Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32005R1200

    A Bizottság 1200/2005/EK rendelete (2005. július 26.) a takarmányokban lévő egyes adalékanyagok végleges engedélyezéséről és egy már engedélyezett takarmány-adalékanyag új alkalmazásának ideiglenes engedélyezéséről EGT vonatkozású szöveg

    HL L 195., 2005.7.27, p. 6–10 (ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)
    HL L 287M., 2006.10.18, p. 217–221 (MT)

    ⏵A dokumentum különkiadás(ok)ban jelent meg. (BG, RO, HR)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2023; hatályon kívül helyezte: 32023R1170

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2005/1200/oj

    Date of document:
    26/07/2005
    Date of effect:
    30/07/2005; hatálybalépés a közzététel napja + 3 lásd cikk 3
    Date of end of validity:
    05/07/2023; hatályon kívül helyezte: 32023R1170
    Author:
    Európai Bizottság
    Form:
    Rendelet
    Additional information:
    ... kiterjesztette az EGT-re 22006D0018, EGT vonatkozás
    Authentic language:
    spanyol, cseh, dán, német, észt, görög, angol, francia, olasz, lett, litván, magyar, máltai, holland, lengyel, portugál, szlovák, szlovén, finn, svéd, izlandi, norvég
    Treaty:
    Az Európai Közösséget létrehozó szerződés
    Legal basis:
    Link
    Link
    Link
    Select all documents mentioning this document
    Modified by:
    Relation Act Comment Subdivision concerned From To
    Modified by 32006R1445 módosítás melléklet 2 20/10/2006
    Modified by 32006R1445 helyettesítés melléklet 2 20/10/2006
    Modified by 32008R0516 módosítás melléklet 1 14/01/2008
    Modified by 32010R0104 megszüntetés melléklet 1 26/02/2010
    Modified by 32010R0104 megszüntetés cikk 1 26/02/2010
    Modified by 32011R0170 módosítás melléklet II 16/03/2011
    Modified by 32012R1018 módosítás melléklet II 27/11/2012
    Modified by 32015R1053 módosítás melléklet II 22/07/2015
    Modified by 32015R1399 Repeal melléklet II szöveg 07/09/2015
    Modified by 32017R2299 Repeal melléklet II szöveg 02/01/2018
    Modified by 32019R0011 Repeal melléklet II szöveg 24/01/2019
    Repealed by 32023R1170 06/07/2023
    Instruments cited:
    Link
    Link

    27.7.2005   

    HU

    Az Európai Unió Hivatalos Lapja

    L 195/6

    A BIZOTTSÁG 1200/2005/EK RENDELETE

    (2005. július 26.)

    a takarmányokban lévő egyes adalékanyagok végleges engedélyezéséről és egy már engedélyezett takarmány-adalékanyag új alkalmazásának ideiglenes engedélyezéséről

    (EGT vonatkozású szöveg)

    AZ EURÓPAI KÖZÖSSÉGEK BIZOTTSÁGA,

    tekintettel az Európai Közösséget létrehozó szerződésre,

    tekintettel a takarmány-adalékanyagokról szóló, 1970. november 23-i 70/524/EGK tanácsi irányelvre (1) és különösen annak 3., 9a. cikkére és 9d. cikke (1) bekezdésére,

    tekintettel a takarmányozási célra felhasznált adalékanyagokról szóló, 2003. szeptember 22-i 1831/2003/EK európai parlamenti és tanácsi rendeletre (2) és különösen annak 25. cikkére,

    mivel:

    (1)

    Az 1831/2003/EK rendelet rendelkezik a takarmány-adalékanyagok felhasználásának engedélyezéséről.

    (2)

    Az 1831/2003/EK rendelet 25. cikke átmeneti intézkedéseket állapít meg a takarmány-adalékanyagokra vonatkozóan az 1831/2003/EK rendelet alkalmazásának időpontját megelőzően a 70/524/EGK irányelvvel összhangban benyújtott engedélykérelmekre.

    (3)

    Az e rendelet mellékleteiben felsorolt adalékanyagokra vonatkozó engedélykérelmeket az 1831/2003/EK rendelet alkalmazásának időpontja előtt nyújtották be.

    (4)

    Az ezen engedélykérelmekre vonatkozó, 70/524/EGK irányelv 4. cikkének (4) bekezdése szerinti első véleményeket az 1831/2003/EK rendelet alkalmazásának időpontja előtt továbbították a Bizottságnak. Ezért az ilyen kérelmeket továbbra is a 70/524/EGK irányelv 4. cikkével összhangban kell kezelni.

    (5)

    A Formi LHS (kálium-diformát) növekedésserkentő alkalmazását első alkalommal, ideiglenesen az 1334/2001/EK bizottsági rendelet (3) engedélyezte malacok és hízósertések esetében. A Formi LHS (kálium-diformát) forgalomba hozataláért felelős személy kérelmet nyújtott be a növekedésserkentő kocák esetében való alkalmazása négy évvel történő kiterjesztésének ideiglenes engedélyezése iránt. Az Európai Élelmiszer-biztonsági Hatóság (EFSA) véleményt nyilvánított a készítmény e rendelet I. mellékletében meghatározott feltételek alapján történő biztonságos alkalmazásának az emberekre, az állatokra és a környezetre gyakorolt hatásáról. Az értékelés azt mutatja, hogy teljesülnek a 70/524/EGK irányelv 9a. cikkének (1) bekezdésében meghatározott, ilyen engedélyezésre vonatkozó feltételek. Ennek megfelelően az I. mellékletben meghatározott e készítmény alkalmazását négy évre engedélyezni kell.

    (6)

    A Bacillus cereus var. toyoi NCIMB 40112/CNCM I-1012 mikroorganizmus alkalmazását első alkalommal, ideiglenesen az 1411/1999/EK bizottsági rendelet (4) engedélyezte brojlercsirkék és hízónyulak esetében. Új adatokat nyújtottak be e mikroorganizmus határozatlan időre történő engedélyezésére vonatkozó kérelem alátámasztása céljából. Az értékelés azt mutatja, hogy teljesülnek a 70/524/EGK irányelv 3a. cikkében megállapított, ilyen engedélyezésre vonatkozó feltételek. Ennek megfelelően a II. mellékletben meghatározott e mikroorganizmus-készítmény alkalmazását határozatlan időre engedélyezni kell.

    (7)

    Az Enterococcus faecium NCIMB 10415 mikroorganizmus alkalmazását első alkalommal, ideiglenesen a 866/1999/EK bizottsági rendelet (5) engedélyezte kocák esetében. Új adatokat nyújtottak be e mikroorganizmus határozatlan időre történő engedélyezésére vonatkozó kérelem alátámasztása céljából. Az értékelés azt mutatja, hogy teljesülnek a 70/524/EGK irányelv 3a. cikkében megállapított, ilyen engedélyezésre vonatkozó feltételek. Ennek megfelelően a II. mellékletben meghatározott e mikroorganizmus-készítmény alkalmazását határozatlan időre engedélyezni kell.

    (8)

    Az Enterococcus faecium DSM 10663/NCIMB 10415 mikroorganizmus alkalmazását első alkalommal, ideiglenesen az 1411/1999/EK rendelet engedélyezte malacok esetében. Új adatokat nyújtottak be e mikroorganizmus határozatlan időre történő engedélyezésére vonatkozó kérelem alátámasztása céljából. Az értékelés azt mutatja, hogy teljesülnek a 70/524/EGK irányelv 3a. cikkében meghatározott, ilyen engedélyezésre vonatkozó feltételek. Ennek megfelelően a II. mellékletben meghatározott e mikroorganizmus-készítmény alkalmazását határozatlan időre engedélyezni kell.

    (9)

    A Saccharomyces cerevisiae MUCL 39885 mikroorganizmus alkalmazását első alkalommal, ideiglenesen az 1411/1999/EK rendelet engedélyezte malacok esetében. Új adatokat nyújtottak be e mikroorganizmus határozatlan időre történő engedélyezésére vonatkozó kérelem alátámasztása céljából. Az értékelés azt mutatja, hogy teljesülnek a 70/524/EGK irányelv 3a. cikkében meghatározott, ilyen engedélyezésre vonatkozó feltételek. Ennek megfelelően a II. mellékletben meghatározott e mikroorganizmus-készítmény alkalmazását határozatlan időre engedélyezni kell.

    (10)

    A Saccharomyces cerevisiae CNCM I-1077 mikroorganizmus alkalmazását első alkalommal, ideiglenesen az 1436/98/EK bizottsági rendelet (6) engedélyezte tejelő tehenek és hízómarhák esetében. Új adatokat nyújtottak be e mikroorganizmus határozatlan időre történő engedélyezésére vonatkozó kérelem alátámasztása céljából. Az értékelés azt mutatja, hogy teljesülnek a 70/524/EGK irányelv 3a. cikkében meghatározott, ilyen engedélyezésre vonatkozó feltételek. Ennek megfelelően a II. mellékletben meghatározott e mikroorganizmus-készítmény alkalmazását határozatlan időre engedélyezni kell.

    (11)

    A Pediococcus acidilactici CNCM MA 18/5M mikroorganizmus alkalmazását első alkalommal, ideiglenesen a 866/1999/EK rendelet engedélyezte brojlercsirkék esetében. Új adatokat nyújtottak be e mikroorganizmus határozatlan időre történő engedélyezésére vonatkozó kérelem alátámasztása céljából. Az értékelés azt mutatja, hogy teljesülnek a 70/524/EGK irányelv 3a. cikkében meghatározott, ilyen engedélyezésre vonatkozó feltételek. Ennek megfelelően a II. mellékletben meghatározott e mikroorganizmus-készítmény alkalmazását határozatlan időre engedélyezni kell.

    (12)

    Ezen engedélykérelmek értékelése azt mutatja, hogy bizonyos eljárások szükségesek a mellékletekben említett adalékanyagoknak kitett munkavállalók védelmére. Ezt a védelmet a munkavállalók munkahelyi biztonságának és egészségvédelmének javítását ösztönző intézkedések bevezetéséről szóló, 1989. június 12-i 89/391/EGK tanácsi irányelv (7) révén kell biztosítani.

    (13)

    Az e rendeletben előírt intézkedések összhangban vannak az Élelmiszerlánc- és Állat-egészségügyi Állandó Bizottság véleményével,

    ELFOGADTA EZT A RENDELETET:

    1. cikk

    A „növekedésserkentők” csoportjába tartozó, I. mellékletben meghatározott készítmény takarmány-adalékanyagként való alkalmazását ideiglenesen négy évre engedélyezik az említett mellékletben megállapított feltételek alapján.

    2. cikk

    A „mikroorganizmusok” csoportjába tartozó, II. mellékletben felsorolt készítmények takarmány-adalékanyagként való alkalmazását határozatlan időre engedélyezik az említett mellékletben megállapított feltételek alapján.

    3. cikk

    Ez a rendelet az Európai Unió Hivatalos Lapjában való kihirdetését követő harmadik napon lép hatályba.

    Ez a rendelet teljes egészében kötelező és közvetlenül alkalmazandó valamennyi tagállamban.

    Kelt Brüsszelben, 2005. július 26-án.

    a Bizottság részéről

    Markos KYPRIANOU

    a Bizottság tagja

    (1)  HL L 270.,1970.12.14., 1. o. A legutóbb az 1800/2004/EK rendelettel (HL L 317., 2004.10.16., 37. o.) módosított irányelv.

    (2)  HL L 268., 2003.10.18., 29. o. A 378/2005/EK bizottsági rendelettel (HL L 59., 2005.3.5., 8. o.) módosított rendelet.

    (3)  HL L 180., 2001.7.3., 18. o. A legutóbb a 676/2003/EK rendelettel (HL L 97., 2003.4.15., 29. o.) módosított rendelet.

    (4)  HL L 164., 1999.6.30., 56. o.

    (5)  HL L 108., 1999.4.27., 21. o.

    (6)  HL L 191., 1998.7.7., 15. o.

    (7)  HL L 183., 1989.6.29., 1. o. A legutóbb az 1882/2003/EK európai parlamenti és tanácsi rendelettel (HL L 284., 2003.10.31., 1. o.) módosított irányelv.

    I. MELLÉKLET

    Az adalékanyag nyilvántartási száma

    Az adalékanyag forgalomba hozataláért felelős személy neve és nyilvántartási száma

    Adalékanyag

    (kereskedelmi név)

    Kémiai képlet, leírás

    Állatfaj vagy -kategória

    Legnagyobb életkor

    Legkisebb megengedett tartalom

    Legnagyobb megengedett tartalom

    Egyéb rendelkezések

    Az engedélyezési időszak vége

    hatóanyag-tartalom a teljes értékű takarmányban (mg/kg)

    Növekedésserkentők

    1

    BASF Aktiengesellschaft

    kálium-diformát (Formi LHS)

    Az adalékanyag összetétele

     

    Kálium-diformát, szilárd: min. 98 %

     

    Szilikát: max. 1,5 %

     

    Víz: max. 0,5 %

    Hatóanyag

     

    Kálium-diformát, szilárd

     

    KH(COOH)2

     

    CAS szám 20642-05-1

    Kocák

    —

    8 000

    12 000

    —

    2009. július 30.

    II. MELLÉKLET

    EK-sorszám

    Adalékanyag

    Kémiai képlet, leírás

    Állatfaj vagy -kategória

    Legnagyobbéletkor

    Legkisebbmegengedett tartalom

    Legnagyobbmegengedett tartalom

    Egyéb rendelkezések

    Az engedélyezési időszak vége

    CFU/kg a teljes értékű takarmányban

    Mikroorganizmusok

    E 1701

    Bacillus cereus var. toyoi

    NCIMB 40112/CNCM I-1012

    Bacillus cereus var. toyoi készítmény: legalább 1 × 1010 CFU/g adalékanyag-tartalommal

    Hízónyulak

    —

    0,1 × 109

    5 × 109

    Az adalékanyag és az előkeverék használati utasításában fel kell tüntetni a tárolási hőmérsékletet, az eltarthatóság időtartamát és a pelletálási stabilitást.

    Az alábbi engedélyezett kokcidiosztatikumokat tartalmazó, összetett takarmányokban használható fel: robenidin, szalinomicin-nátrium

    Határozatlan időre

    Brojlercsirke

    —

    0,2 × 109

    1 × 109

    Az adalékanyag és az előkeverék használati utasításában fel kell tüntetni a tárolási hőmérsékletet, az eltarthatóság időtartamát és a pelletálási stabilitást.

    Az alábbi engedélyezett kokcidiosztatikumokat tartalmazó, összetett takarmányokban használható fel: monenzin-nátrium, lazalocid-nátrium, szalinomicin-nátrium, dekokvinát, robenidin, narazin, halofuginon.

    Határozatlan időre

    E 1705

    Enterococcus faecium

    NCIMB 10415

    Enterococcus faecium készítmény, amely legalább az alábbi mennyiségeket tartalmazza:

     

    Mikrokapszulázott formában:

     

    1,0 × 1010 CFU/g adalékanyag

     

    Granulált formában:

     

    3,5 × 1010 CFU/g adalékanyag

    Kocák

    —

    0,7 × 109

    1,25 × 109

    Az adalékanyag és az előkeverék használati utasításában fel kell tüntetni a tárolási hőmérsékletet, az eltarthatóság időtartamát és a pelletálási stabilitást.

    Kocák két héttel az ellés előtt és a laktáció alatt.

    Határozatlan időre

    E 1707

    Enterococcus faecium

    DSM 10663/NCIMB 10415

    Enterococcus faecium készítmény, amely legalább az alábbi mennyiségeket tartalmazza:

     

    Por alakú és granulált formában:

     

    3,5 × 1010 CFU/g adalékanyag

     

    Bevont formában:

     

    2,0 × 1010 CFU/g adalékanyag

     

    Folyékony formában:

     

    1 × 1010 CFU/ml adalékanyag

    Malacok

    —

    1 × 109

    1 × 1010

    Az adalékanyag és az előkeverék használati utasításában fel kell tüntetni a tárolási hőmérsékletet, az eltarthatóság időtartamát és a pelletálási stabilitást.

    Maximum kb. 35 kg-os malacok esetében való alkalmazásra.

    Határozatlan időre

    E 1710

    Saccharomyces cerevisiae MUCL 39885

    Saccharomyces cerevisiae készítmény, amely legalább az alábbi mennyiségeket tartalmazza:

     

    Por, gömb és ovális granulátum formában:

     

    1 × 109 CFU/g adalékanyag

    Malacok (elválasztott)

    —

    3 × 109

    3 × 109

    Az adalékanyag és az előkeverék használati utasításában fel kell tüntetni a tárolási hőmérsékletet, az eltarthatóság időtartamát és a pelletálási stabilitást.

    Maximum kb. 35 kg-os elválasztott malacok esetében való alkalmazásra.

    Határozatlan időre

    E 1711

    Saccharomyces cerevisiae CNCM I-1077

    Saccharomyces cerevisiae készítmény, amely legalább az alábbi mennyiségeket tartalmazza:

     

    Porgranulátum formában:

     

    2 × 1010 CFU/g adalékanyag

     

    Bevont formában:

     

    1 × 1010 CFU/g adalékanyag

    Tejelő tehenek

    —

    4 × 108

    2 × 109

    Az adalékanyag és az előkeverék használati utasításában fel kell tüntetni a tárolási hőmérsékletet, az eltarthatóság időtartamát és a pelletálási stabilitást.

    A napi takarmányadag Saccharomyces cerevisiae tartalma nem haladhatja meg a 8,4 × 109 CFU-t 100 testsúlykilogrammra. Minden további 100 testsúlykilogrammhoz 1,8 × 109 CFU-t kell hozzáadni.

    Határozatlan időre

    Hízómarha

    —

    5 × 108

    1,6 × 109

    Az adalékanyag és az elõkeverék használati utasításában fel kell tüntetni a tárolási hõmérsékletet, az eltarthatóság idõtartamát és a pelletálási stabilitást.

    A napi takarmányadag Saccharomyces cerevisiae tartalma nem haladhatja meg a 4,6 × 109 CFU-t 100 testsúlykilogrammra. Minden további 100 testsúlykilogrammhoz 2 × 109 CFU-t kell hozzáadni.

    Határozatlan időre

    E 1712

    Pediococcus acidilactici CNCM MA 18/5M

    Pediococcus acidilactici készítmény: legalább 1 × 1010 CFU/g adalékanyag-tartalommal

    Brojlercsirke

    —

    1 × 109

    1 × 1010

    Az adalékanyag és az előkeverék használati utasításában fel kell tüntetni a tárolási hőmérsékletet, az eltarthatóság időtartamát és a pelletálási stabilitást.

    Az alábbi engedélyezett kokcidiosztatikumokat tartalmazó, összetett takarmányokban használható fel: dekokvinát, halofuginon, narazin, szalinomicin-nátrium, maduramicin-ammónium, diklazuril.

    Határozatlan időre
    Top