EIROPAS KOMISIJA
Briselē, 22.4.2015
COM(2015) 176 final
KOMISIJAS PAZIŅOJUMS EIROPAS PARLAMENTAM, PADOMEI, EIROPAS EKONOMIKAS UN SOCIĀLO LIETU KOMITEJAI UN REĢIONU KOMITEJAI
Lēmumu pieņemšanas procedūras pārskatīšana attiecībā uz ģenētiski modificētiem organismiem (ĢMO)
1.IEVADS
Eiropas Komisija ir iecelta, pamatojoties uz Eiropas Parlamentam iesniegtu Politisko pamatnostādņu kopumu. Šajās pamatnostādnēs Komisija apņēmās pārskatīt spēkā esošos tiesību aktus attiecībā uz ģenētiski modificētu organismu (ĢMO) atļauju piešķiršanu.
Šajā paziņojumā pausti rezultāti, kas gūti, Komisijai pārskatot ĢMO atļauju piešķiršanas lēmumu procedūru, un izklāstīti racionālie apsvērumi, kas ir pamatā Komisijas pieņemtajam tiesību akta priekšlikumam.
Lēmumu pieņemšanas procedūru ĢMO jomā reglamentē gan īpašs tiesiskais regulējums, gan vispārēji iestāžu noteikumi. Šajā paziņojumā apkopots šādu lēmumu konteksts, aplūkots, kā atļauju piešķiršanas procedūra ir darbojusies praksē, un aprakstītas nesen ieviestās pārmaiņas.
Tajā paskaidrots Komisijas izdarītais secinājums un šā secinājuma izstrādē vērā ņemtie apsvērumi — ar ĢMO saistītie ārkārtas apstākļi, uz kuriem balstās Politiskajās pamatnostādnēs ierakstītās saistības, jo īpaši demokrātiskuma un tiesību jautājumi.
2.LĒMUMU PIEŅEMŠANAS PROCEDŪRA ATTIECĪBĀ UZ ĢMO
2.1. Tiesiskais regulējums
Attiecībā uz ĢMO atļauju piešķiršanu, izsekojamību un marķēšanu Eiropas Savienībā ir daudzpusīgs tiesiskais regulējums.
ĢMO saturošu, no tiem sastāvošu vai ražotu pārtiku, tās sastāvdaļas un barību reglamentē Regula (EK) Nr. 1829/2003 par ģenētiski modificētu pārtiku un barību ("2003. gada regula"). Tā reglamentē arī citus ĢMO lietojumus, piemēram, ĢMO kā pārtikas un barības ražošanas izejmateriālu audzēšanu. Viss minētais, uz ko attiecas 2003. gada regula, turpmāk ir saukts par "ģenētiski modificētu pārtiku un barību".
Otrs šīs jomas tiesību akts ir Direktīva 2001/18/EK par ģenētiski modificētu organismu apzinātu izplatīšanu vidē ("2001. gada direktīva"). Tas attiecas uz ĢMO, kas paredzēti citiem lietojumiem, nevis pārtikai un barībai, — jo īpaši audzēšanai.
Abos tiesību aktos ir noteiktas atļaujas piešķiršanas procedūras, kuru mērķis ir gādāt, lai, attiecīgos produktus laižot tirgū, nerastos risks cilvēka vai dzīvnieku veselībai vai videi. Ņemot to vērā, procedūrā galveno uzmanību pievērš zinātniskai riska novērtēšanai: jebkādai atļaujai attiecībā uz kāda produkta laišanu tirgū ir jābūt pienācīgi pamatotai un šāda pamatojuma galvenais balsts var būt zinātnisks novērtējums. Tiesību akti nosaka, ka par zinātniskiem riska novērtējumiem atbild Eiropas Pārtikas nekaitīguma iestāde (EFSA) sadarbībā ar dalībvalstu zinātniskajām organizācijām.
Juridiskā forma lēmumiem par ĢMO atļaušanu ir Komisijas pieņemti īstenošanas akti. Lai gan tāpēc atļauju piešķiršanas procedūrā izšķiroša loma ir Komisijai, ļoti daudz iesaistītas ir arī dalībvalstis.
Dalībvalstu iesaiste atļauju piešķiršanas posmā
Dalībvalstis ir iesaistītas divos posmos: par Komisijas iesniegtajiem lēmumprojektiem tās balso pastāvīgajā komitejā un, ja minētajā līmenī lēmumu panākt nav iespējams, pēc tam vēl arī pārsūdzību komitejā. Šajās komitejās, tāpat kā visās citās, kas izveidotas saskaņā ar ES tiesību aktiem, dalībvalstis balso saskaņā ar Līgumā definēto kvalificētā balsu vairākuma principu.
Ja pārsūdzību komitejā ne "par", ne "pret" lēmumprojektu nav kvalificēta balsu vairākuma, iznākums ir "atzinumu nesniegt".
Galīgā pieņemšana Komisijā
Šo procedūru reglamentējošie noteikumi (Regula (ES) Nr. 182/2011) paredz, ka gadījumos, kur pārsūdzību komiteja lemj "atzinumu nesniegt", "Komisija var pieņemt īstenošanas akta projektu
". Šis formulējums liek domāt, ka Komisijai ir kaut kāda rīcības brīvība. Tomēr attiecībā uz lēmumiem, kas saistīti ar ĢMO, tās manevrēšanu stipri ierobežo 2003. gada regula un 2001. gada direktīva. Interpretēta Pamattiesību hartas 41. panta un Tiesas judikatūras gaismā, iepriekš piešķirtas atļaujas sistēma prasa, lai Komisija lēmumu (kas produktu atļauj vai aizliedz laist ES tirgū) pieņemtu saprātīgi ilgā laikā. Tas nozīmē, ka tādos derīga atļaujas piešķiršanas lūguma gadījumos, kur tiesību akti liedz attiecīgo produktu (šajā gadījumā ĢMO) bez piešķirtas atļaujas laist tirgū, atļauju izdevēja struktūra (šajā gadījumā Komisija) nevar neierobežoti ilgi gluži vienkārši nepieņemt nekādu lēmumu (ne produktu atļaujošu, ne liedzošu). Balsojuma iznākums "atzinumu nesniegt" nevar būt par iemeslu tam, lai Komisija gluži vienkārši nepieņemtu lēmumu.
Iespējamie ārkārtas pasākumi Eiropas Savienības vai dalībvalsts līmenī
2003. gada regulā ir normas, kas Komisijai vai dalībvalstīm dod iespēju pieņemt ārkārtas pasākumus, kuri liegtu laist tirgū vai lietot kādu atļautu ĢMO. Šādus pasākumus var izmantot tikai tad, ja ir zinātniski pierādījumi, ka produkts var radīt nopietnu risku veselībai vai videi.
2.2. Reālais stāvoklis lēmumu pieņemšanā attiecībā uz ĢMO atļauju piešķiršanu
Kopš spēkā stājusies Regula (EK) Nr. 1829/2003, dalībvalstīm vēl nav bijis kvalificēta balsu vairākuma ne par, ne pret Komisijas lēmumprojektu, kurā paredzēts atļaut kādu ĢMO — ne audzēšanai, ne ģenētiski modificētai pārtikai un barībai. Iznākums vienmēr bijis "atzinumu nesniegt". Tā vienmēr noticis visos procedūras posmos (gan pastāvīgajā komitejā, gan pārsūdzību komitejā saskaņā ar spēkā esošajiem noteikumiem un arī agrāk Padomē) (sk. pielikuma 1. līdz 3. tabulu un 1. diagrammu).
Audzēšanai paredzētie ĢMO
ĢMO audzēšana Eiropas Savienībā ir ierobežota. Kopš 1990. gada atļauja audzēt piešķirta tikai attiecībā uz trim ĢMO, un patlaban audzēt atļauts tikai vienu produktu (kukurūzu MON1810). To audzē piecās dalībvalstīs, un tās audzēšanas platība ir tikai 1,5 % no Eiropas Savienībā kukurūzas audzēšanai atvēlētās zemes kopējās platības.
Daudzu dalībvalstu nostāju šajā jautājumā demonstrē gan līdz šim piešķirto audzēšanas atļauju mazais skaits, gan tas, ka vairākas dalībvalstis ir pieņēmušas drošības klauzulas, kas liedz lietot ar ES tiesību aktiem atļautus ĢMO. Pēdējos gados pretestība audzēšanai paredzētiem ĢMO ir pastiprinājusies, piemēram, 2014. gada februāra Eiropadomes sanāksmē daudzas dalībvalstis bija pret atļaujas piešķiršanu attiecībā uz kukurūzu 1507 (sk. pielikuma 1. tabulu).
ĢM pārtika un barība
Pārdošanā pieejami tikai nedaudzi ģenētiski modificēti pārtikas produkti (lai gan ar barību kopīgas atļaujas piešķiršanas procedūra nozīmē, ka atļauts ir vairāk produktu). Aptauju dati apstiprina vispārīgo iespaidu, ka ES pilsoņiem pret ģenētiski modificētu pārtiku ir iebildumi. Daudzi pārtikas mazumtirgotāji ir izšķīrušies ģenētiski modificētu pārtiku netirgot. Tas varētu būt izskaidrojams ar prasībām attiecībā uz ģenētiski modificētas pārtikas marķēšanu un arī ar ģenētiski nemodificētu alternatīvu pieejamību.
Daļa patērētāju vēlas būt droši, ka nevienā viņu pirktās pārtikas ražošanas posmā nav izmantoti ĢMO. Tāpēc vairāki dažādu dalībvalstu lopkopji, tirgotāji un mazumtirgotāji centušies reklamēt, ka ĢMO neizmanto. Attiecīgi sākts izmantot etiķetes "barots ar ģenētiski nemodificētu barību" vai "bioloģisks".
Pretstatā tam, kas vērojams attiecībā uz ģenētiski modificētu pārtiku, Eiropas Savienībā ir diezgan plašs ģenētiski modificētas dzīvnieku barības tirgus. Tas jo īpaši attiecas uz barības maisījumiem — lauksaimniecības dzīvniekiem paredzētiem barības materiālu maisījumiem, ko izmanto sakarā ar augsto enerģētisko vērtību un augsto olbaltumvielu saturu. Lielākā daļa Eiropas Savienībā lietotās barības ir importēta (2013. gadā vairāk nekā 60 % ES vajadzību pēc augu cilmes olbaltumvielām apmierināja imports — lielākoties sojas pupiņas un sojas milti), un imports galvenokārt ir no valstīm, kur pārsvarā audzē ĢMO: 90 % importa ir no valstīm, kur apmēram 90 % sojas audzēšanai izmantotās zemes platības ir apsēta ar ģenētiski modificētu soju. Šķiet, ka galvenie iemesli, kāpēc plaši lieto ģenētiski modificētus sojas miltus, ir to pieejamība, cena un konkurētspēja.
Ģenētiski modificētas barības plašā izmantošana tomēr nav ietekmējusi balsojumu tendences. Balsojumos par ģenētiski modificētu pārtiku un barību iznākums joprojām sistemātiski ir "atzinumu nesniegt" (sk. pielikuma 2. un 3. tabulu un 1. diagrammu). Lai gan balsošanas nostājas laika gaitā kopumā ir stabilizējušās, parasti lēmumprojektu atbalsta vairāk dalībvalstu, nekā pret to iebilst.
Dalībvalstis rosīgi ieviesušas drošības klauzulas, kas liedz ĢMO izmantot audzēšanai, turpretī attiecībā uz ģenētiski modificētu pārtiku un barību tās nav plaši izmantotas (patlaban pasākumus ieviesusi ir tikai viena dalībvalsts, un tie attiecas uz trim produktiem). Tomēr pret ģenētiski modificētas pārtikas un barības atļauju piešķiršanu balsojošo dalībvalstu skaits liecina, ka dalībvalstīm nešķiet, ka procedūra tām dod iespēju pilnīgi ņemt vērā tajās valdošas bažas.
Secinājums par lēmumu pieņemšanas procedūru
Lēmumu pieņemšanā attiecībā uz ĢMO atļaujām par parastu praksi ir kļuvis, ka galīgā lēmuma pieņemšanai dokumentāciju atdod Komisijai, un tādējādi lēmumu pieņemšana šajā jomā lielā mērā ir izņēmums no parastās ES komiteju procedūras. Problēmas, ko aktualizējušas pret atļauju piešķiršanu iebildušās dalībvalstis, visbiežāk nevis balstās uz zinātniskiem apsvērumiem, bet gan atspoguļo atsevišķu valstu bažas, kas attiecas ne tikai uz problēmām, kuras saistītas ar ĢMO nekaitīgumu veselībai vai videi.
Spēkā esošie tiesību akti gan Komisijai dod iespēju papildus EFSA veiktajai riska novērtēšanai ņemt vērā "citus pamatotus faktorus", tomēr tā nav varējusi uz šo faktoru pamata attaisnot, ka visā ES teritorijā aizliedz produktus, ko EFSA uzskata par nekaitīgiem.
Faktiski tas nozīmē, ka Komisiju sistemātiski nostāda stāvoklī, kur tai lēmums par atļaujām jāpieņem bez dalībvalstu atbalsta attiecīgajās komitejās. Šāds stāvoklis ir raksturīgs tieši ĢMO atļauju piešķiršanai.
3.NESENĀ REFORMA AUDZĒŠANAI ATĻAUTO ĢMO NOTEIKUMOS
Komisija 2010. gadā iesniedza priekšlikumu grozīt ĢMO tiesību aktus, paplašinot pamatojumu, ar kādu dalībvalstis varētu savā teritorijā ierobežot vai aizliegt Eiropas Savienībā atļautu ĢMO audzēšanu ("izņēmumi"). Priekšlikuma paskaidrojuma rakstā Komisija paskaidroja, ka "lēmumu pieņemšana valsts, reģionālajā vai vietējā līmenī tiek uzskatīta par piemērotāko pamatu, lai atspoguļotu īpatnības, kas saistītas ar ĢMO audzēšanu". Ierosinātais grozījums tagad kā Direktīva (ES) 2015/412 ("2015. gada direktīva") uzņemts ES tiesību aktu kopumā. Tas dalībvalstīm dod iespēju ierobežot vai aizliegt ĢMO audzēšanu to teritorijā (vai tās daļā), ja vien šādus pasākumus attaisno ar tādiem imperatīviem iemesliem, kas nav risks cilvēka vai dzīvnieku veselībai un videi, proti, ar tādiem kritērijiem, ko savā riska novērtējumā nevērtē EFSA. Tas ir liels pavērsiens, jo dalībvalstīm dod iespēju ņemt vērā savu nacionālo kontekstu, kurā varētu būt pamatoti (bet ne ar riskiem veselībai vai videi saistīti) iemesli ierobežot vai aizliegt ĢMO audzēšanu. Tādēļ dalībvalstis var ņemt vērā arī citus apsvērumus nekā tikai tos, ko aptver ES atļauju piešķiršanas sistēma, kurā galvenā nozīme ir piešķirta zinātniskai novērtēšanai un kura darbojas ES tiesību aktu ietvaros. Šī norma attiecas gan uz turpmākām atļaujām, gan uz ĢMO, attiecībā uz kuriem ES līmenī atļaujas jau piešķirtas.
Tāpēc 2015. gada direktīva, vienlaikus saglabājot uz riska novērtēšanu balstīto ES atļauju piešķiršanas sistēmu, dalībvalstīm piešķir lielāku elastību lemšanā par to, vai tās vēlas vai nevēlas savā teritorijā audzēt ĢMO. Tādējādi minētā direktīva novērš vienas no galvenajām bažām, kādas gadiem ilgi izteiktas par atļaujas piešķiršanas procedūru, un visā pilnībā atbilst pieejai, kas izklāstīta Politiskajās pamatnostādnēs, kuras Komisija iesniedza Eiropas Parlamentam.
Tomēr 2015. gada direktīva attiecas tikai uz audzēšanai paredzētiem ĢMO, nevis uz ģenētiski modificētu pārtiku un barību, attiecībā uz kurām ir izdota lielākā daļa atļauju Eiropas Savienībā.
4.KOMISIJAS PRIEKŠLIKUMS
Iepriekš minēto apsvērumu dēļ Komisija ierosina 2003. gada regulu grozīt tādā veidā, lai dalībvalstis sakarā ar tādiem imperatīviem iemesliem, kas nav risks cilvēka vai dzīvnieku veselībai vai videi, — tātad tādiem kritērijiem, kurus EFSA riska novērtējumā nevērtē, — varētu daļā savas teritorijas vai tajā visā ierobežot vai aizliegt Eiropas Savienībā atļautas ģenētiski modificētas pārtikas un barības lietošanu.
Dalībvalstu pieņemtajiem pasākumiem jāsader ar iekšējā tirgus noteikumiem un jo īpaši ar LESD 34. pantu, kas aizliedz pasākumus, kuru iedarbība būtu līdzvērtīga brīvas preču aprites kvantitatīvajiem ierobežojumiem. Tāpēc dalībvalstīm, kas izmanto šo priekšlikumu, ieviestie pasākumi saskaņā ar LESD 36. pantu un Tiesas judikatūru jāpamato ar vispārsvarīgiem sabiedrisku interešu iemesliem
. Jebkurai dalībvalstij, kas vēlas izmantot šo izņēmumu, attiecīgais konkrētais gadījums būs jāpamato, ņemot vērā ĢMO, par ko ir runa, paredzētā pasākuma veidu un konkrētos valsts vai vietēja mēroga apstākļus, ar ko šāds izņēmums pamatojams. Šīs jaunās kompetences īstenošanā dalībvalstīm saglabājas to starptautiskās saistības, arī PTO noteikumi.
Šis priekšlikums atspoguļotu un papildinātu tiesības, kas dalībvalstīm attiecībā uz audzēšanai paredzētiem ĢMO jau piešķirtas ar 2015. gada direktīvu, un aptver daudz lielāku skaitu piešķirto atļauju, proti, atļaujas attiecībā uz pārtiku un barību. Eiropas Savienībai tādējādi būtu konsekvents noteikumu kopums attiecībā uz audzēšanai un pārtikai un barībai paredzētu ĢMO atļauju piešķiršanu. Tāpat kā attiecībā uz 2015. gada direktīvu, priekšlikuma praktiskā ietekme būs atkarīga no tā, kādā apmērā dalībvalstis tā noteikumus izmantos.
Komisija uzskata, ka šī ir pareizā metode, kā risināt ar ES līmeņa lēmumu pieņemšanas procedūru saistītās problēmas.
Šo priekšlikumu izstrādājot, Komisija ir ņēmusi vērā šādus galvenos parametrus:
Pirmkārt, Komisija uzskata, ka svarīgi ir uzturēt uz neatkarīgu riska novērtēšanu balstītu vienotu risku pārvaldības sistēmu, kam dodama priekšroka salīdzinājumā ar sistēmu, kurā tiek savstarpēji atzītas valstu piešķirtās atļaujas. Vienota risku pārvaldības sistēma ir visiedarbīgākais veids, kā nodrošināt visā ES teritorijā vienādu aizsardzības līmeni, kā arī iekšējā tirgus darbību.
Otrkārt, Hartas 41. pants un Tiesas judikatūra attiecībā uz atļaujas iepriekšpiešķiršanas režīmiem Komisijai kā riska pārvaldītājam uzliek pienākumu lemt par atļauju pieteikumiem. Komisijai nav atļauts lēmumu pieņemšanu atlikt bezgalīgi, proti, faktiski noteikt atļauju moratoriju.
Treškārt, ir jāievēro ES spēkā esošais tiesiskais regulējums un esošā iestāžu sistēma. Dalībvalstu balsu relatīvais svars Padomē ir noteikts līgumos, un Īstenošanas aktu pieņemšanas regulas pamatā ir šie balsošanas noteikumi. Tajā pašā regulā ir arī noteikumi, kas jāpiemēro situācijās, kurās nav kvalificēta balsu vairākuma ne par, ne pret īstenošanas akta projektu. Šos noteikumus piemēro visām rīcībpolitikas jomām. Komisija neuzskata, ka būtu pamatoti atkāpties no horizontālajiem procedūras noteikumiem, kas pieņemti attiecībā uz ES acquis īstenošanu.
5.SECINĀJUMS
Komisija uzskata, ka ir lietderīgi koriģēt tiesisko regulējumu attiecībā uz ģenētiski modificētu pārtiku un barību skarošu lēmumu pieņemšanu. Eiropas Parlamentam Komisijas iesniegtajās Politiskajās pamatnostādnēs ir izskaidrota specifiskajā ĢMO kontekstā vērojamā problēma: proti, sistēmā nebija iespējams ņemt vērā demokrātiski ievēlētu valdību individuālās bažas. Komisija ierosina dalībvalstīm atļaut izmantot pamatotus faktorus, lai to teritorijā ierobežotu vai aizliegtu ĢMO lietošanu, turklāt nodrošinot, ka pasākumi atbilst noteikumiem par iekšējo tirgu un ES iestāžu sistēmai. Tas dalībvalstīm dos iespēju savā līmenī ņemt vērā apsvērumus, ko ES lēmumu pieņemšanas procedūra neaptver.
Kā jau norādīts Politiskajās pamatnostādnēs, Komisija ir apņēmusies padziļināt iekšējo tirgu. Šajā paziņojumā izdarītie secinājumi attiecas uz problēmām, kas radušās kopsakarā ar procedūru, kurā lemj par īstenošanas aktiem attiecībā uz ĢMO, un tos nedrīkst ekstrapolēt ārpus konkrētā konteksta.
Tāpēc Komisija Eiropas Parlamentam un Padomei ierosina ģenētiski modificētās pārtikas un barības tiesiskajā regulējumā ieviest tādu grozījumu, lai risinājums, par kuru šā gada sākumā Eiropas Parlaments un Padome vienojās attiecībā uz ĢMO audzēšanu, attiektos arī uz ģenētiski modificētu pārtiku un barību.