a)

nustato, saugo ir tiekia pasiutligės viruso padermes;

b)

ruošia, kontroliuoja ir tiekia nacionalinėms etaloninėms laboratorijoms tarptautinį standartą atitinkančius serumus ir kitus standartinius reagentus, kad valstybėse narėse atliekami tyrimai ir naudojami reagentai būtų standartizuoti;

c)

tvirtina nacionalinių etaloninių laboratorijų pateiktus standartinius reagentus, įskaitant antigenus ir nacionalinius standartus atitinkančius serumus;

d)

kuria ir išlaiko serumų banką bei pasiutligės virusų kolekciją ir tvarko visoje Sąjungoje išskirtų padermių duomenų bazę, įtraukiant padermių tipus;

e)

periodiškai rengia Sąjungos lygmens diagnostinių procedūrų lyginamuosius tyrimus ir einamuosius nacionalinių etaloninių laboratorijų kvalifikacijos tikrinimo testus;

f)

renka ir lygina duomenis bei informaciją apie naudojamus diagnostikos metodus ir Sąjungoje atliktų tyrimų rezultatus;

g)

šiuolaikiniais prieinamais metodais apibūdina pasiutligės virusą, siekiant geriau suprasti šios ligos epidemiologiją;

h)

neatsilieka nuo pasaulinio masto laimėjimų pasiutligės priežiūros, epidemiologijos ir prevencijos srityse;

i)

gerina žinias apie veterinarinei imunologijai paruoštų produktų, skirtų pasiutligei likviduoti ir kontroliuoti, naudojimą, įskaitant vakcinų vertinimą.

a)

sudaro palankesnes sąlygas, kad būtų suderinti Sąjungos metodai, konkrečiai nurodant standartinių bandymų metodikas;

b)

rengia nacionalinėms etaloninėms laboratorijoms skirtus praktinius seminarus, kaip sutarta Komisijos įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 926/2011 (1) 2 straipsnyje minimose darbo programoje ir biudžeto sąmatoje, įskaitant valstybių narių ir, jei reikia, trečiųjų šalių ekspertų mokymą apie naujas analitines metodikas;

c)

teikia techninę pagalbą Komisijai ir jai paprašius dalyvauja tarptautiniuose forumuose apie pasiutligę, ypač kuriuose svarstomi analitinių diagnostikos metodų standartizacijos ir jų įdiegimo klausimai.

a)

viena ar bendradarbiaudama su nacionalinėmis etaloninėmis laboratorijomis atlieka tyrimų tinkamumo patvirtinimo bandymus;

b)

teikia mokslines konsultacijas Komisijai ir renka informaciją bei ataskaitas apie ES etaloninės laboratorijos veiklą.

a)

nustato gyvūnų tuberkuliozę sukeliančių Mycobacterium spp. padermių tipus ir saugo bei tiekia šias padermes;

b)

ruošia, kontroliuoja ir tiekia nacionalinėms etaloninėms laboratorijoms standartinius reagentus, kad valstybėse narėse atliekami tyrimai ir naudojami reagentai būtų standartizuoti;

c)

tvirtina nacionalinių etaloninių galvijų tuberkuliozės tyrimo laboratorijų pateiktus standartinius reagentus, įskaitant antigenus ir tuberkulinus;

d)

kuria ir tvarko gyvūnų tuberkuliozę sukeliančio Mycobacterium spp. kolekciją ir tvarko visoje Sąjungoje išskirtų padermių duomenų bazę, įtraukiant padermių tipus;

e)

periodiškai rengia Sąjungos lygmens diagnostinių procedūrų lyginamuosius tyrimus ir einamuosius nacionalinių etaloninių laboratorijų kvalifikacijos tikrinimo testus;

f)

renka ir lygina duomenis bei informaciją apie naudojamus diagnostikos metodus ir Sąjungoje atliktų tyrimų rezultatus;

g)

šiuolaikiniais prieinamais metodais apibūdina gyvūnų tuberkuliozę sukeliantį Mycobacterium spp., siekiant geriau suprasti šios ligos epidemiologiją;

h)

neatsilieka nuo pasaulinio masto laimėjimų galvijų tuberkuliozės priežiūros, epidemiologijos ir prevencijos srityse;

i)

gerina žinias apie veterinarinei imunologijai paruoštų produktų, skirtų galvijų tuberkuliozei likviduoti ir kontroliuoti, naudojimą, įskaitant vakcinų vertinimą.

a)

sudaro palankesnes sąlygas, kad būtų suderinti Sąjungos metodai, konkrečiai nurodant standartinių bandymų metodikas;

b)

rengia nacionalinėms etaloninėms laboratorijoms skirtus praktinius seminarus, kaip sutarta Įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 926/2011 2 straipsnyje minimose darbo programoje ir biudžeto sąmatoje, įskaitant valstybių narių ir, jei reikia, trečiųjų šalių ekspertų mokymą apie naujas analitines metodikas;

c)

teikia techninę pagalbą Komisijai ir jai paprašius dalyvauja tarptautiniuose forumuose apie galvijų tuberkuliozę, ypač kuriuose svarstomi analitinių diagnostikos metodų standartizacijos ir jų įdiegimo klausimai.

a)

viena ar bendradarbiaudama su nacionalinėmis etaloninėmis laboratorijomis atlieka tyrimų tinkamumo patvirtinimo bandymus;

b)

teikia mokslines konsultacijas Komisijai ir renka informaciją bei ataskaitas apie ES etaloninės laboratorijos veiklą.

a)

nustato, saugo patogenus ir, jei reikia, tiekia patogenų padermes siekiant palengvinti diagnostinių paslaugų teikimą Sąjungoje;

b)

atlieka patogenų tipavimą ir antigeninę bei genominę charakteristiką, jei tinkama ir būtina, pvz., siekiant užtikrinti epidemiologinės padėties valdymą arba patikrinti diagnozę;

c)

tiekia nacionalinėms etaloninėms laboratorijoms standartinius serumus ir kitus standartinius reagentus, kad būtų standartizuoti valstybėse narėse atliekami tyrimai ir jiems naudojami reagentai;

d)

tam, kad būtų pateikiama informacija apie Sąjungoje naudojamus diagnozės metodus ir atliktų tyrimų rezultatus, kartu su nacionalinėmis etaloninėmis laboratorijomis Sąjungos lygiu organizuoja periodiškai atliekamus diagnostinių procedūrų lyginamuosius tyrimus;

e)

kaupia informaciją apie Tropilaelaps erkes ir mažuosius avilių vabalus (Aethina tumida) ir kitus susijusius patogenus, kad būtų galima greitai atlikti diferencinę diagnozę;

f)

nustato ligos patogenų tapatybę, jei reikia, glaudžiai bendradarbiauja su regionų etaloninėmis laboratorijoms, kurias paskyrė Pasaulio gyvūnų sveikatos organizacija (toliau – OIE);

g)

sudaro ir išlaiko patogenų ir jų padermių kolekciją ir atnaujina bičių ligų patogenų rinkinį;

h)

atlieka šiuo metu naudojamų technologijų inventorizaciją įvairiose laboratorijose;

i)

siūlo standartizuotus tyrimus ir tyrimų procedūras arba standartinius reagentus vidaus kokybės kontrolei;

j)

pataria Komisijai su bičių sveikata susijusiais moksliniais klausimais.

a)

aktyviai padeda diagnozuoti susijusių ligų protrūkius valstybėse narėse priimdama patogenų izoliatus diagnozei patvirtinti, apibūdinti ir epizootiniams tyrimams atlikti ir nedelsiant praneša Komisijai, valstybėms narėms ir susijusioms nacionalinėms etaloninėms laboratorijoms apie visų tyrimų rezultatus;

b)

palengvina laboratorinės diagnostikos ekspertų mokymą ar perkvalifikavimą, kad būtų galima suderinti Sąjungos diagnozavimo metodus;

c)

rengia nacionalinėms etaloninėms laboratorijoms skirtus praktinius seminarus, kaip sutarta Įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 926/2011 2 straipsnyje minimose darbo programoje ir biudžeto sąmatoje, įskaitant valstybių narių ir, jei reikia, trečiųjų šalių ekspertų mokymą apie naujas analitines metodikas;

d)

teikia techninę pagalbą Komisijai ir jai paprašius dalyvauja tarptautiniuose forumuose, ypač tuose, kuriuose svarstomi analitinių diagnostikos metodų standartizacijos ir jų įdiegimo klausimai;

e)

vysto stebėsenos veiklą ir, jei įmanoma, koordinuoja veiksmus, kuriais siekiama gerinti bičių sveikatos būklę Sąjungoje, visų pirma tokiomis priemonėmis:

f)

bendradarbiauja su susijusiomis kompetentingomis laboratorijomis trečiosiose šalyse, kuriose tos ligos yra paplitusios, bičių ligų diagnozavimo metodikos srityje;

g)

bendradarbiauja su susijusiomis regionų laboratorijomis, kurias OIE paskyrė tam tikroms egzotinėms ligoms (Tropilaelaps erkėms ir mažiesiems avilių vabalams (Aethina tumida) ir kitoms egzotinėms ligoms Sąjungoje);

h)

tvarko ir perduoda informaciją Komisijai ir nacionalinėms etaloninėms laboratorijoms dėl egzotinių ir endeminių ligų arba kenkėjų, kurie gali paplisti Sąjungoje ir daryti poveikį, įskaitant bičių šeimų nykimą.

a)

konsultuodamasi su Komisija vykdo eksperimentus ir tyrimus vietose, skirtus konkrečių bičių ligų kontrolei stiprinti;

b)

metiniame nacionalinių etaloninių laboratorijų susirinkime persvarsto atitinkamus tyrimams keliamus reikalavimus, išdėstytus OIE Sausumos gyvūnų sveikatos kodekse ir Sausumos gyvūnams skirtų diagnozės tyrimų ir vakcinų vadove;

c)

padeda Komisijai peržiūrėti OIE rekomendacijas Sausumos gyvūnų sveikatos kodekse ir Sausumos gyvūnams skirtų diagnozės tyrimų ir vakcinų vadove.