This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 02004L0037-20220405
Directive 2004/37/EC of the European Parliament and of the Council of 29 April 2004 on the protection of workers from the risks related to exposure to carcinogens, mutagens or reprotoxic substances at work (Sixth individual Directive within the meaning of Article 16(1) of Council Directive 89/391/EEC) (codified version) (Text with EEA relevance)Text with EEA relevance
Consolidated text: 2004 m. balandžio 29 d. Europos Parlamento ir Tarybos Direktyva 2004/37/EB dėl darbuotojų apsaugos nuo rizikos, susijusios su kancerogenų, mutagenų ar reprotoksinių medžiagų poveikiu darbe (šeštoji atskira direktyva, kaip tai suprantama Direktyvos 89/391/EEB 16 straipsnio 1 dalyje) (tekstas svarbus EEE)Tekstas svarbus EEE
2004 m. balandžio 29 d. Europos Parlamento ir Tarybos Direktyva 2004/37/EB dėl darbuotojų apsaugos nuo rizikos, susijusios su kancerogenų, mutagenų ar reprotoksinių medžiagų poveikiu darbe (šeštoji atskira direktyva, kaip tai suprantama Direktyvos 89/391/EEB 16 straipsnio 1 dalyje) (tekstas svarbus EEE)Tekstas svarbus EEE
02004L0037 — LT — 05.04.2022 — 006.001
Šis tekstas yra skirtas tik informacijai ir teisinės galios neturi. Europos Sąjungos institucijos nėra teisiškai atsakingos už jo turinį. Autentiškos atitinkamų teisės aktų, įskaitant jų preambules, versijos skelbiamos Europos Sąjungos oficialiajame leidinyje ir pateikiamos svetainėje „EUR-Lex“. Oficialūs tekstai tiesiogiai prieinami naudojantis šiame dokumente pateikiamomis nuorodomis
►M6 EUROPOS PARLAMENTO IR TARYBOS DIREKTYVA 2004/37/EB 2004 m. balandžio 29 d. dėl darbuotojų apsaugos nuo rizikos, susijusios su kancerogenų, mutagenų ar reprotoksinių medžiagų poveikiu darbe (šeštoji atskira direktyva, kaip tai suprantama Direktyvos 89/391/EEB 16 straipsnio 1 dalyje) ◄ (OL L 158 2004.4.30, p. 50) |
Iš dalies keičiama:
|
|
Oficialusis leidinys |
||
Nr. |
puslapis |
data |
||
EUROPOS PARLAMENTO IR TARYBOS DIREKTYVA 2014/27/ES 2014 m. vasario 26 d. |
L 65 |
1 |
5.3.2014 |
|
EUROPOS PARLAMENTO IR TARYBOS DIREKTYVA (ES) 2017/2398 2017 m. gruodžio 12 d. |
L 345 |
87 |
27.12.2017 |
|
EUROPOS PARLAMENTO IR TARYBOS DIREKTYVA (ES) 2019/130 2019 m. sausio 16 d. |
L 30 |
112 |
31.1.2019 |
|
EUROPOS PARLAMENTO IR TARYBOS DIREKTYVA (ES) 2019/983 2019 m. birželio 5 d. |
L 164 |
23 |
20.6.2019 |
|
EUROPOS PARLAMENTO IR TARYBOS REGLAMENTAS (ES) 2019/1243 2019 m. birželio 20 d. |
L 198 |
241 |
25.7.2019 |
|
EUROPOS PARLAMENTO IR TARYBOS DIREKTYVA (ES) 2022/431 2022 m. kovo 9 d. |
L 88 |
1 |
16.3.2022 |
EUROPOS PARLAMENTO IR TARYBOS DIREKTYVA 2004/37/EB
2004 m. balandžio 29 d.
dėl darbuotojų apsaugos nuo rizikos, susijusios su kancerogenų, mutagenų ar reprotoksinių medžiagų poveikiu darbe (šeštoji atskira direktyva, kaip tai suprantama Direktyvos 89/391/EEB 16 straipsnio 1 dalyje)
(tekstas svarbus EEE)
I SKYRIUS
BENDROSIOS NUOSTATOS
1 straipsnis
Tikslas
Ji nustato konkrečius būtiniausius šios srities reikalavimus, įskaitant ribines vertes.
2 straipsnis
Sąvokų apibrėžimai
Šioje direktyvoje:
„kancerogenas“:
medžiaga arba mišinys, atitinkantis klasifikavimo kaip 1A arba 1B kategorijos kancerogenas kriterijus, nurodytus Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (EB) Nr. 1272/2008 ( 2 ) I priede;
medžiaga, mišinys arba procesas, nurodytas šios direktyvos I priede, taip pat medžiaga arba mišinys, gautas tame priede nurodyto proceso metu;
„mutagenas“:
medžiaga arba mišinys, atitinkantis klasifikavimo kaip 1A arba 1B kategorijos lytinių ląstelių mutagenas kriterijus, nurodytus Reglamento (EB) Nr. 1272/2008 I priede;
„reprotoksinė medžiaga“: medžiaga arba mišinys, atitinkantis klasifikavimo kaip 1A arba 1B kategorijos toksiškai veikianti reprodukciją medžiaga kriterijus, nustatytus Reglamento (EB) Nr. 1272/2008 I priede;
„nenustatytos slenkstinės koncentracijos reprotoksinė medžiaga“: reprotoksinė medžiaga, kurios atveju nėra saugaus poveikio darbuotojų sveikatai lygio ir kuri III priedo pastabų skiltyje įvardyta kaip tokia;
„nustatytos slenkstinės koncentracijos reprotoksinė medžiaga“: reprotoksinė medžiaga, kurios atveju esama saugaus poveikio lygio, kurio neviršijus nekyla rizika darbuotojų sveikatai, ir kuri III priedo pastabų skiltyje įvardyta kaip tokia;
„ribinė vertė“, jei nenurodyta kitaip: didžiausias leistinas darbuotojo kvėpavimo zonoje per tam tikrą atskaitos laikotarpį išmatuotos kancerogeno, mutageno arba reprotoksinės medžiagos koncentracijos ore dinaminio svertinio vidurkio dydis, kaip nustatyta III priede;
„biologinė ribinė vertė“: didžiausias leistinas atitinkamos cheminės medžiagos, jos metabolito arba poveikio rodiklio koncentracijos atitinkamoje biologinėje terpėje dydis;
„sveikatos patikrinimas“: darbuotojo vertinimas, norint nustatyti jo sveikatos būklę, atsižvelgiant į jo darbe patirtą konkrečių kancerogenų, mutagenų ar reprotoksinių medžiagų poveikį.
3 straipsnis
Taikymo sritis – rizikos nustatymas ir įvertinimas
Vertinimas turi būti atnaujinamas reguliariai ir kaskart pasikeitus sąlygoms, galinčioms turėti įtakos kancerogenų, mutagenų arba reprotoksinių medžiagų poveikiui darbuotojams.
Atsakingų institucijų prašymu darbdavys turi pateikti joms informaciją, panaudotą šiam įvertinimui atlikti.
II SKYRIUS
DARBDAVIŲ PAREIGOS
4 straipsnis
Sumažinimas ir pakeitimas
5 straipsnis
Poveikio prevencija ir sumažinimas
Visada, kai naudojamas kancerogenas, mutagenas ar reprotoksinė medžiaga, darbdavys imasi visų šių priemonių:
riboja kancerogeno, mutageno ar reprotoksinės medžiagos kiekį darbo vietoje;
kiek įmanoma sumažina darbuotojų, kurie yra ar gali būti neapsaugoti nuo poveikio, skaičių;
darbo procesus ir inžinerines kontrolės priemones projektuoja taip, kad būtų išvengta kancerogenų, mutagenų ar reprotoksinių medžiagų patekimo į darbo vietą arba būtų sumažintas patenkantis jų kiekis;
šalina kancerogenus, mutagenus ar reprotoksines medžiagas jų susidarymo vietoje, naudojant vietinę išsiurbimo sistemą arba per bendrąją ventiliaciją: visi tokie būdai turi būti tinkami ir atitikti visuomenės sveikatos ir aplinkos apsaugos poreikius;
naudoja esamas tinkamas procedūras kancerogenų, mutagenų ar reprotoksinių medžiagų kiekiui matuoti, visų pirma siekiant anksti aptikti per didelį jų kiekį, susidariusį dėl nenumatyto įvykio arba avarijos;
naudoja tinkamus darbo procesus ir metodus;
naudoja kolektyvines apsaugines priemones ir (arba), jei poveikio neįmanoma išvengti kitomis priemonėmis, asmens apsaugines priemones;
naudoja higienos priemones, visų pirma, reguliariai valo grindis, sienas ir kitus paviršius;
informuoja darbuotojams;
pažymi pavojingas vietas ir naudoja atitinkamus įspėjamuosius ir saugos ženklus, įskaitant ženklus „Nerūkyti“, zonose, kuriose darbuotojai patiria arba gali patirti kancerogenų, mutagenų ar reprotoksinių medžiagų poveikį;
sudaro planus, numatančius, kaip elgtis avarijų, kurių metu poveikis gali būti ypač stiprus, metu;
naudoja saugaus sandėliavimo, tvarkymo ir gabenimo priemones, o svarbiausia, naudoja plombuotas, aiškiai ir matomoje vietoje etiketėmis paženklintus konteinerius;
paveda darbuotojams naudoti saugias atliekų surinkimo, sandėliavimo ir šalinimo priemones, įskaitant plombuotas, aiškiai ir matomoje vietoje etiketėmis paženklintus konteinerius.
6 straipsnis
Kompetentingai institucijai skirta informacija
1. Jei 3 straipsnio 2 dalyje nurodyto įvertinimo rezultatai parodo darbuotojų saugai ir sveikatai gresiantį pavojų, kompetentingos institucijos prašymu darbdaviai pateikia atitinkamą informaciją apie:
vykdomą veiklą ir (arba) vykstančius gamybinius procesus, įskaitant kancerogenų, mutagenų ar reprotoksinių medžiagų naudojimo priežastis;
pagamintų ar naudojamų medžiagų arba mišinių, kuriuose yra kancerogenų, mutagenų ar reprotoksinių medžiagų, kiekius;
veikiamų darbuotojų skaičių;
prevencines priemones, kurių imamasi;
naudojamų apsauginių priemonių tipą;
poveikio pobūdį ir laipsnį;
darbuotojų pavadavimo atvejus.
Valstybės narės savo Komisijai pateiktose ataskaitose pagal Direktyvos 89/391/EEB 17a straipsnį atsižvelgia į šio straipsnio pirmos pastraipos a–g punktuose pateiktą informaciją.
7 straipsnis
Nenumatytas poveikis
Kol situacija bus ištaisyta ir pašalintos stipraus poveikio priežastys:
paveiktoje zonoje leidžiama dirbti tik tiems darbuotojams, kurių reikia remontui ir kitiems būtiniems darbams atlikti;
tokiems darbuotojams išduodama apsauginė apranga ir asmens kvėpavimo takų apsaugos priemonės, kuriomis jie privalo naudotis; tas poveikis negali būti nuolatinis ir privalo trukti tik labai trumpą, kiekvienam darbuotojui būtiną laiką;
paveiktoje zonoje draudžiama dirbti darbuotojams, neaprūpintiems apsauginėmis priemonėmis.
8 straipsnis
Numatomas poveikis
Laikantis pirmosios pastraipos, tokie darbuotojai aprūpinami apsaugine apranga ir asmens kvėpavimo takų apsaugos priemonėmis, kuriomis jie privalo naudotis tol, kol trunka stiprus poveikis; tas poveikis negali būti nuolatinis ir privalo trukti tik labai trumpą, kiekvienam darbuotojui būtiną laiką.
9 straipsnis
Patekimas į pavojingas zonas
Darbdaviai imasi atitinkamų priemonių užtikrinti, kad į zonas, kuriose atliekami darbai, kurių metu įvertinimo, nurodyto 3 straipsnio 2 dalyje, rezultatai parodo darbuotojų saugai ir sveikatai gresiantį pavojų, galėtų patekti tik tie darbuotojai, kurie dėl darbo ar užimamų pareigų turi į jas patekti.
10 straipsnis
Higiena ir asmens apsauga
Darbdaviai įpareigojami visais veiklos, dėl kurios kyla taršos kancerogenais, mutagenais ar reprotoksinėmis medžiagomis rizika, atvejais imtis reikiamų priemonių užtikrinti, kad:
darbuotojai nevalgytų, negertų ir nerūkytų darbo zonose, kuriose kyla taršos kancerogenais, mutagenais ar reprotoksinėmis medžiagomis rizika;
darbuotojai būtų aprūpinti atitinkama apsaugine ar kita specialia apranga;
būtų įrengtos atskiros vietos darbo ar apsauginei aprangai bei kasdieniams drabužiams laikyti;
darbuotojams būtų įrengtos atitinkamos prausyklos ir tualetai;
apsauginės priemonės būtų deramai laikomos aiškiai pažymėtose vietose ir būtų patikrintos ir išvalytos, jei įmanoma, prieš naudojimą ir kaskart panaudojus;
prieš naudojant sugedusios priemonės būtų pataisytos ar pakeistos naujomis.
11 straipsnis
Informacija ir darbuotojų mokymas
Darbdavys imasi reikiamų priemonių užtikrinti, kad darbuotojai ir (arba) darbuotojų atstovai įmonėje ar įstaigoje būtų visapusiškai ir tinkamai, visų pirma informuojant ir instruktuojant, mokomi remiantis visa turima informacija apie:
potencialų sveikatai gresiantį pavojų, įskaitant papildomą tabako keliamą riziką;
atsargos priemones, kurių reikia imtis poveikio prevencijai;
higienos reikalavimus;
apsauginių priemonių naudojimą ir apsauginės aprangos dėvėjimą;
veiksmus, kuriuos turės atlikti darbuotojai, įskaitant gelbėtojus, įvykus incidentams bei norint išvengti incidentų.
Mokymas turi būti:
Jei IIIa priede nustatyta biologinė ribinė vertė, dirbant su atitinkamu kancerogenu, mutagenu ar reprotoksine medžiaga yra privalomas sveikatos patikrinimas tame priede nustatyta tvarka. Darbuotojai apie tą reikalavimą informuojami prieš juos paskiriant atlikti užduotį, susijusią su nurodyto kancerogeno, mutageno ar reprotoksinės medžiagos poveikio rizika.
12 straipsnis
Informacija darbuotojams
Imamasi atitinkamų priemonių užtikrinti, kad:
darbuotojai ir (arba) jų atstovai įmonėje ar įstaigoje galėtų patikrinti, ar ši direktyva taikoma, arba galėtų dalyvauti ją taikant, ypač atsižvelgdami į:
parinkimo pasekmes darbuotojų saugai ir sveikatai, apsauginės aprangos ir apsauginių priemonių naudojimą, nepažeidžiant darbdavio atsakomybės nustatyti apsauginės aprangos ir priemonių efektyvumą;
darbdavio nustatytas priemones, nurodytas 8 straipsnio 1 dalies pirmojoje pastraipoje, nepažeidžiant darbdavio atsakomybės dėl šių priemonių nustatymo;
darbuotojams ir (arba) jų atstovams įmonėje ar įstaigoje būtų nedelsiant pranešta apie stiprius poveikius, įskaitant nurodytus 8 straipsnyje, apie jų priežastis ir apie priemones, kurių buvo imtasi ar reikės imtis situacijai ištaisyti;
darbdavys turėtų atnaujintą darbuotojų, atliekančių darbus, kurių vertinimo, nurodyto 3 straipsnio 2 dalyje, rezultatai parodo darbuotojų saugai ir sveikatai gresiantį pavojų, sąrašą, kuriame būtų nurodytas poveikis jiems, jei tokia informacija yra prieinama;
gydytojas ir (arba) kompetentinga institucija bei visi kiti už darbo saugą ir sveikatą atsakingi asmenys gautų c punkte nurodytą sąrašą;
kiekvienas darbuotojas gautų šiame sąraše pateiktą su juo asmeniškai susijusią informaciją;
darbuotojai ir (arba) jų atstovai įmonėje ar įstaigoje gautų anoniminę kolektyvinę informaciją.
13 straipsnis
Konsultavimasis su darbuotojais ir jų dalyvavimas
Su darbuotojais ir (arba) jų atstovais konsultuojamasi bei jie dalyvauja sprendžiant šioje direktyvoje minimus klausimus pagal Direktyvos 89/391/EEB 11 straipsnį.
13a straipsnis
Socialinių partnerių susitarimai
Socialinių partnerių susitarimai, galimai sudaryti šios direktyvos taikymo srityje, skelbiami Europos darbuotojų saugos ir sveikatos agentūros (ES-OSHA) interneto svetainėje. Tas sąrašas nuolat atnaujinamas.
III SKYRIUS
ĮVAIRIOS NUOSTATOS
14 straipsnis
Sveikatos patikrinimai
prieš poveikį;
reguliariai po to.
Imamasi tokių priemonių, kad būtų įmanoma tiesiogiai įgyvendinti asmens higienos ir darbo higienos priemones.
Tokiu atveju, laikantis 3 straipsnio 2 dalies, pakartotinai įvertinama poveikio rizika.
darbuotojai gali gauti sveikatos patikrinimo rezultatus ir
tokie darbuotojai ar darbdavys gali pareikalauti peržiūrėti sveikatos patikrinimo rezultatus.
Valstybės narės savo ataskaitose, pateiktose Komisijai pagal Direktyvos 89/391/EEB 17a straipsnį, atsižvelgia į šioje dalyje pateiktą informaciją.
15 straipsnis
Duomenų kaupimas
16 straipsnis
Ribinės vertės
16a straipsnis
Nustatymas, ar reprotoksinė medžiaga yra nenustatytos slenkstinės koncentracijos ar nustatytos slenkstinės koncentracijos
Laikydamiesi SESV 153 straipsnio 2 dalies b punkte nustatytos procedūros, Europos Parlamentas ir Taryba, remdamiesi turimais moksliniais ir techniniais duomenimis, šios direktyvos III priedo pastabų skiltyje nustato, ar reprotoksinė medžiaga yra nenustatytos slenkstinės koncentracijos reprotoksinė medžiaga ar nustatytos slenkstinės koncentracijos reprotoksinė medžiaga.
17 straipsnis
II priedo pakeitimas
Siekiant atsižvelgti į technikos pažangą, tarptautinių nuostatų ar specifikacijų pokyčius ir naujus atradimus, susijusius su kancerogenais, mutagenais ar reprotoksinėmis medžiagomis, Komisijai pagal 17a straipsnį suteikiami įgaliojimai priimti deleguotuosius aktus, kuriais daromi tik techniniai II priedo pakeitimai.
Jeigu tinkamai pagrįstais ir išimtiniais atvejais, susijusiais su gresiančiais tiesioginiais ir dideliais pavojais darbuotojų ir kitų asmenų fizinei sveikatai ir saugai, yra priežasčių, dėl kurių privaloma skubėti ir imtis veiksmų per labai trumpą laikotarpį, pagal šį straipsnį priimtiems deleguotiesiems aktams taikoma 17b straipsnyje numatyta procedūra.
17a straipsnis
Įgaliojimų delegavimas
17b straipsnis
Skubos procedūra
18 straipsnis
Duomenų naudojimas
Komisija gali naudotis kompetentingų nacionalinių institucijų pateikta informacija, nurodyta 14 straipsnio 8 dalyje.
18a straipsnis
Vertinimas
Komisija, atlikdama kitą šios direktyvos įgyvendinimo vertinimą Direktyvos 89/391/EEB 17a straipsnyje nurodyto vertinimo kontekste, taip pat įvertina poreikį keisti įkvepiamojo kristalinio silicio dioksido dulkių ribinę vertę. Komisija šį procesą turi pradėti 2022 m. ir, kai tikslinga, per tolesnę šios direktyvos peržiūrą atitinkamai turi pasiūlyti su šia medžiaga susijusius būtinus pakeitimus ir koregavimus.
Nė vėliau kaip 2022 m. liepos 11 d. Komisija įvertina galimybę iš dalies pakeisti šią direktyvą, įtraukiant nuostatas dėl kadmio ir jo neorganinių junginių profesinio poveikio ribinės vertės ore ir biologinės ribinės vertės derinio.
Ne vėliau kaip 2022 m. gruodžio 31 d. Komisija, kai tikslinga ir pasikonsultavusi su Darbuotojų saugos ir sveikatos patariamuoju komitetu (ACSH) bei atsižvelgdama į esamas įvairių agentūrų, suinteresuotųjų subjektų ir Pasaulio sveikatos organizacijos rekomendacijas dėl prioritetinių kancerogenų, mutagenų ir reprotoksinių medžiagų, kurioms reikalingos ribinės vertės, pateikia veiksmų planą, siekiant užtikrinti, kad būtų nustatytos naujos ar peržiūrėtos bent 25 medžiagų ar medžiagų grupių arba procesų metu susidarančių medžiagų profesinio poveikio ribinės vertės. Kai tikslinga, Komisija, atsižvelgdama į tą veiksmų planą bei naujausius mokslo žinių pokyčius ir pasikonsultavusi su ACSH, nedelsdama pateikia pasiūlymus dėl teisėkūros procedūra priimamų aktų pagal 16 straipsnį.
Kai tikslinga ir ne vėliau kaip 2025 m. balandžio 5 d., Komisija, atsižvelgdama į naujausius mokslo žinių pokyčius ir tinkamai pasikonsultavusi su atitinkamais suinteresuotaisiais subjektais, parengia pavojingų medicinos preparatų arba juose esančių sudėtinių medžiagų, atitinkančių klasifikavimo kaip 1A arba 1B kategorijos kancerogenai kriterijus, nustatytus Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (EB) Nr. 1272/2008 I priede, kaip mutagenai ar reprotoksinė medžiaga, apibrėžtį ir jų orientacinį sąrašą.
Ne vėliau kaip 2022 m. gruodžio 31 d. Komisija, tinkamai pasikonsultavusi su atitinkamais suinteresuotaisiais subjektais, parengia Sąjungos pavojingų medicinos preparatų ruošimo, išdavimo ir šalinimo darbo vietoje gaires. Tos gairės ir standartai skelbiami EU-OSHA interneto svetainėje ir yra atitinkamų kompetentingų institucijų platinami visose valstybėse narėse.
Kai tikslinga, Komisija, gavusi ACSH nuomonę ir atsižvelgdama į esamą metodiką, pagal kurią kai kuriose valstybėse narėse nustatomos kancerogenų ribinės vertės, nustato viršutinį ir apatinį rizikos lygius. Ne vėliau kaip per 12 mėnesių po ACSH nuomonės gavimo dienos Komisija, deramai pasikonsultavusi su atitinkamais suinteresuotaisiais subjektais, parengia Sąjungos gaires dėl metodikos, kurią taikant nustatomos rizika grindžiamos ribinės vertės. Tos gairės skelbiamos EU-OSHA interneto svetainėje ir atitinkamos kompetentingos institucijos jas platina visose valstybėse narėse.
Ne vėliau kaip 2024 m. gruodžio 31 d. Komisija, atsižvelgdama į naujausius mokslo žinių pokyčius ir deramai pasikonsultavusi su atitinkamais suinteresuotaisiais subjektais, jei tikslinga, pasiūlo kobalto ir neorganinių kobalto junginių ribinę vertę.
19 straipsnis
Pranešimas Komisijai
Valstybės narės pateikia Komisijai nacionalinės teisės aktų, kuriuos jos priims šios direktyvos taikymo srityje, tekstus.
20 straipsnis
Panaikinimas
Direktyva 90/394/EEB su pakeitimais, padarytais direktyvomis, nurodytomis šios direktyvos IV priedo A dalyje, panaikinama, nepažeidžiant valstybių narių įsipareigojimų dėl perkėlimo į nacionalinę teisę terminų, nustatytų šios direktyvos IV priedo B dalyje.
Nuorodos į panaikintą direktyvą suprantamos kaip nuorodos į šią direktyvą ir aiškinamos pagal V priede pateiktą koreliacinę lentelę.
21 straipsnis
Įsigaliojimas
Ši direktyva įsigalioja dvidešimtą dieną nuo jos paskelbimo Europos Sąjungos oficialiajame leidinyje.
22 straipsnis
Adresatai
Ši direktyva skirta valstybėms narėms.
I PRIEDAS
MEDŽIAGŲ, ►M1 MIŠINIŲ ◄ IR PROCESŲ SĄRAŠAS
(2 straipsnio a punkto iii papunktis)
Auramino gamyba.
Darbas, susijęs su policiklininių aromatinių angliavandenilių, kurių yra akmens anglies suodžiuose, dervoje, degute, dūmuose arba dulkėse, poveikiu.
Darbas, susijęs su dulkėmis, dūmais ir purslais, susidariusiais kaitinant ir elektriniu būdu valant vario-nikelio šteinus.
Stiprūs rūgštiniai izopropilo alkoholio gamybos procesai.
Darbas susijęs su lapuočių medienos dulkių poveikiu ( 4 ).
Darbas, susijęs su darbo procese susidarančių įkvepiamojo kristalinio silicio dioksido dulkių poveikiu.
Darbas, susijęs su mineralinių alyvų, anksčiau naudotų vidaus degimo varikliuose siekiant sutepti ir ataušinti judančias variklio dalis, poveikiu per odą.
Darbas, susijęs su dyzelinių variklių išmetamųjų teršalų poveikiu.
II PRIEDAS
PRAKTINIAI PATARIMAI DĖL DARBUOTOJŲ SVEIKATOS PATIKRINIMO
(14 straipsnio 7 dalis)
„Gydytojas ir (arba) institucija, atsakinga už kancerogenų, mutagenų ar reprotoksinių medžiagų poveikį patiriančių darbuotojų sveikatos patikrinimą, turi būti susipažinę su kiekvieno darbuotojo poveikio sąlygomis arba aplinkybėmis.
Darbuotojo sveikatos patikrinimas turi būti atliekama laikantis profesinės medicinos principų ir praktikos; būtina taikyti bent šias priemones:
saugoti darbuotojo medicininę ir profesinės ligos istoriją;
asmeniškai apklausti darbuotojus;
jei reikia, atlikti biologinę priežiūrą bei nustatyti ankstyvąsias ir grįžtamąsias pasekmes.
Remiantis naujausiomis turimomis profesinės medicinos žiniomis, nusprendžiama, ar reikia toliau tikrinti kiekvieno darbuotojo sveikatą.
III PRIEDAS
RIBINĖS VERTĖS IR KITOS TIESIOGIAI SUSIJUSIOS NUOSTATOS (16 STRAIPSNIS)
A. PROFESINIO POVEIKIO RIBINĖS VERTĖS
Medžiagos pavadinimas |
EB Nr. (1) |
CAS Nr. (2) |
Ribinės vertės |
Pastaba |
Pereinamojo laikotarpio priemonės |
|||||
8 valandos (3) |
Trumpalaikis (4) |
|||||||||
mg/m3 (5) |
ppm (6) |
f/ml (7) |
mg/m3 (5) |
ppm (6) |
f/ml (7) |
|||||
Lapuočių medienos dulkės |
— |
— |
2 (8) |
— |
— |
— |
— |
— |
— |
Ribinė vertė 3 mg/m3, iki 2023 m. sausio 17 d. |
Chromo (VI) junginiai, kurie yra kancerogenai 2 straipsnio a punkto i papunkčio prasme (išreikšta chromu) |
— |
— |
0,005 |
— |
— |
— |
— |
— |
— |
Ribinė vertė 0,010 mg/m3, iki 2025 m. sausio 17 d. Ribinė vertė: 0,025 mg/m3 suvirinimo arba pjaustymo plazma procesų ar panašių darbo procesų, kurių metu susidaro dūmai, atžvilgiu iki 2025 m. sausio 17 d. |
Ugniai atsparūs keraminiai pluoštai, kurie yra kancerogenai pagal 2 straipsnio a punkto i papunktį |
— |
— |
— |
— |
0,3 |
— |
— |
— |
— |
|
Įkvepiamojo kristalinio silicio dioksido dulkės |
— |
— |
0,1 (9) |
— |
— |
— |
— |
— |
— |
|
Benzenas |
200-753-7 |
71-43-2 |
0,66 |
0,2 |
– |
– |
– |
– |
oda (10) |
1 ppm (3,25 mg/m3) ribinė vertė iki 2024 m. balandžio 5 d. 0,5 ppm (1,65 mg/m3) ribinė vertė nuo 2024 m. balandžio 5 d. iki 2026 m. balandžio 5 d. |
Vinilchlorido monomeras |
200–831–0 |
75–01–4 |
2,6 |
1 |
— |
— |
— |
— |
— |
|
Oksiranas |
200–849–9 |
75–21–8 |
1,8 |
1 |
— |
— |
— |
— |
oda (10) |
|
1,2-epoksipropanas |
200–879–2 |
75–56–9 |
2,4 |
1 |
— |
— |
— |
— |
— |
|
Trichloretilenas |
201–167–4 |
79–01–6 |
54,7 |
10 |
— |
164,1 |
30 |
— |
oda (10) |
|
Akrilamidas |
201–173–7 |
79–06–1 |
0,1 |
— |
— |
— |
— |
— |
oda (10) |
|
2-nitropropanas |
201–209–1 |
79–46–9 |
18 |
5 |
— |
— |
— |
— |
— |
|
o-toluidinas |
202–429–0 |
95–53–4 |
0,5 |
0,1 |
— |
— |
— |
— |
oda (10) |
|
4,4′-metilendianilinas |
202–974–4 |
101–77–9 |
0,08 |
— |
— |
— |
— |
— |
oda (10) |
|
Epichlorhidrinas |
203–439–8 |
106–89–8 |
1,9 |
— |
— |
— |
— |
— |
oda (10) |
|
Etileno dibromidas |
203–444–5 |
106–93–4 |
0,8 |
0,1 |
— |
— |
— |
— |
oda (10) |
|
1,3-butadienas |
203–450–8 |
106–99–0 |
2,2 |
1 |
— |
— |
— |
— |
— |
|
Etileno dichloridas |
203–458–1 |
107–06–2 |
8,2 |
2 |
— |
— |
— |
— |
oda (10) |
|
Hidrazinas |
206–114–9 |
302–01–2 |
0,013 |
0,01 |
— |
— |
— |
— |
oda (10) |
|
Brometilenas |
209–800–6 |
593–60–2 |
4,4 |
1 |
— |
— |
— |
— |
— |
|
Dyzelinių variklių išmetamieji teršalai |
|
|
0,05 (*1) |
|
|
|
|
|
|
Ribinė vertė taikoma nuo 2023 m. vasario 21 d. Požeminės kasybos ir tunelių statybos sektoriams ribinė vertė taikoma nuo 2026 m. vasario 21 d. |
Policiklinių aromatinių angliavandenilių mišiniai, visų pirma tie, kuriuose yra benz[a]pireno, kurie yra kancerogenai, kaip apibrėžta šioje direktyvoje |
|
|
|
|
|
|
|
|
oda (10) |
|
Mineralinės alyvos, anksčiau naudotos vidaus degimo varikliuose siekiant sutepti ir ataušinti judančias variklio dalis |
|
|
|
|
|
|
|
|
oda (10) |
|
Kadmis ir jo neorganiniai junginiai |
— |
— |
0,001 (11) |
— |
— |
— |
— |
— |
|
Ribinė vertė 0,004 mg/m3 (12) iki 2027 m. liepos 11 d. |
Berilis ir neorganiniai berilio junginiai |
— |
— |
0,0002 (11) |
— |
— |
— |
— |
— |
odos ir kvėpavimo organų jautrinimas (13) |
Ribinė vertė 0,0006 mg/m3 iki 2026 m. liepos 11 d. |
Arseno rūgštis ir jos druskos, taip pat neorganiniai arseno junginiai |
— |
— |
0,01 (11) |
— |
— |
— |
— |
— |
— |
Vario lydymo sektoriuje ši ribinė vertė taikoma nuo 2023 m. liepos 11 d. |
Formaldehidas |
200-001-8 |
50-00-0 |
0,37 |
0,3 |
— |
0,74 |
0,6 |
— |
odos jautrinimas (14) |
0,62 mg/m3 arba 0,5 ppm (3) ribinė vertė sveikatos priežiūros, laidotuvių ir balzamavimo sektoriams iki 2024 m. liepos 11 d. |
4,4′-metilen-bis(2-chloranilinas) |
202-918-9 |
101-14-4 |
0,01 |
— |
— |
— |
— |
— |
oda (10) |
|
Akrilnitrilas |
203-466-5 |
107-13-1 |
1 |
0,45 |
– |
4 |
1,8 |
– |
Oda (10) Odos jautrinimas (14) |
Ribinės vertės taikomos nuo 2026 m. balandžio 5 d. |
Nikelio junginiai |
– |
– |
0,01 (15) 0,05 (16) |
– |
– |
– |
– |
– |
Odos ir kvėpavimo takų jautrinimas (13) |
Ribinė vertė (15) taikoma nuo 2025 m. sausio 18 d. Ribinė vertė (16) taikoma nuo 2025 m. sausio 18 d. Iki tos datos taikoma 0,1 mg/m3 (16) ribinė vertė. |
Neorganinis švinas ir jo junginiai |
|
|
0,15 |
|
|
|
|
|
|
|
N,N-dimetilacetamidas |
204-826-4 |
127-19-5 |
36 |
10 |
|
72 |
20 |
|
Oda (10) |
|
Nitrobenzenas |
202-716-0 |
98-95-3 |
1 |
0,2 |
|
|
|
|
Oda (10) |
|
N,N-dimetilformamidas |
200-679-5 |
68-12-2 |
15 |
5 |
|
30 |
10 |
|
Oda (10) |
|
2-metoksietanolis |
203-713-7 |
109-86-4 |
|
1 |
|
|
|
|
Oda (10) |
|
2-metioksietilacetatas |
203-772-9 |
110-49-6 |
|
1 |
|
|
|
|
Oda (10) |
|
2-etoksietanolis |
203-804-1 |
110-80-5 |
8 |
2 |
|
|
|
|
Oda (10) |
|
2-etoksietilacetatas |
203-839-2 |
111-15-9 |
11 |
2 |
|
|
|
|
Oda (10) |
|
1-metil-2-pirolidonas |
212-828-1 |
872-50-4 |
40 |
10 |
|
80 |
20 |
|
Oda (10) |
|
Gyvsidabris ir dvivalenčiai neorganiniai gyvsidabrio junginiai, įskaitant gyvsidabrio oksidą ir gyvsidabrio chloridą (matuojami kaip gyvsidabris) |
|
|
0,02 |
|
|
|
|
|
|
|
Bisfenolis A; 4,4′-izopropilidendifenolis |
201-245-8 |
80-05-7 |
2 (11) |
|
|
|
|
|
|
|
Anglies monoksidas |
211-128-3 |
630-08-0 |
23 |
20 |
|
117 |
100 |
|
|
|
(1)
EB Nr., t. y. Einecs, ELINCS ar NLP, yra oficialus medžiagos numeris Europos Sąjungoje, nustatytas Reglamento (EB) Nr. 1272/2008 VI priedo 1 dalies 1.1.1.2 skirsnyje.
(2)
CAS Nr.: Cheminių medžiagų santrumpų tarnybos registro numeris.
(3)
Per aštuonių valandų atskaitos laikotarpį išmatuotas ar apskaičiuotas dinaminis svertinis vidurkis (DSV).
(4)
Trumpalaikio poveikio ribinė vertė (TPRV) – ribinė vertė, kurios nederėtų viršyti ir kuri nustatyta pagal 15 minučių laikotarpį, jei nenurodyta kitaip.
(5)
mg/m3 = miligramais viename kubiniame metre oro esant 20 °C temperatūrai ir 101,3 kPa atmosferos slėgiui (760 mm gyvsidabrio stulpelio).
(6)
ppm = milijoninės dalys, padalytos iš oro tūrio (ml/m3).
(7)
f/ml = pluoštų mililitre.
(8)
Įkvepiamoji frakcija: jei lapuočių medienos dulkės yra susimaišiusios su kitomis medienos dulkėmis, ribinė vertė taikoma visoms medienos dulkėms tame mišinyje.
(9)
Alveolinė frakcija.
(10)
Bendras kiekis organizme gali žymiai padidėti dėl poveikio per odą.
(12)
Įkvepiamoji frakcija. Alveolinė frakcija tose valstybėse narėse, kurios šios direktyvos įsigaliojimo dieną įgyvendina biologinės stebėsenos sistemą, pagal kurią biologinė ribinė vertė neviršija 0,002 mg Cd/g kreatinino šlapime.
(13)
Medžiaga gali sukelti odos ir kvėpavimo takų jautrinimą.
(15)
Alveolinė frakcija, matuojama kaip nikelis.
(16)
Įkvepiamoji frakcija, matuojama kaip nikelis.
(*1)
Matuojama kaip elementinė anglis. |
B. KITOS TIESIOGIAI SUSIJUSIOS NUOSTATOS
p.m.
IIIa PRIEDAS
BIOLOGINĖS RIBINĖS VERTĖS IR SVEIKATOS PATIKRINIMO PRIEMONĖS
(16 straipsnio 4 dalis)
1. Švinas ir jo joniniai junginiai
Biologinės stebėsenos metu absorbcinės spektrometrijos būdu arba kitu lygiaverčius rezultatus duodančiu būdu turi būti matuojama švino koncentracija kraujyje (PbB). Privaloma biologinė ribinė vertė yra:
70 μg Pb/100 ml kraujo
Medicininis tikrinimas atliekamas, jei patirtas daugiau kaip 0,075 mg/m3 švino koncentracijos ore poveikis, apskaičiuotas kaip 40 valandų per savaitę dinaminis svertinis vidurkis, arba kai nustatytas švino kiekis atskirų darbuotojų kraujyje yra didesnis nei 40 μg Pb/100 ml kraujo.
IV PRIEDAS
A dalis
Panaikinta direktyva ir jos paskesni pakeitimai
(nuoroda į 20 straipsnį)
Tarybos direktyva 90/394/EEB |
(OL L 196, 1990 7 26, p. 1) |
Tarybos direktyva 97/42/EB |
(OL L 179, 1997 7 8, p. 4) |
Tarybos direktyva 1999/38/EB |
(OL L 138,1999 6 1, p. 66) |
B dalis
Perkėlimo į nacionalinę teisę galutiniai terminai
(nuoroda į 20 straipsnį)
Direktyva |
Perkėlimo galutiniai terminai |
90/394/EEB |
1992 m. gruodžio 31 d. |
97/42/EB |
2000 m. birželio 27 d. |
1999/38/EB |
2003 m. balandžio 29 d. |
V PRIEDAS
KORELIACINĖ LENTELĖ
Direktyva 90/394/EB |
Ši direktyva |
1 straipsnis |
1 straipsnis |
2 straipsnio a punktas |
2 straipsnio a punktas |
2 straipsnio a punkto a papunktis |
2 straipsnio b punktas |
2 straipsnio b punktas |
2 straipsnio c punktas |
3 – 9 straipsniai |
3 – 9 straipsniai |
10 straipsnio 1 dalies a punktas |
10 straipsnio 1 dalies a punktas |
10 straipsnio 1 dalies b punkto pirmasis sakinys |
10 straipsnio 1 dalies b punktas |
10 straipsnio 1 dalies b punkto antrasis sakinys |
10 straipsnio 1 dalies c punktas |
10 straipsnio 1 dalies c punktas |
10 straipsnio 1 dalies d punktas |
10 straipsnio 1 dalies d punkto pirmasis ir antrasis sakiniai |
10 straipsnio 1 dalies e punktas |
10 straipsnio 1 dalies d punkto trečiasis sakinys |
10 straipsnio 1 dalies f punktas |
10 straipsnio 2 dalis |
10 straipsnio 2 dalis |
11 – 18 straipsniai |
11 – 18 straipsniai |
19 straipsnio 1 dalies pirmoji pastraipa |
— |
19 straipsnio 1 dalies antroji pastraipa |
— |
19 straipsnio 1 dalies trečioji pastraipa |
— |
19 straipsnio 2 dalis |
19 straipsnis |
— |
20 straipsnis |
— |
21 straipsnis |
20 straipsnis |
22 straipsnis |
I priedas |
I priedas |
II priedas |
II priedas |
III priedas |
III priedas |
— |
IV priedas |
— |
V priedas |
( 1 ) 2009 m. lapkričio 30 d. Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 2009/148/EB dėl darbuotojų apsaugos nuo rizikos, susijusios su asbesto veikimu darbe (OL L 330, 2009 12 16, p. 28).
( 2 ) 2008 m. gruodžio 16 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentas (EB) Nr. 1272/2008 dėl cheminių medžiagų ir mišinių klasifikavimo, ženklinimo ir pakavimo, iš dalies keičiantis ir panaikinantis direktyvas 67/548/EEB bei 1999/45/EB ir iš dalies keičiantis Reglamentą (EB) Nr. 1907/2006 (OL L 353, 2008 12 31, p. 1).
( 3 ) OL L 123, 2016 5 12, p. 1.
( 4 ) Kai kurių lapuočių sąrašą galima rasti 1995 m. Lione Tarptautinės vėžio tyrimų agentūros paskelbtame kancerogeninių rizikos veiksnių žmonėms įvertinimo aprašų 62 tome „Medienos dulkės ir formaldehidas“.