Īpašais izdevums bulgāru valodā: Nodaļa 03 Sējums 059 Lpp. 6 - 8
Īpašais izdevums rumāņu valodā: Nodaļa 03 Sējums 059 Lpp. 6 - 8
English
Select your language
Official EU languages:
Access to European Union law
EUR-Lex
Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Need more search options? Use the
Advanced search
Document 32004R1101
Commission Regulation (EC) No 1101/2004 of 10 June 2004 amending Annexes I and II to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin
Komisijas Regula (EK) Nr. 1101/2004 (2004. gada 10. jūnijs), ar kuru groza I un II pielikumu Padomes Regulā (EEK) Nr. 2377/90, ar ko nosaka Kopienas procedūru veterināro medikamentu maksimāli pieļaujamā atlieku daudzuma noteikšanai dzīvnieku valsts produktos
Komisijas Regula (EK) Nr. 1101/2004 (2004. gada 10. jūnijs), ar kuru groza I un II pielikumu Padomes Regulā (EEK) Nr. 2377/90, ar ko nosaka Kopienas procedūru veterināro medikamentu maksimāli pieļaujamā atlieku daudzuma noteikšanai dzīvnieku valsts produktos
OV L 211, 12.6.2004, p. 3–5
(ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV) Šis dokuments ir publicēts īpašajā(-os) izdevumā(–os)
(BG, RO)
OV L 327M, 5.12.2008, p. 6–11
(MT)
No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; Iesaist. atcelta ar 32009R0470
Language
HTML
PDF
Official Journal
|
12.6.2004 |
LV |
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
L 211/3 |
KOMISIJAS REGULA (EK) Nr. 1101/2004
(2004. gada 10. jūnijs),
ar kuru groza I un II pielikumu Padomes Regulā (EEK) Nr. 2377/90, ar ko nosaka Kopienas procedūru veterināro medikamentu maksimāli pieļaujamā atlieku daudzuma noteikšanai dzīvnieku valsts produktos
(Dokuments attiecas uz EEZ)
EIROPAS KOPIENU KOMISIJA,
ņemot vērā Eiropas Kopienas dibināšanas līgumu,
ņemot vērā Padomes 1990. gada 26. jūnija Regulu (EEK) Nr. 2377/90, ar ko nosaka Kopienas procedūru veterināro medikamentu maksimāli pieļaujamā atlieku daudzuma noteikšanai dzīvnieku valsts produktos (1), kurā jaunākie grozījumi izdarīti ar Komisijas Regulu (EK) Nr. 546/2004 (2), un jo īpaši tās 6., 7. un 8. pantu,
tā kā:
|
(1) |
Saskaņā ar Regulu (EEK) Nr. 2377/90 maksimāli pieļaujamais atlieku daudzums pakāpeniski ir jānosaka visām farmakoloģiski aktīvajām vielām, ko Kopienā izmanto veterinārajos medikamentos, kuri paredzēti produktīvo dzīvnieku ārstēšanai. |
|
(2) |
Maksimāli pieļaujamais atlieku daudzums ir jānosaka vienīgi pēc tam, kad Veterināro medikamentu komiteja ir izskatījusi visu attiecīgo informāciju par attiecīgās vielas atlieku nekaitīgumu dzīvnieku valsts produktu lietotājiem un to, kā šīs atliekas ietekmē produktu rūpniecisko pārstrādi. |
|
(3) |
Nosakot veterināro medikamentu maksimāli pieļaujamo atlieku daudzumu dzīvnieku valsts produktos, jāprecizē dzīvnieku sugas, kam var konstatēt atliekas, iespējamie atlieku daudzumi katrā no attiecīgajiem gaļas audiem, kurus iegūst no ārstētā dzīvnieka (izmeklējamais substrāts), un atlieku īpatnības, kam ir būtiska nozīme atlieku kontrolē (marķieratliekas). |
|
(4) |
Lai atliekas kontrolētu saskaņā ar attiecīgajiem Kopienas tiesību aktiem, maksimāli pieļaujamais atlieku daudzums parasti ir jānosaka aknu vai nieru izmeklējamajiem substrātiem. Taču starptautiskajā tirdzniecībā aknas un nieres bieži izņem no liemeņiem, un tāpēc maksimāli pieļaujamo atlieku daudzumi vienmēr ir jānosaka arī muskuļu audiem vai taukaudiem. |
|
(5) |
Ja veterinārie medikamenti ir paredzēti dējējputniem, dzīvniekiem laktācijas periodā vai medus bitēm, maksimāli pieļaujamais atlieku daudzums ir jānosaka arī olām, pienam vai medum. |
|
(6) |
Tulatromicīns ir jāiekļauj Regulas (EEK) Nr. 2377/90 I pielikumā. |
|
(7) |
Diklazurils ir jāiekļauj Regulas (EEK) Nr. 2377/90 II pielikumā. |
|
(8) |
Pirms šīs regulas stāšanās spēkā ir jāparedz piemērots laikposms, lai dalībvalstis varētu veikt vajadzīgos pielāgojumus atļaujās, ko izsniedz veterināro medikamentu laišanai tirgū un kas ir izsniegtas saskaņā ar Eiropas Parlamenta un Padomes Direktīvu 2001/82/EK (3), kurā jaunākie grozījumi izdarīti ar Direktīvu 2004/28/EU (4), ņemot vērā šīs regulas noteikumus. |
|
(9) |
Šajā regulā paredzētie pasākumi ir saskaņā ar Veterināro medikamentu pastāvīgās komitejas atzinumu, |
IR PIEŅĒMUSI ŠO REGULU.
1. pants
Ar šo Regulas (EEK) Nr. 2377/90 I un II pielikumu groza, kā norādīts šīs regulas pielikumā.
2. pants
Šī regula stājas spēkā trešajā dienā pēc publicēšanas Eiropas Savienības Oficiālajā Vēstnesī.
To piemēro, sākot no sestās dienas pēc publicēšanas.
Šī regula uzliek saistības kopumā un ir tieši piemērojama visās dalībvalstīs.
Briselē, 2004. gada 10. jūnijā
Komisijas vārdā —
Komisijas loceklis
Erkki LIIKANEN
(1) OV L 224, 18.8.1990., 1. lpp.
(2) OV L 87, 25.3.2004., 13. lpp.
(3) OV L 311, 28.11.2001., 1. lpp.
(4) OV L 136, 30.4.2004., 58. lpp.
PIELIKUMS
A. Regulas (EEK) Nr. 2377/90 I pielikumā iekļauj šādu vielu:
1. Pretinfekcijas līdzekļi
1.2. Antibiotikas
1.2.4. Makrolīdi
|
Farmakoloģiski aktīva viela (s) |
Marķieratliekas |
Dzīvnieku suga |
Maksimāli pieļaujamais atlieku daudzums |
Izmeklējamais substrāts |
|
“Tulatromicīns |
2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S, 13S,14R)-2-etil-3,4,10,13-tetrahidroksi-3,5,8,10,12,14-heksametil-11-[[3,4,6-trideoksi-3-(dimetilamino)-ß-D-ksilo-heksopi-ranosil]oksi]-1-oksa-6-azaciklopent-dekān-15-viens, izsakot kā tulatromicīna ekvivalentus |
Liellopi (1) |
100 μg/kg |
Tauki |
|
Cūkas |
3 000 μg/kg |
Aknas |
||
|
3 000 μg/kg |
Nieres |
|||
|
100 μg/kg |
Āda + tauki |
|||
|
3 000 μg/kg |
Aknas |
|||
|
3 000 μg/kg |
Nieres |
B. Regulas (EEK) Nr. 2377/90 II pielikumā iekļauj šādu vielu:
2. Organiskie savienojumi
(1) Nav paredzēts dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu lietošanai uzturā.”
(2) Vienīgi perorālai lietošanai.
(3) Vienīgi perorālai lietošanai.”