ORSZÁG:

Állategészségügyi bizonyítvány az EU-ba történő szállításhoz

I. rész: A feladott szállítmány adatai

I.1. Feladó

Név

Cím

Tel.

I.2. A bizonyítvány hivatkozási száma

I.2.a.

I.3. Központi illetékes hatóság

I.4. Helyi illetékes hatóság

I.5. Címzett

Név

Cím

Irányítószám

Tel.

I.6. A szállítmányért felelős személy az EU-ban

Név

Cím

Irányítószám

Tel.

I.7. Származási ország

ISO-kód

I.8. Származási régió

Kód

I.9. Rendeltetési ország

ISO-kód

I.10. Rendeltetési régió

Kód

I.11. Származási hely

Név Engedélyszám

Cím

Név Engedélyszám

Cím

Név Engedélyszám

Cím

I.12. Rendeltetési hely

Vámraktár

Név Engedélyszám

Cím

Irányítószám

I.13. Berakodás helye

I.14. Indulás dátuma

I.15. Szállítóeszköz

Repülőgép Hajó Vasúti teherkocsi

Közúti jármű Egyéb

Azonosítás

Hivatkozás okiratokra

I.16. A beléptető állategészségügyi határállomás az EU területén

I.17.

I.18. Áru ismertetése

I.19. Árukód (HR-kód)

I.20. Mennyiség

I.21. A termék hőmérséklete

Környezeti hőmérséklet Hűtött Fagyasztott

I.22. Csomagok száma

I.23. Plombaszám/Konténerszám

I.24. Csomagolás típusa

I.25. Az alábbiak céljából hitelesített áruk:

Állati takarmány Ipari felhasználás Kedvtelésből tartott állatok eledelének előállítása

I.26. Az EU-n keresztül harmadik országba történő tranzitszállítás esetében

Harmadik ország ISO-kód

I.27. Az EU-ba történő behozatalra vagy beléptetésre

I.28. Az áruk beazonosítása

A létesítmények engedélyszáma

Faj (Tudományos megnevezés)

Az áru jellege

Előállító üzem

Nettó tömeg

Tételszám

ORSZÁG

Tenyésztett rovarokból származóktól eltérő, nem emberi fogyasztásra szánt, feldolgozott állati fehérje, beleértve az ilyen fehérjét tartalmazó keverékeket és termékeket, a kedvtelésből tartott állatok eledele kivételével

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

Alulírott hatósági állatorvos kijelentem, hogy elolvastam és megértettem az 1069/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletet (1a) és különösen annak 10. cikkét, valamint a 142/2011/EU bizottsági rendeletet (1b) és különösen annak X. melléklete II. fejezetének 1. szakaszát és XIV. mellékletének I. fejezetét, és igazolom, hogy:

II.1. a fent leírt feldolgozott állati fehérje vagy termék kizárólag olyan, nem emberi fogyasztásra szánt feldolgozott állati fehérjét tartalmaz, amelyre fennállnak az alábbi feltételek:

a) előállítása és tárolása az illetékes hatóság által az 1069/2009/EK rendelet 24. cikkével összhangban engedélyezett és felügyelt üzemben történt, és

b) kizárólag az alábbi állati melléktermékekből készült:

(2) vagy [- vágott állatok hasított teste vagy testrészei, illetve – vadon élő állatok esetében – leölt állatok teste vagy testrészei, amelyek az uniós jogszabályok értelmében emberi fogyasztásra alkalmasak, de amelyeket kereskedelmi okokból nem emberi fogyasztásra szánnak;]

(2) és/vagy [- hasított testek, valamint vagy a vágóhídon levágott és az ante mortem vizsgálatot követően emberi fogyasztásra alkalmasnak ítélt állatok alábbi testrészei, vagy az uniós jogszabályokkal összhangban emberi fogyasztás céljából elejtett vadak teste vagy alábbi részei:

i. olyan állatok hasított teste, teljes teste vagy testrészei, amelyeket az uniós jogszabályokkal összhangban emberi fogyasztásra alkalmatlannak minősítettek, de amelyek emberre vagy állatra átvihető betegség jelét nem mutatták;

ii. baromfifej;

iii. nyersbőr és irha, beleértve azok vágási melléktermékeit és a belőlük származó hasított bőrt, szarvak és lábak, beleértve az ujjperceket, az elülső és a hátsó lábtő-, valamint lábközépcsontokat;

iv. sertéssörte;

v. toll;]

(2) és/vagy [- állati vér, amely emberre vagy állatra vérrel átvihető betegség jelét nem mutató, vágóhídon levágott és az uniós jogszabályokkal összhangban az ante mortem vizsgálatot követően emberi fogyasztásra alkalmasnak ítélt állatokból származik;]

(2) és/vagy [- emberi fogyasztásra szánt termékek előállításából származó állati melléktermékek, a zsírtalanított csontokat, a töpörtyűt és a tejfeldolgozásból származó centrifuga- vagy szeparátoriszapot is beleértve;]

(2) és/vagy [- állati eredetű termékek vagy állati eredetű termékeket tartalmazó élelmiszerek, amelyeket kereskedelmi okok, előállítási vagy csomagolási hibák vagy egyéb, köz- vagy állategészségügyi kockázatot nem jelentő problémák miatt már nem szánnak emberi fogyasztásra;]

(2) és/vagy [- olyan vér, placenta, gyapjú, toll, szőr, szarv, pata és nyerstej, amely olyan élő állatokból származik, amelyek e terméken keresztül emberre vagy állatra átvihető betegség jelét nem mutatták;]

(2) és/vagy [- víziállatok és azok részei, a tengeri emlősök kivételével, amelyek emberre vagy állatra átvihető betegség jelét nem mutatták;]

(2) és/vagy [- emberi fogyasztásra szánt termékeket gyártó létesítményekből vagy üzemekből származó víziállatokból nyert állati melléktermékek;]

II. rész: Bizonyítványozás

ORSZÁG

Tenyésztett rovarokból származóktól eltérő, nem emberi fogyasztásra szánt, feldolgozott állati fehérje, beleértve az ilyen fehérjét tartalmazó keverékeket és termékeket, a kedvtelésből tartott állatok eledele kivételével

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

(2) és/vagy [- az alábbi, olyan állatokból származó anyagok, amelyek emberre vagy állatra ezen anyagon keresztül átvihető betegség jelét nem mutatták:

i. mészhéjú állatok héja, lágyszövettel vagy hússal;

ii. szárazföldi állatokból származó alábbi anyagok:

— keltetési melléktermékek,

— tojás,

— tojás-melléktermékek, ideértve a tojáshéjat is;

iii. kereskedelmi okokból leölt naposcsibék;]

(2) és/vagy [- vízi és szárazföldi gerinctelenek, az emberre vagy állatra patogén fajok és a rovarok kivételével;]

(2) és/vagy [- a rágcsálók és a nyúlalakúak rendjébe tartozó állatok és azok részei, kivéve az 1069/2009/EK rendelet 8. cikke a) pontjának iii., iv. és v. alpontjában említett, az 1. kategóriába tartozó anyagokat és az említett rendelet 9. cikke a)–g) pontjában említett, a 2. kategóriába tartozó anyagokat;]

valamint

c) arra az alábbi feldolgozási előírásokat alkalmazták:

(2) vagy [hőkezelés telített gőzzel legalább 20 percen keresztül folyamatosan 133 °C fölötti maghőmérsékletre és legalább 3 bar (abszolút) nyomáson úgy, hogy a feldolgozás előtt a részecskenagyság legfeljebb 50 milliméter;]

(2) vagy [a nem emlősöktől származó fehérje esetében – a halliszt kivételével – a 142/2011/EU rendelet IV. mellékletének III. fejezetében meghatározott 1-2-3-4-5-7. feldolgozási módszer: (a feldolgozási módszer megadása);]

(2) vagy [halliszt esetében a 142/2011/EU rendelet IV. mellékletének III. fejezetében meghatározott 1-2-3-4-5-6-7. feldolgozási módszer: (a feldolgozási módszer megadása);]

(2) vagy [sertésvér esetében a 142/2011/EU rendelet IV. mellékletének III. fejezetében meghatározott 1-2-3-4-5-7. feldolgozási módszer: (a feldolgozási módszer megadása), ahol a sertésvért a 7. módszer esetében legalább 80 °C-os maghőmérséklet elérését biztosító hőkezelésnek vetették alá;]

II.2. az illetékes hatóság közvetlenül a feladás előtt megvizsgált egy szúrópróbaszerűen vett mintát, amely megfelelt az alábbi előírásoknak (3):

Salmonella: 25 g-ban nem mutatható ki: n = 5, c = 0, m = 0, M = 0

Enterobacteriaceae: n = 5, c = 2, m = 10, M = 300 1 g-ban;

II.3. a terméket illetően a kezelés után minden óvintézkedést megtettek a kórokozókkal történő újraszennyeződés elkerülése érdekében;

II.4. a végtermék/végterméket:

(2) vagy [csomagolása új vagy sterilizált zsákokba történt;]

ORSZÁG

Tenyésztett rovarokból származóktól eltérő, nem emberi fogyasztásra szánt, feldolgozott állati fehérje, beleértve az ilyen fehérjét tartalmazó keverékeket és termékeket, a kedvtelésből tartott állatok eledele kivételével

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

(2) vagy [szállítása ömlesztett áruként történt konténerekben vagy olyan más szállítóeszközben, amelyet használat előtt alaposan kitisztítottak és fertőtlenítettek, és]

a következő feliratot tartalmazó címkékkel láttak el: »NEM EMBERI FOGYASZTÁSRA«;

II.5. a végterméket zárt helyen tárolták;

(2) [II.6. a fent leírt feldolgozott állati fehérje vagy termék kérődzőből származó állati melléktermékeket tartalmaz, vagy ilyen állati melléktermékekből származik, és:

(2) vagy [olyan országból vagy régióból származik, amely a 2007/453/EK határozatnak megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentőként van besorolva, és amelynek belföldi állományában BSE jelenlétét nem mutatták ki, és]]

(2) vagy [olyan országból vagy régióból származik, amely a 2007/453/EK határozatnak megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentőként van besorolva, és amelynek belföldi állományában BSE jelenlétét mutatták ki, és az állati melléktermék vagy az abból származó termék olyan állatokból származik, amelyek azt követően születtek, hogy a kérődzőknek az OIE Szárazföldi Állatok Egészségügyi Kódexében meghatározott, kérődzőkből származó hús- és csontliszttel vagy töpörtyűvel történő takarmányozásának a tilalmát az adott országban vagy régióban ténylegesen végrehajtották, és]

(2) vagy [szarvasmarha-, juh- és kecskeféléktől eltérő kérődzőkből származik.]

(2) vagy [szarvasmarha-, juh- és kecskefélékből származik, ugyanakkor nem tartalmazza az alábbiakat, és nem az alábbiakból származik:

(2) vagy [olyan szarvasmarha-, juh- és kecskefélékből származó anyagok, amelyek nem a 2007/453/EK határozatnak megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentő országként vagy régióként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra.]]

(2) vagy [a) a 999/2001/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet V. mellékletének 1. pontjában meghatározott különleges fertőzési veszélyt jelentő anyag (4);

b) szarvasmarha-, juh- vagy kecskefélék csontjáról mechanikusan leválasztott hús, kivéve, ha az állatok egy olyan, a 2007/453/EK bizottsági határozatnak (5) megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentőként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra, amelynek belföldi állományában BSE jelenlétét nem mutatták ki;

c) olyan szarvasmarha-, juh- vagy kecskefélékből származó állati melléktermékek vagy származó termékek, melyek kábítás utáni leölése a központi idegrendszer szöveteinek egy hosszú rúd alakú eszköz koponyaüregbe vezetésével vagy a koponyaüregbe befecskendezett gázzal való roncsolása révén történt, kivéve azon állatokat, amelyek a 2007/453/EK határozatnak megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentőként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra.]]]

II.7. a fent leírt feldolgozott állati fehérje vagy termék:

(2) vagy [nem tartalmaz kecske- vagy juhfélétől származó tejet vagy tejtermékeket, és – a prémes állatok kivételével – nem haszonállatok takarmányozására szánják.]

(2) vagy [tartalmaz kecske- vagy juhfélétől származó tejet vagy tejtermékeket, és – a prémes állatok kivételével – haszonállatok takarmányozására szánják, és a tej vagy tejtermékek:

a) olyan juh- vagy kecskeféléktől származnak, amelyeket születésüktől fogva olyan országban tartottak, amelyben teljesülnek az alábbi feltételek:

i. a klasszikus súrlókórt kötelezően be kell jelenteni;

ORSZÁG

Tenyésztett rovarokból származóktól eltérő, nem emberi fogyasztásra szánt, feldolgozott állati fehérje, beleértve az ilyen fehérjét tartalmazó keverékeket és termékeket, a kedvtelésből tartott állatok eledele kivételével

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

ii. előrejelző, felügyeleti és ellenőrző rendszer működik a klasszikus súrlókór tekintetében;

iii. a juh- és kecsketartó gazdaságokra hatósági korlátozások vonatkoznak TSE gyanúja vagy a klasszikus súrlókór megerősített előfordulása esetén;

iv. a klasszikus súrlókórral fertőzött juh- és kecskeféléket leölik és megsemmisítik;

v. a juh- és kecskeféléknek az Állategészségügyi Világszervezet (OIE) Szárazföldi Állatok Egészségügyi Kódexében meghatározott, kérődzőkből származó hús- és csontliszttel vagy töpörtyűvel történő takarmányozása az ország egész területén tilos volt az elmúlt, legalább hétéves időszakban, és az előírást ténylegesen végrehajtották;

b) olyan gazdaságokból származnak, amelyekben nincsenek elrendelve hatósági korlátozások TSE gyanúja miatt;

c) olyan gazdaságokból származnak, amelyekben az elmúlt, legalább hétéves időszakban nem diagnosztizáltak klasszikus súrlókórt, vagy ahol a klasszikus súrlókór előfordulásának megerősítését követően:

(2) vagy [a gazdaságban – az ARR/ARR genotípusú tenyészkosok, a legalább egy ARR allélt hordozó, VRQ allél nélküli, tenyésztésre használt anyajuhok és minden más, legalább egy ARR allélt hordozó juhféle kivételével – minden juh- és kecskefélét leöltek és megsemmisítettek vagy levágtak;]

(2) vagy [minden olyan állatot, amelynél klasszikus súrlókórt állapítottak meg, leöltek és megsemmisítettek, a gazdaságot pedig fokozott TSE-megfigyelés alá helyezték a klasszikus súrlókór utolsó előfordulásának megerősítését követő legalább kétéves időszakra, beleértve a következőkben felsorolt minden, 18 hónaposnál idősebb alábbi állatnál – az ARR/ARR genotípusú juhfélék kivételével – végzett, a TSE kimutatására szolgáló, negatív eredménnyel záruló vizsgálatot, amelyet a 999/2001/EK rendelet X. melléklete C. fejezetének 3.2. pontjában foglalt laboratóriumi módszereknek megfelelően hajtottak végre:

— emberi fogyasztás céljára levágott állatok; valamint

— azok az állatok, amelyek elpusztultak, vagy amelyeket a gazdaságban leöltek, de amelyeket nem betegségmentesítési program keretében öltek le.]]

II.8. a fent leírt feldolgozott állati fehérje vagy termék nem tartalmaz kérődzőből származó állati melléktermékeket, illetve nem ilyen állati melléktermékekből származik, és az I.1. rovatban megadott feladó állítása szerint:

(2) vagy [prémes állatoktól eltérő, nem haszonállatoknak szánt takarmány előállítására szánják.]

(2) (6) vagy [prémes állatoktól eltérő, nem kérődző haszonállatoknak szánt takarmány előállítására szánják, és a feladó vállalta annak biztosítását, hogy a beléptető állategészségügyi határállomás rendelkezésére fognak állni a 152/2009/EK bizottsági rendelet (7) VI. mellékletében meghatározott módszerekkel elvégzett vizsgálatok eredményei.]

Megjegyzések

I. rész:

— I.6. rovat: A szállítmányért felelős személy az Európai Unióban: ezt a rovatot csak akkor kell kitölteni, ha a bizonyítvány egy, az Európai Unión átmenő tranzitszállítmányra vonatkozik; az Európai Unióba történő árubehozatal esetén a kitöltés választható.

— I.12. rovat: Rendeltetési hely: ezt a rovatot csak akkor kell kitölteni, ha a bizonyítvány tranzitszállítmányra vonatkozik. Tranzitáruk csak vámszabad területen, vámszabad raktárban vagy vámraktárban tárolhatók.

— I.15. rovat: Nyilvántartási szám (vasúti teherkocsik vagy konténerek és teherautók), járatszám (légi szállítás) vagy név (hajó); az információkat kirakodás és átrakodás esetén kell megadni.

ORSZÁG

Tenyésztett rovarokból származóktól eltérő, nem emberi fogyasztásra szánt, feldolgozott állati fehérje, beleértve az ilyen fehérjét tartalmazó keverékeket és termékeket, a kedvtelésből tartott állatok eledele kivételével

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

— I.19. rovat: adja meg a megfelelő HR-kódot: 05.05; 05.06; 05.07; 05.11; 23.01 vagy 23.09.

— I.25. rovat: Ipari felhasználás: minden felhasználás, kivéve a prémes állatoktól eltérő haszonállatok takarmányozására és a kedvtelésből tartott állatok eledelének előállítására és gyártására szolgáló felhasználást.

— I.26. és I.27. rovat: annak megfelelően kell kitölteni, hogy a bizonyítvány tranzitszállítmányra vagy árubehozatalra vonatkozik-e.

— I.28. rovat: Faj: válassza ki az alábbiak közül: madarak, kérődzők, disznófélék, kérődzőktől és disznóféléktől különböző emlősök, halak, puhatestűek, rákok, puhatestűektől és rákoktól különböző gerinctelenek. Tenyésztett hal esetében meg kell adni a faj tudományos nevét.

II. rész:

(1a) HL L 300., 2009.11.14., 1. o.

(1b) HL L 54., 2011.2.26., 1. o.

(2) A nem kívánt rész törlendő.

(3) Ahol:

n = a vizsgálandó minták száma;

m = a baktériumok számának küszöbértéke; az eredmény akkor tekinthető kielégítőnek, ha a baktériumok száma az összes mintában nem több, mint m;

M = a baktériumok számának legnagyobb értéke; az eredmény nem tekinthető kielégítőnek, ha a baktériumok száma egy vagy több mintában M vagy ennél nagyobb; valamint

c = azon minták száma, amelyekben a baktériumok száma m és M között lehet; a minta még elfogadhatónak tekinthető, ha a baktériumok száma a többi mintában m vagy annál kisebb.

(4) HL L 147., 2001.5.31., 1. o.

(5) HL L 172., 2007.6.30., 84. o.

(6) Az I.6. rovatban a szállítmányért felelőseként megadott személynek biztosítania kell, hogy amennyiben az e bizonyítványban leírt feldolgozott állati fehérjét vagy terméket a prémes állatoktól eltérő, nem kérődző haszonállatoknak szánt takarmány előállítására szánják, a szállítmányt vizsgálatnak vetik alá a 152/2009/EK bizottsági rendelet VI. mellékletében meghatározott módszerekkel annak igazolására, hogy az nem tartalmaz nem megengedett állati eredetű összetevőket. Az erre vonatkozó vizsgálat eredményének ehhez az egészségügyi bizonyítványhoz csatolva kell lennie a szállítmány európai uniós állategészségügyi határállomáson történő bemutatásakor.

(7) HL L 54., 2009.2.26., 1. o.

— Az aláírás és a pecsét színének különböznie kell a nyomtatás színétől.

— Megjegyzés a szállítmányért az Európai Unióban felelős személy számára: Ez a bizonyítvány kizárólag állategészségügyi célokat szolgál, és kísérnie kell a szállítmányt az állategészségügyi határállomásig.

Hatósági állatorvos/Hatósági ellenőr

Név (nyomtatott betűvel): Képesítés és beosztás:

Dátum: Aláírás:

Bélyegző:

ORSZÁG:

Állategészségügyi bizonyítvány az EU-ba történő szállításhoz

I. rész: A feladott szállítmány adatai

I.1. Feladó

Név

Cím

Tel.

I.2. A bizonyítvány hivatkozási száma

I.2.a.

I.3. Központi illetékes hatóság

I.4. Helyi illetékes hatóság

I.5. Címzett

Név

Cím

Irányítószám

Tel.

I.6. A szállítmányért felelős személy az EU-ban

Név

Cím

Irányítószám

Tel.

I.7. Származási ország

ISO-kód

I.8. Származási régió

Kód

I.9. Rendeltetési ország

ISO-kód

I.10. Rendeltetési régió

Kód

I.11. Származási hely

Név Engedélyszám

Cím

Név Engedélyszám

Cím

Név Engedélyszám

Cím

I.12. Rendeltetési hely

Vámraktár

Név Engedélyszám

Cím

Irányítószám

I.13. Berakodás helye

I.14. Indulás dátuma

I.15. Szállítóeszköz

Repülőgép Hajó Vasúti teherkocsi

Közúti jármű Egyéb

Azonosítás

Hivatkozás okiratokra

I.16. A beléptető állategészségügyi határállomás az EU területén

I.17.

I.18. Áru ismertetése

I.19. Árukód (HR-kód)

I.20. Mennyiség

I.21. A termék hőmérséklete

Környezeti hőmérséklet Hűtött Fagyasztott

I.22. Csomagok száma

I.23. Plombaszám/Konténerszám

I.24. Csomagolás típusa

I.25. Az alábbiak céljából hitelesített áruk:

Állati takarmány Ipari felhasználás Kedvtelésből tartott állatok eledelének előállítása

I.26. Az EU-n keresztül harmadik országba történő tranzitszállítás esetében

Harmadik ország ISO-kód

I.27. Az EU-ba történő behozatalra vagy beléptetésre

I.28. Az áruk beazonosítása

A létesítmények engedélyszáma

Faj (Tudományos megnevezés)

Az áru jellege

Előállító üzem

Nettó tömeg

Tételszám

ORSZÁG

Tenyésztett rovarokból származó, nem emberi fogyasztásra szánt, feldolgozott állati fehérje, beleértve az ilyen fehérjét tartalmazó keverékeket és termékeket, a kedvtelésből tartott állatok eledele kivételével

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

Alulírott hatósági állatorvos kijelentem, hogy elolvastam és megértettem az 1069/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletet (1a) és különösen annak 10. cikkét, valamint a 142/2011/EU bizottsági rendeletet (1b) és különösen annak X. melléklete II. fejezetének 1. szakaszát és XIV. mellékletének I. fejezetét, és igazolom, hogy:

II.1. a fent leírt, tenyésztett rovarokból származó feldolgozott állati fehérje vagy termék kizárólag olyan, nem emberi fogyasztásra szánt feldolgozott állati fehérjét tartalmaz, amelyre fennállnak az alábbi feltételek:

a) előállítása és tárolása az illetékes hatóság által az 1069/2009/EK rendelet 24. cikkével összhangban engedélyezett és felügyelt üzemben történt, és

b) kizárólag a következő rovarfajok tenyésztett egyedeiből állítottak elő:

(2) vagy [- fekete katonalégy (Hermetia illucens);]

(2) és/vagy [- házilégy (Musca domestica);]

(2) és/vagy [- közönséges lisztbogár (Tenebrio molitor);]

(2) és/vagy [- penészevő gabonabogár (Alphitobius diaperinus);]

(2) és/vagy [- házi tücsök (Acheta domesticus);]

(2) és/vagy [- sávos tücsök (Gryllodes sigillatus);]

(2) és/vagy [- banántücsök (Gryllus Assimilis).]

valamint

c) a 142/2011/EU rendelet IV. mellékletének III. fejezetében meghatározott [1]-[2]-[3]-[4]-[5]-[7] (2) feldolgozási módszer szerinti feldolgozással állították elő;

valamint

d) a rovarok takarmányozására szolgáló szubsztrát csak nem állati eredetű termékeket vagy a 3. kategóriába tartozó, következő állati eredetű termékeket tartalmazhatja:

— halliszt;

— nem kérődzőkből származó vérkészítmények;

— állati eredetű di- és trikalcium-foszfát;

— nem kérődzőkből származó hidrolizált fehérjék;

— kérődzők nyersbőréből és irhájából származó hidrolizált fehérjék;

— nem kérődzőkből származó kollagén és zselatin;

— tojás és tojástermékek;

— tej, tejalapú termékek, tejből származó termékek, valamint kolosztrum;

— méz;

— kiolvasztott zsírok;

II. rész: Bizonyítványozás

ORSZÁG

Tenyésztett rovarokból származó, nem emberi fogyasztásra szánt, feldolgozott állati fehérje, beleértve az ilyen fehérjét tartalmazó keverékeket és termékeket, a kedvtelésből tartott állatok eledele kivételével

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

valamint

e) a rovarok takarmányozására szolgáló szubsztrát, valamint a rovarok vagy a lárváik nem érintkeztek más, a d) pontban felsoroltaktól eltérő állati eredetű anyaggal, és a szubsztrát nem tartalmazott trágyát, étkezési hulladékot vagy más hulladékot.

II.2. az illetékes hatóság közvetlenül a feladás előtt megvizsgált egy szúrópróbaszerűen vett mintát, amely megfelelt az alábbi előírásoknak (3):

Salmonella: 25 g-ban nem mutatható ki: n = 5, c = 0, m = 0, M = 0

Enterobacteriaceae: n = 5, c = 2, m = 10, M = 300 1 g-ban;

II.3. a terméket illetően a kezelés után minden óvintézkedést megtettek a kórokozókkal történő újraszennyeződés elkerülése érdekében;

II.4. a végtermék/végterméket:

(2) vagy [csomagolása új vagy sterilizált zsákokba történt;]

(2) vagy [szállítása ömlesztett áruként történt konténerekben vagy olyan más szállítóeszközben, amelyet használat előtt alaposan kitisztítottak és fertőtlenítettek, és]

a következő feliratot tartalmazó címkékkel láttak el: »NEM EMBERI FOGYASZTÁSRA/ ROVAROKBÓL SZÁRMAZÓ FELDOGOZOTT ÁLLATI FEHÉRJE – NEM HASZNÁLHATÓ HASZONÁLLATOKNAK SZÁNT TAKARMÁNYOK ELŐÁLLÍTÁSÁRA, KIVÉVE A VÍZIÁLLATOKAT ÉS A PRÉMES ÁLLATOKAT«;

II.5. a végterméket zárt helyen tárolták;

(2) [II.6. a fent leírt feldolgozott állati fehérje vagy termék kérődzőből származó állati melléktermékeket tartalmaz, vagy ilyen állati melléktermékekből származik, és:

(2) vagy [olyan országból vagy régióból származik, amely a 2007/453/EK határozatnak megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentőként van besorolva, és amelynek belföldi állományában BSE jelenlétét nem mutatták ki, és]]

(2) vagy [olyan országból vagy régióból származik, amely a 2007/453/EK határozatnak megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentőként van besorolva, és amelynek belföldi állományában BSE jelenlétét mutatták ki, és az állati melléktermék vagy az abból származó termék olyan állatokból származik, amelyek azt követően születtek, hogy a kérődzőknek az OIE Szárazföldi Állatok Egészségügyi Kódexében meghatározott, kérődzőkből származó hús- és csontliszttel vagy töpörtyűvel történő takarmányozásának a tilalmát az adott országban vagy régióban ténylegesen végrehajtották, és]]

(2) vagy [szarvasmarha-, juh- és kecskeféléktől eltérő kérődzőkből származik.]]

(2) vagy [szarvasmarha-, juh- és kecskefélékből származik, ugyanakkor nem tartalmazza az alábbiakat, és nem az alábbiakból származik:

(2) vagy [olyan szarvasmarha-, juh- és kecskefélékből származó anyagok, amelyek nem a 2007/453/EK határozatnak megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentő országként vagy régióként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra.]]

(2) vagy [a) a 999/2001/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet V. mellékletének 1. pontjában meghatározott különleges fertőzési veszélyt jelentő anyag (4);

b) szarvasmarha-, juh- vagy kecskefélék csontjáról mechanikusan leválasztott hús, kivéve, ha az állatok egy olyan, a 2007/453/EK bizottsági határozatnak (5) megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentőként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra, amelynek belföldi állományában BSE jelenlétét nem mutatták ki;

ORSZÁG

Tenyésztett rovarokból származó, nem emberi fogyasztásra szánt, feldolgozott állati fehérje, beleértve az ilyen fehérjét tartalmazó keverékeket és termékeket, a kedvtelésből tartott állatok eledele kivételével

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

c) olyan szarvasmarha-, juh- vagy kecskefélékből származó állati melléktermékek vagy származó termékek, melyek kábítás utáni leölése a központi idegrendszer szöveteinek egy hosszú rúd alakú eszköz koponyaüregbe vezetésével vagy a koponyaüregbe befecskendezett gázzal való roncsolása révén történt, kivéve azon állatokat, amelyek a 2007/453/EK határozatnak megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentőként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra.]]]

II.7. a fent leírt feldolgozott állati fehérje vagy termék:

(2) vagy [nem tartalmaz kecske- vagy juhfélétől származó tejet vagy tejtermékeket, és – a prémes állatok kivételével – nem haszonállatok takarmányozására szánják.]

(2) vagy [tartalmaz kecske- vagy juhfélétől származó tejet vagy tejtermékeket, és – a prémes állatok kivételével – haszonállatok takarmányozására szánják, és a tej vagy tejtermékek:

a) olyan juh- vagy kecskeféléktől származnak, amelyeket születésüktől fogva olyan országban tartottak, amelyben teljesülnek az alábbi feltételek:

i. a klasszikus súrlókórt kötelezően be kell jelenteni;

ii. előrejelző, felügyeleti és ellenőrző rendszer működik a klasszikus súrlókór tekintetében;

iii. a juh- és kecsketartó gazdaságokra hatósági korlátozások vonatkoznak TSE gyanúja vagy a klasszikus súrlókór megerősített előfordulása esetén;

iv. a klasszikus súrlókórral fertőzött juh- és kecskeféléket leölik és megsemmisítik;

v. a juh- és kecskeféléknek az Állategészségügyi Világszervezet (OIE) Szárazföldi Állatok Egészségügyi Kódexében meghatározott, kérődzőkből származó hús- és csontliszttel vagy töpörtyűvel történő takarmányozása az ország egész területén tilos volt az elmúlt, legalább hétéves időszakban, és az előírást ténylegesen végrehajtották;

b) olyan gazdaságokból származnak, amelyekben nincsenek elrendelve hatósági korlátozások TSE gyanúja miatt;

c) olyan gazdaságokból származnak, amelyekben az elmúlt, legalább hétéves időszakban nem diagnosztizáltak klasszikus súrlókórt, vagy ahol a klasszikus súrlókór előfordulásának megerősítését követően:

(2) vagy [a gazdaságban – az ARR/ARR genotípusú tenyészkosok, a legalább egy ARR allélt hordozó, VRQ allél nélküli, tenyésztésre használt anyajuhok és minden más, legalább egy ARR allélt hordozó juhféle kivételével – minden juh- és kecskefélét leöltek és megsemmisítettek vagy levágtak;]

(2) vagy [minden olyan állatot, amelynél klasszikus súrlókórt állapítottak meg, leöltek és megsemmisítettek, a gazdaságot pedig fokozott TSE-megfigyelés alá helyezték a klasszikus súrlókór utolsó előfordulásának megerősítését követő legalább kétéves időszakra, beleértve a következőkben felsorolt minden, 18 hónaposnál idősebb alábbi állatnál – az ARR/ARR genotípusú juhfélék kivételével – végzett, a TSE kimutatására szolgáló, negatív eredménnyel záruló vizsgálatot, amelyet a 999/2001/EK rendelet X. melléklete C. fejezetének 3.2. pontjában foglalt laboratóriumi módszereknek megfelelően hajtottak végre:

— emberi fogyasztás céljára levágott állatok; valamint

— azok az állatok, amelyek elpusztultak, vagy amelyeket a gazdaságban leöltek, de amelyeket nem betegségmentesítési program keretében öltek le.]]

II.8. [a fent leírt feldolgozott állati fehérje vagy termék nem tartalmaz kérődzőből származó állati melléktermékeket, illetve nem ilyen állati melléktermékekből származik, és az I.1. rovatban megadott feladó állítása szerint:

ORSZÁG

Tenyésztett rovarokból származó, nem emberi fogyasztásra szánt, feldolgozott állati fehérje, beleértve az ilyen fehérjét tartalmazó keverékeket és termékeket, a kedvtelésből tartott állatok eledele kivételével

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

(2) vagy [prémes állatoktól eltérő, nem haszonállatoknak szánt takarmány előállítására szánják.]

(2) (6) vagy [prémes állatoktól eltérő, nem kérődző haszonállatoknak szánt takarmány előállítására szánják, és a feladó vállalta annak biztosítását, hogy az Európai Unióba beléptető állategészségügyi határállomás rendelkezésére fognak állni a 152/2009/EK bizottsági rendelet (7) VI. mellékletében meghatározott módszerekkel elvégzett vizsgálatok eredményei.]

Megjegyzések

I. rész:

— I.6. rovat: A szállítmányért felelős személy az Európai Unióban: ezt a rovatot csak akkor kell kitölteni, ha a bizonyítvány egy, az Európai Unión átmenő tranzitszállítmányra vonatkozik; az Európai Unióba történő árubehozatal esetén a kitöltés választható.

— I.12. rovat: Rendeltetési hely: ezt a rovatot csak akkor kell kitölteni, ha a bizonyítvány tranzitszállítmányra vonatkozik. Tranzitáruk csak vámszabad területen, vámszabad raktárban vagy vámraktárban tárolhatók.

— I.15. rovat: Nyilvántartási szám (vasúti teherkocsik vagy konténerek és teherautók), járatszám (légi szállítás) vagy név (hajó); az információkat kirakodás és átrakodás esetén kell megadni.

— I.19. rovat: adja meg a megfelelő HR-kódot: 05.11, 23.01 vagy 23.09.

— I.25. rovat: Ipari felhasználás: minden felhasználás, kivéve a prémes állatoktól eltérő haszonállatok takarmányozására és a kedvtelésből tartott állatok eledelének előállítására és gyártására szolgáló felhasználást.

— I.26. és I.27. rovat: annak megfelelően kell kitölteni, hogy a bizonyítvány tranzitszállítmányra vagy árubehozatalra vonatkozik-e.

— I.28. rovat: Faj: rovarok (tüntesse fel a tudományos megnevezést).

II. rész:

(1a) HL L 300., 2009.11.14., 1. o.

(1b) HL L 54., 2011.2.26., 1. o.

(2) A nem kívánt rész törlendő.

(3) Ahol:

n = a vizsgálandó minták száma;

m = a baktériumok számának küszöbértéke; az eredmény akkor tekinthető kielégítőnek, ha a baktériumok száma az összes mintában nem több, mint m;

M = a baktériumok számának legnagyobb értéke; az eredmény nem tekinthető kielégítőnek, ha a baktériumok száma egy vagy több mintában M vagy ennél nagyobb; valamint

c = azon minták száma, amelyekben a baktériumok száma m és M között lehet; a minta még elfogadhatónak tekinthető, ha a baktériumok száma a többi mintában m vagy annál kisebb.

(4) HL L 147., 2001.5.31., 1. o.

(5) HL L 172., 2007.6.30., 84. o.

ORSZÁG

Tenyésztett rovarokból származó, nem emberi fogyasztásra szánt, feldolgozott állati fehérje, beleértve az ilyen fehérjét tartalmazó keverékeket és termékeket, a kedvtelésből tartott állatok eledele kivételével

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

(6) Az I.6. rovatban a szállítmányért felelőseként megadott személynek biztosítania kell, hogy amennyiben az e bizonyítványban leírt feldolgozott állati fehérjét vagy terméket a prémes állatoktól eltérő, nem kérődző haszonállatoknak szánt takarmány előállítására szánják, a szállítmányt vizsgálatnak vetik alá a 152/2009/EK bizottsági rendelet VI. mellékletében meghatározott módszerekkel annak igazolására, hogy az nem tartalmaz nem megengedett állati eredetű összetevőket. Az erre vonatkozó vizsgálat eredményének ehhez az egészségügyi bizonyítványhoz csatolva kell lennie a szállítmány európai uniós állategészségügyi határállomáson történő bemutatásakor.

(7) HL L 54., 2009.2.26., 1. o.

— Az aláírás és a pecsét színének különböznie kell a nyomtatás színétől.

— Megjegyzés a szállítmányért az Európai Unióban felelős személy számára: Ez a bizonyítvány kizárólag állategészségügyi célokat szolgál, és kísérnie kell a szállítmányt az állategészségügyi határállomásig.

Hatósági állatorvos/Hatósági ellenőr

Név (nyomtatott betűvel): Képesítés és beosztás:

Dátum: Aláírás:

Bélyegző:

ORSZÁG:

Állategészségügyi bizonyítvány az EU-ba történő szállításhoz

I. rész: A feladott szállítmány adatai

I.1. Feladó

Név

Cím

Tel.

I.2. A bizonyítvány hivatkozási száma

I.2.a.

I.3. Központi illetékes hatóság

I.4. Helyi illetékes hatóság

I.5. Címzett

Név

Cím

Irányítószám

Tel.

I.6. A szállítmányért felelős személy az EU-ban

Név

Cím

Irányítószám

Tel.

I.7. Származási ország

ISO-kód

I.8. Származási régió

Kód

I.9. Rendeltetési ország

ISO-kód

I.10. Rendeltetési régió

Kód

I.11. Származási hely

Név Engedélyszám

Cím

Név Engedélyszám

Cím

Név Engedélyszám

Cím

I.12. Rendeltetési hely

Vámraktár

Név Engedélyszám

Cím

Irányítószám

I.13. Berakodás helye

I.14. Indulás dátuma

I.15. Szállítóeszköz

Repülőgép Hajó Vasúti teherkocsi

Közúti jármű Egyéb

Azonosítás

Hivatkozás okiratokra

I.16. A beléptető állategészségügyi határállomás az EU területén

I.17. CITES-szám(ok)

I.18. Áru ismertetése

I.19. Árukód (HR-kód)

I.20. Mennyiség

I.21. A termék hőmérséklete

Környezeti hőmérséklet Hűtött Fagyasztott

I.22. Csomagok száma

I.23. Plombaszám/Konténerszám

I.24. Csomagolás típusa

I.25. Az alábbiak céljából hitelesített áruk:

Állati takarmány Továbbfeldolgozás Kedvtelésből tartott állatok eledelének előállítása

Ipari felhasználás

I.26. Az EU-n keresztül harmadik országba történő tranzitszállítás esetében

Harmadik ország ISO-kód

I.27. Az EU-ba történő behozatalra vagy beléptetésre

I.28. Az áruk beazonosítása

A létesítmények engedélyszáma

Faj (Tudományos megnevezés)

Előállító üzem

Nettó tömeg

Tételszám

ORSZÁG

Nem emberi fogyasztásra szánt tej, tejalapú termékek és tejből származó termékek

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

Alulírott hatósági állatorvos kijelentem, hogy elolvastam és megértettem az 1069/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletet (1a) és különösen annak 10. cikkét, valamint a 142/2011/EU bizottsági rendeletet (1b) és különösen annak X. melléklete II. fejezetének 4. szakaszát és XIV. mellékletének I. fejezetét, és igazolom, hogy az I.28. rovatban leírt tej (2), tejalapú termékek (2) és tejből származó termékek (2) megfelelnek a következő feltételeknek:

II.1. előállítási és származási helyük (exportáló ország neve) (3), (régió neve) (3), amely a 605/2010/EU bizottsági rendelet (4) II. mellékletének I. részében felsorolt országok között szerepel, és amely a kivitelt közvetlenül megelőző 12 hónapos időszakban ragadós száj- és körömfájástól és keleti marhavésztől mentes volt, és ahol ezen időszak alatt nem végeztek keleti marhavész elleni vakcinázást;

II.2. előállításuk olyan állatoktól származó nyers tejből történt, amelyek emberre vagy állatra a tejen keresztül átvihető betegség klinikai tüneteit a fejéskor nem mutatták, és amelyeket az előállítást megelőző legalább 30 napos időszakban olyan gazdaságban tartottak, amelyek nem álltak ragadós száj- és körömfájás és keleti marhavész miatt bevezetett hatósági korlátozás hatálya alatt;

II.3. olyan tej vagy tejtermékek, amelyek(en):

(2) vagy [elvégezték a II.4. pontban említett kezelések egyikét, illetve azok kombinációit;]

(2) vagy [a ragadós száj- és körömfájásra fogékony fajba tartozó állattal etetendő savót tartalmaznak, és az említett savó olyan tejből származik, amelyen elvégezték a II.4. pontban említett kezelések egyikét, és

(2) vagy [a savót legkorábban 16 órával a tejalvadást követően gyűjtötték be, és pH értéke 6 alatt van;]

(2) (5) vagy [a savót legalább 21 nappal a feladás előtt állították elő, és ezen időszak alatt az exportáló országban nem észleltek ragadós száj- és körömfájás betegséget;]

(2) (5) vagy [a savót …/…/…-án/-én gyártották, azaz – tekintettel a szállítás előrelátható időtartamára – legalább 21 nappal azelőtt, hogy a szállítmányt az Európai Unió valamely állategészségügyi határállomásán bemutatják;]]

II.4. elvégezték az alábbi kezelések egyikét:

(2) vagy [magas hőmérsékleten végzett, gyors pasztőrözés 72 °C-on, legalább 15 másodpercen át, vagy ezzel azonos hatásfokú, negatív foszfatázpróbát eredményező pasztőrözési eljárás a szarvasmarhatejben, az alábbiak egyikével kombinálva:

(2) vagy [egy második, magas hőmérsékleten végzett, gyors pasztőrözés 72 °C-on, legalább 15 másodpercen át, vagy ezzel azonos hatásfokú pasztőrözési eljárás, amely negatív foszfatázpróbát eredményez a szarvasmarhatejben;]

(2) vagy [utólagos szárítási folyamat, amelyet a takarmányozásra szánt tej esetében legalább 72 °C-ra történő további hevítéssel kombinálnak;]

(2) vagy [utólagos kezelési folyamat, amely során a PH-értéket csökkentik, és legalább egy órán keresztül 6-nál kisebb értéken tartják;]

(2) (5) vagy [az a feltétel, hogy a tejet/tejterméket legalább 21 nappal a feladás előtt állították elő, és ezen időszak alatt az exportáló országban nem észleltek ragadós száj- és körömfájás betegséget;]

(2) (5) vagy [a tejet/tejterméket …/…/…-án/-én (a dátum megadása), azaz – tekintettel a szállítás előrelátható időtartamára – legalább 21 nappal azelőtt állították elő, hogy a szállítmányt az Európai Unió valamely állategészségügyi határállomásán bemutatják;]

(2) vagy [sterilezés legalább F03 érték mellett;]]

II. rész: Bizonyítványozás

ORSZÁG

Nem emberi fogyasztásra szánt tej, tejalapú termékek és tejből származó termékek

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

(2) vagy [ultramagas hőmérsékleten végzett kezelés 132 °C-on, legalább egy másodpercen át, az alábbiak egyikével kombinálva:

(2) vagy [utólagos szárítási folyamat, amelyet a takarmányozásra szánt tej esetében legalább 72 °C-ra történő további hevítéssel kombinálnak;]

(2) vagy [utólagos kezelési folyamat, amely során a PH-értéket csökkentik, és legalább egy órán keresztül 6-nál kisebb értéken tartják;]

(2) (5) vagy [az a feltétel, hogy a tejet/tejterméket legalább 21 nappal a feladás előtt állították elő, és ezen időszak alatt az exportáló országban nem észleltek ragadós száj- és körömfájás betegséget;]

(2) (5) vagy [a tejet/tejterméket …/…/…-án/-én (a dátum megadása), azaz – tekintettel a szállítás előrelátható időtartamára – legalább 21 nappal azelőtt állították elő, hogy a szállítmányt az Európai Unió valamely állategészségügyi határállomásán bemutatják;]]

II.5. feldolgozás után minden óvintézkedést megtettek a tej/tejalapú termék/tejből származó termék szennyeződésének elkerülése érdekében;

II.6. a tejet/tejalapú terméket/tejből származó terméket a következőképpen csomagolták:

(2) vagy [új konténerekbe;]

(2) vagy [olyan járművekbe vagy ömlesztettáru-szállító konténerekbe, amelyeket a berakodás előtt az illetékes hatóság által engedélyezett termékkel fertőtlenítettek;]

valamint a konténerek megjelölése utal a tej/tejalapú termék/tejből származó termék jellegére, és címkéjükön fel van tüntetve, hogy a termék a 3. kategóriába tartozó anyag, és nem emberi fogyasztásra szánták;

II.7. a fent leírt tej, tejalapú termék és tejből származó termék:

(2) vagy [nem tartalmaz kecske- vagy juhfélétől származó tejet vagy tejtermékeket, és – a prémes állatok kivételével – nem haszonállatok takarmányozására szánják.]

(2) vagy [tartalmaz kecske- vagy juhfélétől származó tejet vagy tejtermékeket, és – a prémes állatok kivételével – haszonállatok takarmányozására szánják, és a tej vagy tejtermékek:

a) olyan juh- vagy kecskeféléktől származnak, amelyeket születésüktől fogva olyan országban tartottak, amelyben teljesülnek az alábbi feltételek:

i. a klasszikus súrlókórt kötelezően be kell jelenteni;

ii. előrejelző, felügyeleti és ellenőrző rendszer működik a klasszikus súrlókór tekintetében;

iii. a juh- és kecsketartó gazdaságokra hatósági korlátozások vonatkoznak TSE gyanúja vagy a klasszikus súrlókór megerősített előfordulása esetén;

iv. a klasszikus súrlókórral fertőzött juh- és kecskeféléket leölik és megsemmisítik;

v. a juh- és kecskeféléknek az Állategészségügyi Világszervezet (OIE) Szárazföldi Állatok Egészségügyi Kódexében meghatározott, kérődzőkből származó hús- és csontliszttel vagy töpörtyűvel történő takarmányozása az ország egész területén tilos volt az elmúlt, legalább hétéves időszakban, és az előírást ténylegesen végrehajtották;

b) olyan gazdaságokból származnak, amelyekben nincsenek elrendelve hatósági korlátozások TSE gyanúja miatt;

ORSZÁG

Nem emberi fogyasztásra szánt tej, tejalapú termékek és tejből származó termékek

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

c) olyan gazdaságokból származnak, amelyekben az elmúlt, legalább hétéves időszakban nem diagnosztizáltak klasszikus súrlókórt, vagy ahol a klasszikus súrlókór előfordulásának megerősítését követően:

(2) vagy [a gazdaságban – az ARR/ARR genotípusú tenyészkosok, a legalább egy ARR allélt hordozó, VRQ allél nélküli, tenyésztésre használt anyajuhok és minden más, legalább egy ARR allélt hordozó juhféle kivételével – minden juh- és kecskefélét leöltek és megsemmisítettek vagy levágtak;]

(2) vagy [minden olyan állatot, amelynél klasszikus súrlókórt állapítottak meg, leöltek és megsemmisítettek, a gazdaságot pedig fokozott TSE-megfigyelés alá helyezték a klasszikus súrlókór utolsó előfordulásának megerősítését követő legalább kétéves időszakra, beleértve a következőkben felsorolt minden, 18 hónaposnál idősebb alábbi állatnál – az ARR/ARR genotípusú juhfélék kivételével – végzett, a TSE kimutatására szolgáló, negatív eredménnyel záruló vizsgálatot, amelyet a 999/2001/EK rendelet (6) X. melléklete C. fejezetének 3.2. pontjában foglalt laboratóriumi módszereknek megfelelően hajtottak végre:

— emberi fogyasztás céljára levágott állatok; valamint

— azok az állatok, amelyek elpusztultak, vagy amelyeket a gazdaságban leöltek, de amelyeket nem betegségmentesítési program keretében öltek le.]]

Megjegyzések

I. rész:

— I.6. rovat: A szállítmányért felelős személy az Európai Unióban: ezt a rovatot csak akkor kell kitölteni, ha a bizonyítvány egy, az Európai Unión átmenő tranzitszállítmányra vonatkozik; az Európai Unióba történő árubehozatal esetén a kitöltés választható.

— I.12. rovat: Rendeltetési hely: ezt a rovatot csak akkor kell kitölteni, ha a bizonyítvány tranzitszállítmányra vonatkozik.

— I.15. rovat: Megadandó adat: nyilvántartási szám (vasúti teherkocsik vagy konténerek és teherautók), járatszám (repülő) vagy név (hajó). Kirakodás és átrakodás esetén a feladónak tájékoztatnia kell az európai uniós állategészségügyi határállomást.

— I.19. rovat: Adja meg a Vámigazgatások Világszervezetének Harmonizált Rendszere szerinti megfelelő kódot (HR-kód): 04.01; 04.02; 04.03; 04.04; 23.09.10, 23.09.90, 35.01, 35.02 vagy 35.04.

— I.23. rovat: Konténeres ömlesztettáru-szállításnál fel kell tüntetni a konténerszámot és (adott esetben) a plomba számát.

— I.25. rovat: Ipari felhasználás: minden felhasználás, kivéve a prémes állatoktól eltérő haszonállatok takarmányozására és a kedvtelésből tartott állatok eledelének előállítására és gyártására szolgáló felhasználást.

— I.26. és I.27. rovat: annak megfelelően kell kitölteni, hogy a bizonyítvány tranzitszállítmányra vagy árubehozatalra vonatkozik-e.

— I.28. rovat: „Előállító üzem”: adja meg a kezelést vagy feldolgozást végző létesítmény nyilvántartási számát.

II. rész:

(1a) HL L 300., 2009.11.14., 1. o.

(1b) HL L 54., 2011.2.26., 1. o.

ORSZÁG

Nem emberi fogyasztásra szánt tej, tejalapú termékek és tejből származó termékek

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

(2) A nem kívánt rész törlendő.

(3) Abban az esetben töltendő ki, ha az Európai Unióba történő behozatalra vagy az Európai Unión keresztül történő tranzitszállításra vonatkozó engedély az érintett harmadik ország bizonyos régióira korlátozódik.

(4) HL L 175., 2010.7.10., 1. o.

(5) Ez a feltétel csak a 605/2010/EU rendelet I. mellékletének A. oszlopában felsorolt harmadik országokra érvényes.

(6) HL L 147., 2001.5.31., 1. o.

— Az aláírás és a pecsét színének különböznie kell a nyomtatás színétől.

— Megjegyzés a szállítmányért az Európai Unióban felelős személy számára: Ez a bizonyítvány kizárólag állategészségügyi célokat szolgál, és kísérnie kell a szállítmányt az állategészségügyi határállomásig.

Hatósági állatorvos/Hatósági ellenőr

Név (nyomtatott betűvel): Képesítés és beosztás:

Dátum: Aláírás:

Bélyegző:

ORSZÁG:

Állategészségügyi bizonyítvány az EU-ba történő szállításhoz

I. rész: A feladott szállítmány adatai

I.1. Feladó

Név

Cím

Tel.

I.2. A bizonyítvány hivatkozási száma

I.2.a.

I.3. Központi illetékes hatóság

I.4. Helyi illetékes hatóság

I.5. Címzett

Név

Cím

Irányítószám

Tel.

I.6. A szállítmányért felelős személy az EU-ban

Név

Cím

Irányítószám

Tel.

I.7. Származási ország

ISO-kód

I.8. Származási régió

Kód

I.9. Rendeltetési ország

ISO-kód

I.10. Rendeltetési régió

Kód

I.11. Származási hely

Név Engedélyszám

Cím

Név Engedélyszám

Cím

Név Engedélyszám

Cím

I.12. Rendeltetési hely

Vámraktár

Név Engedélyszám

Cím

Irányítószám

I.13. Berakodás helye

I.14. Indulás dátuma

I.15. Szállítóeszköz

Repülőgép Hajó Vasúti teherkocsi

Közúti jármű Egyéb

Azonosítás

Hivatkozás okiratokra

I.16. A beléptető állategészségügyi határállomás az EU területén

I.17. CITES-szám(ok)

I.18. Áru ismertetése

I.19. Árukód (HR-kód)

I.20. Mennyiség

I.21. A termék hőmérséklete

Környezeti hőmérséklet Hűtött Fagyasztott

I.22. Csomagok száma

I.23. Plombaszám/Konténerszám

I.24. Csomagolás típusa

I.25. Az alábbiak céljából hitelesített áruk:

Állati takarmány Továbbfeldolgozás Kedvtelésből tartott állatok eledelének előállítása

Ipari felhasználás

I.26. Az EU-n keresztül harmadik országba történő tranzitszállítás esetében

Harmadik ország ISO-kód

I.27. Az EU-ba történő behozatalra vagy beléptetésre

I.28. Az áruk beazonosítása

A létesítmények engedélyszáma

Faj (Tudományos megnevezés)

Előállító üzem

Nettó tömeg

Tételszám

ORSZÁG

Nem emberi fogyasztásra szánt szarvasmarhából származó kolosztrum és kolosztrumtartalmú termékek

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

Alulírott hatósági állatorvos kijelentem, hogy elolvastam és megértettem az 1069/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletet (1a) és különösen annak 10. cikkét, valamint a 142/2011/EU bizottsági rendeletet (1b) és különösen annak X. melléklete II. fejezetének 4. szakaszát és XIV. mellékletének I. fejezetét, és igazolom, hogy az I.28. rovatban leírt kolosztrum (2) és kolosztrumtartalmú termékek (2) megfelelnek a következő feltételeknek:

II.1. előállítási és származási helyük (exportáló ország neve) (3), (régió neve) (3), amely a 605/2010/EU bizottsági rendelet (4) I. mellékletében felsorolt országok között szerepel, és amely a kivitelt közvetlenül megelőző 12 hónapos időszakban ragadós száj- és körömfájástól és keleti marhavésztől mentes volt, és ahol ezen időszak alatt nem végeztek keleti marhavész elleni vakcinázást;

II.2. olyan állatoktól származó kolosztrumból állították elő őket, amelyek emberre vagy állatra a kolosztrumon keresztül átvihető betegség klinikai tüneteit a fejéskor nem mutatták, és amelyeket az előállítást megelőző legalább 30 napos időszakban olyan gazdaságban tartottak, amelyek nem álltak ragadós száj- és körömfájás és keleti marhavész miatt bevezetett hatósági korlátozás hatálya alatt;

II.3. szarvasmarhából származó olyan kolosztrum vagy a kolosztrumtartalmú termék, amelyen magas hőmérsékleten gyors pasztőrözést végeztek 72 °C-on, legalább 15 másodpercen át, vagy ezzel azonos hatásfokú, negatív foszfatázpróbát eredményező pasztőrözési eljárást a szarvasmarha-kolosztrumban, az alábbiak egyikével kombinálva:

(2) (5) vagy [az a feltétel, hogy a kolosztrumot/kolosztrumtartalmú terméket a feladást legalább 21 nappal megelőzően állították elő, és ezen időszak alatt az exportáló országban nem észleltek ragadós száj- és körömfájás betegséget;]

(2) (5) vagy [az a feltétel, hogy a kolosztrumot vagy kolosztrumtartalmú termékeket …/…/…-án/-én (a dátum megadása), azaz – tekintettel a szállítás előrelátható időtartamára – legalább 21 nappal azelőtt állították elő, hogy a szállítmányt az Európai Unió valamely állategészségügyi határállomásán bemutatják,]

valamint olyan állatokból nyerték őket ki, amelyeken rendszeresen állategészségügyi ellenőrzéseket végeztek annak biztosítására, hogy az állatok olyan gazdaságokból származzanak, ahol minden szarvasmarha-állományra fennállnak a következők:

(2) (5) vagy [hivatalosan tuberkulózis- és brucellózismentesnek van elismerve (6),]

(2) (5) vagy [a tuberkulózis és a brucellózis felszámolása tekintetében a származási harmadik ország nemzeti jogszabályai értelmében nem áll korlátozás alatt,]

valamint (2) (5) vagy [hivatalosan enzootikus szarvasmarha-leukózistól mentesnek van elismerve (6),]

(2) (5) vagy [felvették a szarvasmarhák enzootikus leukózisa elleni védekezésre vonatkozó hatósági rendszerbe, és az elmúlt kétéves időszakban sem klinikai, sem laboratóriumi vizsgálat eredményeként nem került bizonyításra a betegség jelenléte az állományban,]]

II.4. feldolgozás után minden óvintézkedést megtettek a kolosztrum/kolosztrumtartalmú termék szennyeződésének elkerülése érdekében;

II.5. a kolosztrumot/kolosztrumtartalmú terméket a következőképpen csomagolták:

(2) vagy [új konténerekbe,]

(2) vagy [olyan járművekbe vagy ömlesztettáru-szállító konténerekbe, amelyeket a berakodás előtt az illetékes hatóság által engedélyezett termékkel fertőtlenítettek,]

valamint a konténerek megjelölése utal a kolosztrum/kolosztrumtartalmú termék jellegére, és címkéjükön fel van tüntetve, hogy a termék a 3. kategóriába tartozó anyag, és nem emberi fogyasztásra szánták;

II.6. a kolosztrum vagy kolosztrumtermék nem tartalmaz kecske- vagy juhféléből származó tejet vagy tejterméket.

Megjegyzések

I. rész:

— I.6. rovat: A szállítmányért felelős személy az Európai Unióban: ezt a rovatot csak akkor kell kitölteni, ha a bizonyítvány egy, az Európai Unión átmenő tranzitszállítmányra vonatkozik; az Európai Unióba történő árubehozatal esetén a kitöltés választható.

II. rész: Bizonyítványozás

ORSZÁG

Nem emberi fogyasztásra szánt szarvasmarhából származó kolosztrum és kolosztrumtartalmú termékek

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

— I.12. rovat: Rendeltetési hely: ezt a rovatot csak akkor kell kitölteni, ha a bizonyítvány tranzitszállítmányra vonatkozik.

— I.15. rovat: Megadandó adat: nyilvántartási szám (vasúti teherkocsik vagy konténerek és teherautók), járatszám (repülő) vagy név (hajó). Az Európai Unióban történő kirakodás és átrakodás esetén a feladónak tájékoztatnia kell az európai uniós állategészségügyi határállomást.

— I.19. rovat: Adja meg a Vámigazgatások Világszervezetének Harmonizált Rendszere szerinti megfelelő kódot (HR-kód): 04.04.90; 23.09.10, 23.09.90, 35.01, 35.02 vagy 35.04.

— I.23. rovat: Konténeres ömlesztettáru-szállításnál fel kell tüntetni a konténerszámot és (adott esetben) a plomba számát.

— I.25. rovat: Ipari felhasználás: minden felhasználás, kivéve a prémes állatoktól eltérő haszonállatok takarmányozására és a kedvtelésből tartott állatok eledelének előállítására és gyártására szolgáló felhasználást.

— I.26. és I.27. rovat: annak megfelelően kell kitölteni, hogy a bizonyítvány tranzitszállítmányra vagy árubehozatalra vonatkozik-e.

— I.28. rovat: „Előállító üzem”: adja meg a kezelést/feldolgozást végző létesítmény nyilvántartási számát.

II. rész:

(1a) HL L 300., 2009.11.14., 1. o.

(1b) HL L 54., 2011.2.26., 1. o.

(2) A nem kívánt rész törlendő.

(3) Abban az esetben töltendő ki, ha az Európai Unióba történő behozatalra vonatkozó engedély az érintett harmadik ország bizonyos régióira korlátozódik.

(4) HL L 175., 2010.7.10., 1. o.

(5) Ez a feltétel csak a 605/2010/EU bizottsági rendelet (HL L 175., 2010.7.10., 1. o.) I. mellékletének A. oszlopában engedélyezett harmadik országokra érvényes.

(6) A 64/432/EGK tanácsi irányelv (HL L 121., 1964.7.29., 1977/64. o.) A. melléklete szerint hivatalosan tuberkulózis- /brucellózismentes állomány, és a szarvasmarhák enzootiás leukózisától hivatalosan mentes állomány az említett irányelv D. mellékletének I. fejezetében megállapítottak szerint.

— Az aláírás és a pecsét színének különböznie kell a nyomtatás színétől.

— Megjegyzés az importőr számára: ez a bizonyítvány kizárólag állategészségügyi célokat szolgál, és a szállítmányt az Európai Unió állategészségügyi határállomásáig kell kísérnie.

Hatósági állatorvos/Hatósági ellenőr

Név (nyomtatott betűvel): Képesítés és beosztás:

Dátum: Aláírás:

Bélyegző:

ORSZÁG:

Állategészségügyi bizonyítvány az EU-ba történő szállításhoz

I. rész: A feladott szállítmány adatai

I.1. Feladó

Név

Cím

Tel.

I.2. A bizonyítvány hivatkozási száma

I.2.a.

I.3. Központi illetékes hatóság

I.4. Helyi illetékes hatóság

I.5. Címzett

Név

Cím

Irányítószám

Tel.

I.6. A szállítmányért felelős személy az EU-ban

Név

Cím

Irányítószám

Tel.

I.7. Származási ország

ISO-kód

I.8. Származási régió

Kód

I.9. Rendeltetési ország

ISO-kód

I.10. Rendeltetési régió

Kód

I.11. Származási hely

Név Engedélyszám

Cím

Név Engedélyszám

Cím

Név Engedélyszám

Cím

I.12. Rendeltetési hely

Vámraktár

Név Engedélyszám

Cím

Irányítószám

I.13. Berakodás helye

I.14. Indulás dátuma

I.15. Szállítóeszköz

Repülőgép Hajó Vasúti teherkocsi

Közúti jármű Egyéb

Azonosítás

Hivatkozás okiratokra

I.16. A beléptető állategészségügyi határállomás az EU területén

I.17.

I.18. Áru ismertetése

I.19. Árukód (HR-kód)

23.09

I.20. Mennyiség

I.21. A termék hőmérséklete

Környezeti hőmérséklet Hűtött Fagyasztott

I.22. Csomagok száma

I.23. Plombaszám/Konténerszám

I.24. Csomagolás típusa

I.25. Az alábbiak céljából hitelesített áruk:

Kedvtelésből tartott állatok eledele Ipari felhasználás

I.26. Az EU-n keresztül harmadik országba történő tranzitszállítás esetében

Harmadik ország ISO-kód

I.27. Az EU-ba történő behozatalra vagy beléptetésre

I.28. Az áruk beazonosítása

A létesítmények engedélyszáma

Faj (Tudományos megnevezés)

Előállító üzem

Nettó tömeg

Tételszám

ORSZÁG

Kedvtelésből tartott állatok konzerv eledele

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

Alulírott hatósági állatorvos kijelentem, hogy elolvastam és megértettem az 1069/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletet (1a) és különösen annak 8. és 10. cikkét, valamint a 142/2011/EU bizottsági rendeletet (1b) és különösen annak XIII. melléklete II. fejezetét és XIV. melléklete II. fejezetét, és igazolom, hogy a kedvtelésből tartott állatok fent leírt eledele megfelel a következő feltételeknek:

II.1. előállítása és tárolása az illetékes hatóság által az 1069/2009/EK rendelet 24. cikkével összhangban engedélyezett és felügyelt üzemben történt;

II.2. kizárólag az alábbi állati melléktermékekből készült:

(2) vagy [- vágott állatok hasított teste vagy testrészei, illetve – vadon élő állatok esetében – leölt állatok teste vagy testrészei, amelyek az uniós jogszabályok értelmében emberi fogyasztásra alkalmasak, de amelyeket kereskedelmi okokból nem emberi fogyasztásra szánnak;]

(2) és/vagy [- hasított testek, valamint vagy a vágóhídon levágott és az ante mortem vizsgálatot követően emberi fogyasztásra alkalmasnak ítélt állatok alábbi testrészei, vagy az uniós jogszabályokkal összhangban emberi fogyasztás céljából elejtett vadak teste vagy alábbi részei:

i. olyan állatok hasított teste, teljes teste vagy testrészei, amelyeket az uniós jogszabályokkal összhangban emberi fogyasztásra alkalmatlannak minősítettek, de amelyek emberre vagy állatra átvihető betegség jelét nem mutatták;

ii. baromfifej;

iii. nyersbőr és irha, beleértve azok vágási melléktermékeit és a belőlük származó hasított bőrt, szarvak és lábak, beleértve az ujjperceket, az elülső és a hátsó lábtő-, valamint lábközépcsontokat;

iv. sertéssörte;

v. toll;]

(2) és/vagy [- olyan baromfiból és nyúlalakúakból származó állati melléktermékek, amelyeket a 853/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet (2a) 1. cikke (3) bekezdésének d) pontjában foglaltak szerint olyan gazdaságban vágtak le, amelyek emberre vagy állatra átvihető betegség jelét nem mutatták;]

(2) és/vagy [- állati vér, amely emberre vagy állatra vérrel átvihető betegség jelét nem mutató, vágóhídon levágott és az uniós jogszabályokkal összhangban az ante mortem vizsgálatot követően emberi fogyasztásra alkalmasnak ítélt állatokból származik;]

(2) és/vagy [- emberi fogyasztásra szánt termékek előállításából származó állati melléktermékek, a zsírtalanított csontokat, a töpörtyűt és a tejfeldolgozásból származó centrifuga- vagy szeparátoriszapot is beleértve;]

(2) és/vagy [- állati eredetű termékek vagy állati eredetű termékeket tartalmazó élelmiszerek, amelyeket kereskedelmi okok, előállítási vagy csomagolási hibák vagy egyéb, köz- vagy állategészségügyi kockázatot nem jelentő problémák miatt már nem szánnak emberi fogyasztásra;]

(2) és/vagy [- kedvtelésből tartott állatok állati eredetű eledele és állati eredetű takarmány, vagy olyan állati melléktermékeket vagy származtatott termékeket tartalmazó takarmány, amelyet kereskedelmi okok, előállítási vagy csomagolási hibák vagy egyéb, köz- és állategészségügyi kockázatot nem jelentő problémák miatt már nem szánnak emberi fogyasztásra;]

(2) és/vagy [- olyan vér, placenta, gyapjú, toll, szőr, szarv, pata és nyerstej, amely olyan élő állatokból származik, amelyek e terméken keresztül emberre vagy állatra átvihető betegség jelét nem mutatták;]

(2) és/vagy [- víziállatok és azok részei, a tengeri emlősök kivételével, amelyek emberre vagy állatra átvihető betegség jelét nem mutatták;]

(2) és/vagy [- emberi fogyasztásra szánt termékeket gyártó üzemekből vagy létesítményekből származó, víziállatokból nyert állati melléktermékek;]

II. rész: Bizonyítványozás

ORSZÁG

Kedvtelésből tartott állatok konzerv eledele

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

(2) és/vagy [- az alábbi, olyan állatokból származó anyagok, amelyek emberre vagy állatra ezen anyagon keresztül átvihető betegség jelét nem mutatták:

i. mészhéjú állatok héja, lágyszövettel vagy hússal;

ii. szárazföldi állatokból származó alábbi anyagok:

— keltetési melléktermékek,

— tojás,

— tojás-melléktermékek, ideértve a tojáshéjat is;

iii. kereskedelmi okokból leölt naposcsibék;]

(2) és/vagy [- vízi vagy szárazföldi gerinctelenekből származó állati melléktermékek, az emberre vagy állatra patogén fajok kivételével;]

(2) és/vagy [- a rágcsálók és a nyúlalakúak rendjébe tartozó állatok és azok részei, kivéve az 1069/2009/EK rendelet 8. cikke a) pontjának iii., iv. és v. alpontjában említett, az 1. kategóriába tartozó anyagokat és az említett rendelet 9. cikke a)–g) pontjában említett, a 2. kategóriába tartozó anyagokat;]

(2) és/vagy [- bizonyos, a 96/22/EK tanácsi irányelv (2b) által betiltott szerekkel kezelt állatoktól származó olyan anyag, amelynek behozatala az 1069/2009/EK rendelet 35. cikke a) pontja ii. alpontjának megfelelően engedélyezett;]

II.3. légmentesen lezárt tárolóedényekben legalább Fc = 3 értéket biztosító hőkezelésen esett át;

II.4. véletlenszerű mintavétellel történő, minden egyes feldolgozott gyártási tételből legalább öt minta felhasználásával végzett, laboratóriumi diagnosztikai módszerrel történő vizsgálaton esett át annak ellenőrzése céljából, hogy a II.3. pontban előírt hőkezelés a teljes szállítmány tekintetében megfelelő volt-e;

II.5. kezelése után minden óvintézkedést megtettek a kórokozókkal történő újraszennyeződés elkerülése érdekében.

(2) [II.6. a kedvtelésből tartott állatok fent leírt eledele:

(2) vagy [szarvasmarha-, juh- és kecskeféléktől eltérő kérődzőkből származik.]

(2) vagy [szarvasmarha-, juh- és kecskefélékből származik, ugyanakkor nem tartalmazza az alábbiakat, és nem az alábbiakból származik:

(2) vagy [olyan szarvasmarha-, juh- és kecskefélékből származó anyagok, amelyek nem a 2007/453/EK határozatnak megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentő országként vagy régióként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra.]]

(2) vagy [a) a 999/2001/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet V. mellékletének 1. pontjában meghatározott különleges fertőzési veszélyt jelentő anyag (3);

b) szarvasmarha-, juh- vagy kecskefélék csontjáról mechanikusan leválasztott hús, kivéve, ha az állatok egy olyan, a 2007/453/EK bizottsági határozatnak (4) megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentőként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra, amelynek belföldi állományában BSE jelenlétét nem mutatták ki;

c) olyan szarvasmarha-, juh- vagy kecskefélékből származó állati melléktermékek vagy származó termékek, melyek kábítás utáni leölése a központi idegrendszer szöveteinek egy hosszú rúd alakú eszköz koponyaüregbe vezetésével vagy a koponyaüregbe befecskendezett gázzal való roncsolása révén történt, kivéve azon állatokat, amelyek a 2007/453/EK határozatnak megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentőként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra.]]]

ORSZÁG

Kedvtelésből tartott állatok konzerv eledele

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

Megjegyzések

I. rész:

— I.6. rovat: A szállítmányért felelős személy az Európai Unióban: ezt a rovatot csak akkor kell kitölteni, ha a bizonyítvány egy, az Európai Unión átmenő tranzitszállítmányra vonatkozik; az Európai Unióba történő árubehozatal esetén a kitöltés választható.

— I.12. rovat: Rendeltetési hely: ezt a rovatot csak akkor kell kitölteni, ha a bizonyítvány tranzitszállítmányra vonatkozik. Tranzitáruk csak vámszabad területen, vámszabad raktárban vagy vámraktárban tárolhatók.

— I.15. rovat: Nyilvántartási szám (vasúti teherkocsik vagy konténerek és teherautók), járatszám (légi szállítás) vagy név (hajó); az információkat az Európai Unióban történő kirakodás és átrakodás esetén kell megadni.

— I.23. rovat: konténeres ömlesztettáru-szállításnál fel kell tüntetni a konténerszámot és (adott esetben) a plomba számát.

— I.25. rovat: Ipari felhasználás: minden felhasználás, kivéve a prémes állatoktól eltérő haszonállatok takarmányozására és a kedvtelésből tartott állatok eledelének előállítására és gyártására szolgáló felhasználást.

— I.26. és I.27. rovat: annak megfelelően kell kitölteni, hogy a bizonyítvány tranzitszállítmányra vagy árubehozatalra vonatkozik-e.

— I.28. rovat: Faj: válassza ki az alábbiak közül: madarak, kérődzők, disznófélék, kérődzőktől és disznóféléktől különböző emlősök, halak, puhatestűek, rákok, puhatestűektől és rákoktól különböző gerinctelenek.

II. rész:

(1a) HL L 300., 2009.11.14., 1. o.

(1b) HL L 54., 2011.2.26., 1. o.

(2) A nem kívánt rész törlendő.

(2a) HL L 139., 2004.4.30., 55. o.

(2b) HL L 125., 1996.5.23., 3. o.

(3) HL L 147., 2001.5.31., 1. o.

(4) HL L 172., 2007.6.30., 84. o.

— Az aláírás és a pecsét színének különböznie kell a nyomtatás színétől.

— Megjegyzés a szállítmányért az Európai Unióban felelős személy számára: Ez a bizonyítvány kizárólag állategészségügyi célokat szolgál, és kísérnie kell a szállítmányt az állategészségügyi határállomásig.

Hatósági állatorvos/Hatósági ellenőr

Név (nyomtatott betűvel): Képesítés és beosztás:

Dátum: Aláírás:

Bélyegző:

ORSZÁG:

Állategészségügyi bizonyítvány az EU-ba történő szállításhoz

I. rész: A feladott szállítmány adatai

I.1. Feladó

Név

Cím

Tel.

I.2. A bizonyítvány hivatkozási száma

I.2.a.

I.3. Központi illetékes hatóság

I.4. Helyi illetékes hatóság

I.5. Címzett

Név

Cím

Irányítószám

Tel.

I.6. A szállítmányért felelős személy az EU-ban

Név

Cím

Irányítószám

Tel.

I.7. Származási ország

ISO-kód

I.8. Származási régió

Kód

I.9. Rendeltetési ország

ISO-kód

I.10. Rendeltetési régió

Kód

I.11. Származási hely

Név Engedélyszám

Cím

Név Engedélyszám

Cím

Név Engedélyszám

Cím

I.12. Rendeltetési hely

Vámraktár

Név Engedélyszám

Cím

Irányítószám

I.13. Berakodás helye

I.14. Indulás dátuma

I.15. Szállítóeszköz

Repülőgép Hajó Vasúti teherkocsi

Közúti jármű Egyéb

Azonosítás

Hivatkozás okiratokra

I.16. A beléptető állategészségügyi határállomás az EU területén

I.17.

I.18. Áru ismertetése

I.19. Árukód (HR-kód)

I.20. Mennyiség

I.21. A termék hőmérséklete

Környezeti hőmérséklet Hűtött Fagyasztott

I.22. Csomagok száma

I.23. Plombaszám/Konténerszám

I.24. Csomagolás típusa

I.25. Az alábbiak céljából hitelesített áruk:

Kedvtelésből tartott állatok eledele Ipari felhasználás

I.26. Az EU-n keresztül harmadik országba történő tranzitszállítás esetében

Harmadik ország ISO-kód

I.27. Az EU-ba történő behozatalra vagy beléptetésre

I.28. Az áruk beazonosítása

A létesítmények engedélyszáma

Faj (Tudományos megnevezés)

Előállító üzem

Nettó tömeg

Tételszám

ORSZÁG

Kedvtelésből tartott állatok feldolgozott eledele, a kedvtelésből tartott állatok konzerv eledele kivételével

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

Alulírott hatósági állatorvos kijelentem, hogy elolvastam és megértettem az 1069/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletet (1a) és különösen annak 8. és 10. cikkét, valamint a 142/2011/EU bizottsági rendeletet (1b) és különösen annak XIII. melléklete II. fejezetét és XIV. melléklete II. fejezetét, és igazolom, hogy a kedvtelésből tartott állatok fent leírt eledele megfelel a következő feltételeknek:

II.1. előállítása és tárolása az illetékes hatóság által az 1069/2009/EK rendelet 24. cikkével összhangban engedélyezett és felügyelt üzemben történt;

II.2. kizárólag az alábbi állati melléktermékekből készült:

(2) vagy [- vágott állatok hasított teste vagy testrészei, illetve – vadon élő állatok esetében – leölt állatok teste vagy testrészei, amelyek az uniós jogszabályok értelmében emberi fogyasztásra alkalmasak, de amelyeket kereskedelmi okokból nem emberi fogyasztásra szánnak;]

(2) és/vagy [- hasított testek, valamint vagy a vágóhídon levágott és az ante mortem vizsgálatot követően emberi fogyasztásra alkalmasnak ítélt állatok alábbi testrészei, vagy az uniós jogszabályokkal összhangban emberi fogyasztás céljából elejtett vadak teste vagy alábbi részei:

i. olyan állatok hasított teste, teljes teste vagy testrészei, amelyeket az uniós jogszabályokkal összhangban emberi fogyasztásra alkalmatlannak minősítettek, de amelyek emberre vagy állatra átvihető betegség jelét nem mutatták;

ii. baromfifej;

iii. nyersbőr és irha, beleértve azok vágási melléktermékeit és a belőlük származó hasított bőrt, szarvak és lábak, beleértve az ujjperceket, az elülső és a hátsó lábtő-, valamint lábközépcsontokat;

iv. sertéssörte;

v. toll;]

(2) és/vagy [- olyan baromfiból és nyúlalakúakból származó állati melléktermékek, amelyeket a 853/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet (2a) 1. cikke (3) bekezdésének d) pontjában foglaltak szerint olyan gazdaságban vágtak le, amelyek emberre vagy állatra átvihető betegség jelét nem mutatták;]

(2) és/vagy [- állati vér, amely emberre vagy állatra vérrel átvihető betegség jelét nem mutató, vágóhídon levágott és az uniós jogszabályokkal összhangban az ante mortem vizsgálatot követően emberi fogyasztásra alkalmasnak ítélt állatokból származik;]

(2) és/vagy [- emberi fogyasztásra szánt termékek előállításából származó állati melléktermékek, a zsírtalanított csontokat, a töpörtyűt és a tejfeldolgozásból származó centrifuga- vagy szeparátoriszapot is beleértve;]

(2) és/vagy [- állati eredetű termékek vagy állati eredetű termékeket tartalmazó élelmiszerek, amelyeket kereskedelmi okok, előállítási vagy csomagolási hibák vagy egyéb, köz- vagy állategészségügyi kockázatot nem jelentő problémák miatt már nem szánnak emberi fogyasztásra;]

(2) és/vagy [- kedvtelésből tartott állatok állati eredetű eledele és állati eredetű takarmány, vagy olyan állati melléktermékeket vagy származtatott termékeket tartalmazó takarmány, amelyet kereskedelmi okok, előállítási vagy csomagolási hibák vagy egyéb, köz- és állategészségügyi kockázatot nem jelentő problémák miatt már nem szánnak emberi fogyasztásra;]

(2) és/vagy [- olyan vér, placenta, gyapjú, toll, szőr, szarv, pata és nyerstej, amely olyan élő állatokból származik, amelyek e terméken keresztül emberre vagy állatra átvihető betegség jelét nem mutatták;]

(2) és/vagy [- víziállatok és azok részei, a tengeri emlősök kivételével, amelyek emberre vagy állatra átvihető betegség jelét nem mutatták;]

II. rész: Bizonyítványozás

ORSZÁG

Kedvtelésből tartott állatok feldolgozott eledele, a kedvtelésből tartott állatok konzerv eledele kivételével

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

(2) és/vagy [- emberi fogyasztásra szánt termékeket gyártó üzemekből vagy létesítményekből származó, víziállatokból nyert állati melléktermékek;]

(2) és/vagy [- az alábbi, olyan állatokból származó anyagok, amelyek emberre vagy állatra ezen anyagon keresztül átvihető betegség jelét nem mutatták:

i. mészhéjú állatok héja, lágyszövettel vagy hússal;

ii. szárazföldi állatokból származó alábbi anyagok:

— keltetési melléktermékek,

— tojás,

— tojás-melléktermékek, ideértve a tojáshéjat is,

iii. kereskedelmi okokból leölt naposcsibék;]

(2) és/vagy [- vízi vagy szárazföldi gerinctelenekből származó állati melléktermékek, az emberre vagy állatra patogén fajok kivételével;]

(2) és/vagy [- a rágcsálók és a nyúlalakúak rendjébe tartozó állatok és azok részei, kivéve az 1069/2009/EK rendelet 8. cikke a) pontjának iii., iv. és v. alpontjában említett, az 1. kategóriába tartozó anyagokat és az említett rendelet 9. cikke a)–g) pontjában említett, a 2. kategóriába tartozó anyagokat;]

(2) és/vagy [- bizonyos, a 96/22/EK tanácsi irányelv (2b) által betiltott szerekkel kezelt állatoktól származó olyan anyag, amelynek behozatala az 1069/2009/EK rendelet 35. cikke a) pontja ii. alpontjának megfelelően engedélyezett;]

II.3.

(2) vagy [olyan hőkezelésen esett át, amely biztosította a legalább 90 °C-os maghőmérséklet elérését;]

(2) vagy [az állati eredetű összetevők tekintetében kizárólag olyan termékek felhasználásával készült, amelyek:

a) húsból és húskészítményekből álló állati melléktermékek és azokból származó termékek esetében olyan hőkezelésen estek át, amely biztosította a legalább 90 °C-os maghőmérséklet elérését;

b) tej- és tejalapú termékek esetében:

i. ha ezek a 605/2010/EU bizottsági rendelet (3) I. mellékletének B. oszlopában felsorolt harmadik országokból vagy harmadik országok ott felsorolt részéből származnak: olyan pasztőrözési eljáráson estek át, amelynek eredményeként a foszfatázpróba negatív lett;

ii. ha ezek a 605/2010/EU rendelet I. mellékletének C. oszlopában felsorolt harmadik országokból vagy harmadik országok ott felsorolt részéből származnak: pH-értéküket 6-nál kisebbre csökkentették, miután először olyan pasztőrözési eljáráson estek át, amelynek eredményeként a foszfatázpróba negatív lett;

iii. ha ezek a 605/2010/EU rendelet I. mellékletének C. oszlopában felsorolt harmadik országból vagy harmadik ország ott felsorolt részéből származnak: sterilezési eljáráson vagy kétszeres hőkezelésen estek át, amelyben mindkét hőkezelés önmagában is elegendő volt a negatív foszfatázpróba eléréséhez;

iv. ha ezek a 605/2010/EU rendelet I. mellékletének C. oszlopában felsorolt olyan harmadik országból vagy harmadik országok olyan részéből származnak, ahol az elmúlt 12 hónapban előfordult ragadós száj- és körömfájás, vagy ahol az elmúlt 12 hónapban ragadós száj- és körömfájás ellen vakcináztak, az alábbi eljáráson estek át:

vagy

— olyan sterilezési eljárás, amely Fc ≥ 3 értéket biztosít,

vagy

— egy első hőkezelés, amelynek hőhatása legalább 15 másodpercen keresztül és legalább 72 °C-on végzett pasztőrözéssel egyenértékű, és amely negatív foszfatázpróbát eredményez, majd ezt követően:

ORSZÁG

Kedvtelésből tartott állatok feldolgozott eledele, a kedvtelésből tartott állatok konzerv eledele kivételével

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

vagy

— egy második, az első hőkezelés hőhatásával legalább egyenértékű hőkezelés, amely elegendő ahhoz, hogy a foszfatázpróba eredménye negatív legyen, és amelyet tejpor vagy tejporalapú termékek esetében egy szárítási eljárás követ,

vagy

— egy olyan savanyítási folyamat, amely során a pH-értéket legalább egy órán keresztül 6-nál kisebb értéken tartották;

c) zselatin esetében olyan eljárással készültek, amely biztosítja, hogy a 3. kategóriába tartozó, feldolgozatlan anyag savas vagy lúgos kezelést kapjon, amit egy vagy két öblítés és a pH-érték beállítása, majd – szükség esetén ismételt – hővel történő kivonás, és ezután szűréses és sterilizálásos tisztítás követ;

d) hidrolizált fehérje esetében olyan gyártási eljárással készültek, amely biztosítja, hogy a 3. kategóriába tartozó nyersanyaggal történő szennyeződés a lehető legkisebb legyen, csak 10 000 daltonnál kisebb molekulatömegű anyagot felhasználva, a teljesen vagy részben kérődzők nyersbőréből vagy irhájából származó hidrolizált fehérje esetében pedig kifejezetten csak hidrolizált fehérje előállítására szolgáló létesítményben készültek a 3. kategóriába tartozó nyers anyag pácolással, meszezéssel és intenzív mosással történő előkészítését magában foglaló eljárással, amelyet követően:

i. az anyagot 80 °C-nál magasabb hőmérsékleten több mint három órán keresztül 11-nél magasabb pH-értéknek teszik ki, majd ezt követően egy 30 percen keresztül 140 °C-nál magasabb hőmérsékleten és több mint 3,6 bar nyomáson végzett hőkezelésnek; vagy

ii. az anyagot 1 és 2 közötti pH-értéknek, majd 11-nél magasabb pH-értéknek teszik ki, majd ezt követően egy 30 percen keresztül 140 °C hőmérsékleten és 3 bar nyomáson végzett hőkezelésnek;

e) tojástermékek esetében átestek a 142/2011/EU rendelet IV. melléklete III. fejezetében említett 1–5. vagy 7. feldolgozási módszerrel végzett eljáráson; vagy átestek a 853/2004/EK rendelet III. melléklete X. szakaszának II. fejezetével összhangban végzett kezelésen;

f) kollagén esetében olyan eljáráson estek át, amely biztosítja, hogy a 3. kategóriába tartozó feldolgozatlan anyag egy, a mosást és savas vagy lúgos pH-beállítást magában foglaló kezelést kapjon, amelyet egy vagy több öblítés, szűrés és extrudálás követ, melynek során tilos az uniós jogszabályokban engedélyezettektől eltérő tartósítószerek használata;

g) vértermékek esetében a 142/2011/EU rendelet IV. mellékletének III. fejezetében említett 1–5. vagy 7. feldolgozási módszer valamelyikének alkalmazásával készültek;

h) emlősöktől származó feldolgozott fehérje esetében az 1–5. vagy 7. feldolgozási módszer valamelyikének alkalmazásával készültek, illetve sertésvér esetében az 1–5. vagy 7. feldolgozási módszer valamelyikének alkalmazásával készültek, feltéve hogy a 7. feldolgozási módszer esetében egy legalább 80 °C-os maghőmérséklettel járó hőkezelést alkalmaztak;

i) nem emlősöktől származó feldolgozott fehérje esetében – a halliszt kivételével – a 142/2011/EU rendelet IV. mellékletének III. fejezetében említett 1–5. vagy 7. feldolgozási módszer valamelyikével készültek;

j) halliszt esetében a 142/2011/EU rendelet IV. mellékletének III. fejezetében említett 1–7. feldolgozási módszer valamelyikével készültek, vagy olyan módszer és paraméterek alkalmazásával, amelyek biztosítják, hogy a termék megfeleljen a 142/2011/EU rendelet X. melléklete I. fejezetében meghatározott származtatott termékekre vonatkozó mikrobiológiai szabványoknak;

k) kiolvasztott zsír esetében, ideértve a halolajat is, a 142/2011/EU rendelet IV. mellékletének III. fejezetében említett 1–5. vagy 7. feldolgozási módszer (valamint halolaj esetében a 6. feldolgozási módszer) valamelyikének alkalmazásával, vagy a 853/2004/EK rendelet III. melléklete XII. szakaszának II. fejezetével összhangban készültek; a kérődzőktől származó kiolvasztott zsírokat úgy kell megtisztítani, hogy az összes visszamaradó oldhatatlan szennyeződés legmagasabb koncentrációja ne haladja meg a 0,15 tömegszázalékot;

ORSZÁG

Kedvtelésből tartott állatok feldolgozott eledele, a kedvtelésből tartott állatok konzerv eledele kivételével

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

l) dikalcium-foszfát esetében olyan eljárással készültek, amelynek során:

i. biztosítják a 3. kategóriába tartozó valamennyi csontanyag finomra törését és forró vizes zsírtalanítását, valamint hígított sósavval történő kezelését (legalább 4 %-os koncentráció és legfeljebb 1,5 pH mellett) legalább két napon keresztül;

ii. az i. pontban szereplő eljárást követően az így nyert foszfortartalmú folyadékot mésszel kezelik, ami 4 és 7 közötti pH-értékű dikalcium-foszfát-csapadékot eredményez; és

iii. végül a dikalcium-foszfát-csapadékot 65 °C és 325 °C közötti belépő hőmérsékletű, és 30 °C és 65 °C közötti véghőmérsékletű levegővel szárítják;

m) trikalcium-foszfát esetében olyan eljárással készültek, amely biztosítja a következőket:

i. a 3. kategóriába tartozó valamennyi csontanyag finomra törése és forró vizes ellenáramban történő zsírtalanítása (14 mm-nél kisebb csontdarabok);

ii. 145 °C-os gőzzel és 4 bar nyomáson történő folyamatos főzés 30 percen keresztül;

iii. a fehérjelé elválasztását a hidroxiapatittól (trikalcium-foszfát) centrifugálással; valamint

iv. 200 °C-os levegőn történő fluidágyas szárítás után a trikalcium-foszfát granulálása;

n) ízesítő belsőségek esetében, amelyek feldolgozása olyan módszerekkel és paraméterekkel történt, amelyek biztosítják, hogy a termék megfeleljen a II.4. pontban említett mikrobiológiai előírásoknak.]

(2) vagy [egy, az illetékes hatóság által engedélyezett kezelésnek – például szárításnak vagy erjesztésnek – voltak alávetve;]

(2) vagy [vízi és szárazföldi gerinctelenek esetében, az emberre vagy állatra patogén fajok kivételével, az illetékes hatóság által engedélyezett kezelésnek lettek alávetve, amely biztosítja, hogy a kedvtelésből tartott állatok eledele nem jelent elfogadhatatlan köz- és állategészségügyi kockázatot;]

II.4. a feldolgozóüzemben történő tárolás közben vagy azt követő véletlenszerű mintavétellel történő, minden egyes feldolgozott gyártási tételből legalább öt minta felhasználásával végzett vizsgálaton esett át, és megfelel az alábbi előírásoknak (4):

Salmonella: 25 g-ban nem mutatható ki: n = 5, c = 0, m = 0, M = 0,

Enterobacteriaceae: n = 5, c = 2, m = 10, M = 300 1 g-ban;

II.5. kezelése után minden óvintézkedést megtettek a kórokozókkal történő szennyeződés elkerülése érdekében;

II.6. csomagolása olyan új csomagolásba történt, amelyet – ha a kedvtelésből tartott állatok eledelét nem olyan, eladásra kész kiszerelésben szállítják ki, amelyen egyértelműen fel van tüntetve, hogy a csomag tartalma kifejezetten kedvtelésből tartott állatok eledeleként használandó – a következő feliratot tartalmazó címkékkel láttak el: »NEM EMBERI FOGYASZTÁSRA«;

(2) [II.7. a kedvtelésből tartott állatok fent leírt eledele:

(2) vagy [szarvasmarha-, juh- és kecskeféléktől eltérő kérődzőkből származik.]

(2) vagy [szarvasmarha-, juh- és kecskefélékből származik, ugyanakkor nem tartalmazza az alábbiakat, és nem az alábbiakból származik:

(2) vagy [olyan szarvasmarha-, juh- és kecskefélékből származó anyagok, amelyek nem a 2007/453/EK határozatnak megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentő országként vagy régióként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra.]]

(2) vagy [a) a 999/2001/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet V. mellékletének 1. pontjában meghatározott különleges fertőzési veszélyt jelentő anyag (5);

ORSZÁG

Kedvtelésből tartott állatok feldolgozott eledele, a kedvtelésből tartott állatok konzerv eledele kivételével

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

b) szarvasmarha-, juh- vagy kecskefélék csontjáról mechanikusan leválasztott hús, kivéve, ha az állatok egy olyan, a 2007/453/EK bizottsági határozatnak (6) megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentőként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra, amelynek belföldi állományában BSE jelenlétét nem mutatták ki;

c) olyan szarvasmarha-, juh- vagy kecskefélékből származó állati melléktermékek vagy származó termékek, melyek kábítás utáni leölése a központi idegrendszer szöveteinek egy hosszú rúd alakú eszköz koponyaüregbe vezetésével vagy a koponyaüregbe befecskendezett gázzal való roncsolása révén történt, kivéve azon állatokat, amelyek a 2007/453/EK határozatnak megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentőként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra.]]]

Megjegyzések

I. rész:

— I.6. rovat: A szállítmányért felelős személy az Európai Unióban: ezt a rovatot csak akkor kell kitölteni, ha a bizonyítvány egy, az Európai Unión átmenő tranzitszállítmányra vonatkozik; az Európai Unióba történő árubehozatal esetén a kitöltés választható.

— I.12. rovat: Rendeltetési hely: ezt a rovatot csak akkor kell kitölteni, ha a bizonyítvány tranzitszállítmányra vonatkozik. Tranzitáruk csak vámszabad területen, vámszabad raktárban vagy vámraktárban tárolhatók.

— I.15. rovat: Megadandó adat: (vasúti teherkocsik vagy konténerek és teherautók), járatszám (repülő) vagy név (hajó). Kirakodás és átrakodás esetén a feladónak tájékoztatnia kell az Európai Unióba beléptető állategészségügyi határállomást.

— I.19. rovat: adja meg a Harmonizált Rendszer (HR) szerinti, az alábbi vámtarifaszámok alá besorolt megfelelő kódot: 04.01; 04.02; 04.03; 04.04; 04.08, 05.04, 05.05, 05.06; 05.11, 15.01, 15.02, 15.03, 15.04, 23.01, 23.09; 28.35.25; 28.35.26; 35.01; 35.02; 35.03 vagy 35.04.

— I.23. rovat: konténeres ömlesztettáru-szállításnál fel kell tüntetni a konténerszámot és (adott esetben) a plomba számát.

— I.25. rovat: Ipari felhasználás: minden felhasználás, kivéve a prémes állatoktól eltérő haszonállatok takarmányozására és a kedvtelésből tartott állatok eledelének előállítására és gyártására szolgáló felhasználást.

— I.26. és I.27. rovat: annak megfelelően kell kitölteni, hogy a bizonyítvány tranzitszállítmányra vagy árubehozatalra vonatkozik-e.

— I.28. rovat: Faj: válassza ki az alábbiak közül: madarak, kérődzők, disznófélék, kérődzőktől és disznóféléktől különböző emlősök, halak, puhatestűek, rákok, puhatestűektől és rákoktól különböző gerinctelenek.

II. rész:

(1a) HL L 300., 2009.11.14., 1. o.

(1b) HL L 54., 2011.2.26., 1. o.

(2) A nem kívánt rész törlendő.

(2a) HL L 139., 2004.4.30., 55. o.

(2b) HL L 125., 1996.5.23., 3. o.

(3) HL L 175., 2010.7.10., 1. o.

ORSZÁG

Kedvtelésből tartott állatok feldolgozott eledele, a kedvtelésből tartott állatok konzerv eledele kivételével

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

(4) Ahol:

n = a vizsgálandó minták száma;

m = a baktériumok számának küszöbértéke; az eredmény akkor tekinthető kielégítőnek, ha a baktériumok száma az összes mintában nem több, mint m;

M = a baktériumok számának legnagyobb értéke; az eredmény nem tekinthető kielégítőnek, ha a baktériumok száma egy vagy több mintában M vagy ennél nagyobb; valamint

c = azon minták száma, amelyekben a baktériumok száma m és M között lehet; a minta még elfogadhatónak tekinthető, ha a baktériumok száma a többi mintában m vagy annál kisebb.

(5) HL L 147., 2001.5.31., 1. o.

(6) HL L 172., 2007.6.30., 84. o.

— Az aláírás és a pecsét színének különböznie kell a nyomtatás színétől.

— Megjegyzés a szállítmányért az Európai Unióban felelős személy számára: Ez a bizonyítvány kizárólag állategészségügyi célokat szolgál, és a szállítmányt az Európai Unióba beléptető állategészségügyi határállomásáig kell kísérnie.

Hatósági állatorvos/Hatósági ellenőr

Név (nyomtatott betűvel): Képesítés és beosztás:

Dátum: Aláírás:

Bélyegző:

ORSZÁG:

Állategészségügyi bizonyítvány az EU-ba történő szállításhoz

I. rész: A feladott szállítmány adatai

I.1. Feladó

Név

Cím

Tel.

I.2. A bizonyítvány hivatkozási száma

I.2.a.

I.3. Központi illetékes hatóság

I.4. Helyi illetékes hatóság

I.5. Címzett

Név

Cím

Irányítószám

Tel.

I.6. A szállítmányért felelős személy az EU-ban

Név

Cím

Irányítószám

Tel.

I.7. Származási ország

ISO-kód

I.8. Származási régió

Kód

I.9. Rendeltetési ország

ISO-kód

I.10. Rendeltetési régió

Kód

I.11. Származási hely

Név Engedélyszám

Cím

Név Engedélyszám

Cím

Név Engedélyszám

Cím

I.12. Rendeltetési hely

Vámraktár

Név Engedélyszám

Cím

Irányítószám

I.13. Berakodás helye

I.14. Indulás dátuma

I.15. Szállítóeszköz

Repülőgép Hajó Vasúti teherkocsi

Közúti jármű Egyéb

Azonosítás

Hivatkozás okiratokra

I.16. A beléptető állategészségügyi határállomás az EU területén

I.17.

I.18. Áru ismertetése

I.19. Árukód (HR-kód)

I.20. Mennyiség

I.21. A termék hőmérséklete

Környezeti hőmérséklet Hűtött Fagyasztott

I.22. Csomagok száma

I.23. Plombaszám/Konténerszám

I.24. Csomagolás típusa

I.25. Az alábbiak céljából hitelesített áruk:

Kedvtelésből tartott állatok eledele Ipari felhasználás

I.26. Az EU-n keresztül harmadik országba történő tranzitszállítás esetében

Harmadik ország ISO-kód

I.27. Az EU-ba történő behozatalra vagy beléptetésre

I.28. Az áruk beazonosítása

A létesítmények engedélyszáma

Faj (Tudományos megnevezés)

Előállító üzem

Nettó tömeg

Tételszám

ORSZÁG

Műcsont

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

Alulírott hatósági állatorvos kijelentem, hogy elolvastam és megértettem az 1069/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletet (1a) és különösen annak 10. cikkét, valamint a 142/2011/EU bizottsági rendeletet (1b) és különösen annak XIII. melléklete II. fejezetét és XIV. melléklete II. fejezetét, és igazolom, hogy a fent leírt műcsont megfelel a következő feltételeknek:

II.1. kizárólag az alábbi állati melléktermékekből készült:

(2) vagy [- vágott állatok hasított teste vagy testrészei, illetve – vadon élő állatok esetében – leölt állatok teste vagy testrészei, amelyek az uniós jogszabályok értelmében emberi fogyasztásra alkalmasak, de amelyeket kereskedelmi okokból nem emberi fogyasztásra szánnak;]

(2) és/vagy [- hasított testek, valamint vagy a vágóhídon levágott és az ante mortem vizsgálatot követően emberi fogyasztásra alkalmasnak ítélt állatok alábbi testrészei, vagy az uniós jogszabályokkal összhangban emberi fogyasztás céljából elejtett vadak teste vagy alábbi részei:

i. olyan állatok hasított teste, teljes teste vagy testrészei, amelyeket az uniós jogszabályokkal összhangban emberi fogyasztásra alkalmatlannak minősítettek, de amelyek emberre vagy állatra átvihető betegség jelét nem mutatták;

ii. baromfifej;

iii. nyersbőr és irha, beleértve azok vágási melléktermékeit és a belőlük származó hasított bőrt, szarvak és lábak, beleértve az ujjperceket, az elülső és a hátsó lábtő-, valamint lábközépcsontokat;

iv. sertéssörte;

v. toll;]

(2) és/vagy [- állati vér, amely emberre vagy állatra vérrel átvihető betegség jelét nem mutató, vágóhídon levágott és az uniós jogszabályokkal összhangban az ante mortem vizsgálatot követően emberi fogyasztásra alkalmasnak ítélt állatokból származik;]

(2) és/vagy [- emberi fogyasztásra szánt termékek előállításából származó állati melléktermékek, a zsírtalanított csontokat, a töpörtyűt és a tejfeldolgozásból származó centrifuga- vagy szeparátoriszapot is beleértve;]

(2) és/vagy [- víziállatok és azok részei, a tengeri emlősök kivételével, amelyek emberre vagy állatra átvihető betegség jelét nem mutatták;]

(2) és/vagy [- emberi fogyasztásra szánt termékeket gyártó üzemekből vagy létesítményekből származó, víziállatokból nyert állati melléktermékek;]

(2) és/vagy [- bizonyos, a 96/22/EK tanácsi irányelv (2a) által betiltott szerekkel kezelt állatoktól származó olyan anyag, amelynek behozatala az 1069/2009/EK rendelet 35. cikke a) pontja ii. alpontjának megfelelően engedélyezett;]

II.2. az alábbi kezelésen esett át:

(2) vagy [patás állatoktól származó nyersbőrből és irhából, illetve halból készített műcsont esetében olyan kezelés, amely biztosítja a kórokozók (többek között a Salmonella) elpusztítását, valamint a műcsont kiszárítását;]

(2) és/vagy [állati melléktermékekből – kivéve a patás állatok nyersbőrét és irháját, és a halakat – készített műcsont esetében az anyagot egy legalább 90 °C-os maghőmérsékletet biztosító hőkezelésnek vetették alá;]

II.3. a feldolgozóüzemben történő tárolás közben vagy azt követő véletlenszerű mintavétellel történő, minden egyes feldolgozott gyártási tételből legalább öt minta felhasználásával végzett vizsgálaton esett át, és megfelel az alábbi előírásoknak (3):

Salmonella: 25 g-ban nem mutatható ki: n = 5, c = 0, m = 0, M = 0,

Enterobacteriaceae: n = 5, c = 2, m = 10, M = 300 1 g-ban;

II. rész: Bizonyítványozás

ORSZÁG

Műcsont

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

II.4. kezelése után minden óvintézkedést megtettek a kórokozókkal történő szennyeződés elkerülése érdekében;

II.5. új csomagolásba csomagolták;

(2) [II.6. a fent leírt műcsont:

(2) vagy [szarvasmarha-, juh- és kecskeféléktől eltérő kérődzőkből származik.]]

(2) vagy [szarvasmarha-, juh- és kecskefélékből származik, ugyanakkor nem tartalmazza az alábbiakat, és nem az alábbiakból származik:

(2) vagy [olyan szarvasmarha-, juh- és kecskefélékből származó anyagok, amelyek nem a 2007/453/EK határozatnak megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentő országként vagy régióként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra.]]

(2) vagy [a) a 999/2001/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet V. mellékletének 1. pontjában meghatározott különleges fertőzési veszélyt jelentő anyag (4);

b) szarvasmarha-, juh- vagy kecskefélék csontjáról mechanikusan leválasztott hús, kivéve, ha az állatok egy olyan, a 2007/453/EK bizottsági határozatnak (5) megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentőként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra, amelynek belföldi állományában BSE jelenlétét nem mutatták ki;

c) olyan szarvasmarha-, juh- vagy kecskefélékből származó állati melléktermékek vagy származó termékek, melyek kábítás utáni leölése a központi idegrendszer szöveteinek egy hosszú rúd alakú eszköz koponyaüregbe vezetésével vagy a koponyaüregbe befecskendezett gázzal való roncsolása révén történt, kivéve azon állatokat, amelyek a 2007/453/EK határozatnak megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentőként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra.]]]

Megjegyzések

I. rész:

— I.6. rovat: A szállítmányért felelős személy az Európai Unióban: ezt a rovatot csak akkor kell kitölteni, ha a bizonyítvány tranzitszállítmányra vonatkozik; az Európai Unióba történő árubehozatal esetén a kitöltés választható.

— I.12. rovat: Rendeltetési hely: ezt a rovatot csak akkor kell kitölteni, ha a bizonyítvány tranzitszállítmányra vonatkozik. Tranzitáruk csak vámszabad területen, vámszabad raktárban vagy vámraktárban tárolhatók.

— I.15. rovat: Nyilvántartási szám (vasúti teherkocsik vagy konténerek és teherautók), járatszám (légi szállítás) vagy név (hajó); az információkat az Európai Unióban történő kirakodás és átrakodás esetén kell megadni.

— I.19. rovat: 05.11, 23.09, 41.01 vagy 42.05.

— I.23. rovat: konténeres ömlesztettáru-szállításnál fel kell tüntetni a konténerszámot és (adott esetben) a plomba számát.

— I.25. rovat: Ipari felhasználás: minden felhasználás, kivéve a prémes állatoktól eltérő haszonállatok takarmányozására és a kedvtelésből tartott állatok eledelének előállítására és gyártására szolgáló felhasználást.

— I.26. és I.27. rovat: annak megfelelően kell kitölteni, hogy a bizonyítvány tranzitszállítmányra vagy árubehozatalra vonatkozik-e.

— I.28. rovat: Faj: válassza ki az alábbiak közül: madarak, kérődzők, disznófélék, a kérődzőktől és disznóféléktől különböző emlősök, halak, puhatestűek, rákok, a puhatestűektől és rákoktól különböző gerinctelenek.

II. rész:

(1a) HL L 300., 2009.11.14., 1. o.

(1b) HL L 54., 2011.2.26., 1. o.

ORSZÁG

Műcsont

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

(2) A nem kívánt rész törlendő.

(2a) HL L 125., 1996.5.23., 3. o.

(3) Ahol:

— n = a vizsgálandó minták száma;

— m = a baktériumok számának küszöbértéke; az eredmény akkor tekinthető kielégítőnek, ha a baktériumok száma az összes mintában nem több, mint m;

— M = a baktériumok számának legnagyobb értéke; az eredmény nem tekinthető kielégítőnek, ha a baktériumok száma egy vagy több mintában M vagy ennél nagyobb; valamint

— c = azon minták száma, amelyekben a baktériumok száma m és M között lehet; a minta még elfogadhatónak tekinthető, ha a baktériumok száma a többi mintában m vagy annál kisebb.

(4) HL L 147., 2001.5.31., 1. o.

(5) HL L 172., 2007.6.30., 84. o.

— Az aláírás és a pecsét színének különböznie kell a nyomtatás színétől.

— Megjegyzés a szállítmányért az Európai Unióban felelős személy számára: Ez a bizonyítvány kizárólag állategészségügyi célokat szolgál, és a szállítmányt az Európai Unióba beléptető állategészségügyi határállomásáig kell kísérnie.

Hatósági állatorvos/Hatósági ellenőr

Név (nyomtatott betűvel): Képesítés és beosztás:

Dátum: Aláírás:

Bélyegző:

ORSZÁG:

Állategészségügyi bizonyítvány az EU-ba történő szállításhoz

I. rész: A feladott szállítmány adatai

I.1. Feladó

Név

Cím

Tel.

I.2. A bizonyítvány hivatkozási száma

I.2.a.

I.3. Központi illetékes hatóság

I.4. Helyi illetékes hatóság

I.5. Címzett

Név

Cím

Irányítószám

Tel.

I.6. A szállítmányért felelős személy az EU-ban

Név

Cím

Irányítószám

Tel.

I.7. Származási ország

ISO-kód

I.8. Származási régió

Kód

I.9. Rendeltetési ország

ISO-kód

I.10. Rendeltetési régió

Kód

I.11. Származási hely

Név Engedélyszám

Cím

Név Engedélyszám

Cím

Név Engedélyszám

Cím

I.12. Rendeltetési hely

Vámraktár

Név Engedélyszám

Cím

Irányítószám

I.13. Berakodás helye

I.14. Indulás dátuma

I.15. Szállítóeszköz

Repülőgép Hajó Vasúti teherkocsi

Közúti jármű Egyéb

Azonosítás

Hivatkozás okiratokra

I.16. A beléptető állategészségügyi határállomás az EU területén

I.17.

I.18. Áru ismertetése

I.19. Árukód (HR-kód)

I.20. Mennyiség

I.21. A termék hőmérséklete

Környezeti hőmérséklet Hűtött Fagyasztott

I.22. Csomagok száma

I.23. Plombaszám/Konténerszám

I.24. Csomagolás típusa

I.25. Az alábbiak céljából hitelesített áruk:

Kedvtelésből tartott állatok eledele Ipari felhasználás

I.26. Az EU-n keresztül harmadik országba történő tranzitszállítás esetében

Harmadik ország ISO-kód

I.27. Az EU-ba történő behozatalra vagy beléptetésre

I.28. Az áruk beazonosítása

A létesítmények engedélyszáma

Faj (Tudományos megnevezés)

Az áru jellege

Előállító üzem

Nettó tömeg

Tételszám

ORSZÁG

Kedvtelésből tartott állatok közvetlen értékesítésre szánt, nyers eledele vagy prémes állatok takarmányozására szánt állati melléktermékek

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

Alulírott hatósági állatorvos kijelentem, hogy elolvastam és megértettem az 1069/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletet (1a) és különösen annak 10. cikkét, valamint a 142/2011/EU bizottsági rendeletet (1b) és különösen annak XIII. melléklete II. fejezetét és XIV. melléklete II. fejezetét, és igazolom, hogy a kedvtelésből tartott állatok fent leírt nyers eledele vagy a fent leírt állati melléktermékek megfelelnek a következő feltételeknek:

II.1. az alább megadott egészségügyi követelményeknek megfelelő állati melléktermékekből állnak;

II.2. olyan állati melléktermékekből állnak, amelyek:

a) olyan húsból származnak, amely megfelel az alábbi jogszabályokban megállapított, vonatkozó állat- és közegészségügyi követelményeknek:

— a 206/2010/EU bizottsági rendelet (3), feltéve, hogy az állatok, amelyekből a hús származik, (az ország ISO-kódja vagy területek és azok részei esetében azok kódjai) harmadik országból, harmadik országbeli területről vagy annak részéről származnak;

— és/vagy a 798/2008/EK bizottsági rendelet (4), feltéve hogy az állatok, amelyekből a hús származik, az említett rendeletben felsorolt (az ország ISO-kódja, vagy területek és azok részei esetében azok kódjai) harmadik országból, harmadik országbeli területről vagy annak részéről származnak, amely az utóbbi 12 hónapban mentes volt a Newcastle-betegségtől és a madárinfluenzától;

— és/vagy a 119/2009/EK bizottsági rendelet (5), feltéve hogy az állatok, amelyekből a hús származik, az említett rendeletben felsorolt (az ország ISO-kódja, vagy területek és azok részei esetében azok kódjai) harmadik országból, területről vagy annak részéről származnak, amely az elmúlt 12 hónapban mentes volt a ragadós száj- és körömfájástól, a keleti marhavésztől, a klasszikus sertéspestistől, az afrikai sertéspestistől, a sertések hólyagos betegségétől, a Newcastle-betegségtől és a madárinfluenzától, és ahol az adott időszakban nem végeztek vakcinázást (csak ahol a fogékony fajokra releváns);

b) olyan állatokból származnak, amelyek a vágóhídon a vágást megelőző 24 órás időszakban ante mortem egészségügyi vizsgálaton estek át, és nem mutatták az a) pontban említett rendeletekben említett azon betegségek jeleit, amelyekre az állatok fogékonyak; valamint

c) olyan állatokból származnak, amelyeket levágásuk vagy leölésük előtt és alatt a vágóhídon az uniós jogszabályok vonatkozó rendelkezéseinek megfelelően, és legalább az 1099/2009/EK tanácsi rendelet (6) II. és III. fejezetében meghatározottakkal egyenértékű követelmények betartása mellett kezeltek; vagy

d) prémes állatok takarmánya esetében olyan víziállatokból származnak, amelyek megfelelnek a 2006/766/EK bizottsági határozatban (7) foglalt állat- és közegészségügyi követelményeknek, és az említett határozat II. mellékletében felsorolt (az országok ISO-kódja) országokból vagy azok területéről származnak;

II.3.1. kizárólag az alábbi állati melléktermékekből állnak:

a) vágott állatok hasított teste vagy testrészei, illetve – vadon élő állatok esetében – leölt állatok teste vagy testrészei, amelyek az uniós jogszabályok értelmében emberi fogyasztásra alkalmasak voltak, amíg kereskedelmi okokból nem nyilvánították őket visszavonhatatlanul állati melléktermékeknek;

b) vágott állatok azon részei, amelyek emberi fogyasztásra alkalmatlannak minősülnek, de amelyek emberre vagy állatra átvihető betegség jelét nem mutatják, és olyan hasított testekből származnak, amelyek az uniós jogszabályok szerint emberi fogyasztásra alkalmasak;

II.3.2. prémes állatok takarmánya esetében a II.3.1. pontban foglaltak mellett az alábbi állati melléktermékekből is állnak:

(2) vagy [- olyan baromfiból és nyúlalakúakból származó állati melléktermékek, amelyeket a 853/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet (2a) 1. cikke (3) bekezdésének d) pontjában foglaltak szerint olyan gazdaságban vágtak le, amelyek emberre vagy állatra átvihető betegség jelét nem mutatták;]

(2) és/vagy [- állati vér, amely emberre vagy állatra vérrel átvihető betegség jelét nem mutató, vágóhídon levágott és az uniós jogszabályokkal összhangban az ante mortem vizsgálatot követően emberi fogyasztásra alkalmasnak ítélt állatokból származik;]

(2) és/vagy [- emberi fogyasztásra szánt termékek előállításából származó állati melléktermékek, a zsírtalanított csontokat, a töpörtyűt és a tejfeldolgozásból származó centrifuga- vagy szeparátoriszapot is beleértve;]

II. rész: Bizonyítványozás

ORSZÁG

Kedvtelésből tartott állatok közvetlen értékesítésre szánt, nyers eledele vagy prémes állatok takarmányozására szánt állati melléktermékek

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

(2) és/vagy [- állati eredetű termékek vagy állati eredetű termékeket tartalmazó élelmiszerek, amelyeket kereskedelmi okok, előállítási vagy csomagolási hibák vagy egyéb, köz- vagy állategészségügyi kockázatot nem jelentő problémák miatt már nem szánnak emberi fogyasztásra;]

(2) és/vagy [- kedvtelésből tartott állatok állati eredetű eledele és állati eredetű takarmány, vagy olyan állati melléktermékeket vagy származtatott termékeket tartalmazó takarmány, amelyet kereskedelmi okok, előállítási vagy csomagolási hibák vagy egyéb, köz- és állategészségügyi kockázatot nem jelentő problémák miatt már nem szánnak emberi fogyasztásra;]

(2) és/vagy [- olyan vér, placenta, gyapjú, toll, szőr, szarv, pata és nyerstej, amely olyan élő állatokból származik, amelyek e terméken keresztül emberre vagy állatra átvihető betegség jelét nem mutatták;]

(2) és/vagy [- víziállatok és azok részei, a tengeri emlősök kivételével, amelyek emberre vagy állatra átvihető betegség jelét nem mutatták;]

(2) és/vagy [- emberi fogyasztásra szánt termékeket gyártó üzemekből vagy létesítményekből származó, víziállatokból nyert állati melléktermékek;]

(2) és/vagy [- az alábbi, olyan állatokból származó anyagok, amelyek emberre vagy állatra ezen anyagon keresztül átvihető betegség jelét nem mutatták:

i. mészhéjú állatok héja, lágyszövettel vagy hússal;

ii. szárazföldi állatokból származó alábbi anyagok:

— keltetési melléktermékek,

— tojás,

— tojás-melléktermékek, ideértve a tojáshéjat is,

iii. kereskedelmi okokból leölt naposcsibék;]

(2) és/vagy [- vízi vagy szárazföldi gerinctelenekből származó állati melléktermékek, az emberre vagy állatra patogén fajok kivételével;]

(2) és/vagy [- a rágcsálók és a nyúlalakúak rendjébe tartozó állatok és azok részei, kivéve az 1069/2009/EK rendelet 8. cikke a) pontjának iii., iv. és v. alpontjában említett, az 1. kategóriába tartozó anyagokat és az említett rendelet 9. cikke a)–g) pontjában említett, a 2. kategóriába tartozó anyagokat;]

II.4. kinyerésük és előkészítésük során nem kerültek érintkezésbe olyan anyagokkal, amelyek nem felelnek meg az 1069/2009/EK rendeletben előírt feltételeknek, és úgy kezelték őket, hogy ne kerüljön sor kórokozókkal történő szennyeződésre;

II.5. csomagolása olyan végső csomagolásba történt, amelyet a következő feliratot tartalmazó címkékkel láttak el: »KEDVTELÉSBŐL TARTOTT ÁLLATOK NYERS ELEDELE – NEM EMBERI FOGYASZTÁSRA« vagy »PRÉMES ÁLLATOK TAKARMÁNYÁBA SZÁNT ÁLLATI MELLÉKTERMÉK – NEM EMBERI FOGYASZTÁSRA«, majd ezeket hivatalosan lezárt szivárgásmentes dobozokba/konténerekbe rakták, vagy a szivárgás megelőzésére alkalmas, új csomagolásba és hivatalosan lezárt dobozokba/konténerekbe csomagolták, amelyeket a következő feliratot tartalmazó címkékkel láttak el: »KEDVTELÉSBŐL TARTOTT ÁLLATOK NYERS ELEDELE – NEM EMBERI FOGYASZTÁSRA« vagy »PRÉMES ÁLLATOK TAKARMÁNYÁBA SZÁNT ÁLLATI MELLÉKTERMÉK – NEM EMBERI FOGYASZTÁSRA«, és szerepel rajtuk a rendeltetési létesítmény neve és címe;

II.6. kedvtelésből tartott állatok nyers eledele esetében:

a) előállítása és tárolása az illetékes hatóság által az 1069/2009/EK rendelet 24. cikkével összhangban engedélyezett és felügyelt üzemben történt, és

b) a feldolgozóüzemben történő tárolás közben (a feladást megelőzően) véletlenszerű mintavétellel történő, minden egyes feldolgozott gyártási tételből legalább öt minta felhasználásával végzett vizsgálaton estek át, és megfelelnek az alábbi előírásoknak (8):

ORSZÁG

Kedvtelésből tartott állatok közvetlen értékesítésre szánt, nyers eledele vagy prémes állatok takarmányozására szánt állati melléktermékek

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

Salmonella: 25 g-ban nem mutatható ki: n = 5, c = 0, m = 0, M = 0

Enterobacteriaceae: n=5, c=2, m=10, M=5000 1 g-ban;

(2) [II.7. [a kedvtelésből tartott állatok fent leírt eledele vagy a prémes állatok takarmányozására szánt, fent leírt állati melléktermék kérődzőből származó állati melléktermékeket tartalmaz, vagy ilyen állati melléktermékekből származik, valamint:

(2) vagy [olyan országból vagy régióból származik, amely a 2007/453/EK határozatnak megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentőként van besorolva, és amelynek belföldi állományában BSE jelenlétét nem mutatták ki, és]]

(2) vagy [olyan országból vagy régióból származik, amely a 2007/453/EK határozatnak megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentőként van besorolva, és amelynek belföldi állományában BSE jelenlétét mutatták ki, és az állati melléktermék vagy az abból származó termék olyan állatokból származik, amelyek azt követően születtek, hogy a kérődzőknek az OIE Szárazföldi Állatok Egészségügyi Kódexében meghatározott, kérődzőkből származó hús- és csontliszttel vagy töpörtyűvel történő takarmányozásának a tilalmát az adott országban vagy régióban ténylegesen végrehajtották, és]]

(2) vagy [szarvasmarha-, juh- és kecskeféléktől eltérő kérődzőkből származik.]]

(2) vagy [szarvasmarha-, juh- és kecskefélékből származik, ugyanakkor nem tartalmazza az alábbiakat, és nem az alábbiakból származik:

(2) vagy [olyan szarvasmarha-, juh- és kecskefélékből származó anyagok, amelyek nem a 2007/453/EK határozatnak megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentő országként vagy régióként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra.]]

(2) vagy [a) a 999/2001/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet V. mellékletének 1. pontjában meghatározott különleges fertőzési veszélyt jelentő anyag (9);

b) szarvasmarha-, juh- vagy kecskefélék csontjáról mechanikusan leválasztott hús, kivéve, ha az állatok egy olyan, a 2007/453/EK bizottsági határozatnak (10) megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentőként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra, amelynek belföldi állományában BSE jelenlétét nem mutatták ki;

c) olyan szarvasmarha-, juh- vagy kecskefélékből származó állati melléktermékek vagy származó termékek, melyek kábítás utáni leölése a központi idegrendszer szöveteinek egy hosszú rúd alakú eszköz koponyaüregbe vezetésével vagy a koponyaüregbe befecskendezett gázzal való roncsolása révén történt, kivéve azon állatokat, amelyek a 2007/453/EK határozatnak megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentőként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra.]]]

Megjegyzések

I. rész:

— I.6. rovat: A szállítmányért felelős személy az Európai Unióban: ezt a rovatot csak akkor kell kitölteni, ha a bizonyítvány egy, az Európai Unión átmenő tranzitszállítmányra vonatkozik; az Európai Unióba történő árubehozatal esetén a kitöltés választható.

— I.12. rovat: Rendeltetési hely: ezt a rovatot csak akkor kell kitölteni, ha a bizonyítvány tranzitszállítmányra vonatkozik. Tranzitáruk csak vámszabad területen, vámszabad raktárban vagy vámraktárban tárolhatók.

— I.15. rovat: Megadandó adat: nyilvántartási szám (vasúti teherkocsik vagy konténerek és teherautók), járatszám (repülő) vagy név (hajó). Kirakodás és átrakodás esetén a feladónak tájékoztatnia kell az Európai Unióba beléptető állategészségügyi határállomást.

— I.19. rovat: Használja a Harmonizált Rendszernek (HR) az alábbi vámtarifaszám alá besorolt, megfelelő HR-kódját: 04.08; 05.06; 05.08; 05.11, 23.01 vagy 23.09.

— I.23. rovat: konténeres ömlesztettáru-szállításnál fel kell tüntetni a konténerszámot és (adott esetben) a plomba számát.

— I.25. rovat: Ipari felhasználás: minden felhasználás, kivéve a prémes állatoktól eltérő haszonállatok takarmányozására és a kedvtelésből tartott állatok eledelének előállítására és gyártására szolgáló felhasználást.

— I.26. és I.27. rovat: annak megfelelően kell kitölteni, hogy a bizonyítvány tranzitszállítmányra vagy árubehozatalra vonatkozik-e.

ORSZÁG

Kedvtelésből tartott állatok közvetlen értékesítésre szánt, nyers eledele vagy prémes állatok takarmányozására szánt állati melléktermékek

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

— I.28. rovat:

Az áru jellege: kedvtelésből tartott állatok válogatott nyers eledele vagy állati melléktermék.

Kedvtelésből tartott álatok nyers eledelének gyártásához használt nyersanyag esetében adja meg a fajok tudományos elnevezését.

Prémes állatok takarmányának előállításához használt nyersanyagok esetében válasszon az alábbiak közül: madarak, kérődzők, disznófélék, a kérődzőktől és disznóféléktől különböző emlősök, halak, puhatestűek, rákok, a puhatestűektől és rákoktól különböző gerinctelenek.

II. rész:

(1a) HL L 300., 2009.11.14., 1. o.

(1b) HL L 54., 2011.2.26., 1. o.

(2) A nem kívánt rész törlendő.

(2a) HL L 139., 2004.4.30., 55. o.

(3) HL L 73., 2010.3.20., 1. o.

(4) HL L 226., 2008.8.23., 1. o.

(5) HL L 39., 2009.2.10., 12. o.

(6) HL L 303., 2009.11.18., 1. o.

(7) HL L 320., 2006.11.18., 53. o.

(8) Ahol:

n = a vizsgálandó minták száma;

m = a baktériumok számának küszöbértéke; az eredmény akkor tekinthető kielégítőnek, ha a baktériumok száma az összes mintában nem több, mint m;

M = a baktériumok számának legnagyobb értéke; az eredmény nem tekinthető kielégítőnek, ha a baktériumok száma egy vagy több mintában M vagy ennél nagyobb; valamint

c = azon minták száma, amelyekben a baktériumok száma m és M között lehet; a minta még elfogadhatónak tekinthető, ha a baktériumok száma a többi mintában m vagy annál kisebb.

(9) HL L 147., 2001.5.31., 1. o.

(10) HL L 172., 2007.6.30., 84. o.

— Az aláírás és a pecsét színének különböznie kell a nyomtatás színétől.

— Megjegyzés a szállítmányért az Európai Unióban felelős személy számára: Ez a bizonyítvány kizárólag állategészségügyi célokat szolgál, és a szállítmányt az Európai Unió állategészségügyi határállomásáig kell kísérnie.

Hatósági állatorvos/Hatósági ellenőr

Név (nyomtatott betűvel): Képesítés és beosztás:

Dátum: Aláírás:

Bélyegző:

ORSZÁG:

Állategészségügyi bizonyítvány az EU-ba történő szállításhoz

I. rész: A feladott szállítmány adatai

I.1. Feladó

Név

Cím

Tel.

I.2. A bizonyítvány hivatkozási száma

I.2.a.

I.3. Központi illetékes hatóság

I.4. Helyi illetékes hatóság

I.5. Címzett

Név

Cím

Irányítószám

Tel.

I.6. A szállítmányért felelős személy az EU-ban

Név

Cím

Irányítószám

Tel.

I.7. Származási ország

ISO-kód

I.8. Származási régió

Kód

I.9. Rendeltetési ország

ISO-kód

I.10. Rendeltetési régió

Kód

I.11. Származási hely

Név Engedélyszám

Cím

Név Engedélyszám

Cím

Név Engedélyszám

Cím

I.12. Rendeltetési hely

Vámraktár

Név Engedélyszám

Cím

Irányítószám

I.13. Berakodás helye

I.14. Indulás dátuma

I.15. Szállítóeszköz

Repülőgép Hajó Vasúti teherkocsi

Közúti jármű Egyéb

Azonosítás

Hivatkozás okiratokra

I.16. A beléptető állategészségügyi határállomás az EU területén

I.17.

I.18. Áru ismertetése

I.19. Árukód (HR-kód)

I.20. Mennyiség

I.21. A termék hőmérséklete

Környezeti hőmérséklet Hűtött Fagyasztott

I.22. Csomagok száma

I.23. Plombaszám/Konténerszám

I.24. Csomagolás típusa

I.25. Az alábbiak céljából hitelesített áruk:

Kedvtelésből tartott állatok eledele Ipari felhasználás

I.26. Az EU-n keresztül harmadik országba történő tranzitszállítás esetében

Harmadik ország ISO-kód

I.27. Az EU-ba történő behozatalra vagy beléptetésre

I.28. Az áruk beazonosítása

A létesítmények engedélyszáma

Faj (Tudományos megnevezés)

Az áru jellege

Előállító üzem

Nettó tömeg

Tételszám

ORSZÁG

Kedvtelésből tartott állatok eledelének előállításához használt ízesítő belsőség

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

Alulírott hatósági állatorvos kijelentem, hogy elolvastam és megértettem az 1069/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletet (1a) és különösen annak 8. és 10. cikkét, valamint a 142/2011/EU bizottsági rendeletet (1b) és különösen annak XIII. melléklete III. fejezetét és XIV. melléklete II. fejezetét, és igazolom, hogy a fent leírt, ízesítő belsőségből származó termékek megfelelnek a következő feltételeknek:

II.1. az alább megadott egészségügyi követelményeknek megfelelő állati melléktermékekből állnak;

II.2. kizárólag az alábbi állati melléktermékekből készültek, és csak ezeket tartalmazzák:

(2) vagy [- vágott állatok hasított teste vagy testrészei, illetve – vadon élő állatok esetében – leölt állatok teste vagy testrészei, amelyek az uniós jogszabályok értelmében emberi fogyasztásra alkalmasak, de amelyeket kereskedelmi okokból nem emberi fogyasztásra szánnak;]

(2) és/vagy [- hasított testek, valamint vagy a vágóhídon levágott és az ante mortem vizsgálatot követően emberi fogyasztásra alkalmasnak ítélt állatok alábbi testrészei, vagy az uniós jogszabályokkal összhangban emberi fogyasztás céljából elejtett vadak teste vagy alábbi részei:

i. olyan állatok hasított teste, teljes teste vagy testrészei, amelyeket az uniós jogszabályokkal összhangban emberi fogyasztásra alkalmatlannak minősítettek, de amelyek emberre vagy állatra átvihető betegség jelét nem mutatták;

ii. baromfifej;

iii. nyersbőr és irha, beleértve azok vágási melléktermékeit és a belőlük származó hasított bőrt, szarvak és lábak, beleértve az ujjperceket, az elülső és a hátsó lábtő-, valamint lábközépcsontokat;

iv. sertéssörte;

v. toll;]

(2) és/vagy [- állati vér, amely emberre vagy állatra vérrel átvihető betegség jelét nem mutató, vágóhídon levágott és az uniós jogszabályokkal összhangban az ante mortem vizsgálatot követően emberi fogyasztásra alkalmasnak ítélt állatokból származik;]

(2) és/vagy [- emberi fogyasztásra szánt termékek előállításából származó állati melléktermékek, a zsírtalanított csontokat, a töpörtyűt és a tejfeldolgozásból származó centrifuga- vagy szeparátoriszapot is beleértve; ]

(2) és/vagy [- állati eredetű termékek vagy állati eredetű termékeket tartalmazó élelmiszerek, amelyeket kereskedelmi okok, előállítási vagy csomagolási hibák vagy egyéb, köz- vagy állategészségügyi kockázatot nem jelentő problémák miatt már nem szánnak emberi fogyasztásra;]

(2) és/vagy [- kedvtelésből tartott állatok állati eredetű eledele és állati eredetű takarmány, vagy olyan állati melléktermékeket vagy származtatott termékeket tartalmazó takarmány, amelyet kereskedelmi okok, előállítási vagy csomagolási hibák vagy egyéb, köz- és állategészségügyi kockázatot nem jelentő problémák miatt már nem szánnak emberi fogyasztásra;]

(2) és/vagy [- olyan vér, placenta, gyapjú, toll, szőr, szarv, pata és nyerstej, amely olyan élő állatokból származik, amelyek e terméken keresztül emberre vagy állatra átvihető betegség jelét nem mutatták;]

(2) és/vagy [- víziállatok és azok részei, a tengeri emlősök kivételével, amelyek emberre vagy állatra átvihető betegség jelét nem mutatták;]

(2) és/vagy [- emberi fogyasztásra szánt termékeket gyártó üzemekből vagy létesítményekből származó, víziállatokból nyert állati melléktermékek;]

(2) és/vagy [- az alábbi, olyan állatokból származó anyagok, amelyek emberre vagy állatra ezen anyagon keresztül átvihető betegség jelét nem mutatták:

i. mészhéjú állatok héja, lágyszövettel vagy hússal;

II. rész: Bizonyítványozás

ORSZÁG

Kedvtelésből tartott állatok eledelének előállításához használt ízesítő belsőség

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

ii. szárazföldi állatokból származó alábbi anyagok:

– keltetési melléktermékek,

– tojás,

– tojás-melléktermékek, ideértve a tojáshéjat is;

iii. kereskedelmi okokból leölt naposcsibék;]

(2) és/vagy [- vízi vagy szárazföldi gerinctelenekből származó állati melléktermékek, az emberre vagy állatra patogén fajok kivételével;]

(2) és/vagy [- a rágcsálók és a nyúlalakúak rendjébe tartozó állatok és azok részei, kivéve az 1069/2009/EK rendelet 8. cikke a) pontjának iii., iv. és v. alpontjában említett, az 1. kategóriába tartozó anyagokat és az említett rendelet 9. cikke a)–g) pontjában említett, a 2. kategóriába tartozó anyagokat;]

(2) és/vagy [- bizonyos, a 96/22/EK tanácsi irányelv (2a) által betiltott szerekkel kezelt állatoktól származó olyan anyag, amelynek behozatala az 1069/2009/EK rendelet 35. cikke a) pontja ii. alpontjának megfelelően engedélyezett;]

II.3. feldolgozásuk a 142/2011/EU rendelet XIII. mellékletének III. fejezetében meghatározottak szerint történt a kórokozók elpusztítása céljából;

II.4. a feldolgozóüzemben történő tárolás közben vagy azt követő véletlenszerű mintavétellel történő, minden egyes feldolgozott gyártási tételből legalább öt minta felhasználásával végzett vizsgálaton estek át, és megfelelnek az alábbi előírásoknak (3):

Salmonella: 25 g-ban nem mutatható ki: n = 5, c = 0, m = 0, M = 0,

Enterobacteriaceae: n = 5, c = 2, m = 10, M = 300 1 g-ban;

II.5. a végtermék/végterméket:

(2) vagy [új vagy sterilizált zsákokba csomagolták,]

(2) vagy [szállítása ömlesztett áruként történt konténerekben vagy olyan egyéb szállítóeszközben, amelyet használat előtt egy, az illetékes hatóság által engedélyezett fertőtlenítőszerrel alaposan kitisztítottak és fertőtlenítettek,]

valamint a következő feliratot tartalmazó címkékkel láttak el: »NEM EMBERI FOGYASZTÁSRA«;

II.6. a végterméket zárt helyen tárolták;

II.7. a terméket illetően a kezelés után minden óvintézkedést megtettek a kórokozókkal történő újraszennyeződés elkerülése érdekében;

(2) [II.8. a fent leírt, ízesítő belsőségből származó termék:

(2) vagy [szarvasmarha-, juh- és kecskeféléktől eltérő kérődzőkből származik.]]

(2) vagy [szarvasmarha-, juh- és kecskefélékből származik, ugyanakkor nem tartalmazza az alábbiakat, és nem az alábbiakból származik:

(2) vagy [olyan szarvasmarha-, juh- és kecskefélékből származó anyagok, amelyek nem a 2007/453/EK határozatnak megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentő országként vagy régióként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra.]]

(2) vagy [a) a 999/2001/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet V. mellékletének 1. pontjában meghatározott különleges fertőzési veszélyt jelentő anyag (4);

b) szarvasmarha-, juh- vagy kecskefélék csontjáról mechanikusan leválasztott hús, kivéve, ha az állatok egy olyan, a 2007/453/EK bizottsági határozatnak (5) megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentőként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra, amelynek belföldi állományában BSE jelenlétét nem mutatták ki;

c) olyan szarvasmarha-, juh- vagy kecskefélékből származó állati melléktermékek vagy származó termékek, melyek kábítás utáni leölése a központi idegrendszer szöveteinek egy hosszú rúd alakú eszköz koponyaüregbe vezetésével vagy a koponyaüregbe befecskendezett gázzal való roncsolása révén történt, kivéve azon állatokat, amelyek a 2007/453/EK határozatnak megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentőként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra.]]]

ORSZÁG

Kedvtelésből tartott állatok eledelének előállításához használt ízesítő belsőség

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

Megjegyzések

I. rész:

— I.6. rovat: A szállítmányért felelős személy az Európai Unióban: ezt a rovatot csak akkor kell kitölteni, ha a bizonyítvány egy, az Európai Unión átmenő tranzitszállítmányra vonatkozik; az Európai Unióba történő árubehozatal esetén a kitöltés választható.

— I.12. rovat: Rendeltetési hely: ezt a rovatot csak akkor kell kitölteni, ha a bizonyítvány tranzitszállítmányra vonatkozik. Tranzitáruk csak vámszabad területen, vámszabad raktárban vagy vámraktárban tárolhatók.

— I.15. rovat: Nyilvántartási szám (vasúti teherkocsik vagy konténerek és teherautók), járatszám (légi szállítás) vagy név (hajó); az információkat az Európai Unióban történő kirakodás és átrakodás esetén kell megadni.

— I.19. rovat: adja meg a megfelelő HR-kódot: 05.04; 05.06, 05.11 vagy 23.09.

— I.23. rovat: konténeres ömlesztettáru-szállításnál fel kell tüntetni a konténerszámot és (adott esetben) a plomba számát.

— I.25. rovat: Ipari felhasználás: minden felhasználás, kivéve a prémes állatoktól eltérő haszonállatok takarmányozására és a kedvtelésből tartott állatok eledelének előállítására és gyártására szolgáló felhasználást.

— I.26. és I.27. rovat: annak megfelelően kell kitölteni, hogy a bizonyítvány tranzitszállítmányra vagy árubehozatalra vonatkozik-e.

— I.28. rovat:

— Fajok: válassza ki az alábbiak közül: madarak, kérődzők, disznófélék, a kérődzőktől és disznóféléktől különböző emlősök, halak, puhatestűek, rákok, puhatestűektől és rákoktól különböző gerinctelenek.

— a belsőségből készült termék leírása.

II. rész:

(1a) HL L 300., 2009.11.14., 1. o.

(1b) HL L 54., 2011.2.26., 1. o.

(2) A nem kívánt rész törlendő.

(2a) HL L 125., 1996.5.23., 3. o.

(3) Ahol:

n = a vizsgálandó minták száma;

m = a baktériumok számának küszöbértéke; az eredmény akkor tekinthető kielégítőnek, ha a baktériumok száma az összes mintában nem több, mint m;

M = a baktériumok számának legnagyobb értéke; az eredmény nem tekinthető kielégítőnek, ha a baktériumok száma egy vagy több mintában M vagy ennél nagyobb; valamint

c = azon minták száma, amelyekben a baktériumok száma m és M között lehet; a minta még elfogadhatónak tekinthető, ha a baktériumok száma a többi mintában m vagy annál kisebb.

(4) HL L 147., 2001.5.31., 1. o.

(5) HL L 172., 2007.6.30., 84. o.

— Az aláírás és a pecsét színének különböznie kell a nyomtatás színétől.

— Megjegyzés a szállítmányért az Európai Unióban felelős személy számára: Ez a bizonyítvány kizárólag állategészségügyi célokat szolgál, és kísérnie kell a szállítmányt az állategészségügyi határállomásig.

Hatósági állatorvos/Hatósági ellenőr

Név (nyomtatott betűvel): Képesítés és beosztás:

Dátum: Aláírás:

Bélyegző:

ORSZÁG:

Állategészségügyi bizonyítvány az EU-ba történő szállításhoz

I. rész: A feladott szállítmány adatai

I.1. Feladó

Név

Cím

Tel.

I.2. A bizonyítvány hivatkozási száma

I.2.a.

I.3. Központi illetékes hatóság

I.4. Helyi illetékes hatóság

I.5. Címzett

Név

Cím

Irányítószám

Tel.

I.6. A szállítmányért felelős személy az EU-ban

Név

Cím

Irányítószám

Tel.

I.7. Származási ország

ISO-kód

I.8. Származási régió

Kód

I.9. Rendeltetési ország

ISO-kód

I.10. Rendeltetési régió

Kód

I.11. Származási hely

Név Engedélyszám

Cím

Név Engedélyszám

Cím

Név Engedélyszám

Cím

I.12. Rendeltetési hely

Vámraktár

Név Engedélyszám

Cím

Irányítószám

I.13. Berakodás helye

I.14. Indulás dátuma

I.15. Szállítóeszköz

Repülőgép Hajó Vasúti teherkocsi

Közúti jármű Egyéb

Azonosítás

Hivatkozás okiratokra

I.16. A beléptető állategészségügyi határállomás az EU területén

I.17.

I.18. Áru ismertetése

I.19. Árukód (HR-kód)

I.20. Mennyiség

I.21. A termék hőmérséklete

Környezeti hőmérséklet Hűtött Fagyasztott

I.22. Csomagok száma

I.23. Plombaszám/Konténerszám

I.24. Csomagolás típusa

I.25. Az alábbiak céljából hitelesített áruk:

Kedvtelésből tartott állatok eledelének előállítása Továbbfeldolgozás Ipari felhasználás

I.26. Az EU-n keresztül harmadik országba történő tranzitszállítás esetében

Harmadik ország ISO-kód

I.27. Az EU-ba történő behozatalra vagy beléptetésre

I.28. Az áruk beazonosítása

A létesítmények engedélyszáma

Faj (Tudományos megnevezés)

Az áru jellege

Előállító üzem

Csomagok száma

Nettó tömeg

Tételszám

ORSZÁG

Kedvtelésből tartott állatok eledelének előállítására szánt állati melléktermékek

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

Alulírott hatósági állatorvos kijelentem, hogy elolvastam és megértettem az 1069/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletet (1a), valamint a 142/2011/EU bizottsági rendeletet (1b) és különösen annak XIV. melléklete II. fejezetét, és igazolom, hogy a fent leírt állati melléktermékek megfelelnek a következő feltételeknek:

II.1.1. az alább megadott egészségügyi követelményeknek megfelelő állati melléktermékekből állnak;

II.1.2. kinyerésük a következő kóddal jelölt területen történt: (1c) olyan állatokból, amelyek:

(2) vagy [a) születésüktől fogva vagy a levágásukat megelőző legalább három hónapos időszakban mindvégig e területen voltak;]

(2) vagy [b) leölése vadon élő állatként ezen a területen történt (1d);]

(2) vagy [c) rágcsálókból, nyúlalakúakból, vízi állatokból vagy szárazföldi, illetve vízi gerinctelenekből származnak;]

II.1.3. kinyerésük vagy előállításuk olyan állatokból történt:

(2) vagy [a) amelyek olyan gazdaságból vannak, ahol:

i. az arra fogékony állatok körében az elmúlt 30 napos időszakban nem fordult elő/nem tört ki keleti marhavész, sertések hólyagos betegsége, Newcastle-betegség vagy nagy patogenitású madárinfluenza, illetve 40 napos időszakra visszamenőleg klasszikus vagy afrikai sertéspestis; valamint az annak 10 km-es sugarú körzetében lévő gazdaságokban sem fordultak elő ezek a betegségek az elmúlt 30 napos időszakban; valamint

ii. az elmúlt 60 napos időszakban nem fordult elő/nem tört ki ragadós száj- és körömfájás, és az annak 25 km-es sugarú körzetében lévő gazdaságokban sem fordult elő ez a betegség az elmúlt 30 napos időszakban; valamint

b) amelyeket:

i. nem egy járványos állatbetegség felszámolása miatt öltek le;

ii. a kiszállítást megelőző legalább 40 napos időszakban a származási gazdaságban tartottak, és közvetlenül a vágóhídra szállítottak anélkül, hogy azok bármi módon érintkezésbe kerültek volna a fenti egészségügyi feltételeknek meg nem felelő más állatokkal;

iii. a vágóhídon a vágást megelőző 24 órás időszakban ante mortem egészségügyi vizsgálatnak vetettek alá, ahol nem mutatták a fent említett olyan betegségek jelét, amelyekre az állatok fogékonyak; valamint

iv. levágásuk vagy leölésük előtt és alatt a vágóhídon az uniós jogszabályok vonatkozó rendelkezéseinek megfelelően, és legalább az 1099/2009/EK tanácsi rendelet (4) II. és III. fejezetében meghatározottakkal egyenértékű követelmények betartása mellett kezeltek]

(2) vagy [a) amelyeket vadon élő állatként olyan területen fogtak be és öltek le:

i. amelynek 25 km-es sugarú körzetében nem fordultak elő/törtek ki a következő, olyan betegségek, amelyekre az állatok fogékonyak: ragadós száj- és körömfájás, keleti marhavész, Newcastle-betegség vagy nagy patogenitású madárinfluenza az elmúlt 30 napban, illetve klasszikus vagy afrikai sertéspestis az elmúlt 40 napos időszakban; valamint

ii. amely legalább 20 km-es távolságra található egy olyan másik országnak vagy annak olyan területi részének a határától, amelyből nem volt engedélyezett az elmúlt 30 napban a baromfiból, illetve az elmúlt 40 napban a sertésből származó anyagoknak az Európai Unióba irányuló kivitele; valamint

b) amelyeket leölésük után a leölést követő 12 órás időszakon belül hűtés céljából vagy gyűjtőállomásra és onnan haladéktalanul egy vadfeldolgozó üzembe, vagy pedig közvetlenül egy vadfeldolgozó üzembe szállítottak;]

II. rész: Bizonyítványozás

ORSZÁG

Kedvtelésből tartott állatok eledelének előállítására szánt állati melléktermékek

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

II.1.4. olyan létesítményből származnak, amelynek 10 km-es sugarú körzetében az elmúlt 30 napban nem fordult elő/nem tört ki a II.1.3. pontban említett egyik olyan betegség sem, amelyre az állatok fogékonyak, vagy amennyiben megbetegedés történt, a nyersanyagnak az Európai Unióba történő kivitelre való elkészítését csak az összes hús eltávolítása és a létesítmény hatósági állatorvosi ellenőrzés mellett elvégzett teljes megtisztítása és fertőtlenítése után engedélyezték;

II.1.5. kinyerésük és előkészítésük során nem kerültek érintkezésbe a fent előírt feltételeknek meg nem felelő anyaggal, és úgy kezelték őket, hogy ne kerüljön sor kórokozókkal történő szennyeződésre;

II.1.6. csomagolásuk a szivárgás megelőzésére alkalmas, olyan új csomagolásba és hivatalosan lezárt konténerekbe történt, amelyet a következő feliratot tartalmazó címkével láttak el »KIZÁRÓLAG KEDVTELÉSBŐL TARTOTT ÁLLATOK ELEDELÉNEK GYÁRTÁSÁHOZ HASZNÁLANDÓ NYERSANYAG«, valamint az Európai Unióban lévő rendeltetési létesítmény neve és címe;

II.1.7. kizárólag az alábbi állati melléktermékekből állnak:

(2) vagy [- vágott állatok hasított teste vagy testrészei, illetve – vadon élő állatok esetében – leölt állatok teste vagy testrészei, amelyek az uniós jogszabályok értelmében emberi fogyasztásra alkalmasak voltak, amíg kereskedelmi okokból nem nyilvánították őket visszavonhatatlanul állati melléktermékeknek;]

(2) és/vagy [- hasított testek, valamint vagy a vágóhídon levágott és az ante mortem vizsgálatot követően emberi fogyasztásra alkalmasnak ítélt állatok alábbi testrészei, vagy az uniós jogszabályokkal összhangban emberi fogyasztás céljából elejtett vadak teste vagy alábbi részei:

i. olyan állatok hasított teste, teljes teste vagy testrészei, amelyeket az uniós jogszabályokkal összhangban emberi fogyasztásra alkalmatlannak minősítettek, de amelyek emberre vagy állatra átvihető betegség jelét nem mutatták;

ii. baromfifej;

iii. nyersbőr és irha, beleértve azok vágási melléktermékeit és a belőlük származó hasított bőrt, szarvak és lábak, beleértve az ujjperceket, az elülső és a hátsó lábtő-, valamint lábközépcsontokat;

iv. sertéssörte;

v. toll;]

(2) és/vagy [- emberi fogyasztásra szánt termékek előállításából származó állati melléktermékek, a zsírtalanított csontokat, a töpörtyűt és a tejfeldolgozásból származó centrifuga- vagy szeparátoriszapot is beleértve;]

(2) és/vagy [- állati eredetű termékek vagy állati eredetű termékeket tartalmazó élelmiszerek, amelyeket kereskedelmi okok, előállítási vagy csomagolási hibák vagy egyéb, köz- vagy állategészségügyi kockázatot nem jelentő problémák miatt már nem szánnak emberi fogyasztásra;]

(2) és/vagy [- víziállatok és azok részei, a tengeri emlősök kivételével, amelyek emberre vagy állatra átvihető betegség jelét nem mutatták;]

(2) és/vagy [- emberi fogyasztásra szánt termékeket gyártó üzemekből vagy létesítményekből származó, víziállatokból nyert állati melléktermékek;]

(2) és/vagy [- az alábbi, olyan állatokból származó anyagok, amelyek emberre vagy állatra ezen anyagon keresztül átvihető betegség jelét nem mutatták:

i. mészhéjú állatok héja, lágyszövettel vagy hússal;

ii. szárazföldi állatokból származó alábbi anyagok:

— keltetési melléktermékek,

— tojás,

— tojás-melléktermékek, ideértve a tojáshéjat is;

ORSZÁG

Kedvtelésből tartott állatok eledelének előállítására szánt állati melléktermékek

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

iii. kereskedelmi okokból leölt naposcsibék;]

(2) és/vagy [- vízi vagy szárazföldi gerinctelenekből származó állati melléktermékek, az emberre vagy állatra patogén fajok kivételével;]

(2) és/vagy [- a rágcsálók és a nyúlalakúak rendjébe tartozó állatok és azok részei, kivéve az 1069/2009/EK rendelet 8. cikke a) pontjának iii., iv. és v. alpontjában említett, az 1. kategóriába tartozó anyagokat és az említett rendelet 9. cikke a)–g) pontjában említett, a 2. kategóriába tartozó anyagokat;]

(2) és/vagy [- bizonyos, a 96/22/EK tanácsi irányelv (4a) által betiltott szerekkel kezelt állatoktól származó olyan anyag, amelynek behozatala az 1069/2009/EK rendelet 35. cikke a) pontja ii. alpontjának megfelelően engedélyezett;]

II.1.8. mélyfagyasztásra kerültek a származási üzemben vagy tartósításra az európai uniós jogszabályok szerint oly módon, hogy a feladás és az európai uniós rendeltetési üzembe történő leszállítás között, illetve az Európai Unión keresztült történő tranzitszállítás alatt ne romolhassanak meg;

II.1.9. amennyiben a nyersanyag olyan állatokból származik, amelyeket bizonyos, a kedvtelésből tartott állatok eledelének gyártása tekintetében a 96/22/EK irányelv által betiltott anyagokkal kezeltek, és behozatala az 1069/2009/EK rendelet 35. cikke a) pontjának ii. alpontjával összhangban engedélyezett, teljesülniük kell a következő feltételeknek:

a) az Európai Unió területére történő belépést megelőzően a harmadik országban megjelölték egy folyékony faszénnel vagy aktív szénnel írt kereszttel, minden egyes fagyasztott tömb, illetve – amennyiben a nyersanyagot olyan raklapokon szállítják, amelyeket az európai uniós rendeltetési üzembe történő szállítás vagy az Európai Unión keresztül történő tranzitszállítás alatt nem választanak szét külön szállítmányokra – minden egyes raklap összes külső oldalán oly módon, hogy a jelölés a fagyasztott tömb oldala átmérőjének legalább 70 %-át fedi és legalább 10 cm széles;

b) nem fagyasztott anyagok esetében a nyersanyagot az Európai Unió területére történő belépést megelőzően a harmadik országban megjelölték folyékony faszénnel történő bepermetezéssel vagy faszénpor alkalmazásával oly módon, hogy a faszén egyértelműen látható legyen az anyagon; valamint

c) amennyiben az állati melléktermékek a fentiek szerint kezelt, továbbá más, nem kezelt nyersanyagból állnak, valamennyi nyersanyagot megjelölték az a) és b) pontban foglaltak szerint.

(2) (5) [II.2. Egyedi követelmények

(2) (6) [II.2.1. Az e szállítmányban található melléktermékek olyan állatokból származnak, amelyeket a II.1.2. pont szerinti területen tartottak, ahol a háziasított szarvasmarhafélék körében a ragadós száj- és körömfájás ellen rendszeresen vakcinázási programokat hajtanak végre, és azokat hatóságilag ellenőrzik.]

(2) (7) [II.2.2. Az e szállítmányban található melléktermékek kizárólag háziasított kérődzőktől nyert olyan megtisztított vágási melléktermékekből és belsőségekből származó állati melléktermékekből állnak, amelyeket legalább + 2 °C-os környezeti hőmérsékleten legalább három órán keresztül, szarvasmarhafélék rágóizma és háziasított állatok kicsontozott húsa esetében pedig legalább 24 órán keresztül érleltek.]]

(2) [II.3. a kedvtelésből tartott állatok eledelének gyártására szánt állati melléktermék kérődzőből származó állati melléktermékeket tartalmaz vagy ilyen állati melléktermékekből származik, továbbá:

(2) vagy [olyan országból vagy régióból származik, amely a 2007/453/EK határozatnak megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentőként van besorolva, és amelynek belföldi állományában BSE jelenlétét nem mutatták ki, és]]

(2) vagy [olyan országból vagy régióból származik, amely a 2007/453/EK határozatnak megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentőként van besorolva, és amelynek belföldi állományában BSE jelenlétét mutatták ki, és az állati melléktermék vagy az abból származó termék olyan állatokból származik, amelyek azt követően születtek, hogy a kérődzőknek az OIE Szárazföldi Állatok Egészségügyi Kódexében meghatározott, kérődzőkből származó hús- és csontliszttel vagy töpörtyűvel történő takarmányozásának a tilalmát az adott országban vagy régióban ténylegesen végrehajtották, és]]

(2) vagy [szarvasmarha-, juh- és kecskeféléktől eltérő kérődzőkből származik.]

ORSZÁG

Kedvtelésből tartott állatok eledelének előállítására szánt állati melléktermékek

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

(2) vagy [szarvasmarha-, juh- és kecskefélékből származik, ugyanakkor nem tartalmazza az alábbiakat, és nem az alábbiakból származik:

(2) vagy [olyan szarvasmarha-, juh- és kecskefélékből származó anyagok, amelyek nem a 2007/453/EK határozatnak megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentő országként vagy régióként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra.]]]

(2) vagy [a) a 999/2001/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet V. mellékletének 1. pontjában meghatározott különleges fertőzési veszélyt jelentő anyag (8);

b) szarvasmarha-, juh- vagy kecskefélék csontjáról mechanikusan leválasztott hús, kivéve, ha az állatok egy olyan, a 2007/453/EK bizottsági határozatnak (9) megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentőként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra, amelynek belföldi állományában BSE jelenlétét nem mutatták ki;

c) szarvasmarha-, juh- vagy kecskefélékből származó állati melléktermékek vagy származó termékek, melyek kábítás utáni leölése a központi idegrendszer szöveteinek egy hosszú rúd alakú eszköz koponyaüregbe vezetésével vagy a koponyaüregbe befecskendezett gázzal való roncsolása révén történt, kivéve azon állatokat, amelyek a 2007/453/EK határozatnak megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentőként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra.]]]]

Megjegyzések

I. rész:

— I.6. rovat: A szállítmányért felelős személy az Európai Unióban: ezt a rovatot csak akkor kell kitölteni, ha a bizonyítvány tranzitszállítmányra vonatkozik; az Európai Unióba történő árubehozatal esetén a kitöltés választható.

— I.12. rovat: Rendeltetési hely: ezt a rovatot csak akkor kell kitölteni, ha a bizonyítvány tranzitszállítmányra vonatkozik. Tranzitáruk csak vámszabad területen, vámszabad raktárban vagy vámraktárban tárolhatók.

— I.15. rovat: Nyilvántartási szám (vasúti teherkocsik vagy konténerek és teherautók), járatszám (légi szállítás) vagy név (hajó); az információkat az Európai Unióban történő kirakodás és átrakodás esetén kell megadni.

— I.19. rovat: adja meg a megfelelő HR-kódot: 05.04; 05.06; 05.07; 05.11.91 vagy 05.11.99; 23.01; 41,01.

— I.23. rovat: konténeres ömlesztettáru-szállításnál fel kell tüntetni a konténerszámot és (adott esetben) a plomba számát.

— I.25. rovat: Ipari felhasználás: minden felhasználás, kivéve a prémes állatoktól eltérő haszonállatok takarmányozására és a kedvtelésből tartott állatok eledelének előállítására és gyártására szolgáló felhasználást.

— I.26. és I.27. rovat: annak megfelelően kell kitölteni, hogy a bizonyítvány tranzitszállítmányra vagy árubehozatalra vonatkozik-e.

— I.28. rovat:

— Fajok: válassza ki az alábbiak közül: madarak, kérődzők, disznófélék, a kérődzőktől és disznóféléktől különböző emlősök, halak, puhatestűek, rákok, puhatestűektől és rákoktól különböző gerinctelenek;

— Előállító üzem: meg kell adni az engedélyezett létesítmény állategészségügyi ellenőrzési számát.

II. rész:

(1a) HL L 300., 2009.11.14., 1. o.

(1b) HL L 54., 2011.2.26., 1. o.

ORSZÁG

Kedvtelésből tartott állatok eledelének előállítására szánt állati melléktermékek

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

(1c) Az exportáló ország neve és ISO-kódja az alábbi rendeletek szerint:

— a 206/2010/EU rendelet II. mellékletének 1. része,

— a 798/2008/EK rendelet I. mellékletének 1. része, valamint

— a 119/2009/EK rendelet I. mellékletének 1. része.

Meg kell adni továbbá a fent említett mellékletek szerinti regionalizációs ISO-kódot is (amennyiben az érintett fogékony állatfajoknál alkalmazandó).

(1d) Kizárólag azon országok esetében, amelyekből engedélyezett az azonos állatfajhoz tartozó, emberi fogyasztásra szánt vadhús Európai Unióba történő behozatala.

(2) A nem kívánt rész törlendő.

(3) A nyers vér, nyers tej, nyersbőr és irha, pata és szarv, sertéssörte és a toll kivételével (lásd az e termékek behozatalához használandó egyedi bizonyítványokat az ott megadott mellékletben).

(4) HL L 303., 2009.11.18., 1. o.

(4a) HL L 125., 1996.5.23., 3. o.

(5) Kiegészítő biztosítékokat kell nyújtani, amennyiben a háziasított kérődzőktől származó anyag egy olyan dél-amerikai vagy dél-afrikai ország területéről vagy annak egy részéről származik, ahonnan kizárólag a háziasított kérődzők emberi fogyasztásra szánt, érlelt és kicsontozott friss húsának az Európai Unióba történő kivitele engedélyezett. A szarvasmarhafélék egész rágóizmai, a 854/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet (HL L 139., 2004.4.30., 206. o.) I. melléklete IV. szakasza I. fejezete B. részének 1. pontja szerint bemetszve, ugyancsak engedélyezettek.

(6) Kizárólag bizonyos dél-amerikai országok esetében.

(7) Kizárólag bizonyos dél-amerikai és dél-afrikai országok esetében.

(8) HL L 147., 2001.5.31., 1. o.

(9) HL L 172., 2007.6.30., 84. o.

— Az aláírás és a pecsét színének különböznie kell a nyomtatás színétől.

— Megjegyzés a szállítmányért az Európai Unióban felelős személy számára: ez a bizonyítvány kizárólag állategészségügyi célokat szolgál, és a szállítmányt az Európai Unió állategészségügyi határállomásáig kell kísérnie.

Hatósági állatorvos/Hatósági ellenőr

Név (nyomtatott betűvel): Képesítés és beosztás:

Dátum: Aláírás:

Bélyegző:

ORSZÁG:

Állategészségügyi bizonyítvány az EU-ba történő szállításhoz

I. rész: A feladott szállítmány adatai

I.1. Feladó

Név

Cím

Tel.

I.2. A bizonyítvány hivatkozási száma

I.2.a.

I.3. Központi illetékes hatóság

I.4. Helyi illetékes hatóság

I.5. Címzett

Név

Cím

Irányítószám

Tel.

I.6. A szállítmányért felelős személy az EU-ban

Név

Cím

Irányítószám

Tel.

I.7. Származási ország

ISO-kód

I.8. Származási régió

Kód

I.9. Rendeltetési ország

ISO-kód

I.10. Rendeltetési régió

Kód

I.11. Származási hely

Név Engedélyszám

Cím

Név Engedélyszám

Cím

Név Engedélyszám

Cím

I.12. Rendeltetési hely

Vámraktár

Név Engedélyszám

Cím

Irányítószám

I.13. Berakodás helye

I.14. Indulás dátuma

I.15. Szállítóeszköz

Repülőgép Hajó Vasúti teherkocsi

Közúti jármű Egyéb

Azonosítás

Hivatkozás okiratokra

I.16. A beléptető állategészségügyi határállomás az EU területén

I.17.

I.18. Áru ismertetése

I.19. Árukód (HR-kód)

I.20. Mennyiség

I.21. A termék hőmérséklete

Környezeti hőmérséklet Hűtött Fagyasztott

I.22. Csomagok száma

I.23. Plombaszám/Konténerszám

I.24. Csomagolás típusa

I.25. Az alábbiak céljából hitelesített áruk:

Állati takarmány Kedvtelésből tartott állatok eledelének előállítása Ipari felhasználás

I.26. Az EU-n keresztül harmadik országba történő tranzitszállítás esetében

Harmadik ország ISO-kód

I.27. Az EU-ba történő behozatalra vagy beléptetésre

I.28. Az áruk beazonosítása

A létesítmények engedélyszáma

Faj (Tudományos megnevezés)

Az áru jellege

Előállító üzem

Tételszám

ORSZÁG

Takarmányanyagként felhasználható, nem emberi fogyasztásra szánt vértermékek

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

Alulírott hatósági állatorvos kijelentem, hogy elolvastam és megértettem az 1069/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletet (1a) és a 142/2011/EU bizottsági rendeletet (1b), és igazolom, hogy a fent leírt vértermékek megfelelnek a következő feltételeknek:

II.1. az alább megadott egészségügyi követelményeknek megfelelő vértermékekből állnak;

II.2. kizárólag nem emberi fogyasztásra szánt vértermékekből állnak;

II.3. előállításuk és tárolásuk az illetékes hatóság által az 1069/2009/EK rendelet 24. cikkével összhangban engedélyezett, hitelesített és felügyelt üzemben történt;

II.4. kizárólag az alábbi állati melléktermékekből készültek:

(2) vagy [levágott állatok – uniós jogszabályok szerint – emberi fogyasztásra alkalmas, de kereskedelmi okokból nem emberi fogyasztásra szánt vére;]

(2) és/vagy [levágott állatok vére, amely az uniós jogszabályok szerint emberi fogyasztásra alkalmatlannak minősül, de amely emberre vagy állatra átvihető betegség jelét nem mutatta, és vágóhídon levágott, az uniós jogszabályokkal összhangban az ante mortem vizsgálatot követően emberi fogyasztásra alkalmasnak ítélt állatok hasított testéből származik;]

II.5. a kórokozók ártalmatlanítása érdekében:

(2) vagy [a 142/2011/EU rendelet IV. mellékletének III. fejezetében meghatározott (3) feldolgozási módszerrel kerültek feldolgozásra;]

(2) vagy [olyan módszer és paraméterek szerint kerültek feldolgozásra, amelyek biztosítják, hogy a termék megfeleljen a 142/2011/EU rendelet X. melléklete I. fejezetében meghatározott mikrobiológiai szabványoknak;]

(2) vagy [sertésből nyert és sertések takarmányozására szánt vértermékek esetében, beleértve a porlasztva szárított vért és vérplazmát is, hőkezelésen estek át, amely során az anyag maghőmérséklete elérte legalább a 80 °C-ot, és a szárított vér és a vérplazma nedvességtartalma legfeljebb 8 % (m/m), kevesebb mint 0,60 vízaktivitás (Aw) mellett.]

II.6. a végtermék/végterméket:

(2) vagy [új vagy sterilizált zsákokba csomagolták;]

(2) vagy [szállítása ömlesztett áruként történt konténerekben vagy olyan egyéb szállítóeszközben, amelyet használat előtt egy, az illetékes hatóság által engedélyezett fertőtlenítőszerrel alaposan kitisztítottak és fertőtlenítettek,]

valamint a következő feliratot tartalmazó címkékkel láttak el: »NEM EMBERI FOGYASZTÁSRA«;

II.7. a végterméket zárt helyen tárolták;

II.8. a terméket illetően a kezelés után minden óvintézkedést megtettek a kórokozókkal történő újraszennyeződés elkerülése érdekében;

(2) valamint [sertésből nyert és sertések takarmányozására szánt vértermékek esetében, beleértve a porlasztva szárított vért és vérplazmát is, legalább 6 héten keresztül száraz raktári körülmények között, szobahőmérsékleten tárolták.]

II.9. a feladást megelőzően az illetékes hatóság felelőssége mellett megvizsgálták őket egy tárolás közben vagy a tárolásból való kivétel során véletlenszerűen vett mintán, amely megfelelt az alábbi előírásoknak (4):

Salmonella: 25 g-ban nem mutatható ki: n = 5, c = 0, m = 0, M = 0,

Enterobacteriaceae: n = 5, c = 2, m = 10, M = 300 1 g-ban;

II. rész: Bizonyítványozás

ORSZÁG

Takarmányanyagként felhasználható, nem emberi fogyasztásra szánt vértermékek

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

(2) [II.10. a fent leírt vértermék

(2) vagy [szarvasmarha-, juh- és kecskeféléktől eltérő kérődzőkből származik.]]

(2) vagy [szarvasmarha-, juh- és kecskefélékből származik, ugyanakkor nem tartalmazza az alábbiakat, és nem az alábbiakból származik:

(2) vagy [olyan szarvasmarha-, juh- és kecskefélékből származó anyagok, amelyek nem a 2007/453/EK határozatnak megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentő országként vagy régióként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra.]]

(2) vagy [a) a 999/2001/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet V. mellékletének 1. pontjában meghatározott különleges fertőzési veszélyt jelentő anyag (5);

b) szarvasmarha-, juh- vagy kecskefélék csontjáról mechanikusan leválasztott hús, kivéve, ha az állatok egy olyan, a 2007/453/EK bizottsági határozatnak (6) megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentőként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra, amelynek belföldi állományában BSE jelenlétét nem mutatták ki;

c) olyan szarvasmarha-, juh- vagy kecskefélékből származó állati melléktermékek vagy származó termékek, melyek kábítás utáni leölése a központi idegrendszer szöveteinek egy hosszú rúd alakú eszköz koponyaüregbe vezetésével vagy a koponyaüregbe befecskendezett gázzal való roncsolása révén történt, kivéve azon állatokat, amelyek a 2007/453/EK határozatnak megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentőként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra.]]]

II.11. a fent leírt vértermékek

(2) vagy [nem tartalmaznak kecske- vagy juhfélétől származó tejet vagy tejtermékeket, és azokat – a prémes állatok kivételével – nem haszonállatok takarmányozására szánják.]

(2) vagy [tartalmaznak kecske- vagy juhfélétől származó tejet vagy tejtermékeket, és azokat – a prémes állatok kivételével – olyan haszonállatok takarmányozására szánják, amelyek(et):

a) olyan juh- vagy kecskeféléktől származnak, amelyeket születésüktől fogva olyan országban tartottak, amelyben teljesülnek az alábbi feltételek:

i. a klasszikus súrlókórt kötelezően be kell jelenteni;

ii. előrejelző, felügyeleti és ellenőrző rendszer működik a klasszikus súrlókór tekintetében;

iii. a juh- és kecsketartó gazdaságokra hatósági korlátozások vonatkoznak TSE gyanúja vagy a klasszikus súrlókór megerősített előfordulása esetén;

iv. a klasszikus súrlókórral fertőzött juh- és kecskeféléket leölik és megsemmisítik;

v. a juh- és kecskeféléknek az Állategészségügyi Világszervezet (OIE) Szárazföldi Állatok Egészségügyi Kódexében meghatározott, kérődzőkből származó hús- és csontliszttel vagy töpörtyűvel történő takarmányozása az ország egész területén tilos volt az elmúlt, legalább hétéves időszakban, és az előírást ténylegesen végrehajtották;

b) olyan gazdaságokból származnak, amelyekben nincsenek elrendelve hatósági korlátozások TSE gyanúja miatt;

c) olyan gazdaságokból származnak, amelyekben az elmúlt, legalább hétéves időszakban nem diagnosztizáltak klasszikus súrlókórt, vagy ahol a klasszikus súrlókór előfordulásának megerősítését követően:

ORSZÁG

Takarmányanyagként felhasználható, nem emberi fogyasztásra szánt vértermékek

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

(2) vagy [a gazdaságban – az ARR/ARR genotípusú tenyészkosok, a legalább egy ARR allélt hordozó, VRQ allél nélküli, tenyésztésre használt anyajuhok és minden más, legalább egy ARR allélt hordozó juhféle kivételével – minden juh- és kecskefélét leöltek és megsemmisítettek vagy levágtak;]

(2) vagy [minden olyan állatot, amelynél klasszikus súrlókórt állapítottak meg, leöltek és megsemmisítettek, a gazdaságot pedig fokozott TSE-megfigyelés alá helyezték a klasszikus súrlókór utolsó előfordulásának megerősítését követő legalább kétéves időszakra, beleértve a következőkben felsorolt minden, 18 hónaposnál idősebb alábbi állatnál – az ARR/ARR genotípusú juhfélék kivételével – végzett, a TSE kimutatására szolgáló, negatív eredménnyel záruló vizsgálatot, amelyet a 999/2001/EK rendelet X. melléklete C. fejezetének 3.2. pontjában foglalt laboratóriumi módszereknek megfelelően hajtottak végre:

— emberi fogyasztás céljára levágott állatok; valamint

— azok az állatok, amelyek elpusztultak, vagy amelyeket a gazdaságban leöltek, de amelyeket nem betegségmentesítési program keretében öltek le.]]

II.12. a fent leírt vértermék nem tartalmaz kérődzőből származó állati melléktermékeket, illetve nem ilyen állati melléktermékekből származik, és az I.1. rovatban megadott feladó állítása szerint:

(2) vagy [prémes állatoktól eltérő, nem haszonállatoknak szánt takarmány előállítására szánják.]

(2) (7) vagy [prémes állatoktól eltérő, nem kérődző haszonállatoknak szánt takarmány előállítására szánják, és a feladó vállalta annak biztosítását, hogy a beléptető állategészségügyi határállomás rendelkezésére fognak állni a 152/2009/EK bizottsági rendelet (8) VI. mellékletében meghatározott módszerekkel elvégzett vizsgálatok eredményei.]

Megjegyzések

I. rész:

— I.6. rovat: A szállítmányért felelős személy az Európai Unióban: ezt a rovatot csak akkor kell kitölteni, ha a bizonyítvány egy, az Európai Unión átmenő tranzitszállítmányra vonatkozik; az Európai Unióba történő árubehozatal esetén a kitöltés választható.

— I.12. rovat: Rendeltetési hely: ezt a rovatot csak akkor kell kitölteni, ha a bizonyítvány tranzitszállítmányra vonatkozik. Tranzitáruk csak vámszabad területen, vámszabad raktárban vagy vámraktárban tárolhatók.

— I.15. rovat: Nyilvántartási szám (vasúti teherkocsik vagy konténerek és teherautók), járatszám (légi szállítás) vagy név (hajó); az információkat az Európai Unióban történő kirakodás és átrakodás esetén kell megadni.

— I.19. rovat: adja meg a megfelelő HR-kódot: 05.11.91, 05.11.99, 35.02 vagy 35.04.

— I.23. rovat: konténeres ömlesztettáru-szállításnál fel kell tüntetni a konténerszámot és (adott esetben) a plomba számát.

— I.25. rovat: Ipari felhasználás: minden felhasználás, kivéve a prémes állatoktól eltérő haszonállatok takarmányozására és a kedvtelésből tartott állatok eledelének előállítására és gyártására szolgáló felhasználást.

— I.26. és I.27. rovat: annak megfelelően kell kitölteni, hogy a bizonyítvány tranzitszállítmányra vagy árubehozatalra vonatkozik-e.

— I.28. rovat: Faj: válassza ki az alábbiak közül: madarak, kérődzők, disznófélék, kérődzőktől és disznóféléktől különböző emlősök, halak, hüllők.

ORSZÁG

Takarmányanyagként felhasználható, nem emberi fogyasztásra szánt vértermékek

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

II. rész:

(1a) HL L 300., 2009.11.14., 1. o.

(1b) HL L 54., 2011.2.26., 1. o.

(2) A nem kívánt rész törlendő.

(3) Adja meg az alkalmazott módszert (1–5. vagy 7. módszer).

(4) Ahol:

n = a vizsgálandó minták száma;

m = a baktériumok számának küszöbértéke; az eredmény akkor tekinthető kielégítőnek, ha a baktériumok száma az összes mintában nem több, mint m;

M = a baktériumok számának legnagyobb értéke; az eredmény nem tekinthető kielégítőnek, ha a baktériumok száma egy vagy több mintában M vagy ennél nagyobb; valamint

c = azon minták száma, amelyekben a baktériumok száma m és M között lehet; a minta még elfogadhatónak tekinthető, ha a baktériumok száma a többi mintában m vagy annál kisebb.

(5) HL L 147., 2001.5.31., 1. o.

(6) HL L 172., 2007.6.30., 84. o.

(7) Az I.6. rovatban a szállítmányért felelőseként megadott személynek biztosítania kell, hogy amennyiben az e bizonyítványban leírt vérterméket a prémes állatoktól eltérő, nem kérődző haszonállatoknak szánt takarmány előállítására szánják, a szállítmányt vizsgálatnak vetik alá a 152/2009/EK bizottsági rendelet VI. mellékletében meghatározott módszerekkel annak igazolására, hogy az nem tartalmaz nem megengedett állati eredetű összetevőket. Az erre vonatkozó vizsgálat eredményének ehhez az egészségügyi bizonyítványhoz csatolva kell lennie a szállítmány európai uniós állategészségügyi határállomáson történő bemutatásakor.

(8) HL L 54., 2009.2.26., 1. o.

— Az aláírás és a pecsét színének különböznie kell a nyomtatás színétől.

— Megjegyzés a szállítmányért az Európai Unióban felelős személy számára: ez a bizonyítvány kizárólag állategészségügyi célokat szolgál, és a szállítmányt az Európai Unióba történő belépés szerinti állategészségügyi határállomásig kell kísérnie.

Hatósági állatorvos/Hatósági ellenőr

Név (nyomtatott betűvel): Képesítés és beosztás:

Dátum: Aláírás:

Bélyegző:

ORSZÁG:

Állategészségügyi bizonyítvány az EU-ba történő szállításhoz

I. rész: A feladott szállítmány adatai

I.1. Feladó

Név

Cím

Tel.

I.2. A bizonyítvány hivatkozási száma

I.2.a.

I.3. Központi illetékes hatóság

I.4. Helyi illetékes hatóság

I.5. Címzett

Név

Cím

Irányítószám

Tel.

I.6. A szállítmányért felelős személy az EU-ban

Név

Cím

Irányítószám

Tel.

I.7. Származási ország

ISO-kód

I.8. Származási régió

Kód

I.9. Rendeltetési ország

ISO-kód

I.10. Rendeltetési régió

Kód

I.11. Származási hely

Név Engedélyszám

Cím

Név Engedélyszám

Cím

Név Engedélyszám

Cím

I.12. Rendeltetési hely

Vámraktár

Név Engedélyszám

Cím

Irányítószám

I.13. Berakodás helye

I.14. Indulás dátuma

I.15. Szállítóeszköz

Repülőgép Hajó Vasúti teherkocsi

Közúti jármű Egyéb

Azonosítás

Hivatkozás okiratokra

I.16. A beléptető állategészségügyi határállomás az EU területén

I.17.

I.18. Áru ismertetése

I.19. Árukód (HR-kód)

I.20. Mennyiség

I.21. A termék hőmérséklete

Környezeti hőmérséklet Hűtött Fagyasztott

I.22. Csomagok száma

I.23. Plombaszám/Konténerszám

I.24. Csomagolás típusa

I.25. Az alábbiak céljából hitelesített áruk:

Ipari felhasználás

I.26. Az EU-n keresztül harmadik országba történő tranzitszállítás esetében

Harmadik ország ISO-kód

I.27. Az EU-ba történő behozatalra vagy beléptetésre

I.28. Az áruk beazonosítása

A létesítmények engedélyszáma

Faj (Tudományos megnevezés)

Előállító üzem

Tételszám

ORSZÁG

A lófélékből származó vérkészítmények kivételével olyan kezeletlen vértermékek, amelyeket haszonállatok takarmányláncán kívüli célra, állati melléktermékből származó termékek előállítására szánnak

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

Alulírott hatósági állatorvos kijelentem, hogy elolvastam és megértettem az 1069/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletet (1a) és különösen annak 8. cikke c) pontját, 8. cikke d) pontját és 10. cikkét, valamint a 142/2011/EU bizottsági rendeletet (1b) és különösen annak XIV. melléklete II. fejezetét, és igazolom, hogy a termékek megfelelnek a következő feltételeknek:

II.1. a fent leírt vértermékek az alább megadott egészségügyi követelményeknek megfelelő vértermékekből állnak;

II.2. kizárólag nem emberi vagy állati fogyasztásra szánt vértermékekből állnak;

II.3. előállításuk és tárolásuk az illetékes hatóság által felügyelt üzemben vagy a gyűjtő létesítményben, és kizárólag az alábbi állati melléktermékek felhasználásával történt:

(2) vagy [- levágott állatok vére, amely az uniós jogszabályok szerint emberi fogyasztásra alkalmas, de azt kereskedelmi okokból nem emberi fogyasztásra szánják;]

(2) és/vagy [- levágott állatok vére, amely az uniós jogszabályok szerint emberi fogyasztásra alkalmatlannak minősül, de emberre vagy állatra átvihető betegség jelét nem mutatta, és vágóhídon levágott, az uniós jogszabályokkal összhangban az ante mortem vizsgálatot követően emberi fogyasztásra alkalmasnak ítélt állatok hasított testéből származik;]

(2) és/vagy [- levágott állatok vére, amely emberre vagy állatra átvihető betegség klinikai tüneteit nem mutatta, és amely vágóhídon levágott, az uniós jogszabályokkal összhangban az ante mortem vizsgálatot követően emberi fogyasztásra alkalmasnak ítélt állatokból származik;]

(2) és/vagy [- emberi fogyasztásra szánt termékek előállítása során keletkező vér és vértermékek;]

(2) és/vagy [- olyan élő állatokból származó vér és vértermékek, amelyek emberre vagy állatra e terméken keresztül átvihető betegség klinikai tüneteit nem mutatták;]

(2) és/vagy [- a 96/22/EK tanácsi irányelv (2a) 1. cikke (2) bekezdésének d) pontjában vagy a 96/23/EK tanácsi irányelv (2b) 2. cikkének b) pontjában meghatározott törvénytelen kezelésnek alávetett állatokból származó állati melléktermékek;]

(2) és/vagy [- olyan állati melléktermékek, amelyek a 96/23/EK irányelv I. mellékletének B(3) csoportjába tartozó környezeti szennyező anyagok vagy más anyagok maradékanyagait tartalmazzák, amennyiben e maradékanyagok meghaladják az uniós jogszabályokban, vagy ezek hiányában a nemzeti jogszabályokban előírt engedélyezett szintet;]

II.4. az ilyen termékek előállításához felhasznált vért az uniós jogszabályok szerint engedélyezett vágóhidakról gyűjtötték be, vagy olyan vágóhidakról, amelyeket a begyűjtés helye szerinti ország illetékes hatósága engedélyezett és felügyel, vagy élő állatoktól, a begyűjtés helye szerinti ország illetékes hatósága által engedélyezett és felügyelt létesítményekben;

(2) [II.5. az Artiodactyla, a Perissodactyla és a Proboscidea taxonba tartozó és az említett taxonokba tartozó fajok keresztezéséből származó állatokból származó vértermékek esetében a vért olyan országban vagy régióban gyűjtötték be, amelyben az elmúlt, legalább 12 hónapos időszakban nem jegyeztek fel keleti marhavészt, kiskérődzők pestisét és Rift-völgyi lázat, és amelyben e betegségek ellen az elmúlt, legalább 12 hónapos időszakban nem vakcináztak, és;

(2) vagy [ (az ország ISO-kódja, vagy területek és azok részei esetében azok kódjai) (3) harmadik országból, területről vagy annak részéről, amelyben az elmúlt, legalább 12 hónapos időszakban nem jegyeztek fel ragadós száj- és körömfájást, és amelyben e betegség ellen az elmúlt, legalább 12 hónapos időszakban nem vakcináztak, és]

(2) vagy [ (az ország ISO-kódja, vagy területek és azok részei esetében azok kódjai) (3) harmadik országból, területről vagy annak részéről, amelyben az elmúlt, legalább 12 hónapos időszakban nem jegyeztek fel ragadós száj- és körömfájást, és amelyben az elmúlt, legalább 12 hónapos időszak kezdetétől fogva a háziasított kérődzők körében a ragadós száj- és körömfájás ellen hatóságilag rendszeresen vakcinázási programokat hajtanak végre, és azokat ellenőrzik (4), és;]]

II. rész: Bizonyítványozás

ORSZÁG

A lófélékből származó vérkészítmények kivételével olyan kezeletlen vértermékek, amelyeket haszonállatok takarmányláncán kívüli célra, állati melléktermékből származó termékek előállítására szánnak

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

(2) [II.5.1. a nem a disznófélékhez és a pekarifélékhez tartozó állatok esetében olyan harmadik országban vagy régióban, amelyben:

(2) vagy [az elmúlt, legalább 12 hónapos időszakban nem jegyeztek fel hólyagos szájgyulladást és kéknyelv-betegséget (2) (valamint szeropozitív állatok jelenlétét), és amelyben e betegségek ellen az elmúlt, legalább 12 hónapos időszakban nem vakcináztak;]

(2) vagy [a hólyagos szájgyulladás és a kéknyelv-betegség (2) tekintetében vannak szeropozitív állatok (4);]]

(2) [II.5.2. a disznófélékhez és a pekarifélékhez tartozó állatok esetében olyan harmadik országban vagy régióban, amelyben az elmúlt, legalább 12 hónapos időszakban nem jegyeztek fel a sertések hólyagos betegségét, a klasszikus sertéspestist vagy az afrikai sertéspestist illető megbetegedést, és az e betegségekre fogékony fajok körében e betegségek ellen az elmúlt, legalább 12 hónapos időszakban nem vakcináztak, valamint:

(2) vagy [az elmúlt, legalább 12 hónapos időszakban nem jegyeztek fel hólyagos szájgyulladást (valamint szeropozitív állatok jelenlétét), és amelyben e betegség ellen az elmúlt, legalább 12 hónapos időszakban nem vakcináztak;]]

(2) vagy [a hólyagos szájgyulladás tekintetében vannak szeropozitív állatok (4);]]]

(2) [II.6. baromfikból vagy más madárfajokból származó vértermékek esetében az állatok és a termékek a kóddal jelölt olyan ország vagy régió területéről származnak (5),

amelyben nem fordult elő az Állategészségügyi Világszervezet (OIE) Szárazföldi Állatok Egészségügyi Kódexében meghatározott Newcastle-betegség vagy nagy patogenitású madárinfluenza,

amelyben az elmúlt, legalább 12 hónapos időszakban nem vakcináztak madárinfluenza ellen,

amelyben azokat az állatokat, amelyekből a termékek származnak, nem oltották be Newcastle-betegség ellen a betegség vírusának törzstenyészetéből készített olyan vakcinával, amely a vírus lentogén törzseinél nagyobb patogenitású;]

II.7. a termékek(et):

(2) vagy [új vagy sterilizált zsákokba vagy üvegekbe csomagolták,]

(2) vagy [szállítása ömlesztett áruként történt konténerekben vagy olyan egyéb szállítóeszközben, amelyet használat előtt egy, az illetékes hatóság által engedélyezett fertőtlenítőszerrel alaposan kitisztítottak és fertőtlenítettek,]

külső csomagolását vagy a konténereket a következő feliratot tartalmazó címkékkel látták el: »NEM EMBERI VAGY ÁLLATI FOGYASZTÁSRA«;

II.8. a termékeket zárt tárolóhelyiségben tárolták;

II.9. minden óvintézkedést megtettek annak megakadályozására, hogy a termékek a szállítás során kórokozókkal szennyeződjenek;

(2) [II.10. a fent leírt kezeletlen vértermék:

(2) vagy [szarvasmarha-, juh- és kecskeféléktől eltérő kérődzőkből származik.]]

(2) vagy [szarvasmarha-, juh- és kecskefélékből származik, ugyanakkor nem tartalmazza az alábbiakat, és nem az alábbiakból származik:

(2) vagy [olyan szarvasmarha-, juh- és kecskefélékből származó anyagok, amelyek nem a 2007/453/EK határozatnak megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentő országként vagy régióként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra.]]

(2) vagy [a) a 999/2001/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet V. mellékletének 1. pontjában meghatározott különleges fertőzési veszélyt jelentő anyag (6);

b) szarvasmarha-, juh- vagy kecskefélék csontjáról mechanikusan leválasztott hús, kivéve, ha az állatok egy olyan, a 2007/453/EK bizottsági határozatnak (7) megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentőként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra, amelynek belföldi állományában BSE jelenlétét nem mutatták ki;

ORSZÁG

A lófélékből származó vérkészítmények kivételével olyan kezeletlen vértermékek, amelyeket haszonállatok takarmányláncán kívüli célra, állati melléktermékből származó termékek előállítására szánnak

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

c) olyan szarvasmarha-, juh- vagy kecskefélékből származó állati melléktermékek vagy származó termékek, melyek kábítás utáni leölése a központi idegrendszer szöveteinek egy hosszú rúd alakú eszköz koponyaüregbe vezetésével vagy a koponyaüregbe befecskendezett gázzal való roncsolása révén történt, kivéve azon állatokat, amelyek a 2007/453/EK határozatnak megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentőként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra.]]]

Megjegyzések

I. rész:

— I.6. rovat: A szállítmányért felelős személy az Európai Unióban: ezt a rovatot csak akkor kell kitölteni, ha a bizonyítvány egy, az Európai Unión átmenő tranzitszállítmányra vonatkozik; az Európai Unióba történő árubehozatal esetén a kitöltés választható.

— I.11. és I.12. rovat: Engedélyszám: a létesítmény vagy üzem illetékes hatóság által kiadott nyilvántartási száma.

— I.12. rovat: Rendeltetési hely: ezt a rovatot csak akkor kell kitölteni, ha a bizonyítvány tranzitszállítmányra vonatkozik. Tranzitáruk csak vámszabad területen, vámszabad raktárban vagy vámraktárban tárolhatók.

— I.15. rovat: Megadandó adat: nyilvántartási szám (vasúti teherkocsik vagy konténerek és teherautók), járatszám (repülő) vagy név (hajó). Az Európai Unióban történő kirakodás és átrakodás esetén a feladónak tájékoztatnia kell az Európai Unióba történő belépés szerinti állategészségügyi határállomást.

— I.19. rovat: adja meg a Harmonizált Rendszer (HR) szerinti, az alábbi vámtarifaszámok alá besorolt megfelelő kódot: 05.11; 30.02 vagy 35.02.

— I.23. rovat: Konténeres ömlesztettáru-szállításnál fel kell tüntetni a konténerszámot és (adott esetben) a plomba számát.

— I.25. rovat: Ipari felhasználás: minden felhasználás, kivéve a prémes állatoktól eltérő haszonállatok takarmányozására és a kedvtelésből tartott állatok eledelének előállítására és gyártására szolgáló felhasználást.

— I.26. és I.27. rovat: annak megfelelően kell kitölteni, hogy a bizonyítvány tranzitszállítmányra vagy árubehozatalra vonatkozik-e.

— I.28. rovat: Fajok: válassza ki az alábbiak közül: madarak, kérődzők, disznófélék, kérődzőktől és disznóféléktől különböző emlősök, halak, hüllők.

II. rész:

(1a) HL L 300., 2009.11.14., 1. o.

(1b) HL L 54., 2011.2.26., 1. o.

(2) A nem kívánt rész törlendő.

(2a) HL L 125., 1996.5.23., 3. o.

(2b) HL L 125., 1996.5.23., 10. o.

(3) A 206/2010/EU rendelet (HL L 73., 2010.3.20., 1. o.) II. mellékletének 1. részében szereplő területkód.

(4) Ebben az esetben a termékeket a 97/78/EK irányelvben (HL L 24., 1998.1.30., 9. o.) előírt állategészségügyi ellenőrzést követően és az ugyanezen irányelv 8. cikkének (4) bekezdésében megállapított feltételekkel összhangban közvetlenül a rendeltetési létesítménybe kell szállítani.

ORSZÁG

A lófélékből származó vérkészítmények kivételével olyan kezeletlen vértermékek, amelyeket haszonállatok takarmányláncán kívüli célra, állati melléktermékből származó termékek előállítására szánnak

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

(5) A 798/2008/EK bizottsági rendelet (HL L 226., 2008.8.23., 1. o.) I. mellékletének 1. részében szereplő területkód.

(6) HL L 147., 2001.5.31., 1. o.

(7) HL L 172., 2007.6.30., 84. o.

— Az aláírás és a pecsét színének különböznie kell a nyomtatás színétől.

— Megjegyzés a szállítmányért az Európai Unióban felelős személy számára: ez a bizonyítvány kizárólag állategészségügyi célokat szolgál, és a szállítmányt az Európai Unióba történő belépés szerinti állategészségügyi határállomásig kell kísérnie.

Hatósági állatorvos/Hatósági ellenőr

Név (nyomtatott betűvel): Képesítés és beosztás:

Dátum: Aláírás:

Bélyegző:

ORSZÁG:

Állategészségügyi bizonyítvány az EU-ba történő szállításhoz

I. rész: A feladott szállítmány adatai

I.1. Feladó

Név

Cím

Tel.

I.2. A bizonyítvány hivatkozási száma

I.2.a.

I.3. Központi illetékes hatóság

I.4. Helyi illetékes hatóság

I.5. Címzett

Név

Cím

Irányítószám

Tel.

I.6. A szállítmányért felelős személy az EU-ban

Név

Cím

Irányítószám

Tel.

I.7. Származási ország

ISO-kód

I.8. Származási régió

Kód

I.9. Rendeltetési ország

ISO-kód

I.10. Rendeltetési régió

Kód

I.11. Származási hely

Név Engedélyszám

Cím

Név Engedélyszám

Cím

Név Engedélyszám

Cím

I.12. Rendeltetési hely

Vámraktár

Név Engedélyszám

Cím

Irányítószám

I.13. Berakodás helye

I.14. Indulás dátuma

I.15. Szállítóeszköz

Repülőgép Hajó Vasúti teherkocsi

Közúti jármű Egyéb

Azonosítás

Hivatkozás okiratokra

I.16. A beléptető állategészségügyi határállomás az EU területén

I.17.

I.18. Áru ismertetése

I.19. Árukód (HR-kód)

I.20. Mennyiség

I.21. A termék hőmérséklete

Környezeti hőmérséklet Hűtött Fagyasztott

I.22. Csomagok száma

I.23. Plombaszám/Konténerszám

I.24. Csomagolás típusa

I.25. Az alábbiak céljából hitelesített áruk:

Ipari felhasználás

I.26. Az EU-n keresztül harmadik országba történő tranzitszállítás esetében

Harmadik ország ISO-kód

I.27. Az EU-ba történő behozatalra vagy beléptetésre

I.28. Az áruk beazonosítása

A létesítmények engedélyszáma

Faj (Tudományos megnevezés)

Előállító üzem

Tételszám

ORSZÁG

Kezelt vértermékek, a lófélékből származó vérkészítmények kivételével, haszonállatok takarmányláncán kívüli célra szánt állati melléktermékekből származó termékek előállítására

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

Alulírott hatósági állatorvos kijelentem, hogy elolvastam és megértettem az 1069/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletet (1a) és különösen annak 8. cikke c) pontját, 8. cikke d) pontját és 10. cikkét, valamint a 142/2011/EU bizottsági rendeletet (1b) és különösen annak XIV. melléklete II. fejezetét, és igazolom, hogy a termékek megfelelnek a következő feltételeknek:

II.1. a fent leírt vértermékek az alábbi követelményeknek megfelelő vértermékekből állnak;

II.2. kizárólag nem emberi vagy állati fogyasztásra szánt vértermékekből állnak;

II.3. előállításuk és tárolásuk az illetékes hatóság által felügyelt üzemben és kizárólag az alábbi állati melléktermékek felhasználásával történt:

(2) vagy [- levágott állatok vére, amely az uniós jogszabályok szerint emberi fogyasztásra alkalmas, de azt kereskedelmi okokból nem emberi fogyasztásra szánják;]

(2) és/vagy [- levágott állatok vére, amely az uniós jogszabályok szerint emberi fogyasztásra alkalmatlannak minősül, de emberre vagy állatra átvihető betegség jelét nem mutatta, és vágóhídon levágott, az uniós jogszabályokkal összhangban az ante mortem vizsgálatot követően emberi fogyasztásra alkalmasnak ítélt állatok hasított testéből származik;]

(2) és/vagy [- levágott állatok vére, amely emberre vagy állatra átvihető betegség klinikai tüneteit nem mutatta, és amely vágóhídon levágott, az uniós jogszabályokkal összhangban az ante mortem vizsgálatot követően emberi fogyasztásra alkalmasnak ítélt állatokból származik;]

(2) és/vagy [- olyan élő állatoktól származó vér és vértermékek, amelyek emberre vagy állatra e termékeken keresztül átvihető betegség klinikai tüneteit nem mutatták;]

(2) és/vagy [- emberi fogyasztásra szánt termékek előállítása során keletkező vér és vértermékek;]

(2) és/vagy [- a 96/22/EK tanácsi irányelv (2a) 1. cikke (2) bekezdésének d) pontjában vagy a 96/23/EK tanácsi irányelv (2b) 2. cikkének b) pontjában meghatározott törvénytelen kezelésnek alávetett állatokból származó állati melléktermékek;]

(2) és/vagy [- egyéb anyagokat és a 96/23/EK irányelv I. mellékletének B(3) csoportjában felsorolt környezetvédelmi szennyezőanyagokat tartalmazó állati melléktermékek, ha ezek a maradékok meghaladják az uniós jogszabályokban, illetve ezek hiánya esetén a nemzeti jogszabályokban engedélyezett értékeket;]

II.4. az ezen termékek előállításához felhasznált vért az uniós jogszabályok szerint engedélyezett vágóhidakról gyűjtötték be, vagy olyan vágóhidakról, amelyeket a begyűjtés helye szerinti ország illetékes hatósága engedélyezett és felügyel, vagy élő állatoktól, a begyűjtés helye szerinti ország illetékes hatósága által engedélyezett és felügyelt létesítményekben.

(2) [II.5. A sertésféléktől és pekariféléktől eltérő, az Artiodactyla, a Perissodactyla és a Proboscidea fajhoz tartozó állatokból és azok keresztezéséből származó állatokból származó vértermékek esetében a termékeket alávetették az alábbi kezelések egyikének, amely biztosítja, hogy azok mentesek legyenek a ragadós száj- és körömfájás, hólyagos szájgyulladás, keleti marhavész, kiskérődzők pestise, Rift-völgyi láz és kéknyelv-betegség kórokozóitól:

(2) vagy [egy legalább három órán keresztül 65 °C-on végzett hőkezelés és egy azt követő hatékonyságvizsgálat;]

(2) és/vagy [egy 25 kGy erősségű gamma-sugaras besugárzás és egy azt követő hatékonyságvizsgálat;]

(2) és/vagy [egy, a pH-értéket 5-re változtató és két órán keresztül ezen az értéken tartó kezelés és egy azt követő hatékonyságvizsgálat;]

(2) és/vagy [egy legalább 80 °C-os maghőmérsékletet biztosító hőkezelés és egy azt követő hatékonyságvizsgálat.]]

II. rész: Bizonyítványozás

ORSZÁG

Kezelt vértermékek, a lófélékből származó vérkészítmények kivételével, haszonállatok takarmányláncán kívüli célra szánt állati melléktermékekből származó termékek előállítására

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

(2) [II.6. Sertésféléktől, pekariféléktől, baromfiktól és más madárfajoktól származó vértermékek esetében a termékeket alávetették az alábbi kezelések egyikének, amely biztosítja, hogy azok mentesek legyenek az alábbi betegségek kórokozóitól: ragadós száj- és körömfájás, hólyagos szájgyulladás, sertések hólyagos betegsége, klasszikus sertéspestis, afrikai sertéspestis, Newcastle-betegség vagy nagy patogenitású madárinfluenza, a fogékony fajtól függően;

(2) vagy [egy legalább három órán keresztül 65 °C-on végzett hőkezelés és egy azt követő hatékonyságvizsgálat;]

(2) és/vagy [egy 25 kGy erősségű gamma-sugaras besugárzás és egy azt követő hatékonyságvizsgálat;]

(2) és/vagy [a sertésfélék és a pekarifélék (2) esetében egy legalább 80 °C-os hőmérsékletet biztosító hőkezelés, míg a baromfik és más madárfajok esetében (2) egy legalább 70 °C-os maghőmérsékletet biztosító hőkezelés és egy azt követő hatékonyságvizsgálat]].

(2) [II.7. A II.5. vagy II.6. pontban felsorolt fajoktól eltérő fajokból származó vértermékek esetében a termékeket az alábbi kezeléseknek vetették alá (felsorolás): ]

II.8. A termékek(et):

(2) vagy [új vagy sterilizált zsákokba vagy üvegekbe csomagolták,]

(2) vagy [szállítása ömlesztett áruként történt konténerekben vagy olyan egyéb szállítóeszközben, amelyeket használat előtt egy, az illetékes hatóság által engedélyezett fertőtlenítőszerrel alaposan kitisztítottak és fertőtlenítettek;], valamint

külső csomagolását vagy a konténereket a következő feliratot tartalmazó címkékkel látták el: »NEM EMBERI VAGY ÁLLATI FOGYASZTÁSRA«;

II.9. a termékeket zárt tárolóhelyiségben tárolták;

II.10. kezelésük után minden óvintézkedést megtettek a termékek kórokozókkal történő újraszennyeződésének elkerülése érdekében;

(2) [II.11. A fent leírt kezelt vértermék:

(2) vagy [szarvasmarha-, juh- és kecskeféléktől eltérő kérődzőkből származik.]]

(2) vagy [szarvasmarha-, juh- és kecskefélékből származik, ugyanakkor nem tartalmazza az alábbiakat, és nem az alábbiakból származik:

(2) vagy [olyan szarvasmarha-, juh- és kecskefélékből származó anyagok, amelyek nem a 2007/453/EK határozatnak megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentő országként vagy régióként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra.]]

(2) vagy [a) a 999/2001/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet V. mellékletének 1. pontjában meghatározott különleges fertőzési veszélyt jelentő anyag (3);

b) szarvasmarha-, juh- vagy kecskefélék csontjáról mechanikusan leválasztott hús, kivéve, ha az állatok egy olyan, a 2007/453/EK bizottsági határozatnak (4) megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentőként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra, amelynek belföldi állományában BSE jelenlétét nem mutatták ki;

c) olyan szarvasmarha-, juh- vagy kecskefélékből származó állati melléktermékek vagy származó termékek, melyek kábítás utáni leölése a központi idegrendszer szöveteinek egy hosszú rúd alakú eszköz koponyaüregbe vezetésével vagy a koponyaüregbe befecskendezett gázzal való roncsolása révén történt, kivéve azon állatokat, amelyek a 2007/453/EK határozatnak megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentőként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra.]]]

ORSZÁG

Kezelt vértermékek, a lófélékből származó vérkészítmények kivételével, haszonállatok takarmányláncán kívüli célra szánt állati melléktermékekből származó termékek előállítására

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

Megjegyzések

I. rész:

— I.6. rovat: A szállítmányért felelős személy az Európai Unióban: ezt a rovatot csak akkor kell kitölteni, ha a bizonyítvány egy, az Európai Unión átmenő tranzitszállítmányra vonatkozik; az Európai Unióba történő árubehozatal esetén a kitöltés választható.

— I.11. és I.12. rovat: Engedélyszám: a létesítmény vagy üzem illetékes hatóság által kiadott nyilvántartási száma.

— I.12. rovat: Rendeltetési hely: ezt a rovatot csak akkor kell kitölteni, ha a bizonyítvány tranzitszállítmányra vonatkozik. Tranzitáruk csak vámszabad területen, vámszabad raktárban vagy vámraktárban tárolhatók.

— I.15. rovat: Megadandó adat: nyilvántartási szám (vasúti teherkocsik vagy konténerek és teherautók), járatszám (repülő) vagy név (hajó). Az Európai Unióban történő kirakodás és átrakodás esetén a feladónak tájékoztatnia kell az európai uniós beléptető állategészségügyi határállomást.

— I.19. rovat: adja meg a Harmonizált Rendszer (HR) szerinti, az alábbi vámtarifaszámok alá besorolt megfelelő kódot: 05.11, 30.02, 35.02 vagy 35.04.

— I.23. rovat: Konténeres ömlesztettáru-szállításnál fel kell tüntetni a konténerszámot és (adott esetben) a plomba számát.

— I.25. rovat: Ipari felhasználás: minden felhasználás, kivéve a prémes állatoktól eltérő haszonállatok takarmányozására és a kedvtelésből tartott állatok eledelének előállítására és gyártására szolgáló felhasználást.

— I.26. és I.27. rovat: annak megfelelően kell kitölteni, hogy a bizonyítvány tranzitszállítmányra vagy árubehozatalra vonatkozik-e.

— I.28. rovat: válassza ki az alábbiak közül: madarak, kérődzők, disznófélék, kérődzőktől és disznóféléktől különböző emlősök, halak, hüllők.

II. rész:

(1a) HL L 300., 2009.11.14., 1. o.

(1b) HL L 54., 2011.2.26., 1. o.

(2) A nem kívánt rész törlendő.

(2a) HL L 125., 1996.5.23., 3. o.

(2b) HL L 125., 1996.5.23., 10. o.

(3) HL L 147., 2001.5.31., 1. o.

(4) HL L 172., 2007.6.30., 84. o.

— Az aláírás és a pecsét színének különböznie kell a nyomtatás színétől.

— Megjegyzés a szállítmányért az Európai Unióban felelős személy számára: ez a bizonyítvány kizárólag állategészségügyi célokat szolgál, és a szállítmányt az Európai Unió állategészségügyi határállomásáig kell kísérnie.

Hatósági állatorvos/Hatósági ellenőr

Név (nyomtatott betűvel): Képesítés és beosztás:

Dátum: Aláírás:

Bélyegző:

ORSZÁG:

Állategészségügyi bizonyítvány az EU-ba történő szállításhoz

I. rész: A feladott szállítmány adatai

I.1. Feladó

Név

Cím

Tel.

I.2. A bizonyítvány hivatkozási száma

I.2.a.

I.3. Központi illetékes hatóság

I.4. Helyi illetékes hatóság

I.5. Címzett

Név

Cím

Irányítószám

Tel.

I.6. A szállítmányért felelős személy az EU-ban

Név

Cím

Irányítószám

Tel.

I.7. Származási ország

ISO-kód

I.8. Származási régió

Kód

I.9. Rendeltetési ország

ISO-kód

I.10. Rendeltetési régió

Kód

I.11. Származási hely

Név Engedélyszám

Cím

Név Engedélyszám

Cím

Név Engedélyszám

Cím

I.12. Rendeltetési hely

Vámraktár

Név Engedélyszám

Cím

Irányítószám

I.13. Berakodás helye

I.14. Indulás dátuma

I.15. Szállítóeszköz

Repülőgép Hajó Vasúti teherkocsi

Közúti jármű Egyéb

Azonosítás

Hivatkozás okiratokra

I.16. A beléptető állategészségügyi határállomás az EU területén

I.17. CITES-szám(ok)

I.18. Áru ismertetése

I.19. Árukód (HR-kód)

I.20. Mennyiség

I.21.

I.22. Csomagok száma

I.23. Plombaszám/Konténerszám

I.24. Csomagolás típusa

I.25. Az alábbiak céljából hitelesített áruk:

Ipari felhasználás

I.26. Az EU-n keresztül harmadik országba történő tranzitszállítás esetében

Harmadik ország ISO-kód

I.27. Az EU-ba történő behozatalra vagy beléptetésre

I.28. Az áruk beazonosítása

Faj (Tudományos megnevezés) Csomagok száma

ORSZÁG

Madarak és patás állatok teljes testrészekből álló, kezeletlen vadásztrófeája vagy egyéb preparátuma

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

Alulírott hatósági állatorvos kijelentem, hogy elolvastam és megértettem az 1069/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletet (1a), valamint a 142/2011/EU bizottsági rendeletet (1b) és különösen annak XIV. melléklete II. fejezetét, és igazolom, hogy a fent leírt vadásztrófea megfelel a következő feltételeknek:

(2) vagy [II.1. hasított körmű állatokból – a sertés kivételével – származó vadásztrófeák vagy egyéb preparátumok esetében:

a) (régió) az elmúlt 12 hónapos időszakban ragadós száj- és körömfájástól és keleti marhavésztől mentes volt, továbbá ezen időszak alatt területén e betegségek ellen nem vakcináztak; valamint

b) a fent leírt vadásztrófeák vagy egyéb preparátumok:

i. olyan állatokból származnak, amelyeket azon említett régió területén ejtettek el, amelyből az adott, a betegségre fogékony háziállatfajok friss húsának az Európai Unióba történő kivitele engedélyezett, és amely az elmúlt 60 napos időszakban nem állt olyan betegség miatt bevezetett állategészségügyi korlátozások hatálya alatt, amelyre a vadon élő állatfajok egyedei fogékonyak; valamint

ii. olyan állatokból származnak, amelyek elejtésének helyszíne legalább 20 km-es távolságra van az olyan másik harmadik országnak vagy harmadik ország ilyen részének a határától, amelyből nem engedélyezett a sertésektől eltérő hasított körmű állatokból származó kezeletlen vadásztrófeáknak az Európai Unióba történő kivitele;]

(2) vagy [II.1. vaddisznóból származó vadásztrófeák vagy egyéb preparátumok esetében:

a) (régió) az elmúlt 12 hónapos időszakban klasszikus sertéspestistől, afrikai sertéspestistől, a sertések hólyagos betegségétől, ragadós száj- és körömfájástól és fertőző sertésbénulástól (Teschen-betegség) mentes volt, továbbá az elmúlt 12 hónapos időszakban területén e betegségek egyike ellen sem vakcináztak; valamint

b) a fent leírt vadásztrófeák vagy egyéb preparátumok:

i. olyan állatokból származnak, amelyeket azon említett területen ejtettek el, amelyből az adott, a betegségre fogékony háziállatfajok friss húsának az Európai Unióba történő kivitele engedélyezett, és amely az elmúlt 60 napos időszakban nem állt olyan betegség miatt bevezetett állategészségügyi korlátozások hatálya alatt, amelyre a sertések fogékonyak; valamint

ii. olyan állatokból származnak, amelyek elejtésének helyszíne legalább 20 km-es távolságra van az olyan másik harmadik országnak vagy harmadik ország ilyen részének a határától, amelyből nem engedélyezett a vaddisznókból származó kezeletlen vadásztrófeáknak az Európai Unióba történő kivitele;]

(2) vagy [II.1. egypatás állatokból származó vadásztrófeák vagy egyéb preparátumok esetében a fent leírt vadásztrófeák vagy egyéb preparátumok olyan vadon élő egypatás állatokból származnak, amelyeket a fent említett exportáló ország területén ejtettek el;]

(2) vagy [II.1. szárnyasvadakból származó vadásztrófeák vagy egyéb készítmények esetében:

a) (régió) mentes a nagy patogenitású madárinfluenzától és a Newcastle-betegségtől; valamint

b) a fent leírt vadásztrófeák vagy egyéb preparátumok olyan vadon élő madarakból származnak, amelyeket az említett régióban ejtettek el, amely régió az elmúlt 30 napos időszakban nem állt olyan betegség miatt bevezetett állategészségügyi korlátozások hatálya alatt, amelyre a vadon élő madarak fogékonyak;]

II.2. A fent említett vadásztrófeákat vagy egyéb készítményeket a későbbi szennyeződés elkerülése érdekében külön, átlátszó és lezárt csomagokba csomagolták, anélkül hogy azok érintkeztek volna más, a megszennyezésükre képes állati eredetű termékekkel.

II. rész: Bizonyítványozás

ORSZÁG

Madarak és patás állatok teljes testrészekből álló, kezeletlen vadásztrófeája vagy egyéb preparátuma

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

(2) [II.3. A fent leírt vadásztrófeák vagy egyéb preparátumok:

(2) vagy [szarvasmarha-, juh- és kecskeféléktől eltérő kérődzőkből származnak.]]

(2) vagy [szarvasmarha-, juh- és kecskefélékből származnak, ugyanakkor nem tartalmazzák az alábbiakat, és nem az alábbiakból származnak:

(2) vagy [olyan szarvasmarha-, juh- és kecskefélékből származó anyagok, amelyek nem a 2007/453/EK határozatnak megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentő országként vagy régióként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra.]]

(2) vagy [a) a 999/2001/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet V. mellékletének 1. pontjában meghatározott különleges fertőzési veszélyt jelentő anyag (3);

b) szarvasmarha-, juh- vagy kecskefélék csontjáról mechanikusan leválasztott hús, kivéve, ha az állatok egy olyan, a 2007/453/EK bizottsági határozatnak (4) megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentőként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra, amelynek belföldi állományában BSE jelenlétét nem mutatták ki;

c) olyan szarvasmarha-, juh- vagy kecskefélékből származó állati melléktermékek vagy származó termékek, melyek kábítás utáni leölése a központi idegrendszer szöveteinek egy hosszú rúd alakú eszköz koponyaüregbe vezetésével vagy a koponyaüregbe befecskendezett gázzal való roncsolása révén történt, kivéve azon állatokat, amelyek a 2007/453/EK határozatnak megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentőként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra.]]]

Megjegyzések

I. rész:

— I.6. rovat: A szállítmányért felelős személy az Európai Unióban: ezt a rovatot csak akkor kell kitölteni, ha a bizonyítvány egy, az Európai Unión átmenő tranzitszállítmányra vonatkozik; az Európai Unióba történő árubehozatal esetén a kitöltés választható.

— I.11. és I.12. rovat: Engedélyszám: a létesítmény vagy üzem illetékes hatóság által kiadott nyilvántartási száma.

— I.12. rovat: Rendeltetési hely: ezt a rovatot csak akkor kell kitölteni, ha a bizonyítvány tranzitszállítmányra vonatkozik. Tranzitáruk csak vámszabad területen, vámszabad raktárban vagy vámraktárban tárolhatók.

— I.15. rovat: Nyilvántartási szám (vasúti teherkocsik vagy konténerek és teherautók), járatszám (légi szállítás) vagy név (hajó); az információkat az Európai Unióban történő kirakodás és átrakodás esetén kell megadni.

— I.19. rovat: adja meg a megfelelő HR-kódot: 05.05; 05.06, 05.07, 05.11; 96.01 vagy 97.05.

— I.23. rovat: Konténeres ömlesztettáru-szállításnál fel kell tüntetni a konténerszámot és (adott esetben) a plomba számát.

— I.25. rovat: Ipari felhasználás: bármilyen célra, az állati fogyasztás kivételével.

— I.26. és I.27. rovat: annak megfelelően kell kitölteni, hogy a bizonyítvány tranzitszállítmányra vagy árubehozatalra vonatkozik-e.

— I.28. rovat: Faj: válassza ki az alábbiak közül: madarak, lófélék, tapírfélék, orrszarvúfélék, villásszarvúantilop-félék, szarvasmarhafélék, tevefélék, szarvasfélék, zsiráffélék, vízilófélék, pézsmaszarvasfélék, sertésfélék, pekarifélék, kancsilfélék és ormányosok.

ORSZÁG

Madarak és patás állatok teljes testrészekből álló, kezeletlen vadásztrófeája vagy egyéb preparátuma

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

II. rész:

(1a) HL L 300., 2009.11.14., 1. o.

(1b) HL L 54., 2011.2.26., 1. o.

(2) A nem kívánt rész törlendő.

(3) HL L 147., 2001.5.31., 1. o.

(4) HL L 172., 2007.6.30., 84. o.

— Az aláírás és a pecsét színének különböznie kell a nyomtatás színétől.

— Megjegyzés a szállítmányért az Európai Unióban felelős személy számára: ez a bizonyítvány kizárólag állategészségügyi célokat szolgál, és a szállítmányt az Európai Unióba történő belépés szerinti állategészségügyi határállomásig kell kísérnie.

Hatósági állatorvos/Hatósági ellenőr

Név (nyomtatott betűvel): Képesítés és beosztás:

Dátum: Aláírás:

Bélyegző:

ORSZÁG:

Állategészségügyi bizonyítvány az EU-ba történő szállításhoz

I. rész: A feladott szállítmány adatai

I.1. Feladó

Név

Cím

Tel.

I.2. A bizonyítvány hivatkozási száma

I.2.a.

I.3. Központi illetékes hatóság

I.4. Helyi illetékes hatóság

I.5. Címzett

Név

Cím

Irányítószám

Tel.

I.6. A szállítmányért felelős személy az EU-ban

Név

Cím

Irányítószám

Tel.

I.7. Származási ország

ISO-kód

I.8. Származási régió

Kód

I.9. Rendeltetési ország

ISO-kód

I.10. Rendeltetési régió

Kód

I.11. Származási hely

Név Engedélyszám

Cím

Név Engedélyszám

Cím

Név Engedélyszám

Cím

I.12. Rendeltetési hely

Vámraktár

Név Engedélyszám

Cím

Irányítószám

I.13. Berakodás helye

I.14. Indulás dátuma

I.15. Szállítóeszköz

Repülőgép Hajó Vasúti teherkocsi

Közúti jármű Egyéb

Azonosítás

Hivatkozás okiratokra

I.16. A beléptető állategészségügyi határállomás az EU területén

I.17.

I.18. Áru ismertetése

I.19. Árukód (HR-kód)

I.20. Mennyiség

I.21. A termék hőmérséklete

Környezeti hőmérséklet Hűtött Fagyasztott

I.22. Csomagok száma

I.23. Plombaszám/Konténerszám

I.24. Csomagolás típusa

I.25. Az alábbiak céljából hitelesített áruk:

Ipari felhasználás

I.26. Az EU-n keresztül harmadik országba történő tranzitszállítás esetében

Harmadik ország ISO-kód

I.27. Az EU-ba történő behozatalra vagy beléptetésre

I.28. Az áruk beazonosítása

A létesítmények engedélyszáma

Faj (Tudományos megnevezés)

Az áru jellege

Előállító üzem

Csomagok száma

Nettó tömeg

Tételszám

ORSZÁG

Takarmányláncon kívüli célokra vagy kereskedelmi mintákhoz használandó állati melléktermékek (2)

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

Alulírott hatósági állatorvos kijelentem, hogy elolvastam és megértettem az 1069/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletet (1a), valamint a 142/2011/EU bizottsági rendeletet (1b) és különösen annak XIV. melléklete II. fejezetét, és igazolom, hogy a fent leírt állati melléktermékek megfelelnek a következő feltételeknek:

(2) vagy [olyan kereskedelmi minták, amelyek a kereskedelmi mintáknak a 142/2011/EU bizottsági rendelet I. melléklete 39. pontjában szereplő fogalommeghatározásában említett konkrét vizsgálatokhoz vagy elemzésekhez szánt állati melléktermékekből készültek, amelyeket a következő feliratot tartalmazó címkével láttak el: »NEM EMBERI FOGYASZTÁSRA SZÁNT KERESKEDELMI MINTA«.]

(2) vagy [megfelelnek a II.1. pontban meghatározott állategészségügyi követelményeknek];

II.1. A fent leírt állati melléktermékek:

II.1.1. eleget tesznek az alábbi feltételeknek:

(2) vagy [a) a következő harmadik országból, harmadik országbeli területről vagy annak részéről származó anyagokból állították elő: (3), ahonnan a friss hús Európai Unióba történő kivitele engedélyezett;]

(2) és/vagy [b) a következő exportáló harmadik országból, harmadik országbeli területről vagy annak részéről származnak: (3), és olyan állatokból, amelyek(et):

vagy:

i. születésüktől fogva vagy a levágásuk időpontját megelőző legalább három hónapos időszakban ebben a harmadik országban, harmadik országbeli területen vagy annak részén tartózkodtak, ahonnan a friss hús Európai Unióba történő kivitele engedélyezett; és/vagy

ii. leölése vadon élő állatként ebben a harmadik országban, harmadik országbeli területen vagy annak részén történt (4);]

(2) és/vagy [c) tojásból, tejből, rágcsálókból, nyúlalakúakból, illetve víziállatokból, vagy szárazföldi vagy vízi gerinctelenekből származnak;]

(2) [II.1.2. tojásból, tejből, rágcsálókból, nyúlalakúakból, gyapjúzsírból, víziállatokból, vagy szárazföldi vagy vízi gerinctelenekből és feldolgozatlan prémekből származó anyagoktól eltérő anyagok esetében olyan állatokból származnak:

(2) vagy [a) amelyek olyan gazdaságból vannak, ahol:

i. az arra fogékony állatok körében az elmúlt 30 napos időszakban nem fordult elő/nem tört ki keleti marhavész, sertések hólyagos betegsége, Newcastle-betegség vagy nagy patogenitású madárinfluenza, illetve az elmúlt 40 napos időszakban klasszikus vagy afrikai sertéspestis, valamint az annak 10 km-es sugarú körzetében lévő gazdaságokban sem fordultak elő ezek a betegségek az elmúlt 30 napos időszakban; valamint

ii. az elmúlt 60 napos időszakban nem fordult elő/nem tört ki ragadós száj- és körömfájás, és az annak 25 km-es sugarú körzetében lévő gazdaságokban sem fordult elő ez a betegség az elmúlt 30 napos időszakban; valamint

b) amelyeket:

i. nem egy járványos állatbetegség felszámolása miatt öltek le;

ii. a kiszállítást megelőző legalább 40 napos időszakban a származási gazdaságokban tartottak, és közvetlenül a vágóhídra szállítottak anélkül, hogy azok érintkezésbe kerültek volna a fenti egészségügyi feltételeknek meg nem felelő más állatokkal;

iii. a vágóhídon a vágást megelőző 24 órás időszakban ante mortem egészségügyi vizsgálatnak vetettek alá, ahol nem mutatták a fent említett olyan betegségek jelét, amelyekre az állatok fogékonyak; valamint

iv. levágásuk vagy leölésük előtt és alatt a vágóhídon az uniós jogszabályok vonatkozó rendelkezéseinek megfelelően, és legalább az 1099/2009/EK tanácsi rendelet (5) II. és III. fejezetében meghatározottakkal egyenértékű követelmények betartása mellett kezeltek]

II. rész: Bizonyítványozás

ORSZÁG

Takarmányláncon kívüli célokra vagy kereskedelmi mintákhoz használandó állati melléktermékek (2)

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

(2) vagy [a) amelyeket vadon élő állatként olyan területen fogtak be és öltek le:

i. amelynek 25 km-es sugarú körzetében nem fordultak elő/törtek ki a következő, olyan betegségek, amelyekre az állatok fogékonyak: ragadós száj- és körömfájás, keleti marhavész, Newcastle-betegség vagy nagy patogenitású madárinfluenza az elmúlt 30 napos időszakban, illetve klasszikus vagy afrikai sertéspestis az elmúlt 40 napos időszakban; valamint

ii. amely legalább 20 km-es távolságra található egy olyan másik harmadik országbeli terület vagy területrész határától, amelyből a nevezett időpontokban nem engedélyezett ezen anyagnak az Európai Unióba történő kivitele; valamint

b) amelyeket a leölésük utáni 12 órás időszakon belül hűtés céljából vagy gyűjtőállomásra és onnan haladéktalanul egy vadfeldolgozó üzembe, vagy pedig közvetlenül egy vadfeldolgozó üzembe szállítottak;]]

(2) [II.1.3. a vadon élő állatként fogott halból vagy gerinctelenekből származó anyagoktól eltérő anyagok esetében olyan létesítményből származnak, amelynek 10 km-es sugarú körzetében az elmúlt 30 napos időszakban nem fordult elő/nem tört ki a II.1.2. pontban említett egyik olyan betegség sem, amelyre az állatok fogékonyak, vagy amennyiben ezen betegségek egyike vonatkozásában megbetegedés/kitörés előfordult, a nyersanyagnak az Európai Unióba történő kivitelre való előkészítését csak az összes hús eltávolítása és a létesítmény hatósági állatorvosi ellenőrzés mellett elvégzett teljes megtisztítása és fertőtlenítése után engedélyezték;]

II.1.4. kinyerésük és előkészítésük során nem kerültek érintkezésbe olyan anyagokkal, amelyek nem felelnek meg a fent előírt feltételeknek, és úgy kezelték őket, hogy ne kerüljön sor kórokozókkal történő szennyeződésre;

II.1.5. csomagolása a szivárgás megelőzésére alkalmas, új csomagolásba, vagy használat előtt megtisztított és fertőtlenített csomagolásba történt, továbbá – a nem csomagküldeménnyel feladott szállítmányok esetében – az illetékes hatóság által lezárt konténerekbe, amelyet a következő feliratot tartalmazó címkével láttak el: »KIZÁRÓLAG ÁLLATI MELLÉKTERMÉKEKBŐL SZÁRMAZÓ TERMÉKEK ELŐÁLLÍTÁSÁRA SZÁNT ÁLLATI MELLÉKTERMÉKEK TAKARMÁNYLÁNCON KÍVÜLI FELHASZNÁLÁSRA« felirat, valamint az Európai Unióban lévő rendeltetési létesítmény neve és címe;

II.1.6. kizárólag az alábbi állati melléktermékekből állnak:

(2) vagy [- vágott állatok hasított teste vagy testrészei, illetve – vadon élő állatok esetében – leölt állatok teste vagy testrészei, amelyek az uniós jogszabályok értelmében emberi fogyasztásra alkalmasak voltak, amíg kereskedelmi okokból nem nyilvánították őket visszavonhatatlanul állati melléktermékeknek;]

(2) és/vagy [- hasított testek, valamint vagy a vágóhídon levágott és az ante mortem vizsgálatot követően emberi fogyasztásra alkalmasnak ítélt állatok alábbi testrészei, vagy az uniós jogszabályokkal összhangban emberi fogyasztás céljából elejtett vadak teste vagy alábbi testrészei:

i. olyan állatok hasított teste, teljes teste vagy testrészei, amelyeket az uniós jogszabályokkal összhangban emberi fogyasztásra alkalmatlannak minősítettek, de amelyek emberre vagy állatra átvihető betegség jelét nem mutatták;

ii. baromfifej;

iii. nyersbőr és irha, beleértve azok vágási melléktermékeit és a belőlük származó hasított bőrt, szarvak és lábak, beleértve az ujjperceket, az elülső és a hátsó lábtő-, valamint lábközépcsontokat;

iv. sertéssörte;

v. toll;]

(2) és/vagy [- olyan baromfiból és nyúlalakúakból származó állati melléktermékek, amelyeket a 853/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet (2a) 1. cikke (3) bekezdésének d) pontjában foglaltak szerint olyan gazdaságban vágtak le, amelyek emberre vagy állatra átvihető betegség jelét nem mutatták;]

(2) és/vagy [- állati vér, amely emberre vagy állatra vérrel átvihető betegség jelét nem mutató, vágóhídon levágott és az uniós jogszabályokkal összhangban az ante mortem vizsgálatot követően emberi fogyasztásra alkalmasnak ítélt állatokból származik;]

ORSZÁG

Takarmányláncon kívüli célokra vagy kereskedelmi mintákhoz használandó állati melléktermékek (2)

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

(2) és/vagy [- emberi fogyasztásra szánt termékek előállításából származó állati melléktermékek, a zsírtalanított csontokat, a töpörtyűt és a tejfeldolgozásból származó centrifuga- vagy szeparátoriszapot is beleértve;]

(2) és/vagy [- állati eredetű termékek vagy állati eredetű termékeket tartalmazó élelmiszerek, amelyeket kereskedelmi okok, előállítási vagy csomagolási hibák vagy egyéb, köz- vagy állategészségügyi kockázatot nem jelentő problémák miatt már nem szánnak emberi fogyasztásra;]

(2) és/vagy [- kedvtelésből tartott állatok állati eredetű eledele és állati eredetű takarmány, vagy állati melléktermékeket vagy azokból származó termékeket tartalmazó takarmány, amelyet kereskedelmi okok, előállítási vagy csomagolási hibák vagy egyéb, köz- és állategészségügyi kockázatot nem jelentő problémák miatt már nem szánnak takarmányozásra;]

(2) és/vagy [- olyan vér, placenta, gyapjú, toll, szőr, szarv, pata és nyerstej, amely olyan élő állatokból származik, amelyek e terméken keresztül emberre vagy állatra átvihető betegség jelét nem mutatták;]

(2) és/vagy [- víziállatok és azok részei, a tengeri emlősök kivételével, amelyek emberre vagy állatra átvihető betegség jelét nem mutatták;]

(2) és/vagy [- emberi fogyasztásra szánt termékeket gyártó létesítményekből vagy üzemekből származó víziállatokból nyert állati melléktermékek;]

(2) és/vagy [- az alábbi, olyan állatokból származó anyagok, amelyek emberre vagy állatra ezen anyagon keresztül átvihető betegség jelét nem mutatták:

i. mészhéjú állatok héja, lágyszövettel vagy hússal;

ii. szárazföldi állatokból származó alábbi anyagok:

— keltetési melléktermékek;

— tojás;

— tojás-melléktermékek, ideértve a tojáshéjat is;

iii. kereskedelmi okokból leölt naposcsibék;]

(2) és/vagy [- vízi vagy szárazföldi gerinctelenekből származó állati melléktermékek, az emberre vagy állatra patogén fajok kivételével;]

(2) és/vagy [- a rágcsálók és a nyúlalakúak rendjébe tartozó állatok és azok részei, kivéve az 1069/2009/EK rendelet 8. cikke a) pontjának iii., iv. és v. alpontjában említett, az 1. kategóriába tartozó anyagokat és az említett rendelet 9. cikke a)–g) pontjában említett, a 2. kategóriába tartozó anyagokat;]

(2) és/vagy [- olyan állatoktól származó prém, amelyek emberre vagy állatra e terméken keresztül átvihető betegség klinikai tüneteit nem mutatták;]

II.1.7. mélyfagyasztásra vagy tartósításra kerültek a származási üzemben az európai uniós jogszabályok szerint oly módon, hogy a feladás és a rendeltetési üzembe történő leszállítás között ne romolhassanak meg.

(2) (6) [II.1.8.

(2) (7)

vagy [II.1.8.1. Az e szállítmányban található melléktermékek olyan állatokból származnak, amelyeket a II.1.1. pont szerinti országban, területen vagy annak részén tartottak, ahol a háziasított szarvasmarhafélék körében a ragadós száj- és körömfájás ellen rendszeresen vakcinázási programokat hajtanak végre, és azokat hatóságilag ellenőrzik.]]

ORSZÁG

Takarmányláncon kívüli célokra vagy kereskedelmi mintákhoz használandó állati melléktermékek (2)

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

(2) (8)

és/vagy [II.1.8.2. Az e szállítmányban található melléktermékek vágási melléktermékekből és belsőségekből vagy kicsontozott húsból származó állati melléktermékből állnak.]]

(2) [II.1.9. a fent leírt állati melléktermékek:

(2) vagy [szarvasmarha-, juh- és kecskeféléktől eltérő kérődzőkből származnak.]]

(2) vagy [szarvasmarha-, juh- és kecskefélékből származnak, ugyanakkor nem tartalmazzák az alábbiakat, és nem az alábbiakból származnak:

(2) vagy [olyan szarvasmarha-, juh- és kecskefélékből származó anyagok, amelyek nem a 2007/453/EK határozatnak megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentő országként vagy régióként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra.]]

(2) vagy [a) a 999/2001/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet V. mellékletének 1. pontjában meghatározott különleges fertőzési veszélyt jelentő anyag (9);

b) szarvasmarha-, juh- vagy kecskefélék csontjáról mechanikusan leválasztott hús, kivéve, ha az állatok egy olyan, a 2007/453/EK bizottsági határozatnak (10) megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentőként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra, amelynek belföldi állományában BSE jelenlétét nem mutatták ki;

c) olyan szarvasmarha-, juh- vagy kecskefélékből származó állati melléktermékek vagy származó termékek, melyek kábítás utáni leölése a központi idegrendszer szöveteinek egy hosszú rúd alakú eszköz koponyaüregbe vezetésével vagy a koponyaüregbe befecskendezett gázzal való roncsolása révén történt, kivéve azon állatokat, amelyek a 2007/453/EK határozatnak megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentőként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra.]]]

II.1.10 a fent leírt állati melléktermékek:

(2) vagy [nem tartalmaznak kecske- vagy juhfélétől származó tejet vagy tejtermékeket, és azokat – a prémes állatok kivételével – nem haszonállatok takarmányozására szánják.]

(2) vagy [tartalmaznak kecske- vagy juhfélétől származó tejet vagy tejtermékeket, és – a prémes állatok kivételével – haszonállatok takarmányozására szánják őket, és a tej vagy tejtermékek:

a) olyan juh- vagy kecskeféléktől származnak, amelyeket születésüktől fogva olyan országban tartottak, amelyben teljesülnek az alábbi feltételek:

i. a klasszikus súrlókórt kötelezően be kell jelenteni;

ii. előrejelző, felügyeleti és ellenőrző rendszer működik a klasszikus súrlókór tekintetében;

iii. a juh- és kecsketartó gazdaságokra hatósági korlátozások vonatkoznak TSE gyanúja vagy a klasszikus súrlókór megerősített előfordulása esetén;

iv. a klasszikus súrlókórral fertőzött juh- és kecskeféléket leölik és megsemmisítik;

v. a juh- és kecskeféléknek az Állategészségügyi Világszervezet (OIE) Szárazföldi Állatok Egészségügyi Kódexében meghatározott, kérődzőkből származó hús- és csontliszttel vagy töpörtyűvel történő takarmányozása az ország egész területén tilos volt az elmúlt, legalább hétéves időszakban, és az előírást ténylegesen végrehajtották;

b) olyan gazdaságokból származnak, amelyekben nincsenek elrendelve hatósági korlátozások TSE gyanúja miatt;

c) olyan gazdaságokból származnak, amelyekben az elmúlt hét évben nem diagnosztizáltak klasszikus súrlókórt, vagy ahol a klasszikus súrlókór előfordulásának megerősítését követően:

ORSZÁG

Takarmányláncon kívüli célokra vagy kereskedelmi mintákhoz használandó állati melléktermékek (2)

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

(2) vagy [a gazdaságban – az ARR/ARR genotípusú tenyészkosok, a legalább egy ARR allélt hordozó, VRQ allél nélküli, tenyésztésre használt anyajuhok és minden más, legalább egy ARR allélt hordozó juhféle kivételével – minden juh- és kecskefélét leöltek és megsemmisítettek vagy levágtak;]

(2) vagy [minden olyan állatot, amelynél klasszikus súrlókórt állapítottak meg, leöltek és megsemmisítettek, a gazdaságot pedig fokozott TSE-megfigyelés alá helyezték a klasszikus súrlókór utolsó előfordulásának megerősítését követő legalább kétéves időszakra, beleértve a következőkben felsorolt minden, 18 hónaposnál idősebb alábbi állatnál – az ARR/ARR genotípusú juhfélék kivételével – végzett, a TSE kimutatására szolgáló, negatív eredménnyel záruló vizsgálatot, amelyet a 999/2001/EK rendelet X. melléklete C. fejezetének 3.2. pontjában foglalt laboratóriumi módszereknek megfelelően hajtottak végre:

— emberi fogyasztás céljára levágott állatok; valamint

— azok az állatok, amelyek elpusztultak, vagy amelyeket a gazdaságban leöltek, de amelyeket nem betegségmentesítési program keretében öltek le.]].

Megjegyzések

I. rész:

— I.6. rovat: A szállítmányért felelős személy az Európai Unióban: ezt a rovatot csak akkor kell kitölteni, ha a bizonyítvány egy, az Európai Unión átmenő tranzitszállítmányra vonatkozik; az Európai Unióba történő árubehozatal esetén a kitöltés választható.

— I.11. rovat: Kereskedelmi minták vagy vizsgálatok céljára szánt szállítmányok esetén: csak a létesítmény nevét és címét kell feltüntetni.

— I.11. és I.12. rovat: Engedélyszám: a létesítmény vagy üzem illetékes hatóság által kiadott nyilvántartási száma.

— I.12. rovat: Rendeltetési hely: ezt a rovatot a következők esetében kell kitölteni:

— állati melléktermékekből származó termékek előállítására szánt termékek, takarmányláncon kívüli felhasználás céljából: amennyiben a bizonyítvány tranzitszállítmányra vonatkozik. Tranzitáruk csak vámszabad területen, vámszabad raktárban vagy vámraktárban tárolhatók.

— kereskedelmi minták vagy vizsgálatok céljára szánt termékek: az illetékes hatóság által kiadott engedélyben megjelölt európai uniós üzem, amennyiben alkalmazandó.

— I.15. rovat: Megadandó adat: nyilvántartási szám (vasúti teherkocsik vagy konténerek és teherautók), járatszám (repülő) vagy név (hajó). Az Európai Unióban történő kirakodás és átrakodás esetén a feladónak tájékoztatnia kell az Európai Unióba történő belépés szerinti állategészségügyi határállomást.

— I.19. rovat: adja meg a Harmonizált Rendszer (HR) szerinti, az alábbi vámtarifaszámok alá besorolt megfelelő kódot: 04.01; 04.02; 04.03; 04.04; 04.08; 05.05; 05.06, 05.07; 05.11.91; 05.11.99, 23.01 vagy 30.01.

— I.23. rovat: Konténeres ömlesztettáru-szállításnál fel kell tüntetni a konténerszámot és (adott esetben) a plomba számát.

— I.25. rovat: Ipari felhasználás: minden felhasználás, kivéve a prémes állatoktól eltérő haszonállatok takarmányozására és a kedvtelésből tartott állatok eledelének előállítására és gyártására szolgáló felhasználást.

— I.25. rovat: a bizonyítvány alkalmazásában az „ipari felhasználás” magában foglalja a kereskedelmi mintaként történő felhasználást is.

— I.26. és I.27. rovat: attól függően kell kitölteni, hogy a bizonyítvány tranzitszállítmányra vagy árubehozatalra vonatkozik-e, kivéve a nem tranzitszállítmányként küldött kereskedelmi minták esetében.

— I.28. rovat:

— állati melléktermékekből származó termékek előállítására szánt termékek, takarmányláncon kívüli felhasználás céljából: Előállító üzem: meg kell adni az engedélyezett létesítmény állategészségügyi ellenőrzési számát.

— konkrét technológiai vizsgálatokra vagy elemzésekre szánt termékek: az illetékes hatóság által kiadott engedélyben megjelölt európai uniós üzem, amennyiben alkalmazandó.

— Faj: válassza ki az alábbiak közül: madarak, kérődzők, disznófélék, kérődzőktől és disznóféléktől különböző emlősök, halak, puhatestűek, rákok, puhatestűektől és rákoktól különböző gerinctelenek.

ORSZÁG

Takarmányláncon kívüli célokra vagy kereskedelmi mintákhoz használandó állati melléktermékek (2)

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

II. rész:

(1a) HL L 300., 2009.11.14., 1. o.

(1b) HL L 54., 2011.2.26., 1. o.

(2) A nem kívánt rész törlendő.

(2a) HL L 139., 2004.4.30., 55. o.

(3) Az exportáló ország neve és ISO-kódja az alábbi rendeletek szerint:

— a 206/2010/EU bizottsági rendelet (HL L 73., 2010.3.20., 1. o.) II. mellékletének 1. része,

— a 798/2008/EK bizottsági rendelet (HL L 226., 2008.8.23., 1. o.) I. melléklete, valamint

— a 119/2009/EK bizottsági rendelet (HL L 39., 2009.2.10., 12. o.) I. melléklete.

Adott esetben meg kell adni továbbá az e lábjegyzetben említett 206/2010/EU, a 798/2008/EK és a 119/2009/EK rendeletek mellékletében szereplő területeknek, valamint azok részeinek ISO-kódját is (amennyiben az érintett fogékony állatfajoknál alkalmazandó).

(4) Kizárólag azon országok esetében, amelyekből engedélyezett az azonos állatfajhoz tartozó, emberi fogyasztásra szánt vadhús Európai Unióba történő behozatala.

(5) HL L 303., 2009.11.18., 1. o.

(6) Kiegészítő biztosítékokat kell nyújtani, amennyiben a háziasított kérődzőktől származó anyag olyan dél-amerikai vagy dél-afrikai ország területéről vagy annak egy részéről származik, ahonnan kizárólag a háziasított kérődzők emberi fogyasztásra szánt, érlelt és kicsontozott friss húsának az Európai Unióba történő kivitele engedélyezett. A szarvasmarhafélék egész rágóizmai, a 854/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet (HL L 139., 2004.4.30., 206. o.) I. melléklete IV. szakasza I. fejezete B. részének 1. pontjában foglalt követelmények szerint bemetszve, ugyancsak engedélyezettek.

(7) Kizárólag bizonyos dél-amerikai országok esetében.

(8) Kizárólag bizonyos dél-amerikai és dél-afrikai országok esetében.

(9) HL L 147., 2001.5.31., 1. o.

(10) HL L 172., 2007.6.30., 84. o.

— Az aláírás és a pecsét színének különböznie kell a nyomtatás színétől.

— Megjegyzés a szállítmányért az Európai Unióban felelős személy számára: ez a bizonyítvány kizárólag állategészségügyi célokat szolgál, és a szállítmányt az Európai Unióba történő belépés szerinti állategészségügyi határállomásig kell kísérnie.

Hatósági állatorvos/Hatósági ellenőr

Név (nyomtatott betűvel): Képesítés és beosztás:

Dátum: Aláírás:

Bélyegző:

ORSZÁG:

Állategészségügyi bizonyítvány az EU-ba történő szállításhoz

I. rész: A feladott szállítmány adatai

I.1. Feladó

Név

Cím

Tel.

I.2. A bizonyítvány hivatkozási száma

I.2.a.

I.3. Központi illetékes hatóság

I.4. Helyi illetékes hatóság

I.5. Címzett

Név

Cím

Irányítószám

Tel.

I.6. A szállítmányért felelős személy az EU-ban

Név

Cím

Irányítószám

Tel.

I.7. Származási ország

ISO-kód

I.8. Származási régió

Kód

I.9. Rendeltetési ország

ISO-kód

I.10. Rendeltetési régió

Kód

I.11. Származási hely

Név Engedélyszám

Cím

Név Engedélyszám

Cím

Név Engedélyszám

Cím

I.12. Rendeltetési hely

Vámraktár

Név Engedélyszám

Cím

Irányítószám

I.13. Berakodás helye

I.14. Indulás dátuma

I.15. Szállítóeszköz

Repülőgép Hajó Vasúti teherkocsi

Közúti jármű Egyéb

Azonosítás

Hivatkozás okiratokra

I.16. A beléptető állategészségügyi határállomás az EU területén

I.17.

I.18. Áru ismertetése

I.19. Árukód (HR-kód)

I.20. Mennyiség

I.21. A termék hőmérséklete

Környezeti hőmérséklet Hűtött Fagyasztott

I.22. Csomagok száma

I.23. Plombaszám/Konténerszám

I.24. Csomagolás típusa

I.25. Az alábbiak céljából hitelesített áruk:

Állati takarmány Kedvtelésből tartott állatok eledelének előállítása Ipari felhasználás

I.26. Az EU-n keresztül harmadik országba történő tranzitszállítás esetében

Harmadik ország ISO-kód

I.27. Az EU-ba történő behozatalra vagy beléptetésre

I.28. Az áruk beazonosítása

A létesítmények engedélyszáma

Faj (Tudományos megnevezés)

Az áru jellege

Előállító üzem

Csomagok száma

Nettó tömeg

Tételszám

ORSZÁG

Takarmány-alapanyagként használandó, nem emberi fogyasztásra szánt kiolvasztott zsír

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

Alulírott hatósági állatorvos kijelentem, hogy elolvastam és megértettem az 1069/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletet (1a) és különösen annak 10. cikkét, valamint a/142/2011/EU bizottsági rendeletet (1b) és különösen annak XIV. melléklete II. fejezetét, és igazolom, hogy a fent leírt kiolvasztott zsír megfelel a következő feltételeknek:

II.1. az alább megadott egészségügyi követelményeknek megfelelő kiolvasztott zsírból áll;

II.2. kizárólag nem emberi fogyasztásra szánt kiolvasztott zsírt tartalmaz;

II.3. előállítása és tárolása az illetékes hatóság által az 1069/2009/EK rendelet 24. cikkével vagy a 853/2004/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet (3) 4 cikkének 2. bekezdésével összhangban engedélyezett, hitelesített és felügyelt üzemben történt a kórokozók elpusztítása céljából;

II.4. kizárólag az alábbi állati melléktermékekből készült:

(2) vagy [- vágott állatok hasított teste vagy testrészei, illetve – vadon élő állatok esetében – leölt állatok teste vagy testrészei, amelyek az uniós jogszabályok értelmében emberi fogyasztásra alkalmasak, de amelyeket kereskedelmi okokból nem emberi fogyasztásra szánnak;]

(2) és/vagy [- hasított testek, valamint vagy a vágóhídon levágott és az ante mortem vizsgálatot követően emberi fogyasztásra alkalmasnak ítélt állatok alábbi testrészei, vagy az uniós jogszabályokkal összhangban emberi fogyasztás céljából elejtett vadak teste vagy alábbi részei:

i. olyan állatok hasított teste, teljes teste vagy testrészei, amelyeket az uniós jogszabályokkal összhangban emberi fogyasztásra alkalmatlannak minősítettek, de amelyek emberre vagy állatra átvihető betegség jelét nem mutatták;

ii. baromfifej;

iii. nyersbőr és irha, beleértve azok vágási melléktermékeit és a belőlük származó hasított bőrt, szarvak és lábak, beleértve az ujjperceket, az elülső és a hátsó lábtő-, valamint lábközépcsontokat;

iv. sertéssörte;

v. toll;]

(2) és/vagy [- állati vér, amely emberre vagy állatra vérrel átvihető betegség jelét nem mutató, vágóhídon levágott és az uniós jogszabályokkal összhangban az ante mortem vizsgálatot követően emberi fogyasztásra alkalmasnak ítélt állatokból származik;]

(2) és/vagy [- emberi fogyasztásra szánt termékek előállításából származó állati melléktermékek, a zsírtalanított csontokat, a töpörtyűt és a tejfeldolgozásból származó centrifuga- vagy szeparátoriszapot is beleértve;]

(2) és/vagy [- állati eredetű termékek vagy állati eredetű termékeket tartalmazó élelmiszerek, amelyeket kereskedelmi okok, előállítási vagy csomagolási hibák vagy egyéb, köz- vagy állategészségügyi kockázatot nem jelentő problémák miatt már nem szánnak emberi fogyasztásra;]

(2) és/vagy [- kedvtelésből tartott állatok állati eredetű eledele és állati eredetű takarmány, vagy állati melléktermékeket vagy azokból származó termékeket tartalmazó takarmány, amelyet kereskedelmi okok, előállítási vagy csomagolási hibák vagy egyéb, köz- és állategészségügyi kockázatot nem jelentő problémák miatt már nem szánnak takarmányozásra;]

(2) és/vagy [- olyan vér, placenta, gyapjú, toll, szőr, szarv, pata és nyerstej, amely olyan élő állatokból származik, amelyek e terméken keresztül emberre vagy állatra átvihető betegség jelét nem mutatták;]

II. rész: Bizonyítványozás

ORSZÁG

Takarmány-alapanyagként használandó, nem emberi fogyasztásra szánt kiolvasztott zsír

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

(2) és/vagy [- víziállatok és azok részei, a tengeri emlősök kivételével, amelyek emberre vagy állatra átvihető betegség jelét nem mutatták;]

(2) és/vagy [- emberi fogyasztásra szánt termékeket gyártó üzemekből vagy létesítményekből származó, víziállatokból nyert állati melléktermékek;]

(2) és/vagy [- az alábbi, olyan állatokból származó anyagok, amelyek emberre vagy állatra ezen anyagon keresztül átvihető betegség jelét nem mutatták:

i. mészhéjú állatok héja, lágyszövettel vagy hússal;

ii. szárazföldi állatokból származó alábbi anyagok:

— keltetési melléktermékek,

— tojás,

— tojás-melléktermékek, ideértve a tojáshéjat is;

iii. kereskedelmi okokból leölt naposcsibék;]

II.5. (2) vagy [- sertésből származó anyag esetében olyan országból vagy egy ország területének olyan részéről származik, amely az elmúlt 24 hónapos időszakban mentes volt a ragadós száj- és körömfájástól, és amelyben az elmúlt 12 hónapos időszakban nem fordult elő klasszikus sertéspestis és afrikai sertéspestis;]

(2) és/vagy [- baromfiból származó nyersanyag esetében olyan országból vagy egy ország területének olyan részéről származik, amelyben az elmúlt 6 hónapos időszakban nem fordult elő Newcastle-betegség és madárinfluenza;]

(2) és/vagy [- kérődzőből származó anyag esetében olyan országból vagy egy ország területének olyan részéről származik, amelyben az elmúlt 24 hónapos időszakban nem fordult elő ragadós száj- és körömfájás, és amelyben az elmúlt 12 hónapos időszakban nem fordult elő keleti marhavész;]

(2) és/vagy [- amennyiben a II.5. pontban említett betegségek bármelyike előfordult a II.5. pontban meghatározott referencia-időszak alatt, és amennyiben a kiolvasztott zsír fogékony fajokból származik, egy 30 percen keresztül legalább 70 °C-on, vagy legalább 15 percen keresztül legalább 90 °C-on végzett hőkezelésen mentek keresztül, és

a kritikus ellenőrzési pontokra vonatkozó adatokat feljegyezték és megőrizték, hogy a tulajdonos, az üzemeltető vagy ezek képviselője, illetve – szükség esetén – az illetékes hatóság figyelemmel kísérhesse az üzem működését; Különösen a részecskenagyságra, a kritikus hőmérsékletre és – adott esetben – az abszolút időre, a nyomás alakulására, a nyersanyag adagolásának és a zsír újrafelhasználásának ütemére vonatkozó adatokat kell feljegyezni és megőrizni.]

II.6. amennyiben kérődzőkből származik, akkor tisztítása oly módon történt, hogy az összes visszamaradó oldhatatlan szennyeződés legnagyobb koncentrációja nem haladja meg a 0,15 tömegszázalékot;

II.7. a kiolvasztott zsír megfelel a következő feltételeknek:

a) feldolgozása a 142/2011/EU rendelet X. melléklete II. fejezetének 3. szakaszában foglalt követelményekkel összhangban, illetve kezelése a 853/2004/EK rendelet III. melléklete XII. szakaszában meghatározottak szerint történt a kórokozók elpusztítása céljából; valamint

(2) vagy [b) csomagolása új vagy megtisztított és szükség esetén fertőtlenített tárolóedényekbe történt, és minden óvintézkedést megtettek a szennyeződésük megelőzése érdekében;]

(2) vagy [b) ömlesztett áruként történő szállítás esetében a terméknek az előállító üzemből közvetlenül a hajóra vagy a parti tartályokba vagy közvetlenül az üzemekbe történő szállításához használt csöveket, szivattyúkat, ömlesztettáru-tartályokat és bármely más ömlesztettáru-konténert vagy ömlesztettáru-szállító közúti tartálykocsit használat előtt megvizsgálták, és tisztának találták;]

valamint a következő feliratot tartalmazó címkékkel látták el: »NEM EMBERI FOGYASZTÁSRA«;

ORSZÁG

Takarmány-alapanyagként használandó, nem emberi fogyasztásra szánt kiolvasztott zsír

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

(2) [II.8. a fent leírt kiolvasztott zsír:

(2) vagy [szarvasmarha-, juh- és kecskeféléktől eltérő kérődzőkből származik.]]

(2) vagy [szarvasmarha-, juh- és kecskefélékből származik, ugyanakkor nem tartalmazza az alábbiakat, és nem az alábbiakból származik:

(2) vagy [olyan szarvasmarha-, juh- és kecskefélékből származó anyagok, amelyek nem a 2007/453/EK határozatnak megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentő országként vagy régióként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra.]]

(2) vagy [a) a 999/2001/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet V. mellékletének 1. pontjában meghatározott különleges fertőzési veszélyt jelentő anyag (4);

b) szarvasmarha-, juh- vagy kecskefélék csontjáról mechanikusan leválasztott hús, kivéve, ha az állatok egy olyan, a 2007/453/EK bizottsági határozatnak (5) megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentőként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra, amelynek belföldi állományában BSE jelenlétét nem mutatták ki;

c) olyan szarvasmarha-, juh- vagy kecskefélékből származó állati melléktermékek vagy származó termékek, melyek kábítás utáni leölése a központi idegrendszer szöveteinek egy hosszú rúd alakú eszköz koponyaüregbe vezetésével vagy a koponyaüregbe befecskendezett gázzal való roncsolása révén történt, kivéve azon állatokat, amelyek a 2007/453/EK határozatnak megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentőként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra.]]]

II.9. a fent leírt kiolvasztott zsír:

(2) vagy [nem tartalmaz kecske- vagy juhfélétől származó tejet vagy tejtermékeket, és – a prémes állatok kivételével – nem haszonállatok takarmányozására szánják.]

(2) vagy [tartalmaz kecske- vagy juhfélétől származó tejet vagy tejtermékeket, és – a prémes állatok kivételével – haszonállatok takarmányozására szánják, és a tej vagy tejtermékek:

a) olyan juh- vagy kecskeféléktől származnak, amelyeket születésüktől fogva olyan országban tartottak, amelyben teljesülnek az alábbi feltételek:

i. a klasszikus súrlókórt kötelezően be kell jelenteni;

ii. előrejelző, felügyeleti és ellenőrző rendszer működik a klasszikus súrlókór tekintetében;

iii. a juh- és kecsketartó gazdaságokra hatósági korlátozások vonatkoznak TSE gyanúja vagy a klasszikus súrlókór megerősített előfordulása esetén;

iv. a klasszikus súrlókórral fertőzött juh- és kecskeféléket leölik és megsemmisítik;

v. a juh- és kecskeféléknek az Állategészségügyi Világszervezet (OIE) Szárazföldi Állatok Egészségügyi Kódexében meghatározott, kérődzőkből származó hús- és csontliszttel vagy töpörtyűvel történő takarmányozása az ország egész területén tilos volt az elmúlt, legalább hétéves időszakban, és az előírást ténylegesen végrehajtották;

b) olyan gazdaságokból származnak, amelyekben nincsenek elrendelve hatósági korlátozások TSE gyanúja miatt;

c) olyan gazdaságokból származnak, amelyekben az elmúlt hét évben nem diagnosztizáltak klasszikus súrlókórt, vagy ahol a klasszikus súrlókór előfordulásának megerősítését követően:

ORSZÁG

Takarmány-alapanyagként használandó, nem emberi fogyasztásra szánt kiolvasztott zsír

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

(2) vagy [a gazdaságban – az ARR/ARR genotípusú tenyészkosok, a legalább egy ARR allélt hordozó, VRQ allél nélküli, tenyésztésre használt anyajuhok és minden más, legalább egy ARR allélt hordozó juhféle kivételével – minden juh- és kecskefélét leöltek és megsemmisítettek vagy levágtak;]

(2) vagy [minden olyan állatot, amelynél klasszikus súrlókórt állapítottak meg, leöltek és megsemmisítettek, a gazdaságot pedig fokozott TSE-megfigyelés alá helyezték a klasszikus súrlókór utolsó előfordulásának megerősítését követő legalább kétéves időszakra, beleértve a következőkben felsorolt minden, 18 hónaposnál idősebb alábbi állatnál – az ARR/ARR genotípusú juhfélék kivételével – végzett, a TSE kimutatására szolgáló, negatív eredménnyel záruló vizsgálatot, amelyet a 999/2001/EK rendelet X. melléklete C. fejezetének 3.2. pontjában foglalt laboratóriumi módszereknek megfelelően hajtottak végre:

— emberi fogyasztás céljára levágott állatok; valamint

— azok az állatok, amelyek elpusztultak, vagy amelyeket a gazdaságban leöltek, de amelyeket nem betegségmentesítési program keretében öltek le.]]

Megjegyzések

I. rész:

— I.6. rovat: A szállítmányért felelős személy az Európai Unióban: ezt a rovatot csak akkor kell kitölteni, ha a bizonyítvány egy, az Európai Unión átmenő tranzitszállítmányra vonatkozik; az Európai Unióba történő árubehozatal esetén a kitöltés választható.

— I.12. rovat: Rendeltetési hely: ezt a rovatot csak akkor kell kitölteni, ha a bizonyítvány tranzitszállítmányra vonatkozik. Tranzitáruk csak vámszabad területen, vámszabad raktárban vagy vámraktárban tárolhatók.

— I.15. rovat: Nyilvántartási szám (vasúti teherkocsik vagy konténerek és teherautók), járatszám (légi szállítás) vagy név (hajó); az információkat az Európai Unióban történő kirakodás és átrakodás esetén kell megadni.

— I.19. rovat: adja meg a megfelelő HR-kódot: 04.05; 15.01; 15.02; 15.03; 15.04; 15.05; 15.06; 15.16.10 vagy 15.18.

— I.23. rovat: Konténeres ömlesztettáru-szállításnál fel kell tüntetni a konténerszámot és (adott esetben) a plomba számát.

— I.25. rovat: Ipari felhasználás: minden felhasználás, kivéve a prémes állatoktól és a kedvtelésből tartott állatoktól eltérő haszonállatok takarmányozására és a kedvtelésből tartott állatok eledelének előállítására és gyártására szolgáló felhasználást.

— I.26. és I.27. rovat: annak megfelelően kell kitölteni, hogy a bizonyítvány tranzitszállítmányra vagy árubehozatalra vonatkozik-e.

— I.28. rovat:

— Faj: válassza ki az alábbiak közül: kérődzők, a kérődzőktől eltérő fajok

— Előállító üzem: adja meg a kezelést/feldolgozást végző létesítmény nyilvántartási számát.

II. rész:

(1a) HL L 300., 2009.11.14., 1. o.

(1b) HL L 54., 2011.2.26., 1. o.

(2) A nem kívánt rész törlendő.

(3) HL L 139., 2004.4.30., 55. o.

ORSZÁG

Takarmány-alapanyagként használandó, nem emberi fogyasztásra szánt kiolvasztott zsír

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

(4) HL L 147., 2001.5.31., 1. o.

(5) HL L 172., 2007.6.30., 84. o.

— Az aláírás és a pecsét színének különböznie kell a nyomtatás színétől.

— Megjegyzés a szállítmányért az Európai Unióban felelős személy számára: ez a bizonyítvány kizárólag állategészségügyi célokat szolgál, és a szállítmányt az Európai Unió állategészségügyi határállomásáig kell kísérnie.

Hatósági állatorvos/Hatósági ellenőr

Név (nyomtatott betűvel): Képesítés és beosztás:

Dátum: Aláírás:

Bélyegző:

ORSZÁG:

Állategészségügyi bizonyítvány az EU-ba történő szállításhoz

I. rész: A feladott szállítmány adatai

I.1. Feladó

Név

Cím

Tel.

I.2. A bizonyítvány hivatkozási száma

I.2.a.

I.3. Központi illetékes hatóság

I.4. Helyi illetékes hatóság

I.5. Címzett

Név

Cím

Irányítószám

Tel.

I.6. A szállítmányért felelős személy az EU-ban

Név

Cím

Irányítószám

Tel.

I.7. Származási ország

ISO-kód

I.8. Származási régió

Kód

I.9. Rendeltetési ország

ISO-kód

I.10. Rendeltetési régió

Kód

I.11. Származási hely

Név Engedélyszám

Cím

Név Engedélyszám

Cím

Név Engedélyszám

Cím

I.12. Rendeltetési hely

Vámraktár

Név Engedélyszám

Cím

Irányítószám

I.13. Berakodás helye

I.14. Indulás dátuma

I.15. Szállítóeszköz

Repülőgép Hajó Vasúti teherkocsi

Közúti jármű Egyéb

Azonosítás

Hivatkozás okiratokra

I.16. A beléptető állategészségügyi határállomás az EU területén

I.17.

I.18. Áru ismertetése

I.19. Árukód (HR-kód)

I.20. Mennyiség

I.21. A termék hőmérséklete

Környezeti hőmérséklet Hűtött Fagyasztott

I.22. Csomagok száma

I.23. Plombaszám/Konténerszám

I.24. Csomagolás típusa

I.25. Az alábbiak céljából hitelesített áruk:

Ipari felhasználás

I.26. Az EU-n keresztül harmadik országba történő tranzitszállítás esetében

Harmadik ország ISO-kód

I.27. Az EU-ba történő behozatalra vagy beléptetésre

I.28. Az áruk beazonosítása

A létesítmények engedélyszáma

Faj (tudományos megnevezés)

Előállító üzem

Csomagok száma

Nettó tömeg

Tételszám

ORSZÁG

Bizonyos, takarmányláncon kívüli célokra használandó, nem emberi fogyasztásra szánt kiolvasztott zsír

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

Alulírott hatósági állatorvos kijelentem, hogy elolvastam és megértettem az 1069/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletet (1a) és különösen annak 8., 9. és 10. cikkét, valamint a/142/2011/EU bizottsági rendeletet (1b) és különösen annak XIV. melléklete II. fejezetét, és igazolom, hogy a fent leírt kiolvasztott zsír megfelel a következő feltételeknek:

II.1. az alább megadott egészségügyi követelményeknek megfelelő, nem emberi fogyasztásra szánt kiolvasztott zsírokból áll;

II.2. kizárólag az alábbi állati melléktermékekből készült:

(2) [II.2.1. a 142/2011/EU rendelet IV. melléklete IV. fejezete 2. szakaszának L. pontjában említett megújuló üzemanyagok előállítására szánt anyagok esetében az 1069/2009/EK rendelet 8. 9. és 10. cikkében említett biodízel vagy olajkémiai termékek, illetve állati melléktermékek;]

(2) [II.2.2. a 142/2011/EU rendelet IV. melléklete IV. fejezete 2. szakaszának J. pontjában említett megújuló üzemanyagok előállítására szánt anyagok esetében az anyagok kizárólag a 1069/2009/EK rendelet 9. és 10. cikkében említett állati melléktermékekből készültek;]

(2) [II.2.3. nem kozmetikai termékek, gyógyszerek vagy orvostechnikai eszközök céljára szánt anyagok esetében az anyagok kizárólag a következőkből készültek:

(2) vagy [- olyan állati melléktermékek, amelyek a 96/23/EK tanácsi irányelv (2a) 15. cikke (3) bekezdésében említett megengedett határértékeket meghaladó mértékben tartalmazzák engedélyezett anyagok maradékait vagy szennyezőanyagokat;]

(2) és/vagy [- olyan állati eredetű termékek, amelyeket emberi fogyasztásra alkalmatlannak minősítettek a bennük található idegen anyagok miatt;]

(2) és/vagy [- olyan, az 1069/2009/EK rendelet 8. és 10. cikkében említettektől eltérő állatok, valamint ezek testrészei, amelyek nem emberi fogyasztás céljából történő levágás vagy leölés miatt pusztultak el, beleértve járványvédelmi okokból leölt állatokat is;]

(2) és/vagy [- levágott állatok hasított testei és testrészei, vagy vadon élő állatok esetében a leölt állatok teste vagy testrészei, amelyek az uniós jogszabályok értelmében emberi fogyasztásra alkalmasak, de amelyeket kereskedelmi okokból nem emberi fogyasztásra szánnak;]

(2) és/vagy [- hasított testek és a vágóhídon levágott és az ante mortem vizsgálatot követően emberi fogyasztásra alkalmasnak ítélt állatokból származó következő testrészek, vagy az uniós jogszabályokkal összhangban emberi fogyasztás céljából elejtett vadon élő állatok teste és az azokból származó következő testrészek:

i. olyan állatok hasított teste, teljes teste és testrészei, amelyeket az uniós jogszabályokkal összhangban emberi fogyasztásra alkalmatlannak minősítettek, de amelyek nem mutatták emberre vagy állatra átvihető betegség jeleit;

ii. baromfifej;

iii. nyersbőr és irha, beleértve azok vágási melléktermékeit és a belőlük származó hasított bőrt, szarvak és lábak, beleértve az ujjperceket, az elülső és a hátsó lábtő-, valamint lábközépcsontokat;

iv. sertéssörte;

v. toll;]

(2) és/vagy [- állati vér, amely emberre vagy állatra vérrel átvihető betegség klinikai tüneteit nem mutató, vágóhídon levágott és az uniós jogszabályokkal összhangban az ante mortem vizsgálatot követően emberi fogyasztásra alkalmasnak ítélt állatokból származik;]

(2) és/vagy [- emberi fogyasztásra szánt termékek előállításából származó állati melléktermékek, a zsírtalanított csontokat, a töpörtyűt és a tejfeldolgozásból származó centrifuga- vagy szeparátoriszapot is beleértve;]

II. rész: Bizonyítványozás

ORSZÁG

Bizonyos, takarmányláncon kívüli célokra használandó, nem emberi fogyasztásra szánt kiolvasztott zsír

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

(2) és/vagy [- állati eredetű termékek vagy állati eredetű termékeket tartalmazó élelmiszerek, amelyeket kereskedelmi okok, előállítási vagy csomagolási hibák vagy egyéb, köz- vagy állategészségügyi kockázatot nem jelentő problémák miatt már nem szánnak emberi fogyasztásra;]

(2) és/vagy [- kedvtelésből tartott állatok eledele és állati eredetű takarmányok, vagy állati eredetű melléktermékeket vagy azokból származó termékeket tartalmazó takarmányok, amelyeket kereskedelmi okok, előállítási vagy csomagolási hibák vagy egyéb, köz- vagy állategészségügyi kockázatot nem jelentő problémák miatt már nem szánnak takarmányozásra;]

(2) és/vagy [- olyan vér, placenta, gyapjú, toll, szőr, szarv, pata és nyerstej, amely olyan élő állatokból származik, amelyek e terméken keresztül emberre vagy állatra átvihető betegség jelét nem mutatták;]

(2) és/vagy [- víziállatok és azok részei, a tengeri emlősök kivételével, amelyek emberre vagy állatra átvihető betegség jelét nem mutatták;]

(2) és/vagy [- emberi fogyasztásra szánt termékeket gyártó üzemekből vagy létesítményekből származó, víziállatokból nyert állati melléktermékek;]

(2) és/vagy [- az alábbi, olyan állatokból származó anyagok, amelyek emberre vagy állatra ezen anyagon keresztül átvihető betegség jelét nem mutatták:

i. mészhéjú állatok héja, lágyszövettel vagy hússal;

ii. szárazföldi állatokból származó alábbi anyagok:

— keltetési melléktermékek,

— tojás,

— tojás-melléktermékek, ideértve a tojáshéjat is,

iii. kereskedelmi okokból leölt naposcsibék;]

(2) és/vagy [- vízi és szárazföldi gerinctelenek, az emberre vagy állatra patogén fajok kivételével;]

(2) és/vagy [- a rágcsálók és a nyúlalakúak rendjébe tartozó állatok és azok részei, kivéve az 1069/2009/EK rendelet 8. cikke a) pontjának iii., iv. és v. alpontjában említett, az 1. kategóriába tartozó anyagokat és az említett rendelet 9. cikke a)–g) pontjában említett, a 2. kategóriába tartozó anyagokat;]

(2) és/vagy [- olyan nyersbőr és irha, pata, toll, gyapjú, szarv, szőr és prém, amelyek olyan elhullott állatokból származnak, amelyek emberre vagy állatra e terméken keresztül átvihető betegség jelét nem mutatták;]

(2) és/vagy [- olyan állatok zsírszövete, amelyek emberre vagy állatra ezen anyagon keresztül átvihető betegség jeleit nem mutatták, amennyiben azokat vágóhídon vágták le és az uniós jogszabályokkal összhangban az ante mortem vizsgálatot követően emberi fogyasztásra alkalmasnak ítéltek;]]

(2) [II.2.4. szerves trágyák, talajjavító szerek, kozmetikai termékek, gyógyszerek vagy orvostechnikai eszközök előállításán kívüli célokra szánt anyagok esetében:

(2) vagy [- a 999/2001/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet (2b) 3. cikke (1) bekezdésének g) pontjában meghatározott különleges fertőzési veszélyt jelentő anyag;]

(2) és/vagy [- elhullott állatok teljes teste vagy testrészei, melyek az ártalmatlanítás idején a 999/2001/EK rendelet 3. cikke (1) bekezdésének g) pontjában meghatározott különleges fertőzési veszélyt jelentő anyagot tartalmaznak;]

(2) és/vagy [- a 96/22/EK tanácsi irányelv(2c) 1. cikke (2) bekezdésének d) pontjában vagy a 96/23/EK tanácsi irányelv 2. cikkének b) pontjában meghatározott törvénytelen kezelésnek alávetett állatokból származó állati melléktermékek;]

ORSZÁG

Bizonyos, takarmányláncon kívüli célokra használandó, nem emberi fogyasztásra szánt kiolvasztott zsír

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

(2) és/vagy [- egyéb anyagokat és a 96/23/EK irányelv I. mellékletének B(3) csoportjában felsorolt környezetvédelmi szennyezőanyagokat tartalmazó állati melléktermékek, ha ezek a maradékok meghaladják az uniós jogszabályokban, illetve ezek hiánya esetén a behozatal szerinti tagállam jogszabályaiban engedélyezett értékeket;]]

II.3. a kiolvasztott zsír megfelel a következő feltételeknek:

a) feldolgozása a 142/2011/EU rendelet IV. melléklete III. fejezetében meghatározott (a feldolgozási módszer megadása) feldolgozási módszer szerint történt a kórokozók elpusztítása céljából,

b) az Európai Unióba történő szállítás előtt glicerin-triheptanoáttal (GTH) jelölték meg, és így az 1 kg zsírra számított minimális homogén GTH-koncentráció legalább 250 mg,

c) kérődzőktől származó kiolvasztott zsírok esetében az összes visszamaradó oldhatatlan szennyeződés nem haladja meg a 0,15 tömegszázalékot,

d) olyan körülmények között szállították, amelyek mellett megelőzhető a szennyeződés, és

e) csomagolását vagy konténerét a következő feliratot tartalmazó címkékkel látták el: »NEM EMBERI VAGY ÁLLATI FOGYASZTÁSRA«;

(2) [II.4. szerves trágyák, kozmetikai termékek, gyógyszerek, orvostechnikai eszközök vagy talajjavító szerek esetében a fent leírt kiolvasztott zsírok:

(2) vagy [szarvasmarha-, juh- és kecskeféléktől eltérő kérődzőkből származnak.]

(2) vagy [szarvasmarha-, juh- és kecskefélékből származnak, ugyanakkor nem tartalmazzák az alábbiakat, és nem az alábbiakból származnak:

(2) vagy [olyan szarvasmarha-, juh- és kecskefélékből származó anyagok, amelyek nem a 2007/453/EK határozatnak megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentő országként vagy régióként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra.]

(2) vagy [a) a 999/2001/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet V. mellékletének 1. pontjában meghatározott különleges fertőzési veszélyt jelentő anyag (3);

b) szarvasmarha-, juh- vagy kecskefélék csontjáról mechanikusan leválasztott hús, kivéve, ha az állatok egy olyan, a 2007/453/EK bizottsági határozatnak (4) megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentőként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra, amelynek belföldi állományában BSE jelenlétét nem mutatták ki;

c) olyan szarvasmarha-, juh- vagy kecskefélékből származó állati melléktermékek vagy származó termékek, melyek kábítás utáni leölése a központi idegrendszer szöveteinek egy hosszú rúd alakú eszköz koponyaüregbe vezetésével vagy a koponyaüregbe befecskendezett gázzal való roncsolása révén történt, kivéve azon állatokat, amelyek a 2007/453/EK határozatnak megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentőként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra.]]]

Megjegyzések

I. rész:

— I.6. rovat: A szállítmányért felelős személy az Európai Unióban: ezt a rovatot csak akkor kell kitölteni, ha a bizonyítvány egy, az Európai Unión átmenő tranzitszállítmányra vonatkozik; az Európai Unióba történő árubehozatal esetén a kitöltés választható.

— I.11. és I.12. rovat: Engedélyszám: a létesítmény vagy üzem illetékes hatóság által kiadott nyilvántartási száma.

ORSZÁG

Bizonyos, takarmányláncon kívüli célokra használandó, nem emberi fogyasztásra szánt kiolvasztott zsír

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

— I.12. rovat: Rendeltetési hely: ezt a rovatot csak akkor kell kitölteni, ha a bizonyítvány tranzitszállítmányra vonatkozik. Tranzitáruk csak vámszabad területen, vámszabad raktárban vagy vámraktárban tárolhatók.

— I.15. rovat: Megadandó adat: nyilvántartási szám (vasúti teherkocsik vagy konténerek és teherautók), járatszám (repülő) vagy név (hajó). Az Európai Unióban történő kirakodás és átrakodás esetén a feladónak tájékoztatnia kell az Európai Unióba történő belépés szerinti állategészségügyi határállomást.

— I.19. rovat: adja meg a Harmonizált Rendszer (HR) szerinti, az alábbi vámtarifaszámok alá besorolt megfelelő kódot: 04.05; 15.01, 15.02; 15.03; 15.04; 15.05; 15.06; 15.16 vagy 15.18.

— I.23. rovat: Konténeres ömlesztettáru-szállításnál fel kell tüntetni a konténerszámot és (adott esetben) a plomba számát.

— I.25. rovat: Ipari felhasználás: minden felhasználás, kivéve a prémes állatoktól és a kedvtelésből tartott állatoktól eltérő haszonállatok takarmányozására és a kedvtelésből tartott állatok eledelének előállítására és gyártására szolgáló felhasználást.

— I.26. és I.27. rovat: annak megfelelően kell kitölteni, hogy a bizonyítvány tranzitszállítmányra vagy árubehozatalra vonatkozik-e.

— I.28. rovat:

Faj: válassza ki az alábbiak közül: kérődzők, a kérődzőktől eltérő fajok

Előállító üzem: adja meg a kezelést/feldolgozást végző létesítmény nyilvántartási számát.

II. rész:

(1a) HL L 300., 2009.11.14., 1. o.

(1b) HL L 54., 2011.2.26., 1. o.

(2) A nem kívánt rész törlendő.

(2a) HL L 125., 1996.5.23., 10. o.

(2b) HL L 147., 2001.5.31., 1. o.

(2c) HL L 125., 1996.5.23., 3. o.

(3) HL L 147., 2001.5.31., 1. o.

(4) HL L 172., 2007.6.30., 84. o.

— Az aláírás és a pecsét színének különböznie kell a nyomtatás színétől.

— Megjegyzés a szállítmányért az Európai Unióban felelős személy számára: ez a bizonyítvány kizárólag állategészségügyi célokat szolgál, és a szállítmányt az Európai Unióba történő belépés szerinti állategészségügyi határállomásig kell kísérnie.

Hatósági állatorvos/Hatósági ellenőr

Név (nyomtatott betűvel): Képesítés és beosztás:

Dátum: Aláírás:

Bélyegző:

ORSZÁG:

Állategészségügyi bizonyítvány az EU-ba történő szállításhoz

I. rész: A feladott szállítmány adatai

I.1. Feladó

Név

Cím

Tel.

I.2. A bizonyítvány hivatkozási száma

I.2.a.

I.3. Központi illetékes hatóság

I.4. Helyi illetékes hatóság

I.5. Címzett

Név

Cím

Irányítószám

Tel.

I.6. A szállítmányért felelős személy az EU-ban

Név

Cím

Irányítószám

Tel.

I.7. Származási ország

ISO-kód

I.8. Származási régió

Kód

I.9. Rendeltetési ország

ISO-kód

I.10. Rendeltetési régió

Kód

I.11. Származási hely

Név Engedélyszám

Cím

Név Engedélyszám

Cím

Név Engedélyszám

Cím

I.12. Rendeltetési hely

Vámraktár

Név Engedélyszám

Cím

Irányítószám

I.13. Berakodás helye

I.14. Indulás dátuma

I.15. Szállítóeszköz

Repülőgép Hajó Vasúti teherkocsi

Közúti jármű Egyéb

Azonosítás

Hivatkozás okiratokra

I.16. A beléptető állategészségügyi határállomás az EU területén

I.17.

I.18. Áru ismertetése

I.19. Árukód (HR-kód)

I.20. Mennyiség

I.21. A termék hőmérséklete

Környezeti hőmérséklet Hűtött Fagyasztott

I.22. Csomagok száma

I.23. Plombaszám/Konténerszám

I.24. Csomagolás típusa

I.25. Az alábbiak céljából hitelesített áruk:

Állati takarmány Kedvtelésből tartott állatok eledelének előállítása Ipari felhasználás

I.26. Az EU-n keresztül harmadik országba történő tranzitszállítás esetében

Harmadik ország ISO-kód

I.27. Az EU-ba történő behozatalra vagy beléptetésre

I.28. Az áruk beazonosítása

A létesítmények engedélyszáma

Faj (Tudományos megnevezés)

Előállító üzem

Csomagok száma

Nettó tömeg

Tételszám

ORSZÁG

Nem emberi fogyasztásra szánt, takarmányanyagként való felhasználásra vagy takarmányláncon kívüli célokra szánt zselatin és kollagén

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

Alulírott hatósági állatorvos kijelentem, hogy elolvastam és megértettem az 1069/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletet (1a) és különösen annak 10. cikkét, valamint a 142/2011/EU bizottsági rendeletet (1b) és különösen annak XIV. melléklete I. fejezetét, és igazolom, hogy a fent leírt zselatin/kollagén (2) megfelel a következő feltételeknek:

II.1. az alább megadott egészségügyi követelményeknek megfelelő zselatinból/kollagénből (2) áll;

II.2. kizárólag nem emberi fogyasztásra szánt zselatinból/kollagénből (2) áll;

II.3. előállítása és tárolása az illetékes hatóság által az 1069/2009/EK rendelet 24. cikkével összhangban engedélyezett és felügyelt üzemben történt a kórokozók elpusztítása céljából;

II.4. kizárólag az alábbi állati melléktermékekből készült:

(2) vagy [- vágott állatok hasított teste vagy testrészei, illetve – vadon élő állatok esetében – leölt állatok teste vagy testrészei, amelyek az uniós jogszabályok értelmében emberi fogyasztásra alkalmasak, de amelyeket kereskedelmi okokból nem emberi fogyasztásra szánnak;]

(2) és/vagy [- hasított testek, valamint vagy a vágóhídon levágott és az ante mortem vizsgálatot követően emberi fogyasztásra alkalmasnak ítélt állatok alábbi testrészei, vagy az uniós jogszabályokkal összhangban emberi fogyasztás céljából elejtett vadak teste vagy alábbi részei:

i. olyan állatok hasított teste, teljes teste vagy testrészei, amelyeket az uniós jogszabályokkal összhangban emberi fogyasztásra alkalmatlannak minősítettek, de amelyek emberre vagy állatra átvihető betegség jelét nem mutatták;

ii. baromfifej;

iii. nyersbőr és irha, beleértve azok vágási melléktermékeit és a belőlük származó hasított bőrt, szarvak és lábak, beleértve az ujjperceket, az elülső és a hátsó lábtő-, valamint lábközépcsontokat;

iv. sertéssörte;

v. toll;]

(2) és/vagy [- emberi fogyasztásra szánt termékek előállításából származó állati melléktermékek, a zsírtalanított csontokat, a töpörtyűt és a tejfeldolgozásból származó centrifuga- vagy szeparátoriszapot is beleértve;]

(2) és/vagy [- állati eredetű termékek vagy állati eredetű termékeket tartalmazó élelmiszerek, amelyeket kereskedelmi okok, előállítási vagy csomagolási hibák vagy egyéb, köz- vagy állategészségügyi kockázatot nem jelentő problémák miatt már nem szánnak emberi fogyasztásra;]

(2) és/vagy [- kedvtelésből tartott állatok állati eredetű eledele és állati eredetű takarmány, vagy állati melléktermékeket vagy azokból származó termékeket tartalmazó takarmány, amelyet kereskedelmi okok, előállítási vagy csomagolási hibák vagy egyéb, köz- és állategészségügyi kockázatot nem jelentő problémák miatt már nem szánnak takarmányozásra;]

(2) és/vagy [- víziállatok és azok részei, a tengeri emlősök kivételével, amelyek emberre vagy állatra átvihető betegség jelét nem mutatták;]

(2) és/vagy [- emberi fogyasztásra szánt termékeket gyártó üzemekből vagy létesítményekből származó, víziállatokból nyert állati melléktermékek;]

II.5. a zselatin/kollagén (2):

a) védőcsomagolása, csomagolása, tárolása és szállítása kielégítő higiéniai feltételek mellett történt, és különösen a védőcsomagolás és a csomagolás egy arra kijelölt helyiségben és kizárólag olyan tartósítószerek felhasználásával történt, amelyek az uniós jogszabályok értelmében engedélyezettek.

II. rész: Bizonyítványozás

ORSZÁG

Nem emberi fogyasztásra szánt, takarmányanyagként való felhasználásra vagy takarmányláncon kívüli célokra szánt zselatin és kollagén

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

A zselatint/kollagént (2) tartalmazó védőcsomagoláson és csomagoláson feltüntették a következő feliratot: »ÁLLATI FOGYASZTÁSRA ALKALMAS ZSELATIN/KOLLAGÉN(2)«; valamint

(2) vagy [b) zselatin esetében olyan eljárással készült, amely biztosítja, hogy a 3. kategóriába tartozó, feldolgozatlan anyag savas vagy lúgos kezelést kapjon, amit egy vagy két öblítés és a pH-érték beállítása, majd – szükség esetén ismételt – hővel történő kivonás, és ezután szűréses és sterilizálásos tisztítás követ a kórokozók elpusztítása céljából;]

(2) vagy [b) kollagén esetében olyan eljárással készült, amely biztosította, hogy a 3. kategóriába tartozó feldolgozatlan anyag mosást, savas vagy lúgos pH-beállítást magában foglaló kezelést kapjon, amelyet egy vagy több öblítés, szűrés és extrudálás követ, a kórokozók elpusztítása céljából;]

(2) [II.6. bőrön és irhán kívüli egyéb anyagokból származó zselatin/kollagén (2) esetében:

(2) vagy [szarvasmarha-, juh- és kecskeféléktől eltérő kérődzőkből származik.]]

(2) vagy [szarvasmarha-, juh- és kecskefélékből származik, ugyanakkor nem tartalmazza az alábbiakat, és nem az alábbiakból származik:

(2) vagy [olyan szarvasmarha-, juh- és kecskefélékből származó anyagok, amelyek nem a 2007/453/EK határozatnak megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentő országként vagy régióként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra.]]

(2) vagy [a) a 999/2001/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet V. mellékletének 1. pontjában meghatározott különleges fertőzési veszélyt jelentő anyag (3);

b) szarvasmarha-, juh- vagy kecskefélék csontjáról mechanikusan leválasztott hús, kivéve, ha az állatok egy olyan, a 2007/453/EK bizottsági határozatnak (4) megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentőként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra, amelynek belföldi állományában BSE jelenlétét nem mutatták ki;

c) olyan szarvasmarha-, juh- vagy kecskefélékből származó állati melléktermékek vagy származó termékek, melyek kábítás utáni leölése a központi idegrendszer szöveteinek egy hosszú rúd alakú eszköz koponyaüregbe vezetésével vagy a koponyaüregbe befecskendezett gázzal való roncsolása révén történt, kivéve azon állatokat, amelyek a 2007/453/EK határozatnak megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentőként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra.]]]

II.7. a bőrön és irhán kívüli egyéb anyagokból származó, fent leírt zselatin/kollagén (2) esetében:

(2) vagy [nem tartalmaz kecske- vagy juhfélétől származó tejet vagy tejtermékeket, és azt – a prémes állatok kivételével – nem haszonállatok takarmányozására szánják.]

(2) vagy [tartalmaz kecske- vagy juhfélétől származó tejet vagy tejtermékeket, és – a prémes állatok kivételével – haszonállatok takarmányozására szánják, és a tej vagy tejtermékek:

a) olyan juh- vagy kecskeféléktől származnak, amelyeket születésüktől fogva olyan országban tartottak, amelyben teljesülnek az alábbi feltételek:

i. a klasszikus súrlókórt kötelezően be kell jelenteni;

ii. előrejelző, felügyeleti és ellenőrző rendszer működik a klasszikus súrlókór tekintetében;

iii. a juh- és kecsketartó gazdaságokra hatósági korlátozások vonatkoznak TSE gyanúja vagy a klasszikus súrlókór megerősített előfordulása esetén;

ORSZÁG

Nem emberi fogyasztásra szánt, takarmányanyagként való felhasználásra vagy takarmányláncon kívüli célokra szánt zselatin és kollagén

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

iv. a klasszikus súrlókórral fertőzött juh- és kecskeféléket leölik és megsemmisítik;

v. a juh- és kecskeféléknek az Állategészségügyi Világszervezet (OIE) Szárazföldi Állatok Egészségügyi Kódexében meghatározott, kérődzőkből származó hús- és csontliszttel vagy töpörtyűvel történő takarmányozása az ország egész területén tilos volt az elmúlt, legalább hétéves időszakban, és az előírást ténylegesen végrehajtották;

b) olyan gazdaságokból származnak, amelyekben nincsenek elrendelve hatósági korlátozások TSE gyanúja miatt;

c) olyan gazdaságokból származnak, amelyekben az elmúlt hét évben nem diagnosztizáltak klasszikus súrlókórt, vagy ahol a klasszikus súrlókór előfordulásának megerősítését követően:

(2) vagy [a gazdaságban – az ARR/ARR genotípusú tenyészkosok, a legalább egy ARR allélt hordozó, VRQ allél nélküli, tenyésztésre használt anyajuhok és minden más, legalább egy ARR allélt hordozó juhféle kivételével – minden juh- és kecskefélét leöltek és megsemmisítettek vagy levágtak;]

(2) vagy [minden olyan állatot, amelynél klasszikus súrlókórt állapítottak meg, leöltek és megsemmisítettek, a gazdaságot pedig fokozott TSE-megfigyelés alá helyezték a klasszikus súrlókór utolsó előfordulásának megerősítését követő legalább kétéves időszakra, beleértve a következőkben felsorolt minden, 18 hónaposnál idősebb alábbi állatnál – az ARR/ARR genotípusú juhfélék kivételével – végzett, a TSE kimutatására szolgáló, negatív eredménnyel záruló vizsgálatot, amelyet a 999/2001/EK rendelet X. melléklete C. fejezetének 3.2. pontjában foglalt laboratóriumi módszereknek megfelelően hajtottak végre:

— emberi fogyasztás céljára levágott állatok; valamint

— azok az állatok, amelyek elpusztultak, vagy amelyeket a gazdaságban leöltek, de amelyeket nem betegségmentesítési program keretében öltek le.]]

Megjegyzések

I. rész:

— I.6. rovat: A szállítmányért felelős személy az Európai Unióban: ezt a rovatot csak akkor kell kitölteni, ha a bizonyítvány egy, az Európai Unión átmenő tranzitszállítmányra vonatkozik; az Európai Unióba történő árubehozatal esetén a kitöltés választható.

— I.12. rovat: Rendeltetési hely: ezt a rovatot csak akkor kell kitölteni, ha a bizonyítvány tranzitszállítmányra vonatkozik. Tranzitáruk csak vámszabad területen, vámszabad raktárban vagy vámraktárban tárolhatók.

— I.15. rovat: Megadandó adat: nyilvántartási szám (vasúti teherkocsik vagy konténerek és teherautók), járatszám (repülő) vagy név (hajó). Az Európai Unióban történő kirakodás és átrakodás esetén a feladónak tájékoztatnia kell az Európai Unióba történő belépés szerinti állategészségügyi határállomást.

— I.19. rovat: adja meg a Harmonizált Rendszer (HR) szerinti, az alábbi vámtarifaszámok alá besorolt megfelelő kódot: 35.03 vagy 35.04.

— I.23. rovat: Konténeres ömlesztettáru-szállításnál fel kell tüntetni a konténerszámot és (adott esetben) a plomba számát.

— I.25. rovat: Ipari felhasználás: minden felhasználás, kivéve a prémes állatoktól eltérő haszonállatok takarmányozására és a kedvtelésből tartott állatok eledelének előállítására és gyártására szolgáló felhasználást.

— I.26. és I.27. rovat: annak megfelelően kell kitölteni, hogy a bizonyítvány tranzitszállítmányra vagy árubehozatalra vonatkozik-e.

— I.28. rovat: Faj: válassza ki az alábbiak közül: madarak, kérődzők, disznófélék, kérődzőktől és disznóféléktől különböző emlősök, halak.

ORSZÁG

Nem emberi fogyasztásra szánt, takarmányanyagként való felhasználásra vagy takarmányláncon kívüli célokra szánt zselatin és kollagén

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

II. rész:

(1a) HL L 300., 2009.11.14., 1. o.

(1b) HL L 54., 2011.2.26., 1. o.

(2) A nem kívánt rész törlendő.

(3) HL L 147., 2001.5.31., 1. o.

(4) HL L 172., 2007.6.30., 84. o.

— Az aláírás és a pecsét színének különböznie kell a nyomtatás színétől.

— Megjegyzés a szállítmányért az Európai Unióban felelős személy számára: ez a bizonyítvány kizárólag állategészségügyi célokat szolgál, és kísérnie kell a szállítmányt az állategészségügyi határállomásig.

Hatósági állatorvos/Hatósági ellenőr

Név (nyomtatott betűvel): Képesítés és beosztás:

Dátum: Aláírás:

Bélyegző:

ORSZÁG:

Állategészségügyi bizonyítvány az EU-ba történő szállításhoz

I. rész: A feladott szállítmány adatai

I.1. Feladó

Név

Cím

Tel.

I.2. A bizonyítvány hivatkozási száma

I.2.a.

I.3. Központi illetékes hatóság

I.4. Helyi illetékes hatóság

I.5. Címzett

Név

Cím

Irányítószám

Tel.

I.6. A szállítmányért felelős személy az EU-ban

Név

Cím

Irányítószám

Tel.

I.7. Származási ország

ISO-kód

I.8. Származási régió

Kód

I.9. Rendeltetési ország

ISO-kód

I.10. Rendeltetési régió

Kód

I.11. Származási hely

Név Engedélyszám

Cím

Név Engedélyszám

Cím

Név Engedélyszám

Cím

I.12. Rendeltetési hely

Vámraktár

Név Engedélyszám

Cím

Irányítószám

I.13. Berakodás helye

I.14. Indulás dátuma

I.15. Szállítóeszköz

Repülőgép Hajó Vasúti teherkocsi

Közúti jármű Egyéb

Azonosítás

Hivatkozás okiratokra

I.16. A beléptető állategészségügyi határállomás az EU területén

I.17.

I.18. Áru ismertetése

I.19. Árukód (HR-kód)

I.20. Mennyiség

I.21. A termék hőmérséklete

Környezeti hőmérséklet Hűtött Fagyasztott

I.22. Csomagok száma

I.23. Plombaszám/Konténerszám

I.24. Csomagolás típusa

I.25. Az alábbiak céljából hitelesített áruk:

Állati takarmány Kedvtelésből tartott állatok eledelének előállítása Ipari felhasználás

I.26. Az EU-n keresztül harmadik országba történő tranzitszállítás esetében

Harmadik ország ISO-kód

I.27. Az EU-ba történő behozatalra vagy beléptetésre

I.28. Az áruk beazonosítása

A létesítmények engedélyszáma

Faj (Tudományos megnevezés)

Az áru jellege

Előállító üzem

Csomagok száma

Nettó tömeg

Tételszám

ORSZÁG

Nem emberi fogyasztásra szánt, takarmányanyagként vagy a takarmányláncon kívüli célokra szánt hidrolizált fehérje, dikalcium-foszfát és trikalcium-foszfát

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

Alulírott hatósági állatorvos kijelentem, hogy elolvastam és megértettem az 1069/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletet (1a) és különösen annak 10. cikkét, valamint a 142/2011/EU bizottsági rendeletet (1b) és különösen annak XIV. melléklete I. fejezetét, és igazolom, hogy a fent leírt hidrolizált fehérje/dikalcium-foszfát/trikalcium-foszfát (2) megfelel a következő feltételeknek:

II.1. az alább megadott egészségügyi követelményeknek megfelelő hidrolizált fehérjéből/dikalcium-foszfátból/trikalcium-foszfátból (2) áll;

II.2. kizárólag nem emberi fogyasztásra szánt hidrolizált fehérjéből/dikalcium-foszfátból/trikalcium-foszfátból (2) áll;

II.3. előállítása és tárolása az illetékes hatóság által az 1069/2009/EK rendelet 24. cikkével összhangban engedélyezett, hitelesített és felügyelt üzemben történt a kórokozók elpusztítása céljából;

II.4. kizárólag az alábbi állati melléktermékekből készült:

(2) vagy [zsírtalanított csontokból származó dikalcium-foszfát esetében vágott állatok hasított teste vagy testrészei, illetve – vadon élő állatok esetében – leölt állatok teste vagy testrészei, amelyek az uniós jogszabályok értelmében emberi fogyasztásra alkalmasak, de amelyeket kereskedelmi okokból nem emberi fogyasztásra szánnak;]

(2) vagy [egyéb anyagok esetében:

(2) vagy [- vágott állatok hasított teste vagy testrészei, illetve – vadon élő állatok esetében – leölt állatok teste vagy testrészei, amelyek az uniós jogszabályok értelmében emberi fogyasztásra alkalmasak, de amelyeket kereskedelmi okokból nem emberi fogyasztásra szánnak;]]

(2) és/vagy [- hasított testek, valamint vagy a vágóhídon levágott és az ante mortem vizsgálatot követően emberi fogyasztásra alkalmasnak ítélt állatok alábbi testrészei, vagy az uniós jogszabályokkal összhangban emberi fogyasztás céljából elejtett vadak teste vagy alábbi részei:

i. olyan állatok hasított teste, teljes teste vagy testrészei, amelyeket az uniós jogszabályokkal összhangban emberi fogyasztásra alkalmatlannak minősítettek, de amelyek emberre vagy állatra átvihető betegség jelét nem mutatták;

ii. baromfifej;

iii. nyersbőr és irha, beleértve azok vágási melléktermékeit és a belőlük származó hasított bőrt, szarvak és lábak, beleértve az ujjperceket, az elülső és a hátsó lábtő-, valamint lábközépcsontokat;

iv. sertéssörte;

v. toll;]]

(2) és/vagy [- állati vér, amely emberre vagy állatra vérrel átvihető betegség klinikai tüneteit nem mutató, vágóhídon levágott és az uniós jogszabályokkal összhangban az ante mortem vizsgálatot követően emberi fogyasztásra alkalmasnak ítélt állatokból származik;]]

(2) és/vagy [- emberi fogyasztásra szánt termékek előállításából származó állati melléktermékek, a zsírtalanított csontokat, a töpörtyűt és a tejfeldolgozásból származó centrifuga- vagy szeparátoriszapot is beleértve;]]

(2) és/vagy [- állati eredetű termékek vagy állati eredetű termékeket tartalmazó élelmiszerek, amelyeket kereskedelmi okok, előállítási vagy csomagolási hibák vagy egyéb, köz- vagy állategészségügyi kockázatot nem jelentő problémák miatt már nem szánnak emberi fogyasztásra;]]

II. rész: Bizonyítványozás

ORSZÁG

Nem emberi fogyasztásra szánt, takarmányanyagként vagy a takarmányláncon kívüli célokra szánt hidrolizált fehérje, dikalcium-foszfát és trikalcium-foszfát

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

(2) és/vagy [- kedvtelésből tartott állatok állati eredetű eledele és állati eredetű takarmány, vagy olyan állati melléktermékeket vagy származtatott termékeket tartalmazó takarmány, amelyet kereskedelmi okok, előállítási vagy csomagolási hibák vagy egyéb, köz- és állategészségügyi kockázatot nem jelentő problémák miatt már nem szánnak emberi fogyasztásra;]]

(2) és/vagy [- olyan vér, placenta, gyapjú, toll, szőr, szarv, pata és nyerstej, amely olyan élő állatokból származik, amelyek e terméken keresztül emberre vagy állatra átvihető betegség jelét nem mutatták;]]

(2) és/vagy [- víziállatok és azok részei, a tengeri emlősök kivételével, amelyek emberre vagy állatra átvihető betegség jelét nem mutatták;]]

(2) és/vagy [- emberi fogyasztásra szánt termékeket gyártó üzemekből vagy létesítményekből származó víziállatokból nyert állati melléktermékek;]]

(2) és/vagy [- az alábbi, olyan állatokból származó anyagok, amelyek emberre vagy állatra ezen anyagon keresztül átvihető betegség jelét nem mutatták:

i. mészhéjú állatok héja, lágyszövettel vagy hússal;

ii. szárazföldi állatokból származó alábbi anyagok:

— keltetési melléktermékek,

— tojás,

— tojás-melléktermékek, ideértve a tojáshéjat is;

iii. kereskedelmi okokból leölt naposcsibék;]]

II.5. a hidrolizált fehérje/dikalcium-foszfát/trikalcium-foszfát (2):

a) védőcsomagolása és csomagolása olyan csomagolásba történt, amelyet a következő feliratot tartalmazó címkékkel láttak el: »NEM EMBERI FOGYASZTÁSRA«, tárolása és szállítása pedig kielégítő higiéniai feltételek mellett történt, és különösen a védőcsomagolás és a csomagolás egy arra kijelölt helyiségben és kizárólag olyan tartósítószerek felhasználásával történt, amelyek az uniós jogszabályok értelmében engedélyezettek; valamint

(2) vagy [b) hidrolizált fehérje esetében azt olyan eljárással állították elő, amely a 3. kategóriába tartozó nyersanyag szennyeződésének minimálisra csökkentésére alkalmas módszereket is magában foglal.

A teljes mértékben vagy részben kérődző állatok nyersbőréből és irhájából származó hidrolizált fehérjéket kizárólag hidrolizált fehérje előállítására szánt feldolgozóüzemben állították elő olyan eljárással, amely magában foglalja a nyers, 3. kategóriába tartozó anyag pácolással, meszezéssel és intenzív mosással történő előkészítését, amelyet követően:

i. az anyagot 80 °C-nál magasabb hőmérsékleten több mint 3 órán keresztül 11-nél magasabb pH-értéknek teszik ki, majd ezt követően egy 30 percen keresztül 140 °C-nál magasabb hőmérsékleten és több mint 3,6 bar nyomáson végzett hőkezelésnek; vagy

ii. az anyagot 1 és 2 közötti pH-értéknek, majd 11-nél magasabb pH-értéknek teszik ki, majd ezt követően egy 30 percen keresztül 140 °C-nál magasabb hőmérsékleten és 3 bar nyomáson végzett hőkezelésnek.]

(2) vagy [b) a dikalcium-foszfát esetében olyan eljárással készült, amely:

i. biztosítja valamennyi 3. kategóriába tartozó csontanyag finomra törését és forró vizes zsírtalanítását, valamint hígított sósavval történő kezelését (4 %-os minimumkoncentráció és 1,5-nél alacsonyabb pH-érték mellett) legalább két napon keresztül,

ii. ezt követően az így nyert foszfortartalmú folyadékot mésszel kezelték, ami 4 és 7 közötti pH-értékű dikalcium-foszfát csapadékot eredményez; és

ORSZÁG

Nem emberi fogyasztásra szánt, takarmányanyagként vagy a takarmányláncon kívüli célokra szánt hidrolizált fehérje, dikalcium-foszfát és trikalcium-foszfát

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

iii. végül biztosítja e csapadék levegőn történő szárítását 65 °C és 325 °C közötti bemenő hőmérséklet, valamint 30 °C és 65 °C közötti véghőmérséklet mellett.]

(2) vagy [b) a trikalcium-foszfát esetében olyan eljárással készült, amely biztosítja:

i. a 3. kategóriába tartozó valamennyi csontanyag finomra törését és forró vizes ellenáramban történő zsírtalanítását (14 mm-nél kisebb csontdarabok),

ii. a 145 °C-os gőzzel és 4 bar nyomáson történő folyamatos főzését 30 percen keresztül,

iii. a fehérjelének a hidroxiapatittól (trikalcium-foszfát) centrifugálással történő elválasztását, valamint

iv. egy 200 °C-os levegőn történő fluidágyas szárítás után a trikalcium-foszfát granulálását.]

(2) [II.6. a fent leírt hidrolizált fehérje/dikalcium-foszfát/trikalcium-foszfát (2):

(2) vagy [szarvasmarha-, juh- és kecskeféléktől eltérő kérődzőkből származik.]]

(2) vagy [szarvasmarha-, juh- és kecskefélékből származik, ugyanakkor nem tartalmazza az alábbiakat, és nem az alábbiakból származik:

(2) vagy [olyan szarvasmarha-, juh- és kecskefélékből származó anyagok, amelyek nem a 2007/453/EK határozatnak megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentő országként vagy régióként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra.]]

(2) vagy [a) a 999/2001/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet V. mellékletének 1. pontjában meghatározott különleges fertőzési veszélyt jelentő anyag (3);

b) szarvasmarha-, juh- vagy kecskefélék csontjáról mechanikusan leválasztott hús, kivéve, ha az állatok egy olyan, a 2007/453/EK bizottsági határozatnak (4) megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentőként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra, amelynek belföldi állományában BSE jelenlétét nem mutatták ki;

c) olyan szarvasmarha-, juh- vagy kecskefélékből származó állati melléktermékek vagy származó termékek, melyek kábítás utáni leölése a központi idegrendszer szöveteinek egy hosszú rúd alakú eszköz koponyaüregbe vezetésével vagy a koponyaüregbe befecskendezett gázzal való roncsolása révén történt, kivéve azon állatokat, amelyek a 2007/453/EK határozatnak megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentőként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra.]]]

II.7. a fent leírt hidrolizált fehérje/dikalcium-foszfát/trikalcium-foszfát (2):

(2) vagy [nem tartalmaz kecske- vagy juhfélétől származó tejet vagy tejtermékeket, és – a prémes állatok kivételével – nem haszonállatok takarmányozására szánják.]

(2) vagy [tartalmaz kecske- vagy juhfélétől származó tejet vagy tejtermékeket, és – a prémes állatok kivételével – haszonállatok takarmányozására szánják, és a tej vagy tejtermékek:

a) olyan juh- vagy kecskeféléktől származnak, amelyeket születésüktől fogva olyan országban tartottak, amelyben teljesülnek az alábbi feltételek:

i. a klasszikus súrlókórt kötelezően be kell jelenteni;

ii. előrejelző, felügyeleti és ellenőrző rendszer működik a klasszikus súrlókór tekintetében;

iii. a juh- és kecsketartó gazdaságokra hatósági korlátozások vonatkoznak TSE gyanúja vagy a klasszikus súrlókór megerősített előfordulása esetén;

ORSZÁG

Nem emberi fogyasztásra szánt, takarmányanyagként vagy a takarmányláncon kívüli célokra szánt hidrolizált fehérje, dikalcium-foszfát és trikalcium-foszfát

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

iv. a klasszikus súrlókórral fertőzött juh- és kecskeféléket leölik és megsemmisítik;

v. a juh- és kecskeféléknek az Állategészségügyi Világszervezet (OIE) Szárazföldi Állatok Egészségügyi Kódexében meghatározott, kérődzőkből származó hús- és csontliszttel vagy töpörtyűvel történő takarmányozása az ország egész területén tilos volt az elmúlt, legalább hétéves időszakban, és az előírást ténylegesen végrehajtották;

b) olyan gazdaságokból származnak, amelyekben nincsenek elrendelve hatósági korlátozások TSE gyanúja miatt;

c) olyan gazdaságokból származnak, amelyekben az elmúlt hét évben nem diagnosztizáltak klasszikus súrlókórt, vagy ahol a klasszikus súrlókór előfordulásának megerősítését követően:

(2) vagy [a gazdaságban – az ARR/ARR genotípusú tenyészkosok, a legalább egy ARR allélt hordozó, VRQ allél nélküli, tenyésztésre használt anyajuhok és minden más, legalább egy ARR allélt hordozó juhféle kivételével – minden juh- és kecskefélét leöltek és megsemmisítettek vagy levágtak;]

(2) vagy [minden olyan állatot, amelynél klasszikus súrlókórt állapítottak meg, leöltek és megsemmisítettek, a gazdaságot pedig fokozott TSE-megfigyelés alá helyezték a klasszikus súrlókór utolsó előfordulásának megerősítését követő legalább kétéves időszakra, beleértve a következőkben felsorolt minden, 18 hónaposnál idősebb alábbi állatnál – az ARR/ARR genotípusú juhfélék kivételével – végzett, a TSE kimutatására szolgáló, negatív eredménnyel záruló vizsgálatot, amelyet a 999/2001/EK rendelet X. melléklete C. fejezetének 3.2. pontjában foglalt laboratóriumi módszereknek megfelelően hajtottak végre:

— emberi fogyasztás céljára levágott állatok; valamint

— azok az állatok, amelyek elpusztultak, vagy amelyeket a gazdaságban leöltek, de amelyeket nem betegségmentesítési program keretében öltek le.]]

Megjegyzések

I. rész:

— I.6. rovat: A szállítmányért felelős személy az Európai Unióban: ezt a rovatot csak akkor kell kitölteni, ha a bizonyítvány egy, az Európai Unión átmenő tranzitszállítmányra vonatkozik; az Európai Unióba történő árubehozatal esetén a kitöltés választható.

— I.12. rovat: Rendeltetési hely: ezt a rovatot csak akkor kell kitölteni, ha a bizonyítvány tranzitszállítmányra vonatkozik. Tranzitáruk csak vámszabad területen, vámszabad raktárban vagy vámraktárban tárolhatók.

— I.15. rovat: Nyilvántartási szám (vasúti teherkocsik vagy konténerek és teherautók), járatszám (légi szállítás) vagy név (hajó); az információkat kirakodás és átrakodás esetén kell megadni.

— I.19. rovat: adja meg a megfelelő HR-kódot: 05.08, 28.35.25; 28.35.26, 29.22; 35.02; 35.03 vagy 35.04.

— I.23. rovat: Konténeres ömlesztettáru-szállításnál fel kell tüntetni a konténerszámot és (adott esetben) a plomba számát.

— I.25. rovat: Ipari felhasználás: minden felhasználás, kivéve a prémes állatoktól eltérő haszonállatok takarmányozására és a kedvtelésből tartott állatok eledelének előállítására és gyártására szolgáló felhasználást.

— I.26. és I.27. rovat: annak megfelelően kell kitölteni, hogy a bizonyítvány tranzitszállítmányra vagy árubehozatalra vonatkozik-e.

— I.28. rovat:

— Faj: válassza ki az alábbiak közül: madarak, kérődzők, disznófélék, kérődzőktől és disznóféléktől különböző emlősök, halak, puhatestűek, rákok, puhatestűektől és rákoktól különböző gerinctelenek.

ORSZÁG

Nem emberi fogyasztásra szánt, takarmányanyagként vagy a takarmányláncon kívüli célokra szánt hidrolizált fehérje, dikalcium-foszfát és trikalcium-foszfát

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

— Az áru jellege: meg kell adni, hogy hidrolizált fehérje, dikalcium-foszfát vagy trikalcium-foszfát.

— Előállító üzem: adja meg a kezelést/feldolgozást végző létesítmény nyilvántartási számát.

II. rész:

(1a) HL L 300., 2009.11.14., 1. o.

(1b) HL L 54., 2011.2.26., 1. o.

(2) A nem kívánt rész törlendő.

(3) HL L 147., 2001.5.31., 1. o.

(4) HL L 94., 2006.4.1., 28. o.

— Az aláírás és a pecsét színének különböznie kell a nyomtatás színétől.

— Megjegyzés a szállítmányért az Európai Unióban felelős személy számára: ez a bizonyítvány kizárólag állategészségügyi célokat szolgál, és a szállítmányt az Európai Unióba történő belépés szerinti állategészségügyi határállomásig kell kísérnie.

Hatósági állatorvos/Hatósági ellenőr

Név (nyomtatott betűvel): Képesítés és beosztás:

Dátum: Aláírás:

Bélyegző:

ORSZÁG:

Állategészségügyi bizonyítvány az EU-ba történő szállításhoz

I. rész: A feladott szállítmány adatai

I.1. Feladó

Név

Cím

Tel.

I.2. A bizonyítvány hivatkozási száma

I.2.a.

I.3. Központi illetékes hatóság

I.4. Helyi illetékes hatóság

I.5. Címzett

Név

Cím

Irányítószám

Tel.

I.6. A szállítmányért felelős személy az EU-ban

Név

Cím

Irányítószám

Tel.

I.7. Származási ország

ISO-kód

I.8. Származási régió

Kód

I.9. Rendeltetési ország

ISO-kód

I.10. Rendeltetési régió

Kód

I.11. Származási hely

Név Engedélyszám

Cím

Név Engedélyszám

Cím

Név Engedélyszám

Cím

I.12. Rendeltetési hely

Vámraktár

Név Engedélyszám

Cím

Irányítószám

I.13. Berakodás helye

I.14. Indulás dátuma

I.15. Szállítóeszköz

Repülőgép Hajó Vasúti teherkocsi

Közúti jármű Egyéb

Azonosítás

Hivatkozás okiratokra

I.16. A beléptető állategészségügyi határállomás az EU területén

I.17. CITES-szám(ok)

I.18. Áru ismertetése

I.19. Árukód (HR-kód)

05.07

I.20. Mennyiség

I.21. A termék hőmérséklete

Környezeti hőmérséklet Hűtött Fagyasztott

I.22. Csomagok száma

I.23. Plombaszám/Konténerszám

I.24. Csomagolás típusa

I.25. Az alábbiak céljából hitelesített áruk:

Továbbfeldolgozás Ipari felhasználás

I.26. Az EU-n keresztül harmadik országba történő tranzitszállítás esetében

Harmadik ország ISO-kód

I.27. Az EU-ba történő behozatalra vagy beléptetésre

I.28. Az áruk beazonosítása

A létesítmények engedélyszáma

Faj (Tudományos megnevezés)

Előállító üzem

Nettó tömeg

Tételszám

ORSZÁG

Szerves trágya és talajjavító szerek előállítására szánt szarv és szarvtermékek (a szaruliszt kivételével), valamint pata és patatermékek (a pataliszt kivételével)

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

Alulírott hatósági állatorvos kijelentem, hogy elolvastam és megértettem az 1069/2009/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletet (1a), valamint a 142/2011/EU bizottsági rendeletet (1b) és különösen annak XIV. melléklete II. fejezetét, és igazolom, hogy a fent leírt szarv és szarvtermékek (a szaruliszt kivételével), valamint pata és patatermékek (a pataliszt kivételével) (2) megfelelnek a következő feltételeknek:

II.1. olyan állatokból származnak, amelyek

(2) vagy [az ante mortem vizsgálatot követően vágóhídon kerültek levágásra, és e vizsgálat eredménye alapján emberi fogyasztás céljára történő levágásra alkalmasak voltak;]

(2) vagy [emberre vagy állatra az adott terméken keresztül átvihető betegség klinikai tüneteit nem mutatták;]

II.2. a szarvak, szarvtermékek, pata és patatermékek legalább 80 °C-os maghőmérséklettel járó hőkezelésen estek át egy órán keresztül;

II.3. a szarvakat a koponyaüreg felnyitása nélkül távolították el;

II.4. a feldolgozás, tárolás és szállítás valamennyi szakaszában minden óvintézkedést megtettek a keresztszennyeződés elkerülése érdekében.

II.5. a szarvakat és szarvtermékeket (a szaruliszt kivételével), valamint a patákat és patatermékeket (a pataliszt kivételével) becsomagolták:

(2) vagy [új csomagolóanyagba vagy tárolóedényekbe;]

(2) vagy [olyan járművekbe vagy ömlesztettáru-szállító konténerekbe, amelyeket a berakodás előtt az illetékes hatóság által engedélyezett termékkel fertőtlenítettek;]

valamint a csomagoláson vagy konténereken fel van tüntetve az állati melléktermék típusa (3), és azokat a következő feliratot tartalmazó címkékkel látták el: »NEM EMBERI VAGY ÁLLATI FOGYASZTÁSRA«, valamint a rendeltetési létesítmény neve és címe.

(2) [II.6. A fent leírt szarv és szarvtermék (a szaruliszt kivételével), valamint pata és patatermék (a pataliszt kivételével):

(2) vagy [szarvasmarha-, juh- és kecskeféléktől eltérő kérődzőkből származik.]]

(2) vagy [szarvasmarha-, juh- és kecskefélékből származik, ugyanakkor nem tartalmazza az alábbiakat, és nem az alábbiakból származik:

(2) vagy [olyan szarvasmarha-, juh- és kecskefélékből származó anyagok, amelyek nem a 2007/453/EK határozatnak megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentő országként vagy régióként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra.]

(2) vagy [a) a 999/2001/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet V. mellékletének 1. pontjában meghatározott különleges fertőzési veszélyt jelentő anyag (4);

b) szarvasmarha-, juh- vagy kecskefélék csontjáról mechanikusan leválasztott hús, kivéve, ha az állatok egy olyan, a 2007/453/EK bizottsági határozatnak (5) megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentőként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra, amelynek belföldi állományában BSE jelenlétét nem mutatták ki;

c) olyan szarvasmarha-, juh- vagy kecskefélékből származó állati melléktermékek vagy származó termékek, melyek kábítás utáni leölése a központi idegrendszer szöveteinek egy hosszú rúd alakú eszköz koponyaüregbe vezetésével vagy a koponyaüregbe befecskendezett gázzal való roncsolása révén történt, kivéve azon állatokat, amelyek a 2007/453/EK határozatnak megfelelően elhanyagolható BSE-kockázatot jelentőként besorolt országban vagy régióban születtek, nevelkedtek folyamatosan és kerültek levágásra.]]]

II. rész: Bizonyítványozás

ORSZÁG

Szerves trágya és talajjavító szerek előállítására szánt szarv és szarvtermékek (a szaruliszt kivételével), valamint pata és patatermékek (a pataliszt kivételével)

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

Megjegyzések

I. rész:

— I.6. rovat: A szállítmányért felelős személy az Európai Unióban: ezt a rovatot csak akkor kell kitölteni, ha a bizonyítvány egy, az Európai Unión átmenő tranzitszállítmányra vonatkozik; az Európai Unióba történő árubehozatal esetén a kitöltés választható.

— I.11. és I.12. rovat: Engedélyszám: a létesítmény vagy üzem illetékes hatóság által kiadott nyilvántartási száma.

— I.12. rovat: Rendeltetési hely: ezt a rovatot csak akkor kell kitölteni, ha a bizonyítvány tranzitszállítmányra vonatkozik. Tranzitáruk csak vámszabad területen, vámszabad raktárban vagy vámraktárban tárolhatók.

— I.15. rovat: Nyilvántartási szám (vasúti teherkocsik vagy konténerek és teherautók), járatszám (légi szállítás) vagy név (hajó); az információkat az Európai Unióban történő kirakodás és átrakodás esetén kell megadni.

— I.23. rovat: konténeres ömlesztettáru-szállításnál fel kell tüntetni a konténerszámot és (adott esetben) a plomba számát.

— I.25. rovat: Ipari felhasználás: bármilyen célra, az állati fogyasztás kivételével.

— I.26. és I.27. rovat: annak megfelelően kell kitölteni, hogy a bizonyítvány tranzitszállítmányra vagy árubehozatalra vonatkozik-e.

— I.28. rovat: Az áru jellege.

II. rész:

(1a) HL L 300., 2009.11.14., 1. o.

(1b) HL L 54., 2011.2.26., 1. o.

(2) A nem kívánt rész törlendő.

(3) A termék típusa: szarv, szarvtermékek, pata, patatermékek.

(4) HL L 147., 2001.5.31., 1. o.

(5) HL L 172., 2007.6.30., 84. o.

— Az aláírás és a pecsét színének különböznie kell a nyomtatás színétől.

— Megjegyzés a szállítmányért az Európai Unióban felelős személy számára: ez a bizonyítvány kizárólag állategészségügyi célokat szolgál, és a szállítmányt az Európai Unióba történő belépés szerinti állategészségügyi határállomásig kell kísérnie.

Hatósági állatorvos/Hatósági ellenőr

Név (nyomtatott betűvel): Képesítés és beosztás:

Dátum: Aláírás:

Bélyegző:

ORSZÁG:

Állategészségügyi bizonyítvány az EU-ba történő szállításhoz

I. rész: A feladott szállítmány adatai

I.1. Feladó

Név

Cím

Tel.

I.2. A bizonyítvány hivatkozási száma

I.2.a.

I.3. Központi illetékes hatóság

I.4. Helyi illetékes hatóság

I.5. Címzett

Név

Cím

Irányítószám

Tel.

I.6. A szállítmányért felelős személy az EU-ban

Név

Cím

Irányítószám

Tel.

I.7. Származási ország

ISO-kód

I.8. Származási régió

Kód

I.9. Rendeltetési ország

ISO-kód

I.10. Rendeltetési régió

Kód

I.11. Származási hely

Név Engedélyszám

Cím

Név Engedélyszám

Cím

Név Engedélyszám

Cím

I.12. Rendeltetési hely

Vámraktár

Név Engedélyszám

Cím

Irányítószám

I.13. Berakodás helye

I.14. Indulás dátuma

I.15. Szállítóeszköz

Repülőgép Hajó Vasúti teherkocsi

Közúti jármű Egyéb

Azonosítás

Hivatkozás okiratokra

I.16. A beléptető állategészségügyi határállomás az EU területén

I.17.

I.18. Áru ismertetése

I.19. Árukód (HR-kód)

I.20. Mennyiség

I.21. A termék hőmérséklete

Környezeti hőmérséklet Hűtött Fagyasztott

I.22. Csomagok száma

I.23. Plombaszám/Konténerszám

I.24. Csomagolás típusa

I.25. Az alábbiak céljából hitelesített áruk:

Ipari felhasználás

I.26. Az EU-n keresztül harmadik országba történő tranzitszállítás esetében

Harmadik ország ISO-kód

I.27. Az EU-ba történő behozatalra vagy beléptetésre

I.28. Az áruk beazonosítása

A létesítmények engedélyszáma

Faj (Tudományos megnevezés)

Előállító üzem

Nettó tömeg

Tételszám

ORSZÁG

Gyógyszerek, állatgyógyászati készítmények, emberi vagy állatgyógyászati felhasználású orvostechnikai eszközök, aktív beültethető orvostechnikai eszközök, emberi vagy állatgyógyászati felhasználású in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközök, laboratóriumi reagensek vagy kozmetikai termékek előállítása során történő felhasználásra szánt köztes termékek

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

NYILATKOZAT

Alulírott kijelentem, hogy a fent említett köztes terméket be kívánom hozni az Európai Unióba, illetve át kívánom szállítani az Európai Unión keresztül, és az megfelel a köztes termék 142/2011/EU bizottsági rendelet (1a) I. mellékletének 35. pontjában szereplő meghatározásának, és különösen kijelentem, hogy a köztes termék megfelel a következő feltételeknek:

(1) felhasználásának célja az alábbiak előállítása:

(2) vagy [- gyógyszerek,]

(2) és/vagy [- állatgyógyászati készítmények,]

(2) és/vagy [- emberi vagy állatgyógyászati felhasználású orvostechnikai eszközök,]

(2) és/vagy [- aktív beültethető orvostechnikai eszközök,]

(2) és/vagy [- emberi vagy állatgyógyászati felhasználású in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközök,]

(2) és/vagy [- laboratóriumi reagensek,]

(2) és/vagy [- kozmetikai termékek,]

(2) tervezési, átalakítási és gyártási szakasza kellő mértékben előrehaladott ahhoz, hogy az anyag közvetlenül vagy egy termék összetevőjeként alkalmas legyen az adott célra, kivéve, hogy még további gyártási vagy átalakítási lépéseket – mint például összekeverés, bevonás, összeállítás vagy csomagolás – igényel ahhoz, hogy az adott termékre vonatkozó uniós jogszabályoknak (1b) megfelelően alkalmassá váljon a gyógyszerként, állatgyógyászati készítményként, emberi vagy állatgyógyászati felhasználású orvostechnikai eszközként, aktív beültethető orvostechnikai eszközként, emberi vagy állatgyógyászati felhasználású in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközként, kozmetikai termékként, illetve laboratóriumi reagensként történő forgalomba hozatalra, illetve használatbavételre;

(3) az alábbi anyagból származik:

(2) vagy [- olyan anyag, amely a 96/22/EK tanácsi irányelv (2a) 1. cikke (2) bekezdésének d) pontja vagy a 96/23/EK tanácsi irányelv (2b) 2. cikkének b) pontja értelmében illegális kezelésnek alávetett állatokból származhat;]

(2) és/vagy [- vágott állatok hasított teste vagy testrészei, illetve – vadon élő állatok esetében – leölt állatok teste vagy testrészei, amelyek az uniós jogszabályok értelmében emberi fogyasztásra alkalmasak, de amelyeket kereskedelmi okokból nem emberi fogyasztásra szánnak;]

(2) és/vagy [- hasított testek, valamint vagy a vágóhídon levágott és az ante mortem vizsgálatot követően emberi fogyasztásra alkalmasnak ítélt állatok alábbi testrészei, vagy az uniós jogszabályokkal összhangban emberi fogyasztás céljából elejtett vadak teste vagy alábbi részei:

i. olyan állatok hasított teste, teljes teste vagy testrészei, amelyeket az uniós jogszabályokkal összhangban emberi fogyasztásra alkalmatlannak minősítettek, de amelyek emberre vagy állatra átvihető betegség jelét nem mutatták;

ii. baromfifej;

iii. kérődzőktől különböző állatokból származó nyersbőr és irha, beleértve azok vágási melléktermékeit és a belőlük származó hasított bőrt, ilyen állatokból származó szarvak és lábak, beleértve az ujjperceket és az elülső és hátsó lábtő-, valamint lábközépcsontokat;

iv. sertéssörte;

v. toll;]

II. rész: Bizonyítványozás

ORSZÁG

Gyógyszerek, állatgyógyászati készítmények, emberi vagy állatgyógyászati felhasználású orvostechnikai eszközök, aktív beültethető orvostechnikai eszközök, emberi vagy állatgyógyászati felhasználású in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközök, laboratóriumi reagensek vagy kozmetikai termékek előállítása során történő felhasználásra szánt köztes termékek

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

(2) és/vagy [- állati vér, amely emberre vagy állatra vér útján átvihető betegség jelét nem mutató, vágóhídon levágott és az uniós jogszabályokkal összhangban végzett ante mortem vizsgálatot követően emberi fogyasztásra alkalmasnak ítélt, a kérődzőktől különböző állatokból származik;]

(2) és/vagy [- emberi fogyasztásra szánt termékek előállításából származó állati melléktermékek, a zsírtalanított csontokat, a töpörtyűt és a tejfeldolgozásból származó centrifuga- vagy szeparátoriszapot is beleértve;]

(2) és/vagy [- állati eredetű termékek vagy állati eredetű termékeket tartalmazó élelmiszerek, amelyeket kereskedelmi okok, előállítási vagy csomagolási hibák vagy egyéb, köz- vagy állategészségügyi kockázatot nem jelentő problémák miatt már nem szánnak emberi fogyasztásra;]

(2) és/vagy [- kedvtelésből tartott állatok állati eredetű eledele és állati eredetű takarmány, vagy állati melléktermékeket vagy azokból származó termékeket tartalmazó takarmány, amelyet kereskedelmi okok, előállítási vagy csomagolási hibák vagy egyéb, köz- és állategészségügyi kockázatot nem jelentő problémák miatt már nem szánnak takarmányozásra;]

(2) és/vagy [- olyan vér, placenta, gyapjú, toll, szőr, szarv, pata és nyerstej, amely olyan élő állatokból származik, amelyek e terméken keresztül emberre vagy állatra átvihető betegség jelét nem mutatták;]

(2) és/vagy [- víziállatok és azok részei, a tengeri emlősök kivételével, amelyek emberre vagy állatra átvihető betegség jelét nem mutatták;]

(2) és/vagy [- emberi fogyasztásra szánt termékeket gyártó üzemekből vagy létesítményekből származó, víziállatokból nyert állati melléktermékek;]

(2) és/vagy [- az alábbi, olyan állatokból származó anyagok, amelyek emberre vagy állatra ezen anyagon keresztül átvihető betegség jelét nem mutatták:

i. mészhéjú állatok héja, lágyszövettel vagy hússal;

ii. szárazföldi állatokból származó alábbi anyagok:

— keltetési melléktermékek,

— tojás,

— tojás-melléktermékek, ideértve a tojáshéjat is;

iii. kereskedelmi okokból leölt naposcsibék;]

(2) és/vagy [- vízi vagy szárazföldi gerinctelenekből származó állati melléktermékek, az emberre vagy állatra patogén fajok kivételével;]

(2) és/vagy [- a rágcsálók és a nyúlalakúak rendjébe tartozó állatok és azok részei, kivéve az 1069/2009/EK rendelet 8. cikke a) pontjának iii., iv. és v. alpontjában említett, az 1. kategóriába tartozó anyagokat és az említett rendelet 9. cikke a)–g) pontjában említett, a 2. kategóriába tartozó anyagokat;]

(2) és/vagy [- az alábbi állatokból származó vagy azok által termelt termékek:

— víziállatok és azok részei, a tengeri emlősök kivételével, amelyek emberre vagy állatra átvihető betegség jelét nem mutatták,

— vízi vagy szárazföldi gerinctelenek, az emberre vagy állatra patogén fajok kivételével,

— a rágcsálók és a nyúlalakúak rendjébe tartozó állatok és azok részei, kivéve az 1069/2009/EK rendelet 8. cikke a) pontjának iii., iv. és v. alpontjában említett, az 1. kategóriába tartozó anyagokat és az említett rendelet 9. cikke a)–g) pontjában említett, a 2. kategóriába tartozó anyagokat;]

ORSZÁG

Gyógyszerek, állatgyógyászati készítmények, emberi vagy állatgyógyászati felhasználású orvostechnikai eszközök, aktív beültethető orvostechnikai eszközök, emberi vagy állatgyógyászati felhasználású in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközök, laboratóriumi reagensek vagy kozmetikai termékek előállítása során történő felhasználásra szánt köztes termékek

II. Egészségügyi információ

II.a. A bizonyítvány hivatkozási száma

II.b.

(2) és/vagy [- az 1069/2009/EK rendelet 8. vagy 10. cikkében említettektől eltérő állatok és részeik,

i. amelyek nem emberi fogyasztás céljára történt levágás vagy leölés során pusztultak el, beleértve a járványvédelmi okokból leölt állatokat;

ii. magzatok;

iii. nem tenyésztési célra szánt petesejtek, embriók és sperma; valamint

iv. tojáshéjban elpusztult baromfi;]

(2) és/vagy [- állati melléktermékek, kivéve az 1. és a 3. kategóriába tartozó anyagokat;]

(4) külső csomagolásán a következő feliratot tartalmazó címke van elhelyezve: »KIZÁRÓLAG GYÓGYSZEREKHEZ / ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNYEKHEZ / EMBERI ÉS ÁLLATGYÓGYÁSZATI FELHASZNÁLÁSÚ ORVOSTECHNIKAI ESZKÖZÖKHÖZ / AKTÍV BEÜLTETHETŐ ORVOSTECHNIKAI ESZKÖZÖKHÖZ / EMBERI ÉS ÁLLATGYÓGYÁSZATI FELHASZNÁLÁSÚ IN VITRO DIAGNOSZTIKAI ORVOSTECHNIKAI ESZKÖZÖKHÖZ / LABORATÓRIUMI REAGENSEKHEZ / KOZMETIKAI TERMÉKEKHEZ«, és a felhasználás egyetlen fázisában sem használják más célra az Európai Unión belül;

(5) a szállítmányt közvetlenül az e nyilatkozat I.12. rovatában megadott európai uniós rendeltetési helyre szállítják, azaz:

(2) vagy [egy gyógyszereket, állatgyógyászati készítményeket, emberi és állatgyógyászati felhasználású orvostechnikai eszközöket, aktív beültethető orvostechnikai eszközöket, emberi és állatgyógyászati felhasználású in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközöket, laboratóriumi reagenseket vagy kozmetikai termékeket előállító, az 1069/2009/EK rendelet 23. cikkének megfelelően nyilvántartásba vett létesítménybe vagy üzembe],

(2) vagy [egy, az 1069/2009/EK rendelet 24. cikke (1) bekezdése i) pontjának megfelelően engedélyezett létesítménybe vagy üzembe, ahonnan csak az e pont előző franciabekezdésében említett létesítménybe vagy üzembe szállítható.]

Megjegyzések

— I.19. rovat: adja meg a 91/496/EGK és a 97/78/EK tanácsi irányelveknek megfelelően az állategészségügyi határállomásokon ellenőrizendő termékek és állatok jegyzékéről szóló, 2007. április 17-i 2007/275/EK bizottsági határozat (HL L 116., 2007.5.4., 9. o.) szerinti, a Vámigazgatások Világszervezetének Harmonizált Rendszere szerinti megfelelő kódot (HR-kód).

— I.25. rovat: Ipari felhasználás: bármilyen célra, az állati fogyasztás kivételével.

(1a) HL L 54., 2011.2.26., 1. o.

(1b) Az Európai Parlament és a Tanács 2001/82/EK irányelve (2001. november 6.) az állatgyógyászati készítmények közösségi kódexéről (HL L 311., 2001.11.28., 1. o.), az Európai Parlament és a Tanács 2001/83/EK irányelve (2001. november 6.) az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek közösségi kódexéről (HL L 311., 2001.11.28., 67. o.), az Európai Tanács 93/42/EGK irányelve (1993. június 14.) az orvostechnikai eszközökről (HL L 169., 1993.7.12., 1. o.), az Európai Parlament és a Tanács 98/79/EK irányelve (1998. október 27.) az in vitro diagnosztikai orvostechnikai eszközökről (HL L 331., 1998.12.7., 1. o.), valamint az Európai Parlament és a Tanács 1223/2009/EK rendelete (2009. november 30.) a kozmetikai termékekről (HL L 342., 2009.12.22., 59. o.), értelemszerűen.

(2) A nem kívánt rész törlendő.

(2a) HL L 125., 1996.5.23., 3. o.

(2b) HL L 125., 1996.5.23., 10. o.

Importőr

Név (nyomtatott betűvel): Cím:

Dátum: Aláírás: