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Dokument 32023R0183
Commission Delegated Regulation (EU) 2023/183 of 23 November 2022 amending Regulation (EU) 2019/6 of the European Parliament and of the Council as regards the requirements on compliance with good laboratory practice for veterinary medicinal products set out in Annex II to that Regulation (Text with EEA relevance)
Regolamento delegato (UE) 2023/183 della Commissione del 23 novembre 2022 che modifica il regolamento (UE) 2019/6 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i requisiti in materia di conformità alla buona pratica di laboratorio per i medicinali veterinari di cui all’allegato II di tale regolamento (Testo rilevante ai fini del SEE)
Regolamento delegato (UE) 2023/183 della Commissione del 23 novembre 2022 che modifica il regolamento (UE) 2019/6 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i requisiti in materia di conformità alla buona pratica di laboratorio per i medicinali veterinari di cui all’allegato II di tale regolamento (Testo rilevante ai fini del SEE)
C/2022/8335
GU L 26 del 30.1.2023, s. 7 – 9
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
Účinné
- Dátum dokumentu:
- 23/11/2022; Data di adozione
- Dátum nadobudnutia účinnosti:
- 28/01/2022; Applicazione vedi art. 2
- Dátum nadobudnutia účinnosti:
- 19/02/2023; entrata in vigore data della pubblicazione +20 vedi art. 2
- Dátum ukončenia platnosti:
- Na neurčité obdobie
- Autor:
- Commissione europea, Direzione generale della Salute e della sicurezza alimentare
- Zodpovedný odbor:
- Generálne riaditeľstvo pre zdravie a bezpečnosť potravín, SANTE
- Forma:
- Regolamento delegato
- Doplňujúce informácie:
- interesse per SEE
- Zmluva:
- Trattato sul funzionamento dell’Unione europea
- Právny základ:
-
- 32019R0006 - A146P1
- Odkaz
- Odkaz
- Odkaz
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- Mení:
-
Vzťah Právny predpis Poznámka Týka sa časti Od do Zmena 32019R0006 sostituzione allegato II punto I.1.6 28/01/2022 Zmena 32019R0006 sostituzione allegato II punto I.2.3 paragrafo 1 lettera (b) 28/01/2022 Zmena 32019R0006 sostituzione allegato II punto I.2.4 paragrafo 2 lettera (b) 28/01/2022 Zmena 32019R0006 sostituzione allegato II punto IIIb.3A paragrafo 2 28/01/2022 Zmena 32019R0006 Eliminazione allegato II punto IIIb.4B paragrafo 4 lettera (b) 28/01/2022 - Citované dokumenty:
- Odkaz
- Deskriptor EUROVOC-u:
- Oblasť:
- Zoznamový kód:
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30.1.2023 |
IT |
Gazzetta ufficiale dell’Unione europea |
L 26/7 |
REGOLAMENTO DELEGATO (UE) 2023/183 DELLA COMMISSIONE
del 23 novembre 2022
che modifica il regolamento (UE) 2019/6 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i requisiti in materia di conformità alla buona pratica di laboratorio per i medicinali veterinari di cui all’allegato II di tale regolamento
(Testo rilevante ai fini del SEE)
LA COMMISSIONE EUROPEA,
visto il trattato sul funzionamento dell’Unione europea,
visto il regolamento (UE) 2019/6 del Parlamento europeo e del Consiglio, dell’11 dicembre 2018, relativo ai medicinali veterinari e che abroga la direttiva 2001/82/CE (1), in particolare l’articolo 146, paragrafo 1,
considerando quanto segue:
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(1) |
È necessario modificare alcuni riferimenti ai requisiti relativi agli studi preclinici di cui all’allegato II del regolamento (UE) 2019/6 al fine di tener conto del fatto che la conformità alla buona pratica clinica non è richiesta in relazione agli studi dell’efficacia, ma solo per gli studi sulla sicurezza. È opportuno adeguare di conseguenza il punto I.1.6, il punto I.2.3, punto 1, lettera b), il punto I.2.4, punto 2, lettera b), il punto IIIb.3 A, punto 2, e il punto IIIb.4B, punto 4, lettera b), dell’allegato II del regolamento (UE) 2019/6, garantendo in tal modo la corretta applicazione delle disposizioni in materia di conformità alla buona pratica di laboratorio. L’Agenzia europea per i medicinali è stata consultata. |
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(2) |
È pertanto opportuno modificare di conseguenza il regolamento delegato (UE) 2019/6. |
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(3) |
Dato che l’allegato II del regolamento (UE) 2019/6, come sostituito dal regolamento delegato (UE) 2021/805 della Commissione (2), si applica dal 28 gennaio 2022, anche il presente regolamento dovrebbe applicarsi a decorrere da tale data al fine di evitare inutili ripetizioni di studi farmacologici e tossicologici, di studi di residui e di studi preclinici di sicurezza condotti in relazione alle domande di autorizzazione all’immissione in commercio presentate prima dell’entrata in vigore del presente regolamento, |
HA ADOTTATO IL PRESENTE REGOLAMENTO:
Articolo 1
L’allegato II del regolamento (UE) 2019/6 è modificato conformemente all’allegato del presente regolamento.
Articolo 2
Il presente regolamento entra in vigore il ventesimo giorno successivo alla pubblicazione nella Gazzetta ufficiale dell’Unione europea.
Esso si applica a decorrere dal 28 gennaio 2022.
Il presente regolamento è obbligatorio in tutti i suoi elementi e direttamente applicabile in ciascuno degli Stati membri.
Fatto a Bruxelles, il 23 novembre 2022
Per la Commissione
La presidente
Ursula VON DER LEYEN
(1) GU L 4 del 7.1.2019, pag. 43.
(2) Regolamento delegato (UE) 2021/805 della Commissione, dell’8 marzo 2021, che modifica l’allegato II del regolamento (UE) 2019/6 del Parlamento europeo e del Consiglio (GU L 180 del 21.5.2021, pag. 3).
ALLEGATO
L’allegato II del regolamento (UE) 2019/6 è così modificato:
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1) |
il punto I.1.6 è sostituito dal seguente:
(*) Direttiva 2004/10/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, dell’11 febbraio 2004, concernente il ravvicinamento delle disposizioni legislative, regolamentari ed amministrative relative all’applicazione dei principi di buona pratica di laboratorio e al controllo della loro applicazione per le prove sulle sostanze chimiche (GU L 50 del 20.2.2004, pag. 44)." (**) Direttiva 2004/9/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, dell’11 febbraio 2004, concernente l’ispezione e la verifica della buona pratica di laboratorio (BPL) (GU L 50 del 20.2.2004, pag. 28).»;" |
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2) |
al punto I.2.3, punto 1, la lettera b) è sostituita dalla seguente:
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3) |
al punto I.2.4, punto 2, la lettera b) è sostituita dalla seguente:
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4) |
al punto IIIb.3 A, il punto 2 è sostituito dal seguente:
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5) |
al punto IIIb.4B, punto 4, la lettera b) è soppressa. |
(*) Direttiva 2004/10/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, dell’11 febbraio 2004, concernente il ravvicinamento delle disposizioni legislative, regolamentari ed amministrative relative all’applicazione dei principi di buona pratica di laboratorio e al controllo della loro applicazione per le prove sulle sostanze chimiche (GU L 50 del 20.2.2004, pag. 44).
(**) Direttiva 2004/9/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, dell’11 febbraio 2004, concernente l’ispezione e la verifica della buona pratica di laboratorio (BPL) (GU L 50 del 20.2.2004, pag. 28).»;»
