Īpašais izdevums čehu valodā: Nodaļa 03 Sējums 035 Lpp. 35 - 37
Īpašais izdevums igauņu valodā: Nodaļa 03 Sējums 035 Lpp. 35 - 37
Īpašais izdevums latviešu valodā: Nodaļa 03 Sējums 035 Lpp. 35 - 37
Īpašais izdevums lietuviešu valodā: Nodaļa 03 Sējums 035 Lpp. 35 - 37
Īpašais izdevums ungāru valodā Nodaļa 03 Sējums 035 Lpp. 35 - 37
Īpašais izdevums maltiešu valodā: Nodaļa 03 Sējums 035 Lpp. 35 - 37
Īpašais izdevums poļu valodā: Nodaļa 03 Sējums 035 Lpp. 35 - 37
Īpašais izdevums slovāku valodā: Nodaļa 03 Sējums 035 Lpp. 35 - 37
Īpašais izdevums slovēņu valodā: Nodaļa 03 Sējums 035 Lpp. 35 - 37
Īpašais izdevums bulgāru valodā: Nodaļa 03 Sējums 040 Lpp. 233 - 235
Īpašais izdevums rumāņu valodā: Nodaļa 03 Sējums 040 Lpp. 233 - 235
EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Need more search options? Use the
Advanced search
You are here
Document 32002R0077
Commission Regulation (EC) No 77/2002 of 17 January 2002 amending Annexes I and III to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin (Text with EEA relevance)
Komisijas Regula (EK) Nr. 77/2002 (2002. gada 17. janvāris), ar kuru groza I un III pielikumu Padomes Regulai (EEK) Nr. 2377/90, ar ko nosaka Kopienas procedūru veterināro zāļu atlieku maksimāli pieļaujamo daudzumu noteikšanai dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktosDokuments attiecas uz EEZ
Komisijas Regula (EK) Nr. 77/2002 (2002. gada 17. janvāris), ar kuru groza I un III pielikumu Padomes Regulai (EEK) Nr. 2377/90, ar ko nosaka Kopienas procedūru veterināro zāļu atlieku maksimāli pieļaujamo daudzumu noteikšanai dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktosDokuments attiecas uz EEZ
OV L 16, 18.1.2002, p. 9–11
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV) Šis dokuments ir publicēts īpašajā(-os) izdevumā(–os)
(CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)
No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; Iesaist. atcelta ar 32009R0470
- Date of document:
- 17/01/2002
- Date of effect:
- 21/01/2002; Stāšanās spēkā Publ. datums + 3 Skatīt Pants 2
- Date of effect:
- 19/03/2002; Piemērošana Publ. datums + 60 Skatīt Pants 2
- Date of end of validity:
- 05/07/2009; Iesaist. atcelta ar 32009R0470
- Author:
- Eiropas Komisija
- Form:
- Regula
- Additional information:
- Izvērsts līdz EEZ ar 22002D0125(01), Attiecas uz EEZ
- Authentic language:
- spāņu valoda, dāņu valoda, vācu valoda, grieķu valoda, angļu valoda, franču valoda, itāļu valoda, holandiešu valoda, portugāļu valoda, somu valoda, zviedru valoda, islandiešu valoda, norvēģu valoda
- Treaty:
- Eiropas Kopienas dibināšanas līgums
- Legal basis:
-
- 31990R2377 - A06 31990R2377 - A07 31990R2377 - A08
- Link
- Link
- Link
- Select all documents mentioning this document No data available in the table
- Modifies:
-
Relation Act Comment Subdivision concerned From To Modifies 31990R2377 Grozījums pielikums 3 19/03/2002 Modifies 31990R2377 Grozījums pielikums 1 19/03/2002
No data available in the table
- Modified by:
-
Relation Act Comment Subdivision concerned From To Implicitly repealed by 32009R0470 06/07/2009 - Instruments cited:
- Link
- EUROVOC descriptor:
- Subject matter:
- Directory code:
Language
HTML
PDF
Official Journal
32002R0077
Oficiālais Vēstnesis L 016 , 18/01/2002 Lpp. 0009 - 0011
Komisijas Regula (EK) Nr. 77/2002 (2002. gada 17. janvāris), ar kuru groza I un III pielikumu Padomes Regulai (EEK) Nr. 2377/90, ar ko nosaka Kopienas procedūru veterināro zāļu atlieku maksimāli pieļaujamo daudzumu noteikšanai dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktos (Dokuments attiecas uz EEZ) EIROPAS KOPIENU KOMISIJA, ņemot vērā Eiropas Kopienas dibināšanas līgumu, ņemot vērā Padomes 1990. gada 26. jūnija Regulu (EEK) Nr. 2377/90, ar ko nosaka Kopienas procedūru veterināro zāļu atlieku maksimāli pieļaujamo daudzumu noteikšanai dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktos [1], kurā jaunākie grozījumi izdarīti ar Komisijas Regulu (EK) Nr. 2162/2001 [2], un jo īpaši tās 6., 7. un 8. pantu, tā kā: (1) Saskaņā ar Regulu (EEK) Nr. 2377/90 pakāpeniski jānosaka visu to farmakoloģiski aktīvo vielu atlieku maksimāli pieļaujamie daudzumi, ko izmanto Kopienā veterinārajās zālēs, kuras paredzēts lietot produktīvajiem dzīvniekiem. (2) Atlieku maksimāli pieļaujamie daudzumi būtu jānosaka tikai pēc tam, kad Veterināro zāļu komiteja pārbaudījusi visu būtisko informāciju, kas attiecas uz attiecīgās vielas atlieku nekaitīgumu patērētājiem, kuri lieto dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktus, un atlieku ietekmi uz pārtikas produktu rūpniecisko pārstrādi. (3) Nosakot veterināro zāļu atlieku maksimāli pieļaujamos daudzumus dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktos, jāprecizē dzīvnieku sugas, kurās atliekas ir pieļaujamas, vielas daudzumi, kas pieļaujami katrā no attiecīgajiem gaļas audiem, kuri iegūti no dzīvnieka, kam lietotas zāles, (izmeklējamie substrāti), un to atlieku pamatīpašības, kuras ir būtiskas atlieku uzraudzībai, (marķieratliekas). (4) Lai kontrolētu atliekas, kā paredzēts attiecīgajos Kopienas tiesību aktos, atlieku maksimāli pieļaujamie daudzumi parasti jānosaka izmeklējamiem aknu vai nieru substrātiem. Tomēr starptautiskajā tirdzniecībā, pārvadājot liemeņus, no tiem bieži izņem aknas un nieres, tāpēc atlieku maksimāli pieļaujamie daudzumi vienmēr jānosaka arī muskuļu vai tauku audiem. (5) To veterināro zāļu atlieku maksimāli pieļaujamie daudzumi, ko paredzēts lietot dējējputniem, dzīvniekiem laktācijas periodā vai medus bitēm, jānosaka arī olām, pienam vai medum. (6) Acetilizovaleriltilozīns un metilprednizolons jāiekļauj Regulas (EEK) Nr. 2377/90 I pielikumā. (7) Lai varētu pabeigt zinātniskos pētījumus, pagarina cipermetrīna atlieku maksimāli pieļaujamo daudzumu pagaidu termiņu, kas noteikts Regulas (EEK) Nr. 2377/90 III pielikumā. (8) Pirms šīs regulas stāšanās spēkā jāatvēl pietiekams laikposms, lai dalībvalstis, ņemot vērā šīs regulas noteikumus, varētu izdarīt visus pielāgojumus, kas vajadzīgi saistībā ar attiecīgo veterināro zāļu tirdzniecības atļaujām, kuras piešķirtas saskaņā ar Padomes Direktīvu 81/851/EEK [3], kurā jaunākie grozījumi izdarīti ar Komisijas Direktīvu 2000/37/EK [4]. (9) Šajā regulā paredzētie pasākumi ir saskaņā ar Pastāvīgās veterināro zāļu komitejas atzinumu, IR PIEŅĒMUSI ŠO REGULU. 1. pants Regulas (EEK) Nr. 2377/90 I un III pielikumu ar šo groza, kā noteikts šīs regulas pielikumā. 2. pants Šī regula stājas spēkā trešajā dienā pēc publicēšanas Eiropas Kopienu Oficiālajā Vēstnesī. To piemēro no sešdesmitās dienas pēc publicēšanas. Šī regula uzliek saistības kopumā un ir tieši piemērojama visās dalībvalstīs. Briselē, 2002. gada 17. janvārī Komisijas vārdā — Komisijas loceklis Erkki Liikanen [1] OV L 224, 18.8.1990., 1. lpp. [2] OV L 291, 8.11.2001., 9. lpp. [3] OV L 317, 6.11.1981., 1. lpp. [4] OV L 139, 10.6.2000., 25. lpp. -------------------------------------------------- PIELIKUMS A. Regulas (EEK) Nr. 2377/90 I pielikumu groza šādi: 1. Pretinfekcijas līdzekļi 1.2. Antibiotikas 1.2.4. Makrolīdi "Farmakoloģiski aktīvā(-ās) viela(-as) | Marķieratliekas | Dzīvnieku suga | Atlieku maksimāli pieļaujamie daudzumi | Izmeklējamie substrāti | Citi noteikumi | Acetilizovaleriltilozīns | Acetilizovaleriltilozīna un 3-O-acetiltilozīna summa | Cūkas | 50 μg/kg | Muskuļi | | 50 μg/kg | Āda un tauki | | 50 μg/kg | Aknas | | 50 μg/kg | Nieres" | | 5. Kortikoīdi 5.1. Glikokortikoīdi "Farmakoloģiski aktīvā(-ās) viela(-as) | Marķieratliekas | Dzīvnieku suga | Atlieku maksimāli pieļaujamie daudzumi | Izmeklējamie substrāti | Citi noteikumi | Metilprednizolons | Metilprednizolons | Govis | 10 μg/kg | Muskuļi | Nelietot dzīvniekiem, no kā iegūst pienu lietošanai pārtikā | 10 μg/kg | Tauki | 10 μg/kg | Aknas | 10 μg/kg | Nieres" | B. Regulas (EEK) Nr. 2377/90 III pielikumu groza šādi: 2. Pretparazītu līdzekļi 2.2. Līdzekļi pret ektoparazītiem 2.2.3. Piretroīdi "Farmakoloģiski aktīvā(-ās) viela(-as) | Marķieratliekas | Dzīvnieku suga | Atlieku maksimāli pieļaujamie daudzumi | Izmeklējamie substrāti | Citi noteikumi | Cipermetrīns | Cipermetrīns (izomēru summa) | Lašu dzimtas zivis | 50 μg/kg | Muskuļi un āda dabīgās proporcijās | Atlieku maksimāli pieļaujamo daudzumu pagaidu termiņš beidzas 1.7.2003." | --------------------------------------------------
All