This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 31999R2393
Commission Regulation (EC) No 2393/1999 of 11 November 1999 amending Annexes I, II and III of Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin (Text with EEA relevance)
A Bizottság 2393/1999/EK rendelete (1999. november 11.) az állati eredetű élelmiszerekben található állatgyógyászati készítmények maximális maradékanyag-határértékeinek megállapítására szolgáló közösségi eljárás kialakításáról szóló 2377/90/EGK tanácsi rendelet I., II. és III. mellékletének módosításárólEGT vonatkozású szöveg
A Bizottság 2393/1999/EK rendelete (1999. november 11.) az állati eredetű élelmiszerekben található állatgyógyászati készítmények maximális maradékanyag-határértékeinek megállapítására szolgáló közösségi eljárás kialakításáról szóló 2377/90/EGK tanácsi rendelet I., II. és III. mellékletének módosításárólEGT vonatkozású szöveg
HL L 290., 1999.11.12, p. 5–8
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV) A dokumentum különkiadás(ok)ban jelent meg.
(CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)
No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; közvetve hatályon kívül helyezte: 32009R0470
Hivatalos Lap L 290 , 12/11/1999 o. 0005 - 0008
A Bizottság 2393/1999/EK rendelete (1999. november 11.) az állati eredetű élelmiszerekben található állatgyógyászati készítmények maximális maradékanyag-határértékeinek megállapítására szolgáló közösségi eljárás kialakításáról szóló 2377/90/EGK tanácsi rendelet I., II. és III. mellékletének módosításáról (EGT vonatkozású szöveg) AZ EURÓPAI KÖZÖSSÉGEK BIZOTTSÁGA, tekintettel az Európai Közösséget létrehozó szerződésre, tekintettel a legutóbb a 2385/1999/EK bizottsági rendelettel [1] módosított, az állati eredetű élelmiszerekben található állatgyógyászati készítmények maximális maradékanyag-határértékeinek megállapítására szolgáló közösségi eljárás kialakításáról szóló, 1990. június 26-i 2377/90/EGK tanácsi rendeletre [2] és különösen annak 6. és 8. cikkére, (1) mivel a 2377/90/EGK rendelettel összhangban minden olyan farmakológiai hatóanyag tekintetében, amelyet a Közösségen belül élelmiszertermelő állatokon történő alkalmazásra szánt állatgyógyászati készítményekben használnak, fokozatosan maradékanyag-határértékeket kell meghatározni; (2) mivel a maradékanyag-határértékeket azután szükséges meghatározni, miután az állatgyógyászati készítmények bizottságán belül minden olyan lényeges információt megvizsgáltak, amely az érintett készítmény maradékanyagainak az állati eredetű élelmiszerek fogyasztójára vonatkozó ártalmatlanságára, valamint a maradékanyagoknak az élelmiszerek ipari feldolgozására gyakorolt hatására vonatkozik; (3) mivel az állatgyógyászati készítmények állati eredetű élelmiszerekben lévő maradékanyagaira vonatkozó maradékanyag-határértékek megállapítása során pontosan meg kell határozni azokat az állatfajokat, amelyekben a maradékanyagok jelen lehetnek, azokat a szinteket, amelyek a kezelt állatból nyert valamennyi megfelelő testszövetben jelen lehetnek (célszövet), valamint a maradékanyag természetét, amely a maradékanyagok nyomon követése szempontjából fontos (jelző maradékanyag); (4) mivel a megfelelő közösségi joganyagban előírtak szerint a maradékanyagok ellenőrzése céljából a maradékanyag-határértékeket rendszerint a máj vagy a vese célszövetei tekintetében szükséges megállapítani; mivel azonban a nemzetközi kereskedelemben részt vevő hasított testekből a májat és a vesét rendszerint eltávolítják, és ezért az izom-, illetve zsírszövetek tekintetében is minden esetben maradékanyag-határértékeket kell megállapítani; (5) mivel a tojószárnyasoknál, a tejelő állatoknál vagy a mézelő méheknél felhasználásra szánt állatgyógyászati készítmények esetében a tojás, a tej, illetve a méz tekintetében is maradékanyag-határértékeket kell meghatározni; (6) mivel a meloxicamot, az amitrázt és az albendazol-oxidot be kell illeszteni a 2377/90/EGK rendelet I. mellékletébe; (7) mivel a tosylchloramid-nátriumot, a paracetamolt, a humin savakat, azok nátriumsóit, a chlorphenamint, a bituminoszulfonátokat, az ammónium- és nátriumsókat, a betain-glucuronátot és a 2-aminoetanol-glükuronátot be kell illeszteni a 2377/90/EGK rendelet II. mellékletébe; (8) mivel a tudományos vizsgálatok befejezésének lehetővé tétele érdekében a dicyclanilt be kell illeszteni a 2377/90/EGK rendelet III. mellékletébe; (9) mivel 60 napos időtartamot szükséges engedélyezni e rendelet hatálybalépése előtt annak érdekében, hogy a tagállamok számára lehetővé tegyék az esetleg szükséges módosítások elvégzését az érintett állatgyógyászati készítmények forgalomba hozatalára, a legutóbb a 93/40/EGK irányelvvel [3] módosított 81/851/EGK tanácsi irányelvnek [4] megfelelően kiadott engedélyekben azért, hogy figyelembe vegyék e rendelet rendelkezéseit; (10) mivel az e rendeletben meghatározott intézkedések összhangban állnak az állatgyógyászati készítmények bizottságának véleményével, ELFOGADTA EZT A RENDELETET: 1. cikk A 2377/90/EGK rendelet I., II. és III. mellékletei a csatolt mellékletben meghatározottak szerint módosulnak. 2. cikk Ez a rendelet az Európai Közösségek Hivatalos Lapjában való kihirdetését követő hatvanadik napon lép hatályba. Ez a rendelet teljes egészében kötelező és közvetlenül alkalmazandó valamennyi tagállamban. Kelt Brüsszelben, 1999. november 11-én. a Bizottság részéről Erkki Liikanen a Bizottság tagja [1] HL L 288., 1999.11.11., 14. o. [2] HL L 224., 1990.8.18., 1. o. [3] HL L 214., 1993.8.24., 31. o. [4] HL L 317., 1981.11.6., 1. o. -------------------------------------------------- MELLÉKLET A. A 2377/90/EGK rendelet I. melléklete a következőképpen módosul: 2. Paraziták elleni hatóanyagok 2.1. Endoparaziták elleni hatóanyagok 2.1.3. Benzimidazolok és pro-benzimidazolok "Farmakológiai hatóanyag(ok) | Jelző maradékanyag | Állatfajok | Maximális maradékanyag-határértékek | Célszövetek | Egyéb rendelkezések | Albendazol-oxid | Az albendazol-oxid, az albendazol-szulfon és az albendazol-2-aminoszulfon összege, albendazolként kifejezve | Szarvasmarha-, juhfélék | 100 ìg/kg | Izom | | 100 ìg/kg | Zsír | | 1000 ìg/kg | Máj | | 500 ìg/kg | Vese | | 100 ìg/kg | Tej" | | 2.2. Ektoparaziták elleni hatóanyagok 2.2.2. Formamidinek "Farmakológiai hatóanyag(ok) | Jelző maradékanyag | Állatfajok | Maximális maradékanyag-határértékek | Célszövetek | Egyéb rendelkezések | Amitráz | Az amitráz és a 2,4-dimetil-anilin felerészt tartalmazó összes metabolit összege, amitrázként kifejezve | Méhek (méz) | 200 ìg/kg | Méz" | | 4. Gyulladáscsökkentő hatóanyagok 4.1. Nem szteroid gyulladáscsökkentő hatóanyagok 4.1.4. Oxican származékok "Farmakológiai hatóanyag(ok) | Jelző maradékanyag | Állatfajok | Maximális maradékanyag-határértékek | Célszövetek | Egyéb rendelkezések | Meloxicam | Meloxicam | Szarvasmarhafélék | 25 ìg/kg | Izom | | 60 ìg/kg | Máj | | 35 ìg/kg | Vese" | | B. A 2377/90/EGK rendelet II. melléklete a következőképpen módosul: 2. Szerves vegyületek "Farmakológiai hatóanyag(ok) | Állatfajok | Egyéb rendelkezések | 2-aminoetanol-glükuronát | Minden élelmiszer-termelő állatfaj | | Betain-glükuronát | Minden élelmiszer-termelő állatfaj | | Bituminoszulfonátok, ammónium- és nátriumsók | Minden élelmiszer-termelő emlős állatfaj | Kizárólag külsőleg Emberi fogyasztásra tejet termelő állatoknál nem alkalmazható | Chlorphenamin | Minden élelmiszer-termelő emlős állatfaj | | Humin savak és azok nátriumsói | Minden élelmiszer-termelő állatfaj | Kizárólag szájon át történő felhasználásra | Paracetamol | Sertésfélék | Kizárólag szájon át történő felhasználásra | Tosylchloramid-nátrium | Halak | Kizárólag vízi felhasználásra" | C. A 2377/90/EGK rendelet III. melléklete a következőképpen módosul: 2. Paraziták elleni hatóanyagok 2.2. Ektoparaziták elleni hatóanyagok 2.2.6. Piramidin származékok "Farmakológiai hatóanyag(ok) | Jelző maradékanyag | Állatfajok | Maximális maradékanyag-határértékek | Célszövetek | Egyéb rendelkezések | Dicyclanil | A dicyclanil és a 2,4,6-triamino-pirimidin-5-karbonitril összege | Juhfélék | 200 ìg/kg | Izom | Az ideiglenes határértékek 2000. július 1-jén hatályukat vesztik; Emberi fogyasztásra tejet termelő állatoknál nem alkalmazható | 50 ìg/kg | Zsír | 400 ìg/kg | Máj | 400 ìg/kg | Vese" | --------------------------------------------------