This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 31999R1943
Commission Regulation (EC) No 1943/1999 of 10 September 1999 amending Annexes I, II and III of Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin (Text with EEA relevance)
A Bizottság 1943/1999/EK rendelete (1999. szeptember 10.) az állati eredetű élelmiszerekben található állatgyógyászati készítmények maximális maradékanyag-határértékeinek megállapítására szolgáló közösségi eljárás kialakításáról szóló 2377/90/EGK tanácsi rendelet I., II. és III. mellékletének módosításárólEGT vonatkozású szöveg
A Bizottság 1943/1999/EK rendelete (1999. szeptember 10.) az állati eredetű élelmiszerekben található állatgyógyászati készítmények maximális maradékanyag-határértékeinek megállapítására szolgáló közösségi eljárás kialakításáról szóló 2377/90/EGK tanácsi rendelet I., II. és III. mellékletének módosításárólEGT vonatkozású szöveg
HL L 241., 1999.9.11, p. 9–12
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV) A dokumentum különkiadás(ok)ban jelent meg.
(CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)
No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; közvetve hatályon kívül helyezte: 32009R0470
Hivatalos Lap L 241 , 11/09/1999 o. 0009 - 0012
A Bizottság 1943/1999/EK rendelete (1999. szeptember 10.) az állati eredetű élelmiszerekben található állatgyógyászati készítmények maximális maradékanyag-határértékeinek megállapítására szolgáló közösségi eljárás kialakításáról szóló 2377/90/EGK tanácsi rendelet I., II. és III. mellékletének módosításáról (EGT vonatkozású szöveg) AZ EURÓPAI KÖZÖSSÉGEK BIZOTTSÁGA, tekintettel az Európai Közösséget létrehozó szerződésre, tekintettel a legutóbb a 1942/1999 bizottsági rendelettel [1] módosított, az állati eredetű élelmiszerekben található állatgyógyászati készítmények maximális maradékanyag-határértékeinek megállapítására szolgáló közösségi eljárás kialakításáról szóló, 1990. június 26-i 2377/90/EGK tanácsi rendeletre [2] és különösen annak 6., 7. és 8. cikkére, (1) mivel a 2377/90/EGK rendelettel összhangban minden olyan farmakológiai hatóanyag tekintetében, amelyet a Közösségen belül élelmiszer-termelő állatokon történő alkalmazásra szánt állatgyógyászati készítményekben használnak, fokozatosan maradékanyag-határértékeket kell meghatározni; (2) mivel a maradékanyag-határértékeket azután szükséges meghatározni, miután az állatgyógyászati készítmények bizottságán belül minden olyan lényeges információt megvizsgáltak, amely az érintett készítmény maradékanyagainak az állati eredetű élelmiszerek fogyasztójára vonatkozó ártalmatlanságára, valamint a maradékanyagoknak az élelmiszerek ipari feldolgozására gyakorolt hatására vonatkozik; (3) mivel az állatgyógyászati készítmények állati eredetű élelmiszerekben lévő maradékanyagaira vonatkozó maradékanyag-határértékek megállapítása során pontosan meg kell határozni azokat az állatfajokat, amelyekben a maradékanyagok jelen lehetnek, azokat a szinteket, amelyek a kezelt állatból nyert valamennyi megfelelő testszövetben jelen lehetnek (célszövet), valamint a maradékanyag természetét, amely a maradékanyagok nyomon követése szempontjából fontos (jelző maradékanyag); (4) mivel a megfelelő közösségi joganyagban előírtak szerint a maradékanyagok ellenőrzése céljából a maradékanyag-határértékeket rendszerint a máj vagy a vese célszövetei tekintetében szükséges megállapítani; mivel azonban a nemzetközi kereskedelemben részt vevő hasított testekből a májat és a vesét rendszerint eltávolítják, és ezért az izom-, illetve zsírszövetek tekintetében is minden esetben maradékanyag-határértékeket kell megállapítani; (5) mivel a tojószárnyasokon, a tejelő állatokon vagy a mézelő méheken történő felhasználásra szánt állatgyógyászati készítmények esetében a tojás, a tej, illetve a méz tekintetében is maradékanyag-határértékeket kell meghatározni; (6) mivel a eprinomectint be kell illeszteni a 2377/90/EGK rendelet I. mellékletébe; (7) mivel a cefoperazont és az atropint be kell illeszteni a 2377/90/EGK rendelet II. mellékletébe; (8) mivel a tudományos vizsgálatok befejezésének lehetővé tétele érdekében a cefoperazont be kell illeszteni a 2377/90/EGK rendelet III. mellékletébe; (9) mivel a tudományos vizsgálatok befejezésének lehetővé tétele érdekében a 2377/90/EGK rendelet III. mellékletében korábban meghatározott ideiglenes maradékanyag-határértékek érvényességi idejét a klavulánsavra meg kell hosszabbítani; (10) mivel 60 napos időtartamot szükséges engedélyezni e rendelet hatálybalépése előtt annak érdekében, hogy a tagállamok számára lehetővé tegyék az esetleg szükséges módosítások elvégzését az érintett állatgyógyászati készítmények forgalomba hozatalára, a legutóbb a 93/40/EGK irányelvvel [3] módosított 81/851/EGK tanácsi irányelvnek [4] megfelelően kiadott engedélyekben azért, hogy figyelembe vegyék e rendelet rendelkezéseit; (11) mivel az e rendeletben meghatározott intézkedések összhangban állnak az Állatgyógyászati Készítmények Állandó Bizottságának véleményével, ELFOGADTA EZT A RENDELETET: 1. cikk A 2377/90/EGK rendelet I., II. és III. mellékletei a csatolt mellékletben meghatározottak szerint módosulnak. 2. cikk Ez a rendelet az Európai Közösségek Hivatalos Lapjában való kihirdetését követő hatvanadik napon lép hatályba. Ez a rendelet teljes egészében kötelező és közvetlenül alkalmazandó valamennyi tagállamban. Kelt Brüsszelben, 1999. szeptember 10-én. a Bizottság részéről Karel Van Miert a Bizottság tagja [1] HL L 241., 1999.9.11., 4. o. [2] HL L 224., 1990.8.18., 1. o. [3] HL L 214., 1993.8.24., 31. o. [4] HL L 317., 1981.11.6., 1. o. -------------------------------------------------- MELLÉKLET A 2377/90/EGK rendelet I. melléklete a következőképpen módosul: 2. Paraziták elleni hatóanyagok 2.3. Endo- és ektoparaziták elleni hatóanyagok 2.3.1. Avermectinek "Farmakológiai hatóanyag, illetve hatóanyagok | Jelző maradékanyag | Állatfajok | Maximális maradékanyag-határértékek | Célszövetek | Egyéb rendelkezések | Eprinomectin | Eprinomectin B1a | Szarvasmarhafélék | 50 μg/kg | Izom | | 250 μg/kg | Zsír | | 1500 μg/kg | Máj | | 300 μg/kg | Vese | | 20 μg/kg | Tej" | | A 2377/90/EGK rendelet II. melléklete a következőképpen módosul: 2. Szerves vegyületek "Farmakológiai hatóanyag, illetve hatóanyagok | Állatfajok | Egyéb rendelkezések | Atropin | Minden élelmiszer-termelő állatfaj | | Cefoperazon | Szarvasmarhafélék | Kizárólag tejelő teheneknél intramammálisan, és a tej kivételével az összes szövetre" | A 2377/90/EGK rendelet III. melléklete a következőképpen módosul: 1. Fertőzések elleni hatóanyagok 1.2. Antibiotikumok 1.2.1. Béta-laktamáz inhibitorok "Farmakológiai hatóanyag, illetve hatóanyagok | Jelző maradékanyag | Állatfajok | Maximális maradékanyag-határértékek | Célszövetek | Egyéb rendelkezések | Klavulánsav | Klavulánsav | Szarvasmarha- és juhfélék | 200 μg/kg | Tej | Az ideiglenes határértékek 2001. július 1-jén hatályukat vesztik | Szarvasmarha-, juh- és sertésfélék | 200 μg/kg | Izom | 200 μg/kg | Zsír | 200 μg/kg | Máj | 200 μg/kg | Vese" | 1.2.4. Cefalosporinok "Farmakológiai hatóanyag, illetve hatóanyagok | Jelző maradékanyag | Állatfajok | Maximális maradékanyag-határértékek | Célszövetek | Egyéb rendelkezések | Cefoperazon | Cefoperazon | Szarvasmarhafélék | 50 μg/kg | Tej | Az ideiglenes határértékek 2001. január 1-jén hatályukat vesztik" | --------------------------------------------------