Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32015R1201

    2015 m. liepos 22 d. Komisijos įgyvendinimo reglamentas (ES) 2015/1201, kuriuo pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 1107/2009 dėl augalų apsaugos produktų pateikimo į rinką pratęsiamas veikliosios medžiagos fenheksamido patvirtinimo galiojimas ir iš dalies keičiamas Komisijos įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 540/2011 priedas (Tekstas svarbus EEE)

    OL L 195, 2015 7 23, p. 37–40 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2015/1201/oj

    23.7.2015   

    LT

    Europos Sąjungos oficialusis leidinys

    L 195/37


    KOMISIJOS ĮGYVENDINIMO REGLAMENTAS (ES) 2015/1201

    2015 m. liepos 22 d.

    kuriuo pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 1107/2009 dėl augalų apsaugos produktų pateikimo į rinką pratęsiamas veikliosios medžiagos fenheksamido patvirtinimo galiojimas ir iš dalies keičiamas Komisijos įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 540/2011 priedas

    (Tekstas svarbus EEE)

    EUROPOS KOMISIJA,

    atsižvelgdama į Sutartį dėl Europos Sąjungos veikimo,

    atsižvelgdama į 2009 m. spalio 21 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 1107/2009 dėl augalų apsaugos produktų pateikimo į rinką ir panaikinantį Tarybos direktyvas 79/117/EEB ir 91/414/EEB (1), ypač į jo 20 straipsnio 1 dalį,

    kadangi:

    (1)

    Komisijos įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 540/2011 (2) priedo A dalyje nustatyta, kad veikliosios medžiagos fenheksamido patvirtinimas baigia galioti 2015 m. gruodžio 31 d.;

    (2)

    paraiška dėl fenheksamido įtraukimo į Tarybos direktyvos 91/414/EEB (3) I priedą termino pratęsimo buvo pateikta pagal Komisijos reglamento (ES) Nr. 1141/2010 (4) 4 straipsnį per tame straipsnyje nustatytą laikotarpį;

    (3)

    pareiškėjas pagal Reglamento (ES) Nr. 1141/2010 9 straipsnį pateikė papildomus dokumentų rinkinius. Valstybė narė ataskaitos rengėja nustatė, kad paraiška yra išsami;

    (4)

    valstybė narė ataskaitos rengėja, konsultuodamasi su antrąja tą pačią ataskaitą rengiančia valstybe nare, parengė galiojimo pratęsimo vertinimo ataskaitą ir 2013 m. balandžio 30 d. pateikė ją Europos maisto saugos tarnybai (toliau – Tarnyba) ir Komisijai;

    (5)

    Tarnyba galiojimo pratęsimo vertinimo ataskaitą perdavė pareiškėjui ir valstybėms narėms, kad jie pateiktų pastabų, o gautas pastabas persiuntė Komisijai. Tarnyba taip pat viešai paskelbė papildomų dokumentų rinkinio santrauką;

    (6)

    2014 m. birželio 30 d. Tarnyba pateikė Komisijai išvadas (5) dėl to, ar galima manyti, kad fenheksamidas atitinka patvirtinimo kriterijus, nustatytus Reglamento (EB) Nr. 1107/2009 4 straipsnyje. 2015 m. sausio 27 d. Komisija pateikė fenheksamido peržiūros ataskaitos projektą Augalų, gyvūnų, maisto ir pašarų nuolatiniam komitetui;

    (7)

    nustatyta, kad 4 straipsnyje išdėstytų patvirtinimo kriterijų laikomasi, kai bent vienas augalų apsaugos produktas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos, naudojamas pagal vieną ar kelias tipiškas paskirtis. Todėl tie patvirtinimo kriterijai laikomi įvykdytais;

    (8)

    todėl tikslinga pratęsti fenheksamido patvirtinimo galiojimą;

    (9)

    pagal Reglamento (EB) Nr. 1107/2009 20 straipsnio 3 dalį kartu su jo 13 straipsnio 4 dalimi Komisijos įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 540/2011 priedas turėtų būti atitinkamai iš dalies pakeistas;

    (10)

    šis reglamentas turėtų būti taikomas nuo tos dienos, kai baigia galioti veikliosios medžiagos fenheksamido patvirtinimas, kaip nurodyta 1 konstatuojamojoje dalyje;

    (11)

    šiame reglamente nustatytos priemonės atitinka Augalų, gyvūnų, maisto ir pašarų nuolatinio komiteto nuomonę,

    PRIĖMĖ ŠĮ REGLAMENTĄ:

    1 straipsnis

    Veikliosios medžiagos patvirtinimo galiojimo pratęsimas

    Pagal I priede nustatytas sąlygas pratęsiamas tame priede nurodytos veikliosios medžiagos fenheksamido patvirtinimo galiojimas.

    2 straipsnis

    Įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 540/2011 pakeitimai

    Įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 540/2011 priedas iš dalies keičiamas pagal šio reglamento II priedą.

    3 straipsnis

    Įsigaliojimas ir taikymo data

    Šis reglamentas įsigalioja dvidešimtą dieną po jo paskelbimo Europos Sąjungos oficialiajame leidinyje.

    Jis taikomas nuo 2016 m. sausio 1 d.

    Šis reglamentas privalomas visas ir tiesiogiai taikomas visose valstybėse narėse.

    Priimta Briuselyje 2015 m. liepos 22 d.

    Komisijos vardu

    Pirmininkas

    Jean-Claude JUNCKER


    (1)  OL L 309, 2009 11 24, p. 1.

    (2)  2011 m. gegužės 25 d. Komisijos įgyvendinimo reglamentas (ES) Nr. 540/2011, kuriuo dėl patvirtintų veikliųjų medžiagų sąrašo įgyvendinamas Europos Parlamento ir Tarybos reglamentas (EB) Nr. 1107/2009 (OL L 153, 2011 6 11, p. 1).

    (3)  1991 m. liepos 15 d. Tarybos direktyva 91/414/EEB dėl augalų apsaugos produktų pateikimo į rinką (OL L 230, 1991 8 19, p. 1).

    (4)  2010 m. gruodžio 7 d. Komisijos reglamentas (ES) Nr. 1141/2010, kuriuo nustatomi antrosios grupės veikliųjų medžiagų įrašų Tarybos direktyvos 91/414/EEB I priede galiojimo pratęsimo tvarka ir tų medžiagų sąrašas (OL L 322, 2010 12 8, p. 10).

    (5)  EFSA Journal 2014;12(7):3744. Adresas internete: www.efsa.europa.eu.


    I PRIEDAS

    Įprastas pavadinimas, identifikavimo numeriai

    IUPAC pavadinimas

    Grynumas (1)

    Patvirtinimo data

    Patvirtinimo galiojimo pabaiga

    Konkrečios nuostatos

    Fenheksamidas

    CAS Nr: 126833–17–8

    CIPAC Nr. 603

    N-(2,3-dichlor-4-hidroksifenil)-1-metilcikloheksan-1-karboksamidas

    ≥ 975 g/kg

    Šios svarbios priemaišos negali viršyti nustatytos ribos techninėje medžiagoje:

    toluenas: ne daugiau kaip 1 g/kg,

    4-amino-2,3-dichlorfenolis: ne daugiau kaip 3 g/kg.

    2016 m. sausio 1 d.

    2030 m. gruodžio 31 d.

    Įgyvendinant vienodus principus, nurodytus Reglamento (EB) Nr. 1107/2009 29 straipsnio 6 dalyje, atsižvelgiama į fenheksamido peržiūros ataskaitos išvadas, visų pirma į jos I ir II priedėlius.

    Atlikdamos šį bendrą vertinimą valstybės narės ypatingą dėmesį skiria:

    su medžiaga dirbančių asmenų apsaugai, kai dirbant su lauke augančiomis kultūromis naudojamas rankinis įtaisas,

    darbuotojų, kurie surenka uždarose patalpose apdorotas kultūras, apsaugai,

    rizikai vandens organizmams,

    ilgalaikei rizikai, kylančiai laukuose gyvenantiems žinduoliams.

    Tinkamais atvejais naudojimo sąlygose nurodomos rizikos mažinimo priemonės.


    (1)  Išsamesnė informacija apie veikliosios medžiagos tapatybę ir specifikaciją pateikta peržiūros ataskaitoje.


    II PRIEDAS

    Įgyvendinimo reglamento (EB) Nr. 540/2011 priedas iš dalies keičiamas taip:

    1.

    A dalies 13 įrašas dėl fenheksamido išbraukiamas;

    2.

    B dalis papildoma šiuo įrašu:

     

    Įprastas pavadinimas, identifikavimo numeriai

    IUPAC pavadinimas

    Grynumas (1)

    Patvirtinimo data

    Patvirtinimo galiojimo pabaiga

    Konkrečios nuostatos

    „85

    Fenheksamidas

    CAS Nr: 126833–17–8

    CIPAC Nr. 603

    N-(2,3-dichlor-4-hidroksifenil)-1-metilcikloheksan-1-karboksamidas

    ≥ 975 g/kg

    Šios svarbios priemaišos negali viršyti nustatytos ribos techninėje medžiagoje:

    toluenas: ne daugiau kaip 1 g/kg;

    4-amino-2,3-dichlorfenolis: ne daugiau kaip 3 g/kg.

    2016 m. sausio 1 d.

    2030 m. gruodžio 31 d.

    Įgyvendinant vienodus principus, nurodytus Reglamento (EB) Nr. 1107/2009 29 straipsnio 6 dalyje, atsižvelgiama į fenheksamido peržiūros ataskaitos išvadas, visų pirma į jos I ir II priedėlius.

    Atlikdamos šį bendrą vertinimą valstybės narės ypatingą dėmesį skiria:

    su medžiaga dirbančių asmenų apsaugai, kai dirbant su lauke augančiomis kultūromis naudojamas rankinis įtaisas;

    darbuotojų, kurie surenka uždarose patalpose apdorotas kultūras, apsaugai;

    rizikai vandens organizmams;

    ilgalaikei rizikai, kylančiai laukuose gyvenantiems žinduoliams.

    Tinkamais atvejais naudojimo sąlygose nurodomos rizikos mažinimo priemonės.“


    (1)  Išsamesnė informacija apie veikliosios medžiagos tapatybę ir specifikaciją pateikta peržiūros ataskaitoje.


    Top