EUR-Lex Access to European Union law

Back to EUR-Lex homepage

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32022R1993

Komisijas Īstenošanas regula (ES) 2022/1993 (2022. gada 20. oktobris), ar ko saskaņā ar Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (ES) Nr. 528/2012 par 19. produkta veida biocīdos lietojamu aktīvo vielu apstiprina Chrysanthemum cinerariaefolium ekstraktu, kas ar superkritisku oglekļa dioksīdu iegūts no atvērtiem un nobriedušiem Tanacetum cinerariifolium ziediem (Dokuments attiecas uz EEZ)

C/2022/7384

OV L 273, 21.10.2022, p. 17–19 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

Legal status of the document In force

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2022/1993/oj

21.10.2022   

LV

Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis

L 273/17


KOMISIJAS ĪSTENOŠANAS REGULA (ES) 2022/1993

(2022. gada 20. oktobris),

ar ko saskaņā ar Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (ES) Nr. 528/2012 par 19. produkta veida biocīdos lietojamu aktīvo vielu apstiprina Chrysanthemum cinerariaefolium ekstraktu, kas ar superkritisku oglekļa dioksīdu iegūts no atvērtiem un nobriedušiem Tanacetum cinerariifolium ziediem

(Dokuments attiecas uz EEZ)

EIROPAS KOMISIJA,

ņemot vērā Līgumu par Eiropas Savienības darbību,

ņemot vērā Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (ES) Nr. 528/2012 (2012. gada 22. maijs) par biocīdu piedāvāšanu tirgū un lietošanu (1) un jo īpaši tās 89. panta 1. punkta trešo daļu,

tā kā:

(1)

Komisijas Deleģētā regula (ES) Nr. 1062/2014 (2) izveido to esošo aktīvo vielu sarakstu, kuras jānovērtē, lai lemtu par to iespējamu apstiprināšanu lietošanai biocīdos. Minētajā sarakstā ir iekļauts ar superkritisku oglekļa dioksīdu no atvērtiem un nobriedušiem Tanacetum cinerariifolium ziediem iegūts Chrysanthemum cinerariaefolium ekstrakts.

(2)

Ar superkritisku oglekļa dioksīdu no atvērtiem un nobriedušiem Tanacetum cinerariifolium ziediem iegūts Chrysanthemum cinerariaefolium ekstrakts ir novērtēts lietošanai biocīdos, kas pieder pie Eiropas Parlamenta un Padomes Direktīvas 98/8/EK (3) V pielikumā aprakstītā 19. produkta veida (repelenti un atraktanti), kurš atbilst Regulas (ES) Nr. 528/2012 V pielikumā aprakstītajam 19. produkta veidam.

(3)

Par ziņotāju dalībvalsti tika izraudzīta Spānija, un tās kompetentā novērtētājiestāde 2010. gada 1. septembrī Komisijai iesniedza novērtējuma ziņojumu kopā ar saviem secinājumiem. Pēc novērtējuma ziņojuma iesniegšanas notika diskusijas tehniskajās sanāksmēs, ko organizēja Komisija un pēc 2013. gada 1. septembra – Eiropas Ķimikāliju aģentūra (“Aģentūra”).

(4)

No Regulas (ES) Nr. 528/2012 90. panta 2. punkta izriet, ka vielas, attiecībā uz kurām dalībvalstu veiktā novērtēšana ir pabeigta līdz 2013. gada 1. septembrim, būtu jāizvērtē saskaņā ar Direktīvas 98/8/EK noteikumiem.

(5)

Saskaņā ar Regulas (ES) Nr. 528/2012 75. panta 1. punktu Aģentūras atzinumu par pieteikumiem apstiprināt aktīvās vielas sagatavo Biocīdu komiteja. Saskaņā ar Deleģētās regulas (ES) Nr. 1062/2014 7. panta 2. punktu Biocīdu komiteja 2021. gada 3. decembrī pieņēma Aģentūras atzinumu (4), ņemot vērā kompetentās novērtētājiestādes secinājumus.

(6)

Saskaņā ar minēto atzinumu 19. produkta veida biocīdi, kuri satur Chrysanthemum cinerariaefolium ekstraktu, kas ar superkritisku oglekļa dioksīdu iegūts no atvērtiem un nobriedušiem Tanacetum cinerariifolium ziediem, varētu atbilst Direktīvas 98/8/EK 5. panta 1. punkta b), c) un d) apakšpunkta prasībām, ja attiecībā uz to lietošanu tiek ievērotas noteiktas prasības.

(7)

Ņemot vērā Aģentūras atzinumu, ir lietderīgi Chrysanthemum cinerariaefolium ekstraktu, kas ar superkritisku oglekļa dioksīdu iegūts no atvērtiem un nobriedušiem Tanacetum cinerariifolium ziediem, apstiprināt par aktīvo vielu lietošanai 19. produkta veida biocīdos ar noteikumu, ka tiek ievēroti konkrēti nosacījumi.

(8)

Pirms aktīvo vielu apstiprina, būtu jāpaiet pienācīgi ilgam laikam, lai ieinteresētās personas varētu veikt jauno prasību izpildei nepieciešamos sagatavošanās pasākumus.

(9)

Šajā regulā paredzētie pasākumi ir saskaņā ar Biocīdu pastāvīgās komitejas atzinumu,

IR PIEŅĒMUSI ŠO REGULU.

1. pants

Chrysanthemum cinerariaefolium ekstraktu, kas ar superkritisku oglekļa dioksīdu iegūts no atvērtiem un nobriedušiem Tanacetum cinerariifolium ziediem, apstiprina par aktīvo vielu lietošanai 19. produkta veida biocīdos ar noteikumu, ka tiek ievēroti pielikumā noteiktie nosacījumi.

2. pants

Šī regula stājas spēkā divdesmitajā dienā pēc tās publicēšanas Eiropas Savienības Oficiālajā Vēstnesī.

Šī regula uzliek saistības kopumā un ir tieši piemērojama visās dalībvalstīs.

Briselē, 2022. gada 20. oktobrī

Komisijas vārdā –

priekšsēdētāja

Ursula VON DER LEYEN


(1)  OV L 167, 27.6.2012., 1. lpp.

(2)  Komisijas Deleģētā regula (ES) Nr. 1062/2014 (2014. gada 4. augusts) par darba programmu visu to esošo aktīvo vielu sistemātiskai pārbaudei, kuras satur Eiropas Parlamenta un Padomes Regulā (ES) Nr. 528/2012 minētie biocīdi (OV L 294, 10.10.2014., 1. lpp.).

(3)  Eiropas Parlamenta un Padomes Direktīva 98/8/EK (1998. gada 16. februāris) par biocīdo produktu laišanu tirgū (OV L 123, 24.4.1998., 1. lpp.).

(4)  Biocīdu komitejas atzinums par pieteikumu, kurā lūgts apstiprināt aktīvo vielu Chrysanthemum cinerariaefolium, kas ir ekstrakts, kurš ar superkritisku oglekļa dioksīdu iegūts no atvērtiem un nobriedušiem Tanacetum cinerariifolium ziediem; 19. produkta veids; ECHA/BPC/313/2021, pieņemts 2021. gada 3. decembrī.


PIELIKUMS

Vispārpieņemtais nosaukums

IUPAC nosaukums

Identifikācijas numuri

Aktīvās vielas minimālā tīrības pakāpe (1)

Apstiprināšanas datums

Apstiprinājuma beigu datums

Produkta veids

Īpaši nosacījumi

Ar superkritisku oglekļa dioksīdu iegūts Chrysanthemum cinerariaefolium ekstrakts

Chrysanthemum cinerariaefolium ekstrakts, kas ar superkritisku ogekļa doksīdu iegūts no atvērtiem un nobriedušiem Tanacetum cinerariifolium ziediem

EK Nr. 289-699-3

CAS Nr. 89997-63-7

100 % (masas) Chrysanthemum cinerariaefolium ekstrakta, kas ar superkritisku oglekļa dioksīdu iegūts no atvērtiem un nobriedušiem Tanacetum cinerariifolium ziediem

2024. gada 1. februāris

2034. gada 31. janvāris

19

Lai attiecībā uz biocīdiem saņemtu atļauju, izpilda šādus nosacījumus:

1)

biocīda novērtēšanā īpašu uzmanību pievērš tām ekspozīcijām, riskiem un iedarbīgumam, kuri saistīti ar katru atļaujas pieteikuma aptverto lietojuma veidu, bet kuri Savienības līmeņa novērtējumā par aktīvās vielas risku nav aplūkoti;

2)

biocīda novērtēšanā īpašu uzmanību pievērš ekspozīcijai un iespējamiem riskiem neprofesionāliem lietotājiem un plašai sabiedrībai;

3)

attiecībā uz biocīdiem, kuru atliekas var nonākt pārtikā vai dzīvnieku barībā, pārliecinās, vai nav nepieciešams saskaņā ar Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (EK) Nr. 470/2009 (2) vai Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (EK) Nr. 396/2005 (3) noteikt jaunus vai grozīt esošos maksimāli pieļaujamos atlieku daudzumus (MAL), un veic visus attiecīgos riska mazināšanas pasākumus, kas nodrošina, ka piemērojamie MAL netiek pārsniegti.


(1)  Šajā slejā norādītā tīrības pakāpe ir novērtētās aktīvās vielas minimālā tīrības pakāpe. Ja ir pierādīts, ka aktīvā viela tirgū laistajā produktā ir tehniski līdzvērtīga novērtētajai aktīvajai vielai, tās tīrības pakāpe var būt gan tāda pati, gan citāda.

(2)  Eiropas Parlamenta un Padomes Regula (EK) Nr. 470/2009 (2009. gada 6. maijs), ar ko nosaka Kopienas procedūras farmakoloģiski aktīvo vielu atlieku pieļaujamo daudzumu noteikšanai dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktos, ar ko atceļ Padomes Regulu (EEK) Nr. 2377/90 un groza Eiropas Parlamenta un Padomes Direktīvu 2001/82/EK un Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (EK) Nr. 726/2004 (OV L 152, 16.6.2009., 11. lpp.).

(3)  Eiropas Parlamenta un Padomes Regula (EK) Nr. 396/2005 (2005. gada 23. februāris), ar ko paredz maksimāli pieļaujamos pesticīdu atlieku līmeņus augu un dzīvnieku izcelsmes pārtikā un barībā un ar ko groza Padomes Direktīvu 91/414/EEK (OV L 70, 16.3.2005., 1. lpp.).


Top