This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32007R1064
Commission Regulation (EC) No 1064/2007 of 17 September 2007 amending Annex I to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin, as regards Avilamycin (Text with EEA relevance )
Komisijas Regula (EK) Nr. 1064/2007 ( 2007. gada 17. septembris ), ar kuru attiecībā uz avilamicīnu groza I pielikumu Padomes Regulai (EEK) Nr. 2377/90, ar ko nosaka Kopienas procedūru veterināro zāļu maksimāli pieļaujamo atlieku daudzumu noteikšanai dzīvnieku izcelsmes produktos (Dokuments attiecas uz EEZ )
Komisijas Regula (EK) Nr. 1064/2007 ( 2007. gada 17. septembris ), ar kuru attiecībā uz avilamicīnu groza I pielikumu Padomes Regulai (EEK) Nr. 2377/90, ar ko nosaka Kopienas procedūru veterināro zāļu maksimāli pieļaujamo atlieku daudzumu noteikšanai dzīvnieku izcelsmes produktos (Dokuments attiecas uz EEZ )
OV L 243, 18.9.2007, p. 3–5
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; Iesaist. atcelta ar 32009R0470
- Date of document:
- 17/09/2007
- Date of effect:
- 21/09/2007; Stāšanās spēkā Skatīt Pants 2
- Date of effect:
- 18/11/2007; Piemērošana Skatīt Pants 2
- Date of end of validity:
- 05/07/2009; Iesaist. atcelta ar 32009R0470
- Author:
- Eiropas Komisija
- Form:
- Regula
- Additional information:
- Attiecas uz EEZ
- Treaty:
- Eiropas Kopienas dibināšanas līgums
- Legal basis:
-
- 31990R2377 - A02
- Link
- Link
- Link
- Select all documents mentioning this document No data available in the table
- Modifies:
-
Relation Act Comment Subdivision concerned From To Modifies 31990R2377 Pabeigšana pielikums 1 18/11/2007
No data available in the table
- Modified by:
-
Relation Act Comment Subdivision concerned From To Implicitly repealed by 32009R0470 06/07/2009 - Link
- EUROVOC descriptor:
- Subject matter:
- Directory code:
|
18.9.2007 |
LV |
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
L 243/3 |
KOMISIJAS REGULA (EK) Nr. 1064/2007
(2007. gada 17. septembris),
ar kuru attiecībā uz avilamicīnu groza I pielikumu Padomes Regulai (EEK) Nr. 2377/90, ar ko nosaka Kopienas procedūru veterināro zāļu maksimāli pieļaujamo atlieku daudzumu noteikšanai dzīvnieku izcelsmes produktos
(Dokuments attiecas uz EEZ)
EIROPAS KOPIENU KOMISIJA,
ņemot vērā Eiropas Kopienas dibināšanas līgumu,
ņemot vērā Padomes 1990. gada 26. jūnija Regulu (EEK) Nr. 2377/90, ar ko nosaka Kopienas procedūru veterināro zāļu maksimāli pieļaujamo atlieku daudzumu noteikšanai dzīvnieku izcelsmes produktos (1), un jo īpaši tās 2. pantu,
ņemot vērā Eiropas Zāļu aģentūras atzinumu, ko sagatavojusi Veterināro zāļu komiteja,
tā kā:
|
(1) |
Visas farmakoloģiski aktīvās vielas, kuras Kopienā izmanto veterinārajās zālēs, kas paredzētas produktīvajiem dzīvniekiem, jānovērtē saskaņā ar Regulu (EEK) Nr. 2377/90. |
|
(2) |
Eiropas Zāļu aģentūrai tika iesniegts pieteikums attiecībā uz maksimāli pieļaujamo atlieku daudzumu noteikšanu avilamicīnam, ortosomicīnu grupas antibiotikām. Pamatojoties uz Veterināro zāļu komitejas ieteikumu šī viela būtu jāiekļauj I pielikumā Regulai (EEK) Nr. 2377/90 attiecībā uz cūkām (muskuļi, āda kopā ar taukiem, aknas un nieres), trušiem (muskuļi, tauki, aknas un nieres) un mājputniem (muskuļi, āda kopā ar taukiem, aknas un nieres) ar nosacījumu, ka avilamicīns nav izmantots tādām mājputnu sugām, no kurām iegūst olas lietošanai pārtikā. |
|
(3) |
Tādēļ Regula (EEK) Nr. 2377/90 ir attiecīgi jāgroza. |
|
(4) |
Lai, ņemot vērā šīs regulas noteikumus, varētu veikt pielāgojumus, kas saistībā ar šo regulu var būt vajadzīgi attiecīgo veterināro zāļu tirdzniecības atļaujās, kuras piešķirtas saskaņā ar Eiropas Parlamenta un Padomes 2001. gada 6. novembra Direktīvu 2001/82/EK par Kopienas kodeksu, kas attiecas uz veterinārajām zālēm (2), dalībvalstīm atvēl pietiekamu laikposmu līdz šīs regulas piemērošanai. |
|
(5) |
Šajā regulā paredzētie pasākumi ir saskaņā ar Veterināro zāļu pastāvīgās komitejas atzinumu, |
IR PIEŅĒMUSI ŠO REGULU.
1. pants
Regulas (EEK) Nr. 2377/90 I pielikumu groza saskaņā ar šīs regulas pielikumu.
2. pants
Šī regula stājas spēkā trešajā dienā pēc tās publicēšanas Eiropas Savienības Oficiālajā Vēstnesī. To piemēro no 2007. gada 18. novembra.
Šī regula uzliek saistības kopumā un ir tieši piemērojama visās dalībvalstīs.
Briselē, 2007. gada 17. septembrī
Komisijas vārdā —
priekšsēdētāja vietnieks
Günter VERHEUGEN
(1) OV L 224, 18.8.1990., 1. lpp. Regulā jaunākie grozījumi izdarīti ar Komisijas Regulu (EK) Nr. 703/2007 (OV L 161, 22.6.2007., 28. lpp.).
(2) OV L 311, 28.11.2001., 1. lpp. Direktīvā jaunākie grozījumi izdarīti ar Direktīvu 2004/28/EK (OV L 136, 30.4.2004., 58. lpp.).
PIELIKUMS
Regulas (EEK) 2377/90 I pielikumā (“To farmakoloģiski aktīvo vielu saraksts, kurām ir noteikti atlieku maksimāli pieļaujamie daudzumi”) iekļauj šādu vielu:
1. Pretinfekcijas līdzekļi
1.2. Antibiotikas
1.2.15. Ortosomicīni
|
Farmakoloģiski aktīvā(-ās) viela(-as) |
Marķieratliekas |
Dzīvnieku suga |
Atlieku maksimāli pieļaujamie daudzumi |
Izmeklējamie substrāti |
|
Avilamicīns |
Dihlorizoevernīnskābe |
Cūkas |
50 μg/kg |
Muskuļi |
|
100 μg/kg |
Tauki (1) |
|||
|
300 μg/kg |
Aknas |
|||
|
200 μg/kg |
Nieres |
|||
|
Truši |
50 μg/kg |
Muskuļi |
||
|
100 μg/kg |
Tauki |
|||
|
300 μg/kg |
Aknas |
|||
|
200 μg/kg |
Nieres |
|||
|
Mājputni (2) |
50 μg/kg |
Muskuļi |
||
|
100 μg/kg |
Tauki (3) |
|||
|
300 μg/kg |
Aknas |
|||
|
200 μg/kg |
Nieres |
(1) Cūkām un mājputniem šis maksimāli pieļaujamais atlieku daudzums attiecas uz ādu un taukiem dabīgās proporcijās.
(2) Neizmanto dzīvniekiem, no kuriem iegūst olas lietošanai pārtikā.
(3) Cūkām un mājputniem šis maksimāli pieļaujamais atlieku daudzums attiecas uz ādu un taukiem dabīgās proporcijās.
