Īpašais izdevums bulgāru valodā: Nodaļa 03 Sējums 065 Lpp. 179 - 181
Īpašais izdevums rumāņu valodā: Nodaļa 03 Sējums 065 Lpp. 179 - 181
English
Select your language
Official EU languages:
Access to European Union law
EUR-Lex
Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Need more search options? Use the
Advanced search
Document 32005R1356
Commission Regulation (EC) No 1356/2005 of 18 August 2005 amending Annex I to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin, as regards oxolinic acid and morantel (Text with EEA relevance)
Komisijas Regula (EK) Nr. 1356/2005 (2005. gada 18. augusts), ar kuru groza I pielikumu Padomes Regulai (EEK) Nr. 2377/90, ar ko nosaka Kopienas procedūru veterināro zāļu maksimāli pieļaujamo atlieku daudzumu noteikšanai dzīvnieku izcelsmes produktos, attiecībā uz oksolīnskābi un morantelu (Dokuments attiecas uz EEZ)
Komisijas Regula (EK) Nr. 1356/2005 (2005. gada 18. augusts), ar kuru groza I pielikumu Padomes Regulai (EEK) Nr. 2377/90, ar ko nosaka Kopienas procedūru veterināro zāļu maksimāli pieļaujamo atlieku daudzumu noteikšanai dzīvnieku izcelsmes produktos, attiecībā uz oksolīnskābi un morantelu (Dokuments attiecas uz EEZ)
OV L 327M, 5.12.2008, p. 433–437
(MT) Šis dokuments ir publicēts īpašajā(-os) izdevumā(–os)
(BG, RO)
OV L 214, 19.8.2005, p. 3–5
(ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)
No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; Iesaist. atcelta ar 32009R0470
- Date of document:
- 18/08/2005
- Date of effect:
- 22/08/2005; Stāšanās spēkā Publ. datums + 3 Skatīt Pants 2
- Date of effect:
- 18/10/2005; Piemērošana Skatīt Pants 2
- Date of end of validity:
- 05/07/2009; Iesaist. atcelta ar 32009R0470
- Author:
- Eiropas Komisija
- Form:
- Regula
- Additional information:
- Attiecas uz EEZ, Izvērsts līdz EEZ ar 22006D0024
- Authentic language:
- spāņu valoda, čehu valoda, dāņu valoda, vācu valoda, igauņu valoda, grieķu valoda, angļu valoda, franču valoda, itāļu valoda, latviešu valoda, lietuviešu valoda, ungāru valoda, maltiešu valoda, holandiešu valoda, poļu valoda, portugāļu valoda, slovāku valoda, slovēņu valoda, somu valoda, zviedru valoda, islandiešu valoda, norvēģu valoda
- Treaty:
- Eiropas Kopienas dibināšanas līgums
- Legal basis:
-
- 31990R2377 - A02
- Link
- Link
- Link
- Select all documents mentioning this document No data available in the table
- Modifies:
-
Relation Act Comment Subdivision concerned From To Modifies 31990R2377 Grozījums pielikums 1 18/10/2005
No data available in the table
- Modified by:
-
Relation Act Comment Subdivision concerned From To Corrected by 32005R1356R(01) (MT) Implicitly repealed by 32009R0470 06/07/2009 - Instruments cited:
- Link
- Link
- EUROVOC descriptor:
- Subject matter:
- Directory code:
Language
HTML
PDF
Official Journal
|
19.8.2005 |
LV |
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
L 214/3 |
KOMISIJAS REGULA (EK) Nr. 1356/2005
(2005. gada 18. augusts),
ar kuru groza I pielikumu Padomes Regulai (EEK) Nr. 2377/90, ar ko nosaka Kopienas procedūru veterināro zāļu maksimāli pieļaujamo atlieku daudzumu noteikšanai dzīvnieku izcelsmes produktos, attiecībā uz oksolīnskābi un morantelu
(Dokuments attiecas uz EEZ)
EIROPAS KOPIENU KOMISIJA,
ņemot vērā Eiropas Kopienas dibināšanas līgumu,
ņemot vērā Padomes 1990. gada 26. jūnija Regulu (EEK) Nr. 2377/90, ar ko nosaka Kopienas procedūru veterināro zāļu maksimāli pieļaujamo atlieku daudzumu noteikšanai dzīvnieku izcelsmes produktos (1), un jo īpaši tās 2. pantu,
ņemot vērā Eiropas Zāļu aģentūras atzinumu, ko formulējusi Veterināro zāļu komiteja,
tā kā:
|
(1) |
Visas farmakoloģiski aktīvās vielas, ko Kopienā izmanto veterinārajās zālēs, kuras paredzēts izmantot attiecībā uz produktīviem dzīvniekiem, ir jānovērtē saskaņā ar Regulu (EEK) Nr. 2377/90. |
|
(2) |
Oksilīnskābe ir iekļauta Regulas (EEK) Nr. 2377/90 I pielikumā attiecībā uz vistu un cūku muskuļiem, ādu un taukiem, aknām un nierēm, zivju muskuļiem un ādu dabīgās proporcijās, un izņemot dzīvniekus, no kuriem iegūst olas lietošanai cilvēku uzturā. Šis ieraksts jāpapildina, iekļaujot visas produktīvās sugas, izņemot dzīvniekus, no kuriem iegūst pienu vai olas lietošanai cilvēku uzturā, zivīm šis ieraksts attiecas tikai uz “muskuļiem un ādu dabīgās proporcijās” un cūku un mājputnu sugām maksimālais atlieku daudzums taukos attiecas uz “ādu un taukiem dabīgās proporcijās”. |
|
(3) |
Morantels ir iekļauts Regulas (EEK) Nr. 2377/90 I pielikumā attiecībā uz govju un aitu muskuļiem, taukiem, aknām, nierēm un pienu. Minētais ieraksts jāattiecina uz visiem atgremotājiem. |
|
(4) |
Attiecīgi ir jāgroza Regula (EEK) Nr. 2377/90. |
|
(5) |
Līdz šīs regulas piemērošanai jāatvēl pietiekams laikposms, lai dalībvalstis varētu veikt pielāgojumus, kas saistībā ar šo regulu var būt vajadzīgi attiecībā uz attiecīgo veterināro zāļu tirgū laišanas atļaujām, ko piešķir saskaņā ar Eiropas Parlamenta un Padomes 2001. gada 6. novembra Direktīvu 2001/82/EK par Kopienas kodeksu, kas attiecas uz veterinārajām zālēm (2). |
|
(6) |
Šajā regulā paredzētie pasākumi ir saskaņā ar Veterināro zāļu pastāvīgās komitejas atzinumu, |
IR PIEŅĒMUSI ŠO REGULU.
1. pants
Regulas (EEK) Nr. 2377/90 I pielikumu groza saskaņā ar šīs regulas pielikumu.
2. pants
Šī regula stājas spēkā trešajā dienā pēc tās publicēšanas Eiropas Savienības Oficiālajā Vēstnesī.
To piemēro no 2005. gada 18. oktobra.
Šī regula uzliek saistības kopumā un ir tieši piemērojama visās dalībvalstīs.
Briselē, 2005. gada 18. augustā
Komisijas vārdā —
priekšsēdētāja vietnieks
Günter VERHEUGEN
(1) OV L 224, 18.8.1990., 1. lpp. Regulā jaunākie grozījumi izdarīti ar Komisijas Regulu (EK) Nr. 1299/2005 (OV L 206, 9.8.2005., 4. lpp.).
(2) OV L 311, 28.11.2001., 1. lpp. Direktīvā jaunākie grozījumi izdarīti ar Direktīvu 2004/28/EK (OV L 136, 30.4.2004., 58. lpp.).
PIELIKUMS
A. Direktīvas I pielikumā (to farmakoloģiski aktīvo vielu saraksts, kurām ir noteikti atlieku maksimāli pieļaujamie daudzumi) iekļauj šādu(-as) vielu(-as).
1. Pretinfekcijas līdzekļi
1.2. Antibiotikas
1.2.3. Hinoloni
|
Farmakoloģiski aktīvā(-ās) viela(-as) |
Marķieratliekas |
Dzīvnieku suga |
Maksimāli pieļaujamais atliekvielu daudzums |
Izmeklējamais substrāts |
|
Oksolīnskābe |
Oksolīnskābe |
Visas produktīvās sugas (1) |
100 μg/kg |
Muskuļi (2) |
|
50 μg/kg |
Tauki (3) |
|||
|
150 μg/kg |
Aknas |
|||
|
150 μg/kg |
Nieres |
2. Pretparazītu līdzekļi
2.1. Līdzekļi pret endoparazītiem
2.1.7. Tetrahidropirimīdi
|
Farmakoloģiski aktīvā(-ās) viela(-as) |
Marķieratliekas |
Dzīvnieku suga |
Maksimāli pieļaujamais atliekvielu daudzums |
Izmeklējamais substrāts |
|
Morantels |
To atlieku summa, ko var hidrolizēt līdz N-metil-1,3-propāndiamīnam un izteikt kā morantela ekvivalentus |
Visi atgremotāji |
100 μg/kg |
Muskuļi |
|
100 μg/kg |
Tauki |
|||
|
800 μg/kg |
Aknas |
|||
|
200 μg/kg |
Nieres |
|||
|
50 μg/kg |
Piens |
(1) Neizmantot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu vai olas lietošanai cilvēku uzturā. MPAD taukos, aknās un nierēs neattiecas uz zivīm.
(2) ivīm šis MPAD attiecas uz “muskuļiem un ādu dabīgās proporcijās”.
(3) Cūkām un mājputniem šis MPAD attiecas uz “ādu un taukiem dabīgās proporcijās”.
All