Īpašais izdevums čehu valodā: Nodaļa 03 Sējums 030 Lpp. 421 - 424
Īpašais izdevums igauņu valodā: Nodaļa 03 Sējums 030 Lpp. 421 - 424
Īpašais izdevums latviešu valodā: Nodaļa 03 Sējums 030 Lpp. 421 - 424
Īpašais izdevums lietuviešu valodā: Nodaļa 03 Sējums 030 Lpp. 421 - 424
Īpašais izdevums ungāru valodā Nodaļa 03 Sējums 030 Lpp. 421 - 424
Īpašais izdevums maltiešu valodā: Nodaļa 03 Sējums 030 Lpp. 421 - 424
Īpašais izdevums poļu valodā: Nodaļa 03 Sējums 030 Lpp. 421 - 424
Īpašais izdevums slovāku valodā: Nodaļa 03 Sējums 030 Lpp. 421 - 424
Īpašais izdevums slovēņu valodā: Nodaļa 03 Sējums 030 Lpp. 421 - 424
Īpašais izdevums bulgāru valodā: Nodaļa 03 Sējums 035 Lpp. 72 - 75
Īpašais izdevums rumāņu valodā: Nodaļa 03 Sējums 035 Lpp. 72 - 75
EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Need more search options? Use the
Advanced search
You are here
Document 32000R2391
Commission Regulation (EC) No 2391/2000 of 27 October 2000 amending Annexes I, II and III to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin (Text with EEA relevance)
Komisijas Regula (EK) Nr. 2391/2000 (2000. gada 27. oktobris), ar ko groza I, II un III pielikumu Padomes Regulai (EEK) Nr. 2377/90, kurā noteikta Kopienas kārtība, kādā nosaka maksimāli pieļaujamos veterināro medikamentu atlieku daudzumus dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktosDokuments attiecas uz EEZ
Komisijas Regula (EK) Nr. 2391/2000 (2000. gada 27. oktobris), ar ko groza I, II un III pielikumu Padomes Regulai (EEK) Nr. 2377/90, kurā noteikta Kopienas kārtība, kādā nosaka maksimāli pieļaujamos veterināro medikamentu atlieku daudzumus dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktosDokuments attiecas uz EEZ
OV L 276, 28.10.2000, p. 5–8
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV) Šis dokuments ir publicēts īpašajā(-os) izdevumā(–os)
(CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)
No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; Iesaist. atcelta ar 32009R0470
- Date of document:
- 27/10/2000
- Date of effect:
- 31/10/2000; Stāšanās spēkā Publ. datums + 3 Skatīt Pants 2
- Date of effect:
- 27/12/2000; Piemērošana Publ. datums + 60 Skatīt Pants 2
- Date of end of validity:
- 05/07/2009; Iesaist. atcelta ar 32009R0470
- Author:
- Eiropas Komisija
- Form:
- Regula
- Additional information:
- Attiecas uz EEZ, Izvērsts līdz EEZ ar 22001D0066
- Authentic language:
- spāņu valoda, dāņu valoda, vācu valoda, grieķu valoda, angļu valoda, franču valoda, itāļu valoda, holandiešu valoda, portugāļu valoda, somu valoda, zviedru valoda, islandiešu valoda, norvēģu valoda
- Treaty:
- Eiropas Kopienas dibināšanas līgums
- Legal basis:
-
- 31990R2377 - A06 31990R2377 - A07 31990R2377 - A08
- Link
- Link
- Link
- Select all documents mentioning this document No data available in the table
- Modifies:
-
Relation Act Comment Subdivision concerned From To Modifies 31990R2377 Grozījums pielikums 3 27/12/2000 Modifies 31990R2377 Grozījums pielikums 2 27/12/2000 Modifies 31990R2377 Grozījums pielikums 1 27/12/2000
No data available in the table
- Modified by:
-
Relation Act Comment Subdivision concerned From To Implicitly repealed by 32009R0470 06/07/2009 - Instruments cited:
- Link
- EUROVOC descriptor:
- Subject matter:
- Directory code:
Language
HTML
PDF
Official Journal
32000R2391
Oficiālais Vēstnesis L 276 , 28/10/2000 Lpp. 0005 - 0008
Komisijas Regula (EK) Nr. 2391/2000 (2000. gada 27. oktobris), ar ko groza I, II un III pielikumu Padomes Regulai (EEK) Nr. 2377/90, kurā noteikta Kopienas kārtība, kādā nosaka maksimāli pieļaujamos veterināro medikamentu atlieku daudzumus dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktos (Dokuments attiecas uz EEZ) EIROPAS KOPIENU KOMISIJA, ņemot vērā Eiropas Kopienas dibināšanas līgumu, ņemot vērā Padomes 1990. gada 26. jūnija Regulu (EEK) Nr. 2377/90, kurā noteikta Kopienas kārtība, kādā nosaka maksimāli pieļaujamos veterināro medikamentu atlieku daudzumus dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktos [1], kurā jaunākie grozījumi izdarīti ar Komisijas Regulu (EK) Nr. 2338/2000 [2], un jo īpaši tās 6., 7. un 8. pantu, tā kā: (1) Saskaņā ar Regulu (EEK) Nr. 2377/90 maksimāli pieļaujamie atlieku līmeņi pakāpeniski jānosaka visām farmakoloģiski aktīvajām vielām, ko izmanto Kopienā veterinārajos medikamentos, kas paredzēti tādu dzīvnieku ārstēšanai, no kuriem iegūst pārtikas produktus. (2) Maksimāli pieļaujamie atlieku līmeņi būtu jānosaka tikai pēc tam, kad Veterināro medikamentu komiteja ir pārbaudījusi visu būtisko informāciju, kas attiecas uz attiecīgās vielas atlieku nekaitīgumu patērētājiem, kuri lieto dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktus, un atlieku ietekmi uz pārtikas produktu rūpniecisko pārstrādi. (3) Nosakot maksimāli pieļaujamos atlieku līmeņus veterināro medikamentu atliekām dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktos, jāprecizē dzīvnieka suga, kurā atliekas var atrasties, vielu līmeņi, kas var būt katrā no attiecīgajiem gaļas audiem, kuri iegūti no ārstētā dzīvnieka (izmeklējamie substrāti), un to atlieku pamatīpašības, kas ir būtiskas atlieku uzraudzībai (marķieratliekas). (4) Lai kontrolētu atliekas, kā paredzēts attiecīgajos Kopienas juridiskajos aktos, maksimāli pieļaujamie atlieku līmeņi parasti būtu jānosaka izmeklējamiem aknu vai nieru substrātiem. Transportējot liemeņus starptautiskajā tirdzniecībā, aknas un nieres tomēr no tiem bieži vien izņem, un tāpēc maksimāli pieļaujamie atlieku līmeņi būtu jānosaka arī muskuļu vai tauku audiem. (5) Veterinārajiem medikamentiem, ko paredzēts izmantot dējējputniem, zīdītājdzīvniekiem vai medus bitēm, maksimāli pieļaujamie atlieku līmeņi jānosaka arī olām, pienam vai medum. (6) Diciklanils, tilmikozīns, flumetrīns un klenbuterols būtu jāiekļauj Regulas (EEK) Nr. 2377/90 I pielikumā, neierobežojot noteikumus, kas noteikti pārējos Kopienas tiesību aktos, jo īpaši Padomes Direktīvā 96/22/EK [3]. (7) Butafosfāns būtu jāiekļauj Regulas (EEK) Nr. 2377/90 II pielikumā. (8) Lai ļautu pabeigt zinātniskos pētījumus, foksīms būtu jāiekļauj Regulas (EEK) Nr. 2377/90 III pielikumā. (9) Pirms šīs regulas stāšanās spēkā būtu jāatvēl pietiekams laikposms, lai dalībvalstis varētu izdarīt jebkurus vajadzīgos grozījumus atļaujās laist attiecīgos veterināros medikamentus tirgū, kas piešķirtas saskaņā ar Padomes Direktīvu 81/851/EEK [4], kurā jaunākie grozījumi izdarīti ar Direktīvu 93/40/EEK [5], lai ņemtu vērā šīs regulas noteikumus. (10) Šajā regulā paredzētie pasākumi ir saskaņā ar Veterināro medikamentu pastāvīgās komitejas atzinumu, IR PIEŅĒMUSI ŠO REGULU. 1. pants Ar šo Regulas (EEK) Nr. 2377/90 I, II un III pielikumu groza, kā noteikts šīs regulas pielikumā. 2. pants Šī regula stājas spēkā trešajā dienā pēc tās publicēšanas Eiropas Kopienu Oficiālajā Vēstnesī. To piemēro no sešdesmitās dienas pēc tās publicēšanas. Šī regula uzliek saistības kopumā un ir tieši piemērojama visās dalībvalstīs. Briselē, 2000. gada 27. oktobrī Komisijas vārdā – Komisijas loceklis Erkki Liikanen [1] OV L 224, 18.8.1990., 1. lpp. [2] OV L 269, 21.10.2000., 21. lpp. [3] OV L 125, 23.5.1996., 3. lpp. [4] OV L 317, 6.11.1981., 1. lpp. [5] OV L 214, 24.8.1993., 31. lpp. -------------------------------------------------- PIELIKUMS A. Regulas (EEK) Nr. 2377/90 I pielikumu groza šādi: 1. Pretinfekcijas līdzekļi 1.2. Antibiotikas 1.2.4. Makrolīdi "Farmakoloģiski aktīvā(-ās) viela(-as) | Marķieratliekas | Dzīvnieku suga | Maksimāli pieļaujamie atlieku līmeņi | Izmeklējamie substrāti | Citi noteikumi | Tilmikozīns | Tilmikozīns | Govslopi | 50 μg/kg | Piens" | | 2. Pretparazītu līdzekļi 2.2. Līdzekļi, kas darbojas pret ektoparazītiem 2.2.3. Piretroīdi "Farmakoloģiski aktīvā(-ās) viela(-as) | Marķieratliekas | Dzīvnieku suga | Maksimāli pieļaujamie atlieku līmeņi | Izmeklējamie substrāti | Citi noteikumi | Flumetrīns | Flumetrīns (trans-Z-izomēru summa) | Aitas | 10 μg/kg | Muskuļi | Neizmantot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu patēriņam cilvēku pārtikā | 150 μg/kg | Tauki | 20 μg/kg | Aknas | 10 μg/kg | Nieres" | 2.2.5. Pirimidīna atvasinājumi "Farmakoloģiski aktīvā(-ās) viela(-as) | Marķieratliekas | Dzīvnieku suga | Maksimāli pieļaujamie atlieku līmeņi | Izmeklējamie substrāti | Citi noteikumi | Diciklanils | Diciklanila un 2,4,6-triaminopirimidīn-5-karbonitrila summa | Aitas | 200 μg/kg | Muskuļi | Neizmantot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu patēriņam cilvēku pārtikā | 150 μg/kg | Tauki | 400 μg/kg | Aknas | 400 μg/kg | Nieres" | 3. Līdzekļi, kas iedarbojas uz nervu sistēmu 3.2. Līdzekļi, kas iedarbojas uz veģetatīvo nervu sistēmu 3.2.2. Beta 2 simpatomimētiskie līdzekļi "Farmakoloģiski aktīvā(-ās) viela(-as) | Marķieratliekas | Dzīvnieku suga | Maksimāli pieļaujamie atlieku līmeņi | Izmeklējamie substrāti | Citi noteikumi | Klenbuterola hidrohlorīds | Klenbuterols | Govslopi | 0,1 μg/kg | Muskuļi | | 0,5 μg/kg | Aknas | | 0,5 μg/kg | Nieres | | 0,05 μg/kg | Piens | | Zirgu dzimtas dzīvnieki | 0,1 μg/kg | Muskuļi | | 0,5 μg/kg | Aknas | | 0,5 μg/kg | Nieres" | | B. Nolikuma (EEK) Nr. 2377/90 II pielikumu groza šādi: 2. Organiskās ķīmiskās vielas "Farmakoloģiski aktīvā(-ās) viela(-as) | Dzīvnieku suga | Citi noteikumi | Butafosfāns | Govslopi | Tikai intravenozai lietošanai" | C. Nolikuma (EEK) Nr. 2377/90 III pielikumu groza šādi: 2. Pretparazītu līdzekļi 2.2. Līdzekļi, kas darbojas pret ektoparazītiem 2.2.4. Organofosfāti "Farmakoloģiski aktīvā(-ās) viela(-as) | Marķieratliekas | Dzīvnieku suga | Maksimāli pieļaujamie atlieku līmeņi | Izmeklējamie substrāti | Citi noteikumi | Foksīms | Foksīms | Aitas | 50 μg/kg | Muskuļi | Pagaidu maksimāli pieļaujamo atlieku līmeņu termiņš beidzas 1.7.2001.; neizmantot dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu patēriņam cilvēku pārtikā | 400 μg/kg | Tauki | 50 μg/kg | Nieres" | --------------------------------------------------
All