Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 31996R0282

    A Bizottság 282/96/EK rendelete (1996. február 14.) az állati eredetű élelmiszerekben található állatgyógyászati készítmények maximális maradékanyag-határértékeinek megállapítására szolgáló közösségi eljárás kialakításáról szóló 2377/90/EGK tanácsi rendelet I., II. és III. mellékletének módosításárólEGT vonatkozású szöveg

    HL L 37., 1996.2.15, p. 12–14 (ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)

    A dokumentum különkiadás(ok)ban jelent meg. (CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; közvetve hatályon kívül helyezte: 32009R0470

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/1996/282/oj

    31996R0282



    Hivatalos Lap L 037 , 15/02/1996 o. 0012 - 0014


    A Bizottság 282/96/EK rendelete

    (1996. február 14.)

    az állati eredetű élelmiszerekben található állatgyógyászati készítmények maximális maradékanyag-határértékeinek megállapítására szolgáló közösségi eljárás kialakításáról szóló 2377/90/EGK tanácsi rendelet I., II. és III. mellékletének módosításáról

    (EGT vonatkozású szöveg)

    AZ EURÓPAI KÖZÖSSÉGEK BIZOTTSÁGA,

    tekintettel az Európai Közösséget létrehozó szerződésre,

    tekintettel a legutóbb a 281/96 bizottsági rendelettel [1] módosított, az állati eredetű élelmiszerekben található állatgyógyászati készítmények maximális maradékanyag-határértékeinek megállapítására szolgáló közösségi eljárás kialakításáról szóló, 1990. június 26-i 2377/90/EGK tanácsi rendeletre [2] és különösen annak 6., 7. és 8. cikkére,

    mivel a 2377/90/EGK rendelettel összhangban minden olyan farmakológiai hatóanyag tekintetében, amelyet a Közösségen belül élelmiszertermelő állatokon történő alkalmazásra szánt állatgyógyászati készítményekben használnak, fokozatosan maradékanyag-határértékeket kell meghatározni;

    mivel a maradékanyag-határértékeket azután szükséges meghatározni, miután az állatgyógyászati készítmények bizottságán belül minden olyan lényeges információt megvizsgáltak, amely az érintett készítmény maradékanyagainak az állati eredetű élelmiszerek fogyasztójára vonatkozó ártalmatlanságára, valamint a maradékanyagoknak az élelmiszerek ipari feldolgozására gyakorolt hatására vonatkozik;

    mivel az állatgyógyászati készítmények állati eredetű élelmiszerekben lévő maradékanyagaira vonatkozó maradékanyag-határértékek megállapítása során pontosan meg kell határozni azokat az állatfajokat, amelyekben a maradékanyagok jelen lehetnek, azokat a szinteket, amelyek a kezelt állatból nyert valamennyi megfelelő testszövetben jelen lehetnek (célszövet), valamint a maradékanyag természetét, amely a maradékanyagok nyomonkövetése szempontjából fontos (jelző maradékanyag);

    mivel a megfelelő közösségi joganyagban előírtak szerint a maradékanyagok ellenőrzése céljából a maradékanyag-határértékeket rendszerint a máj vagy a vese célszövetei tekintetében szükséges megállapítani; mivel azonban a nemzetközi kereskedelemben résztvevő hasított testekből a májat és a vesét rendszerint eltávolítják, és ezért az izom-, illetve zsírszövetek tekintetében is minden esetben maradékanyag-határértékeket kell megállapítani;

    mivel a tojószárnyasoknál, a tejelő állatoknál vagy a mézelő méheknél felhasználásra szánt állatgyógyászati készítmények esetében a tojás, a tej, illetve a méz tekintetében is maradékanyag-határértékeket kell meghatározni;

    mivel a cefquinomt be kell illeszteni a 2377/90/EGK rendelet I. mellékletébe;

    mivel a buserelint, a ketoprofent, a koffeint, a teofillint és a teobromint be kell illeszteni a 2377/90/EGK rendelet II. mellékletébe;

    mivel a tudományos vizsgálatok befejezésének lehetővé tétele érdekében a josamycint, a decoquinatot és a colistint be kell illeszteni a 2377/90/EGK rendelet III. mellékletébe;

    mivel 60 napos időtartamot szükséges engedélyezni e rendelet hatálybalépése előtt annak érdekében, hogy a tagállamok számára lehetővé tegyék az esetleg szükséges módosítások elvégzését az érintett állatgyógyászati készítmények forgalomba hozatalára, a legutóbb a 93/40/EGK irányelvvel [3] módosított 81/851/EGK tanácsi irányelvnek [4] megfelelően kiadott engedélyekben azért, hogy figyelembe vegyék e rendelet rendelkezéseit;

    mivel az e rendeletben meghatározott intézkedések összhangban állnak az állatgyógyászati készítmények bizottságának véleményével,

    ELFOGADTA EZT A RENDELETET:

    1. cikk

    A 2377/90/EGK rendelet I., II. és III. mellékletei a csatolt mellékletben meghatározottak szerint módosulnak.

    2. cikk

    Ez a rendelet az Európai Közösségek Hivatalos Lapjában való kihirdetését követő hatvanadik napon lép hatályba.

    Ez a rendelet teljes egészében kötelező és közvetlenül alkalmazandó valamennyi tagállamban.

    Kelt Brüsszelben, 1996. február 14-én.

    a Bizottság részéről

    Martin Bangemann

    a Bizottság tagja

    [1] HL L 37., 1996.2.15., 9. o.

    [2] HL L 224., 1990.8.18., 1. o.

    [3] HL L 214., 1993.8.24., 31. o.

    [4] HL L 317., 1981.11.6., 1. o.

    --------------------------------------------------

    MELLÉKLET

    A. Az I. melléklet a következők szerint módosul:

    1. Fertőzések elleni hatóanyagok

    1.2. Antibiotikumok

    1.2.2. Cefalosporinok

    "Farmakológiai hatóanyag(ok) | Jelző maradékanyag | Állatfajok | Határértékek | Célszövetek | Egyéb rendelkezések |

    1.2.2.1.Cefquinom | Cefquinom | Szarvasmarhafélék | 20 μg/kg | Tej" | |

    B. A II. (2. "Szerves összetevők") melléklet a következők szerint módosul:

    2. Szerves vegyületek

    "Farmakológiai hatóanyag(ok) | Állatfajok | Egyéb rendelkezések |

    2.29.Buserelin | Minden élelmiszer-termelő állatfaj | |

    2.30.Ketoprofen | Szarvasmarha-, lófélék | |

    2.31.Koffein | Minden élelmiszer-termelő állatfaj | |

    2.32.Teofillin | Minden élelmiszer-termelő állatfaj | |

    2.33.Teobromin | Minden élelmiszer-termelő állatfaj" | |

    C. A III. melléklet a következők szerint módosul:

    1. Fertőzések elleni hatóanyagok

    1.2. Antibiotikumok

    1.2.2. Makrolidok

    "Farmakológiai hatóanyag(ok) | Jelző maradékanyag | Állatfajok | Határértékek | Célszövetek | Egyéb rendelkezések |

    1.2.2.4.Josamycin | Josamycin | Házityúk | 400 μg/kg | Vese | Az ideiglenes határértékek 2000. július 1-jén hatályukat vesztik |

    200 μg/kg | Máj, izom, zsír |

    200 μg/kg | Tojás" |

    1.2.6. Kinolonok

    "Farmakológiai hatóanyag(ok) | Jelző maradékanyag | Állatfajok | Határértékek | Célszövetek | Egyéb rendelkezések |

    1.2.6.2.Decoquinat | Decoquinat | Szarvasmarha, juhfélék | 500 μg/kg | Izom, máj, vese, zsír | Az ideiglenes határértékek 2000. július 1-jén hatályukat vesztik" |

    1.2.8. Polymyxinek

    "Farmakológiai hatóanyag(ok) | Jelző maradékanyag | Állatfajok | Határértékek | Célszövetek | Egyéb rendelkezések |

    1.2.8.1.Colistin | Colistin | Szarvasmarha-, juh-, sertésfélék, házityúk, nyúl | 200 μg/kg | Vese | Az ideiglenes határértékek 2000. július 1-jén hatályukat vesztik |

    150 μg/kg | Máj, izom, zsír |

    Szarvasmarha-, juhfélék | 50 μg/kg | Tej |

    Házityúk | 300 μg/kg | Tojás" |

    --------------------------------------------------

    Top