6.5.2010   

LT

Europos Sąjungos oficialusis leidinys

L 113/6

(1)

Pagal Reglamentą (EB) Nr. 1924/2006 teiginiai apie maisto produktų sveikatingumą draudžiami, jeigu jie nėra leisti vartoti Komisijos laikantis to reglamento reikalavimų ir nėra įtraukti į leidžiamų vartoti teiginių sąrašą.

(2)

Reglamente (EB) Nr. 1924/2006 taip pat nustatyta, kad paraiškas leisti vartoti teiginius apie maisto produktų sveikumą maisto verslo subjektai gali teikti valstybės narės nacionalinei kompetentingai institucijai. Nacionalinė kompetentinga institucija turi perduoti reikalavimus atitinkančias paraiškas Europos maisto saugos tarnybai (EMST) (toliau – Tarnyba).

(3)

Gavusi paraišką Tarnyba nedelsdama informuoja apie ją kitas valstybes nares bei Komisiją ir pateikia nuomonę dėl atitinkamo teiginio apie sveikumą.

(4)

Komisija sprendžia dėl leidimo vartoti teiginius apie sveikumą suteikimo, atsižvelgdama į Tarnybos nuomonę.

(5)

Visos šiame reglamente nurodytos nuomonės yra susijusios su paraiškomis dėl susirgimo rizikos mažinimo, kaip nurodyta Reglamento (EB) Nr. 1924/2006 14 straipsnio 1 dalies a punkte.

(6)

Gavus Danone France paraišką, pateiktą pagal Reglamento (EB) Nr. 1924/2006 14 straipsnio 1 dalies a punktą, paprašyta, kad Tarnyba pateiktų nuomonę dėl teiginio apie sveikumą, susijusio su Danacol® poveikiu cholestorolio kiekiui kraujyje (Klausimas Nr. EFSA–Q–2008–779) (2). Pareiškėjo pasiūlytas teiginys suformuluotas taip: „Danacol® sumažina MTL cholesterolio kiekį 10 % per 3 savaites, o kasdien vartojant mažinimo poveikis išlieka. Didelis cholesterolio kiekis kraujyje yra vienas pagrindinių rizikos susirgti koronarine širdies liga veiksnių.“

(7)

Remdamasi pateiktais duomenimis Tarnyba nuomonėje, kurią Komisija gavo 2009 m. rugpjūčio 3 d., padarė išvadą, kad yra priežastinis ryšys tarp 1,6 g fitosterolių vartojimo kasdien ir deklaruojamo poveikio. Taigi šią išvadą atitinkantis teiginys apie sveikumą turėtų būti laikomas atitinkančiu Reglamento (EB) Nr. 1924/2006 reikalavimus ir reikėtų jį įtraukti į Bendrijos leidžiamų vartoti teiginių sąrašą.

(8)

2009 m. rugpjūčio mėn. 3 d. Komisija ir valstybės narės taip pat gavo mokslinę Tarnybos nuomonę, pateiktą Komisijos ir panašų Prancūzijos prašymą, prieš tai gavus Nuolatinio maisto grandinės ir gyvūnų sveikatos komiteto išvadas ir vadovaujantis Reglamento (EB) Nr. 1924/2006 19 straipsnio 2 dalimi, dėl galimybės nurodyti kiekybinį poveikį sveikumo teiginiuose, susijusiuose su augalinių sterolių (augalinių stanolių esterių) poveikiu ir cholesterolio kiekio kraujyje mažinimu (Klausimai Nr. EFSA-Q-2009–00530 ir Q-2009–00718) (3). Tarnyba padarė išvadą, kad suvartojant per dieną 1,5–2,4 g augalinių sterolių (stanolių), pridėtų į maisto produktus, pavyzdžiui, geltonuosius riebalų užtepus, pieno produktus, majonezą ir salotų užpilus, galima tikėtis cholesterolio kiekį kraujyje sumažinti vidutiniškai nuo 7 iki 10,5 % ir tas sumažinimas yra biologiškai svarbus. Tarnyba taip pat nurodė, kad MTL cholesterolio kiekio kraujyje mažinimo poveikis paprastai pasiekiamas per 2–3 savaites. Šis poveikis gali būti ilgalaikis nuolat vartojant augalinius sterolius (stanolius).

(9)

Taigi, atsižvelgiant į mokslinę Tarnybos nuomonę ir siekiant užtikrinti, kad tokie sveikumo teiginiai, kuriais nurodomos deklaruojamo poveikio kiekybinės ribos, būtų leidžiami vartoti taip, kad nebūtų klaidinamas vartotojas, o jų vartojimo sąlygos būtų suderintos, reikia nustatyti kitas vartojimo sąlygas nei pasiūlytos pareiškėjo.

(10)

Reglamento (EB) Nr. 1924/2006 16 straipsnio 4 dalyje numatyta, kad palankioje nuomonėje dėl leidimo vartoti teiginį apie sveikumą turėtų būti tam tikra informacija. Atitinkamai ši informacija turėtų būti nurodyta šio reglamento I priede dėl leidžiamo vartoti teiginio, įskaitant galimą teiginio formuluotės pakeitimą, konkrečias teiginio vartojimo sąlygas ir, jei taikoma, maisto produkto vartojimo sąlygas ar apribojimus ir (arba) papildomus teiginius ar įspėjimus, laikantis Reglamente (EB) Nr. 1924/2006 nustatytų taisyklių ir atsižvelgiant į Tarnybos nuomones.

(11)

Vienas iš Reglamento (EB) Nr. 1924/2006 tikslų yra užtikrinti, jog teiginiai apie sveikumą būtų teisingi, aiškūs ir patikimi bei naudingi vartotojui, ir kad to siekiant būtų atsižvelgiama į teiginio formuluotę ir pateikimą. Todėl tais atvejais, kai teiginių tekstas turi tą pačią prasmę vartotojams, palyginti su jau leidžiamais vartoti teiginiais apie sveikumą, nes nurodomas tas pats ryšys tarp maisto produkto kategorijos, maisto produkto ar vienos iš jo sudedamųjų dalių ir sveikatos, jie turėtų būti vartojami laikantis tų pačių vartojimo sąlygų, kaip nurodyta I priede.

(12)

Gavus Cambridge Theranostics Ltd. paraišką, pateiktą pagal Reglamento (EB) Nr. 1924/2006 14 straipsnio 1 dalies a punktą, paprašyta, kad Tarnyba pateiktų nuomonę dėl teiginio apie sveikumą, susijusio su likopeno ir išrūgų komplekso poveikiu aterosklerotinių plokštelių atsiradimo rizikai (Klausimas Nr. EFSA–Q–2008–703) (4). Pareiškėjo pasiūlytas teiginys suformuluotas taip: „Likopeno ir išrūgų kompleksas apsaugo nuo plazmos lipoproteinų oksidacinio pakenkimo, o tai mažina aterosklerotinių plokštelių susidarymą ir širdies ligų, insulto ir kitų aterosklerozės klinikinių komplikacijų riziką.“

(13)

Remdamasi pateiktais duomenimis Tarnyba nuomonėje, kurią Komisija gavo 2009 m. rugpjūčio 3 d., padarė išvadą, kad nėra priežastinio ryšio tarp likopeno ir išrūgų komplekso vartojimo ir deklaruojamo poveikio. Kadangi teiginys neatitinka Reglamente (EB) Nr. 1924/2006 nustatytų reikalavimų, jo nereikėtų leisti vartoti.

(14)

Gavus Clasado Ltd. paraišką, pateiktą pagal Reglamento (EB) Nr. 1924/2006 14 straipsnio 1 dalies a punktą, paprašyta, kad Tarnyba pateiktų nuomonę dėl teiginio apie sveikumą, susijusio su BimunoTM (BGOS) Prebiotic poveikiu mažinant blogų bakterijų, kurios gali sukelti keliautojų diarėją, paplitimą (Klausimas Nr. EFSA–Q–2008–232) (5). Pareiškėjo pasiūlytas teiginys suformuluotas taip: „Reguliarus BimunoTM (BGOS) Prebiotic vartojimas padeda apsisaugoti nuo blogų bakterijų, galinčių sukelti keliautojų diarėją.“

(15)

Remdamasi pateiktais duomenimis Tarnyba nuomonėje, kurią Komisija gavo 2009 m. liepos 7 d., padarė išvadą, kad nėra priežastinio ryšio tarp BimunoTM (BGOS) Prebiotic vartojimo ir deklaruojamo poveikio. Kadangi teiginys neatitinka Reglamente (EB) Nr. 1924/2006 nustatytų reikalavimų, jo nereikėtų leisti vartoti.

(16)

Nustatant šiame reglamente numatytas priemones, apsvarstytos pagal Reglamento (EB) Nr. 1924/2006 16 straipsnio 6 dalį Komisijos gautos pareiškėjų ir visuomenės atstovų pastabos.

(17)

Šiame reglamente pateiktos priemonės atitinka Maisto grandinės ir gyvūnų sveikatos nuolatinio komiteto nuomonę ir joms neprieštarauja nei Europos Parlamentas, nei Taryba,