, l-istruzzjonijiet l-ewwel għajnuna u miżuri ta’ emerġenza biex jipproteġu l-ambjent

    Ara l-istruzzjonijiet ġenerali għall-użu.

    4.2.4.   Fejn speċifika għall-użu, l-istruzzjonijiet għar-rimi sikur tal-prodott u l-ippakkjar tiegħu

    Ara l-istruzzjonijiet ġenerali għall-użu.

    4.2.5.   Fejn speċifika għall-użu, il-kundizzjonijiet tal-ħażna u l-ħajja fuq l-ixkaffa tal-prodott taħt kundizzjonijiet normali tal-ħżin

    Ara l-istruzzjonijiet ġenerali għall-użu.

    5.   DIREZZJONIJIET ĠENERALI GĦALL-UŻU (1)

    5.1.   Istruzzjonijiet għall-użu

    Għal użu professjonali biss.

    5.2.   Miżuri ta’ mitigazzjoni ta’ riskju

    Żommu ’l bogħod minn fejn jistgħu jilħquh it-tfal.

    Evita l-kuntatt mal-għajnejn.

    5.3.   Partikolaritajiet tal-effetti diretti jew indiretti, l-istruzzjonijiet tal-ewwel għajnuna u l-miżuri ta’ emerġenza biex jipproteġu l-ambjent

    Miżuri tal-ewwel għajnuna ġenerali: Ċaqlaq il-persuna affettwata miż-żona kontaminata u ħudha post ieħor. Ikseb parir/attenzjoni medika jekk tħossok ma tiflaħx. Jekk possibbli uri din il-folja.

    JEKK JINĠIBED MAN-NIFS: Ħu l-persuna f’post fejn hemm arja friska u żommha mistrieħa f’pożizzjoni komda biex tkun tista’ tieħu n-nifs. Ċempel ĊENTRU TAL-AVVELENAMENT jew tabib.

    F’KAŻ TA’ KUNTATT MAL-ĠILDA: Aħsel il-ġilda b’ħafna ilma immedjatament. Imbagħad neħħi l-ħwejjeġ kontaminati kollha u aħsilhom qabel terġa’ tilbishom. Kompli aħsel il-ġilda bl-ilma għal 15-il minuta. Ċempel ĊENTRU TAL-AVVELENAMENT jew tabib.

    JEKK JIDĦOL FL-GĦAJNEJN: Laħlaħ immedjatament bl-ilma għal diversi minuti. Neħħi l-lentijiet tal-kuntatt, jekk ikun hemm u jkunu faċli biex tneħħihom. Kompli laħlaħ għal mill-inqas 15-il minuta.

    Ċempel 112/ambulanza għal assistenza medika.

    Informazzjoni għall-istaff tal-kura tas-saħħa/tabib: L-għajnejn iridu wkoll jiġu mlaħalħa ripetutament sakemm tkunu fit-triq għat-tabib jekk ikun hemm esponiment tal-għajn għal kimiċi alkalini (pH > 11), amini u aċidi bħal aċidu aċetiku, aċidu formiku jew aċidu propjoniku.

    JEKK JINBELA’: Laħlaħ il-ħalq immedjatament. Agħti xi ħaġa x’tixrob, jekk il-persuna esposta ma tkunx tista’ tibla’. TIPPROVOKAX ir-remettar. Ċempel 112/ambulanza għal assistenza medika.

    Miżuri f’każ ta’ ħruġ aċċidentali:

    Waqqaf it-tnixxija jekk ma jkunx hemm periklu. Neħħi sorsi ta’ tqabbid ta’ nar. Oqgħod attent ħafna biex tevita ċarġis ta’ elettriku statiku. Ara li ma jkun hemm l-ebda fjammi mikxufin. M’hemmx tipjip.

    Tħallix il-prodott jidħol fis-sistema tad-drenaġġ u sistemi pubbliċi tal-ilma.

    Imsaħ b’materjal assorbenti (pereżempju biċċa għall-imsiħ). Assorbi t-tixrib b’solidi inerti, bħal tafal jew trab tad-diatomi kemm jista’ jkun malajr. Iġbor b’mod mekkaniku (billi tiknes, tiġbor b’pala). Armi f’konformità mar-regolamenti lokali rilevanti.

    5.4.   Istruzzjonijiet għar-rimi sikur tal-prodott u l-ippakkjar tiegħu

    Ir-rimi jrid isir skont ir-regolamenti uffiċjali. Tbattalx ġo drejns. Tarmix mal-iskart domestiku. Armi l-kontenut/kontenitur billi tieħdu f’post awtorizzat għall-ġbir tal-iskart. Battal l-ippakkjar kompletament qabel ir-rimi. Meta jkunu totalment vojta, il-kontenituri jistgħu jiġu riċiklati bħal kwalunkwe ppakkjar ieħor.

    5.5.   Kundizzjonijiet tal-ħażna u l-ħajja fuq l-ixkaffa tal-prodott taħt kundizzjonijiet normali tal-ħżin

    Żmien kemm idum tajjeb il-prodott fuq l-ixkaffa: 24 xahar

    Aħżen f’post xott, frisk u b’ventilazzjoni tajba. Żomm il-kontenitur magħluq sewwa. Żomm ’il bogħod mid-dawl tax-xemx dirett.

    Temperatura rakkomandata tal-ħżin: 0-30 °C

    Taħżinx f’temperaturi taħt 0 °C

    Taħżinx viċin ikel, xorb u għalf tal-annimali. Żomm ’il bogħod minn materjal kombustibbli.

    6.   INFORMAZZJONI OĦRA


    (1)  L-istruzzjonijiet għall-użu, il-miżuri ta’ mitigazzjoni tar-riskji u struzzjonijiet oħrajn għall-użu taħt din it-taqsima huma validi għal kull użu awtorizzat.


    Top