Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32003R0544

    A Bizottság 544/2003/EK rendelete (2003. március 27.) az állati eredetű élelmiszerekben található állatgyógyászati készítmények maximális maradékanyag-határértékeinek megállapítására szolgáló közösségi eljárás kialakításáról szóló 2377/90/EGK tanácsi rendelet I. és II. mellékletének módosításárólEGT vonatkozású szöveg

    HL L 81., 2003.3.28, p. 7–9 (ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)

    A dokumentum különkiadás(ok)ban jelent meg. (CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; közvetve hatályon kívül helyezte: 32009R0470

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2003/544/oj

    32003R0544



    Hivatalos Lap L 081 , 28/03/2003 o. 0007 - 0009


    A Bizottság 544/2003/EK rendelete

    (2003. március 27.)

    az állati eredetű élelmiszerekben található állatgyógyászati készítmények maximális maradékanyag-határértékeinek megállapítására szolgáló közösségi eljárás kialakításáról szóló 2377/90/EGK tanácsi rendelet I. és II. mellékletének módosításáról

    (EGT vonatkozású szöveg)

    AZ EURÓPAI KÖZÖSSÉGEK BIZOTTSÁGA,

    tekintettel az Európai Közösséget létrehozó szerződésre,

    tekintettel a legutóbb a 61/2003/EK bizottsági rendelettel [1] módosított, az állati eredetű élelmiszerekben az állatgyógyászati készítmények maximális maradékanyag-határértékeinek megállapítására szolgáló közösségi eljárás kialakításáról szóló, 1990. június 26-i 2377/90/EGK tanácsi rendeletre [2], és különösen annak 6., 7. és 8. cikkére,

    mivel:

    (1) A 2377/90/EGK rendelettel összhangban minden olyan farmakológiai hatóanyag tekintetében, amelyet a Közösségen belül élelmiszertermelő állatokon történő alkalmazásra szánt állatgyógyászati készítményekben használnak, fokozatosan maximális maradékanyag-határértéket kell meghatározni.

    (2) A maximális maradékanyag-határértéket csak azután kell megállapítani, hogy az állatgyógyászati készítmények bizottságán belül minden olyan lényeges információt megvizsgáltak, amely az érintett anyag maradékanyagainak az állati eredetű élelmiszerek fogyasztójával kapcsolatos biztonságára, valamint a maradékanyagoknak az élelmiszerek ipari feldolgozására gyakorolt hatására vonatkozik.

    (3) Az állatgyógyászati készítmények állati eredetű élelmiszerekben lévő maradékanyagaira vonatkozó maximális maradékanyag-határértékek megállapítása során pontosan meg kell határozni azokat az állatfajokat, amelyekben a maradékanyagok jelen lehetnek, azokat a szinteket, amelyek a kezelt állatból nyert valamennyi megfelelő testszövetben jelen lehetnek (célszövet), valamint a maradékanyag természetét, amely a maradékanyagok nyomon követése szempontjából fontos (jelző maradékanyag).

    (4) A megfelelő közösségi joganyagban előírtak szerint a maradékanyagok ellenőrzése céljából a maximális maradékanyag-határértékeket rendszerint a máj vagy a vese célszövetei tekintetében kell megállapítani. A nemzetközi kereskedelemben azonban gyakran eltávolítják a levágott állatok testéből a májat és a vesét, ezért minden esetben meg kell állapítani a maximális maradékanyag-határértékeket az izom- és a zsírszövetekre is.

    (5) Az olyan állatgyógyászati készítmények esetében, amelyeket a tojástermelő szárnyasok, a tejelő állatok vagy a mézelő méhek esetében történő felhasználásra szánnak, a maximális maradékanyag-határértékeket a tojásra, tejre és mézre vonatkozóan is meg kell határozni.

    (6) A bacitracint be kell illeszteni a 2377/90/EGK rendelet I. mellékletébe.

    (7) A ként be kell illeszteni a 2377/90/EGK rendelet II. mellékletébe.

    (8) Megfelelő időtartamot kell engedélyezni e rendelet hatálybalépése előtt annak érdekében, hogy a tagállam számára lehetővé tegyék az esetleg szükséges kiigazítások elvégzését az érintett állatgyógyászati készítmények forgalomba hozatalára a 2001/82/EK európai parlamenti és tanácsi irányelvvel [3] összhangban kiadott engedélyekben azért, hogy figyelembe vegyék e rendelet rendelkezéseit.

    (9) Az e rendeletben előírt intézkedések összhangban vannak az Állatgyógyászati Készítmények Állandó Bizottságának véleményével,

    ELFOGADTA EZT A RENDELETET:

    1. cikk

    A 2377/90/EGK rendelet I. és II. melléklete e rendelet mellékletének megfelelően módosul.

    2. cikk

    Ez a rendelet az Európai Unió Hivatalos Lapjában való kihirdetését követő harmadik napon lép hatályba.

    Ezt a rendeletet a kihirdetését követő 60. naptól kell alkalmazni.

    Ez a rendelet teljes egészében kötelező és közvetlenül alkalmazandó valamennyi tagállamban.

    Kelt Brüsszelben, 2003. március 27-én.

    a Bizottság részéről

    Erkki Liikanen

    a Bizottság tagja

    [1] HL L 11., 2003.1.16., 12. o.

    [2] HL L 224., 1990.8.18., 1. o.

    [3] HL L 311., 2001.11.28., 1. o.

    --------------------------------------------------

    MELLÉKLET

    A. A 2377/90/EGK rendelet I. melléklete a következőképpen módosul:

    1. Fertőzés elleni anyagok

    1.2 Antibiotikumok

    1.2.12. Polipeptidek

    "Farmakológiai hatóanyag(ok) | Jelző maradékanyag | Állatfaj | Maximális maradékanyag-határértékek | Célszövet |

    Bacitracin | Bacitracin-A, bacitracin-B és bacitracin-C összege | Nyúl | 150 μg/kg | Izom |

    150 μg/kg | Zsír |

    150 μg/kg | Máj |

    150 μg/kg | Vese" |

    B. A 2377/90/EGK rendelet II. melléklete a következőképpen módosul:

    1. Szervetlen vegyszerek

    "Farmakológiai hatóanyag(ok) | Állatfaj |

    Kén | Minden élelmiszer-termelő faj" |

    --------------------------------------------------

    Top