This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32022R1267
Commission Implementing Regulation (EU) 2022/1267 of 20 July 2022 specifying the procedures for the designation of Union testing facilities for the purposes of market surveillance and verification of product compliance in accordance with Regulation (EU) 2019/1020 of the European Parliament and of the Council
A Bizottság (EU) 2022/1267 végrehajtási rendelete (2022. július 20.) az (EU) 2019/1020 európai parlamenti és tanácsi rendeletnek megfelelően a piacfelügyeletet és a termékmegfelelőség ellenőrzését szolgáló uniós vizsgálóhelyek kijelölésére vonatkozó eljárások meghatározásáról
A Bizottság (EU) 2022/1267 végrehajtási rendelete (2022. július 20.) az (EU) 2019/1020 európai parlamenti és tanácsi rendeletnek megfelelően a piacfelügyeletet és a termékmegfelelőség ellenőrzését szolgáló uniós vizsgálóhelyek kijelölésére vonatkozó eljárások meghatározásáról
C/2022/5048
HL L 192., 2022.7.21, p. 21–22
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
|
2022.7.21. |
HU |
Az Európai Unió Hivatalos Lapja |
L 192/21 |
A BIZOTTSÁG (EU) 2022/1267 VÉGREHAJTÁSI RENDELETE
(2022. július 20.)
az (EU) 2019/1020 európai parlamenti és tanácsi rendeletnek megfelelően a piacfelügyeletet és a termékmegfelelőség ellenőrzését szolgáló uniós vizsgálóhelyek kijelölésére vonatkozó eljárások meghatározásáról
AZ EURÓPAI BIZOTTSÁG,
tekintettel az Európai Unió működéséről szóló szerződésre,
tekintettel a piacfelügyeletről és a termékek megfelelőségéről, valamint a 2004/42/EK irányelv, továbbá a 765/2008/EK és a 305/2011/EU rendelet módosításáról szóló, 2019. június 20-i (EU) 2019/1020 európai parlamenti és tanácsi rendeletre (1) és különösen annak 21. cikke (9) bekezdésére,
mivel:
|
(1) |
Az uniós vizsgálóhelyek egyik rendeltetése az egyes termékkategóriák vagy az egyes termékkategóriákhoz kapcsolódó meghatározott kockázatok vizsgálatára rendelkezésre álló laboratóriumi kapacitás növelése révén segíteni a nemzeti piacfelügyeleti hatóságok munkáját. Az uniós vizsgálóhelyek kijelölésére vonatkozó eljárásoknak kifejezetten biztosítaniuk kell, hogy uniós vizsgálóhelyek kijelölésére olyan területeken kerüljön sor, amelyek laboratóriumi vizsgálati kapacitása nem elegendő. |
|
(2) |
A laboratóriumi kapacitáshiány megelőzése érdekében a kijelöléshez széles körű hozzáférést kell biztosítani. E hozzáférés biztosítása és a kijelölési folyamat átláthatóságának biztosítása érdekében a részvételi szándék kifejezésére való felhívások nyomán kell meghatározni, hogy a tagállamok mely nyilvános vizsgálóhelyei kerüljenek kijelölésre uniós vizsgálóhelyként. |
|
(3) |
A Bizottság vizsgálóhelyeinek uniós vizsgálóhelyként történő kijelölését közvetlen kijelölés útján a Bizottságnak kell elvégeznie. |
|
(4) |
A termékkategóriák és a termékkategóriákhoz kapcsolódó meghatározott kockázatok magas száma miatt ezek helyes rangsorolása érdekében konzultálni kell az (EU) 2019/1020 rendelet 29. cikke alapján létrehozott európai uniós termékmegfelelőségi hálózattal. |
|
(5) |
Az uniós vizsgálóhelyek kijelölését rendszeresen felül kell vizsgálni annak ellenőrzése érdekében, hogy biztosítják-e a termékek következetesen magas szintű vizsgálatát, valamint hogy kiváló minőségű műszaki és tudományos tanácsadást nyújtanak-e. |
|
(6) |
Az e rendeletben előírt intézkedések összhangban vannak az (EU) 2019/1020 rendelet 43. cikkének (1) bekezdésével létrehozott bizottság véleményével, |
ELFOGADTA EZT A RENDELETET:
1. cikk
Az uniós vizsgálóhelyek kijelölésére vonatkozó eljárások
(1) A tagállamok nyilvános vizsgálóhelyeit a kijelölés feltételeit meghatározó pályázati felhívás nyomán kell uniós vizsgálóhelyként kijelölni.
(2) A Bizottság vizsgálóhelyeit közvetlenül a Bizottság jelöli ki uniós vizsgálóhelyként, meghatározva a kijelölés feltételeit.
(3) A kijelölést megelőzően konzultálni kell az (EU) 2019/1020 rendelet 29. cikke alapján létrehozott uniós termékmegfelelőségi hálózattal (a továbbiakban: a hálózat) az alábbiakról:
|
a) |
azon termékkategóriák és termékkategóriákhoz kapcsolódó meghatározott kockázatok, amelyek tekintetében szükség van uniós vizsgálólétesítmények kijelölésére; |
|
b) |
az uniós vizsgálóhelyek kijelölésének feltételei, szem előtt tartva a következetesen magas szintű termékvizsgálat, valamint a kiváló minőségű műszaki és tudományos tanácsadás biztosítását. |
2. cikk
A kijelölés felülvizsgálata
(1) A Bizottság a hálózattal konzultálva rendszeresen felülvizsgálja az uniós vizsgálóhelyek kijelölését és meggyőződik arról, hogy az uniós vizsgálóhelyek megfelelnek a kijelölésük feltételeinek, valamint az (EU) 2019/1020 rendelet 21. cikkének (3), (5) és (6) bekezdésében meghatározott követelményeknek.
(2) A kijelölésről szóló határozatokba bele kell foglalni az egyes uniós vizsgálóhelyek kijelölésének felülvizsgálatára vonatkozó határidőt.
(3) Amennyiben egy uniós vizsgálóhely nem felel meg a kijelölésére vonatkozó feltételeknek és az (EU) 2019/1020 rendelet 21. cikkének (3), (5) és (6) bekezdésében meghatározott követelményeknek, a Bizottság a hálózattal való konzultációt követően adott esetben visszavonja a kijelölést.
3. cikk
Hatálybalépés
Ez a rendelet az Európai Unió Hivatalos Lapjában való kihirdetését követő huszadik napon lép hatályba.
Ez a rendelet teljes egészében kötelező és közvetlenül alkalmazandó valamennyi tagállamban.
Kelt Brüsszelben, 2022. július 20-án.
a Bizottság részéről
az elnök
Ursula VON DER LEYEN